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电纺氧化硅凝胶亚微米光波导

光学精密工程 2012年第6期20卷 1282-1287页

作者：赵恩铭雒莘梓李乐刘岩鑫杨兴华郑瑶哈尔滨工程大学理学院黑龙江哈尔滨150001

利用静电纺丝技术制备了有机硅微纳凝胶光纤。在酸性条件下对正硅酸乙酯(TEOS)和正辛基三乙氧基硅烷(Octyl-triEOS)进行水解缩聚,同时掺杂氧气敏感荧光指示剂tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II)chlo-ride[Ru(dpp)3Cl2],反应形成黏稠的溶胶溶液。然后,在10kV高压静电场作用下对溶胶进行静电纺丝,获得直径为900nm的凝胶纤维,并对拉锥后的多模光纤与电纺制备的微纳光波导纤维进行倏逝场光耦合,同时检测该纤维的氧气传感特性。实验结果表明:电纺制备的纤维具有光滑的表面结构,直径均匀,能够与拉锥后的光纤进行强烈的倏逝场耦合,同时激发纤维内部荧光指示剂,发射595nm荧光。该纤维具有明显的氧气敏感性,在氧气浓度为0%～100%(体积比)时,荧光淬灭程度I0/I与氧气浓度呈线性关系,响应时间低于100ms。

关键词：电纺凝胶光纤微纳光波导氧气氧化硅凝胶

电纺聚-L-乳酸/β-磷酸三钙复合物纳米纤维膜

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东南大学学报（自然科学版） 2010年第1期40卷 213-217页

作者：孙复钱姚琛李新松范凯红浦跃朴东南大学化学化工学院南京210018 东南大学公共卫生学院南京210018

利用静电纺丝法制备了生物可吸收聚-L-乳酸(PLLA)/β-磷酸三钙(β-TCP)复合物纳米纤维膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等手段研究了复合物纳米纤维膜的结构和形态,详细探讨电纺工艺条件对制备PLLA/β-TCP复合... 详细信息

利用静电纺丝法制备了生物可吸收聚-L-乳酸(PLLA)/β-磷酸三钙(β-TCP)复合物纳米纤维膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等手段研究了复合物纳米纤维膜的结构和形态,详细探讨电纺工艺条件对制备PLLA/β-TCP复合物纳米纤维的形态影响.通过拉伸力学测试、噻唑蓝比色法(MTT)对复合物纳米纤维膜的力学性能和体外细胞相容性作了进一步研究.结果表明,PLLA/β-TCP复合物纳米纤维的几何结构与电纺条件有关,随着聚合物溶液浓度增加、溶液流速增大,纤维直径有不同程度的增大;复合物纳米纤维膜的拉伸强度和杨氏模量随β-TCP的含量增加而下降;复合物纳米纤维膜对L-929细胞系无细胞毒性,显示良好的细胞相容性.

关键词：电纺纳米纤维膜聚-L-乳酸 β-磷酸三钙复合物

电纺纤维素基活性碳纳米纤维的制备及吸附性能

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化工进展 2017年第10期36卷 3771-3777页

作者：林皓吴艺琼胡家朋刘瑞来武夷学院生态与资源工程学院福建省生态产业绿色技术重点实验室福建武夷山354300 福建师范大学材料科学与工程学院福建省高分子材料重点实验室福建福州350007

活性碳纳米纤维由于比表面积大、导电、导热性好、孔隙率高等优点,得到人们广泛关注。如何进一步提高得碳率、比表面积和孔隙率,是制备活性碳纳米纤维面临的主要问题。以静电纺丝(电纺)纤维素纳米纤维为基体,在N_2气氛下分别采用ZnCl_2... 详细信息

活性碳纳米纤维由于比表面积大、导电、导热性好、孔隙率高等优点,得到人们广泛关注。如何进一步提高得碳率、比表面积和孔隙率,是制备活性碳纳米纤维面临的主要问题。以静电纺丝(电纺)纤维素纳米纤维为基体,在N_2气氛下分别采用ZnCl_2和NH_4Cl化学活化法制备活性碳纳米纤维(ACNF),采用热重、扫描电镜、透射电镜和N_2吸附-脱附等温线表征ACNF的形貌与性能。实验结果表明:电纺制备的纤维素前体直径为250nm±60nm,直接碳化纤维发生一定程度熔融黏结,破坏纤维形貌。采用ZnCl_2和NH_4Cl活化处理后,碳化温度降低,纤维不发生熔融黏结,得碳率从15.6%增加到33.2%~38.3%。活化处理后碳纤维平均孔径从1.10nm减小到0.7nm,BET比表面积从320.12m^2/g增加到450.35m^2/g。活化处理后,ACNF对亚甲基蓝的饱和吸附量从110.25mg/g增加到163.49mg/g,增加了48%。

关键词：电纺活性碳纳米纤维活化吸附废水

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电纺聚乙烯醇超细纤维膜的性能研究

高分子学报 2006年第2期16卷 294-297页

作者：张春雪袁晓燕邬丽丽盛京天津大学材料科学与工程学院

由电纺制备聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜,以扫描电镜观察纤维的微观形貌,用X射线衍射研究超细纤维膜的结晶行为,并测定了PVA超细纤维膜的力学性能和吸水性.结果表明,PVA超细纤维的平均直径为(184±26)nm,超细纤维中PVA的结晶度和晶体有序程... 详细信息

由电纺制备聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜,以扫描电镜观察纤维的微观形貌,用X射线衍射研究超细纤维膜的结晶行为,并测定了PVA超细纤维膜的力学性能和吸水性.结果表明,PVA超细纤维的平均直径为(184±26)nm,超细纤维中PVA的结晶度和晶体有序程度较浇铸膜低.超细纤维膜的拉伸强度、模量和断裂伸长率均较浇铸膜差,吸水率在300%以上,高于浇铸膜.

关键词：聚乙烯醇电纺超细纤维膜性能

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电纺制备活性碳纳米纤维及其应用研究进展

化工进展 2017年第8期36卷 2986-2993页

作者：林皓赵瑨云胡家朋刘瑞来饶瑞晔武夷学院生态与资源工程学院福建省生态产业绿色技术重点实验室福建武夷山354300 福建师范大学材料科学与工程学院福建省高分子材料与工程重点实验室福建福州350007

活性碳纳米纤维由于比表面积大、导电、导热性好、孔隙率高等优点,得到人们广泛关注。如何进一步提高其比表面积、孔隙率,特别是微孔和介孔的含量,是活性碳纳米纤维面临的主要问题。电纺技术是一种简单、有效、可大量连续制备纳米纤维... 详细信息

活性碳纳米纤维由于比表面积大、导电、导热性好、孔隙率高等优点,得到人们广泛关注。如何进一步提高其比表面积、孔隙率,特别是微孔和介孔的含量,是活性碳纳米纤维面临的主要问题。电纺技术是一种简单、有效、可大量连续制备纳米纤维的方法。本文介绍了电纺制备纳米纤维前体,再通过预氧化、碳化和活化制备活性碳纳米纤维。详细分析了前体选择、孔结构调控对活性碳纳米纤维结构与性能的影响。前体主要决定活性碳纳米纤维产物的微观孔隙结构,孔隙结构调控主要包括间隙孔、大孔、介孔和微孔的调控。回顾了电纺活性碳纳米纤维在超级电容器电极、电吸附除盐电极、吸附过滤和催化剂及其催化剂载体等领域的应用。并提出今后可将催化剂与活性碳纳米纤维原位负载,在提高催化活性点方面进行更为深入的研究,以期获得更广泛的应用。

关键词：电纺活性碳纤维纳米材料吸附(作用) 催化剂载体

PVA电纺纤维后杂化反应膜的形态和保水性能

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化工学报 2007年第12期58卷 3175-3179页

作者：王鹏史铁钧徐峰张克宏合肥工业大学化工学院安徽合肥230009

用电纺方法制备了直径为200nm左右的PVA纳米纤维毡,采用溶胶-凝胶法将其与原硅酸四乙酯(TEOS)溶胶杂化,通过控制反应时间制得不同的杂化薄膜。FTIR表明PVA的羟基与TEOS水解物发生了缩合反应。FESEM观察发现电纺纤维杂化后直径变粗,且随... 详细信息

用电纺方法制备了直径为200nm左右的PVA纳米纤维毡,采用溶胶-凝胶法将其与原硅酸四乙酯(TEOS)溶胶杂化,通过控制反应时间制得不同的杂化薄膜。FTIR表明PVA的羟基与TEOS水解物发生了缩合反应。FESEM观察发现电纺纤维杂化后直径变粗,且随着反应时间的延长杂化纤维间的空隙逐渐被SiO2填充。力学性能测试发现,少量SiO2的填充有利于提高薄膜的强度。保水性能测试表明杂化反应时间越长所得薄膜的保水性能越高。

关键词：电纺聚乙烯醇二氧化硅后杂化反应保水性

二氧化硅/聚乙烯醇杂化电纺纤维膜的制备与结构形态

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高等学校化学学报 2005年第12期26卷 2373-2376页

作者：史铁钧周玉波廖若谷王华林合肥工业大学化工学院合肥230009

用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了不同二氧化硅含量的PVA/S iO2杂化纺丝液,将其电纺成纤维膜.XRD结果表明,杂化电纺纤维膜的结晶度较纯PVA电纺纤维膜小;FTIR证实了PVA的羟基与正硅酸乙酯水解后的羟基发生了缩合反应,杂化电纺纤维膜是以网... 详细信息

用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了不同二氧化硅含量的PVA/S iO2杂化纺丝液,将其电纺成纤维膜.XRD结果表明,杂化电纺纤维膜的结晶度较纯PVA电纺纤维膜小;FTIR证实了PVA的羟基与正硅酸乙酯水解后的羟基发生了缩合反应,杂化电纺纤维膜是以网络结构形式相结合的;FESEM表明,PVA/S iO2质量比为4∶1时,纤维光滑,分散比较均匀.随着二氧化硅含量的增加,纤维直径变细,纺锤形珠节结构增多.加入金属盐NaC l和MgC l2后,纤维直径变细,圆形珠节增多.从理论上分析了纤维膜结构形态的形成机理.

关键词：聚乙烯醇/二氧化硅溶胶-凝胶法杂化电纺

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尺寸可控的聚苯胺复合微球的电纺制备与表征

高分子学报 2011年第7期21卷 752-757页

作者：王亮丁春梅朱英万梅香江雷北京航空航天大学化学与环境学院北京100191 中国科学院化学研究所有机重点固体重点实验室北京100190

以十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的导电聚苯胺与聚乙二醇(PEG)及Fe3O4的混合氯仿溶液,采用静电纺丝(spinning technology)方法制备含Fe3O4纳米颗粒的导电聚苯胺(PANI)/PEG/Fe3O4复合微球.SEM结果表明,电纺所得的PANI/PEG/Fe3O4复合微球结构... 详细信息

以十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的导电聚苯胺与聚乙二醇(PEG)及Fe3O4的混合氯仿溶液,采用静电纺丝(spinning technology)方法制备含Fe3O4纳米颗粒的导电聚苯胺(PANI)/PEG/Fe3O4复合微球.SEM结果表明,电纺所得的PANI/PEG/Fe3O4复合微球结构依赖于PEG聚合物浓度、静电纺丝电压和Fe3O4的添加量.随着PEG质量浓度的增加,微球从彼此粘结变化为较为规则的微球结构,并且直径呈增大趋势;当电纺电压逐渐增加时,微球尺寸逐渐减小;而在PANI/PEG溶液中加入不同量的Fe3O4后,电纺产物的形貌几乎没有变化.FTIR结果表明,静电纺丝过程没有改变各组分的性质;XRD分析表明,电纺工艺不影响复合微球中PANI组分的分子结构;磁性测试结果表明,Fe3 O4的添加诱导复合微球呈超顺磁性,其饱和磁强度(Ms)随Fe3 O4的加入量的增加而增加.

关键词：电纺聚苯胺微球结构尺寸可控超顺磁

聚乙二醇-b-聚乳酸的合成及其电纺形成超细纤维研究

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高分子学报 2008年第5期18卷 405-409页

作者：赵亚男李晓然袁晓燕天津大学材料科学与工程学院天津300072

为了提高聚乳酸的亲水性,以辛酸亚锡为催化剂、聚乙二醇单甲醚(mPEG)为大分子引发剂进行丙交酯(LLA)开环聚合,合成聚乙二醇-b-聚乳酸两嵌段共聚物(PELA).以红外光谱1、H核磁共振谱、接触角测试、差热扫描量热分析等方法对PELA的结构及... 详细信息

为了提高聚乳酸的亲水性,以辛酸亚锡为催化剂、聚乙二醇单甲醚(mPEG)为大分子引发剂进行丙交酯(LLA)开环聚合,合成聚乙二醇-b-聚乳酸两嵌段共聚物(PELA).以红外光谱1、H核磁共振谱、接触角测试、差热扫描量热分析等方法对PELA的结构及性能进行表征.结果表明,通过调控mPEG与LLA的投料比可以控制PELA的相对分子质量,而随着mPEG组分含量或链长增加,共聚物亲水性增强,但其Tg、Tcc、Tm有所降低.由普通电纺制备PELA超细纤维,并分别由乳液电纺和同轴电纺得到以水溶性聚氧化乙烯(PEO)为芯、PELA为壳的芯/壳结构复合超细纤维(E-PEO/PELA和C-PEO/PELA).扫描电镜和透射电镜结果表明,PELA、E-PEO/PELA和C-PEO/PELA超细纤维形貌良好.随着PELA中mPEG含量的增加,电纺PELA纤维膜的吸水率增强,而由乳液电纺和同轴电纺制备的PEO/PELA芯/壳结构超细纤维膜,亲水性均好于PELA超细纤维膜.

关键词：聚乙二醇-聚乳酸共聚物亲水性电纺超细纤维