检索结果-南通市图书馆

高压纸上电泳研究汞的络合水解状态 ⅠHgCl2-NaCl体系

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环境科学学报 1982年第1期 20-27页

作者：庞叔薇赵克熙

The river mouth of a water body was investigated for complexing hydrolytic electrophoretic behavior of mercury by high-voltage paper electrophoresis. By using a home-made instrument and filter paper, the best conditions were selected in which electrophoretic separation was achieved. Three series of experiments of HgCl2-NaCl system at pH 7.80 and log(Cl-) =-1.0223 were carried out. For those series four stable electrophoretic migrating zones were obtained witb good separation and corresponding respectively to four complex-ing hydrolytic fractions charged differently. And, investigations were also made quantitatively, using tracer atom 208Hg and radioautography techniques.

关键词：络合河流底泥河底泥络离子电极槽电泳带纸上电泳陈化时间络合离子缓冲溶液氯离子阴离子百分数

脉冲式梯度电场凝胶电泳——一种分离染色体大分子DNA的新技术

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国外医学(分子生物学分册) 1986年第5期 216-217页

作者：匡达人朱怡文中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所

希望将染色体DNA逐条分离开来,一直是研究染色体生物学的科学家梦寐以求的。因为要研究染色体的结构、功能、行为、重排、基因定位与疾病的关系,都需要这样做。用普通凝胶电泳来分离DNA、RNA及蛋白质已经成为生化实验室的常规操作。可... 详细信息

希望将染色体DNA逐条分离开来,一直是研究染色体生物学的科学家梦寐以求的。因为要研究染色体的结构、功能、行为、重排、基因定位与疾病的关系,都需要这样做。用普通凝胶电泳来分离DNA、RNA及蛋白质已经成为生化实验室的常规操作。可是用这种凝胶电泳来分离DNA,其分辨力只能达15Kb(千碱基对)左右。降低凝胶浓度,或延长电泳时间,可以提高分辨力至750Kb左右。至于更高分子量的DNA,其泳动速度就不再依赖于分子大小了。

关键词： DNA 凝胶电泳千碱基对分辨力电泳时间生化实验室高分子量基因定位电泳带分子大小

甲2巨球蛋白的丙烯酰胺梯度SDS凝胶板电泳分析

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细胞生物学杂志 1987年第1期 35-38页

作者：范佩芳沈芝芬上海医科大学放射医学研究所

甲2巨球蛋白（简称α2M）是一种分子量为725000的大分子糖蛋白。天然有活性的和失活的α2M经SDS热引导和巯基乙醇还原分解的亚基分子量有明显差别。不同来源的α2M亚基分子量也略有差异。本实验用3-25％丙烯酰胺梯度SDS凝胶板电泳来鉴... 详细信息

甲2巨球蛋白（简称α2M）是一种分子量为725000的大分子糖蛋白。天然有活性的和失活的α2M经SDS热引导和巯基乙醇还原分解的亚基分子量有明显差别。不同来源的α2M亚基分子量也略有差异。本实验用3-25％丙烯酰胺梯度SDS凝胶板电泳来鉴定纯化的猪α2M、大鼠α2M和人α2M制剂。结果指出猪α2M和人α2M均有185000、125000和62000三条亚带,代表有活性的天然α2M,大鼠α2M电泳图谱指出,130000分子量亚带代表天然α2M,29000和90000分子量二带为失活部分。人α2m制剂图谱表明除了混有两种球蛋白外,只有一条62000分子量亚带代表少量有活性的α2M。

关键词：电泳带亚带亚基高分子量蛋白质凝胶电泳大鼠制剂巨球蛋白 SDS 胶板丙烯酰胺丙凝伯酰胺

红细胞6——磷酸葡萄糖脱氢酶电泳分析紫外分光法测定酶活性及其应用

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云南医药 1987年第5期 294-297页

作者：田兴亚李家林杨贵全张淑珍周秀贞施进昆明医学院生化教研室第二附属医院儿科

红细胞 G6PD 活性下降可致溶血已为临床所知。引起此酶活性下降的原因较多,常为遗传因素所致。很少见于常染色基因的缺失,通常见于基因变异导致出现 G6PD 变种,其酶学特性,电泳行为,生物学特性与正常人完全不同。本文用醋纤电泳特染法检... 详细信息

红细胞 G6PD 活性下降可致溶血已为临床所知。引起此酶活性下降的原因较多,常为遗传因素所致。很少见于常染色基因的缺失,通常见于基因变异导致出现 G6PD 变种,其酶学特性,电泳行为,生物学特性与正常人完全不同。本文用醋纤电泳特染法检出 G6PD 各电泳型,同时用 NADPH 紫外分光法测定酶活性,方法简便,可广泛用于临床。

关键词：酶活性电泳型 PD 酶活力电泳带溶血液紫外分光法红细胞红血球磷酸磷化合物

用电泳及光密度法可靠地测定血红蛋白A2的浓度

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国际检验医学杂志 1982年第2期 49-50页

作者：杨俐丽

血红蛋白A2（HbA2）和血红蛋白F水平的测定,为诊断β-地中海贫血症所必须.醋酸纤维素薄膜电泳及光密度法是一般临床实验室适用的一种简易法.纽约医院—Gornell医学中心临床实验室用光密度法作HbA2的常规测定已有多年.获得的正常范围比... 详细信息

血红蛋白A2（HbA2）和血红蛋白F水平的测定,为诊断β-地中海贫血症所必须.醋酸纤维素薄膜电泳及光密度法是一般临床实验室适用的一种简易法.纽约医院—Gornell医学中心临床实验室用光密度法作HbA2的常规测定已有多年.获得的正常范围比其它方法高（HbA2达到4.5%）,结果有重复性并与其它实验室临床调查结果一致.现将此法介绍如下.

关键词：电泳带血红蛋白 A2 光密度法

防止SDS-聚丙烯酰胺凝胶平板电泳中出现的异常现象

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生物化学与生物物理进展 1986年第6期 46-46页

作者：陈日新中国医科大学生化教研组沈阳

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳灵敏度高,分辨率高,广泛应用于医学,生物化学,分子生物学,免疫,遗传工程等方面。它要求有严谨的操作技术,在电泳过程中如某个环节掌握得不好,就很难得到理想的结果。下面介绍几年来我们在进行SDS-聚丙烯酰胺凝... 详细信息

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳灵敏度高,分辨率高,广泛应用于医学,生物化学,分子生物学,免疫,遗传工程等方面。它要求有严谨的操作技术,在电泳过程中如某个环节掌握得不好,就很难得到理想的结果。下面介绍几年来我们在进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时常出现的一些异常现象以及预防的措施。 1、样品处理时,通常是用Tris-HCl pH6.8的缓冲液,要使样品均一的进入分离胶,必须确保缓冲液有精

关键词： SDS 平板电泳缓冲液分离胶样品量操作技术电泳带聚丙烯酚胺聚丙烯酞胺分离结果

酵母质粒的结构,功能及其基因表达 Ⅰ.从单倍体酵母菌株7209-1A(saccharo myceS cerevisiae)中纯化的质粒及其鉴定

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分子细胞生物学报 1982年第1期 77-82页

作者：龚启蕙,黄雰,何俊坤,匡达人中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所

单倍体酵母菌株7209-1A(Saccharo-myces cerevisiae)中,含有2微米长的质粒,使用改进的抽提方法能快速简便制备酵母总DNA,用酸酚法或电泳割胶后经玻璃粉吸附法代替氯化铯-溴乙锭密度梯度超离心制备纯的酵母质粒,经电泳、电镜鉴定,该质粒... 详细信息

单倍体酵母菌株7209-1A(Saccharo-myces cerevisiae)中,含有2微米长的质粒,使用改进的抽提方法能快速简便制备酵母总DNA,用酸酚法或电泳割胶后经玻璃粉吸附法代替氯化铯-溴乙锭密度梯度超离心制备纯的酵母质粒,经电泳、电镜鉴定,该质粒为2.1±0.1微米长,存在两个不相连的反向重复顺序,电镜观察到哑铃状结构,其柄长为0.2±0.03微米,大环约2800bp,小环约2400bp,限制酶Pstl只有一个切点,而EcoRl酶的切点与A364A的完全不同。

关键词：质粒限制性基因载体电泳带 saccharo myceS cerevisiae DNA 酶切位点酵母菌株基因表达功能

放射免疫沉淀技术在流感病毒单克隆抗体鉴定中的应用

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Virologica Sinica 1986年第1期 12-17页

作者：李港张鹏飞彭佩霞王桂秋芦宝兰卫生部北京生物制品研究所卫生部北京生物制品研究所北京

本文报道了用放射免疫沉淀自显影技术,对流感病毒 A/洛阳/3/57(HN)单克隆抗体的鉴定工作。用流感病毒免疫 BALB/C 小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞(SPR/o)融合制备的单克隆抗体,此抗体经血凝抑制实验和神经氨酸酶抑制实验证明是对血凝素... 详细信息

本文报道了用放射免疫沉淀自显影技术,对流感病毒 A/洛阳/3/57(HN)单克隆抗体的鉴定工作。用流感病毒免疫 BALB/C 小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞(SPR/o)融合制备的单克隆抗体,此抗体经血凝抑制实验和神经氨酸酶抑制实验证明是对血凝素特异的。用蛋白 A—琼脂糖与单克隆抗体结合后,再与S 标记的病毒抗原结合,解析后,进行 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳。放射自显影后,图谱呈现二条主带与 HA、HA的位置相符,即证明此单克隆抗体是对血凝素特异的。本文还就蛋白 A—琼脂糖对 IgG 的特异性结合及避免杂抗原带的出现等问题进行了讨论。

关键词：单克隆抗体血凝素洛阳放射免疫沉淀骨髓瘤细胞自显影河南流感病毒电泳带

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病毒基因及其应用

国外医学(微生物学分册) 1981年第2期 49-55页

作者：顾葆良河北医学院

有关病毒基因的研究,近年来非常活跃,进展也快,目前研究重点集中在病毒基因核苷酸的测序,和病毒基因在基因工程中的实际应用两方面。本文仅就这方面工作进展作一介绍。一、病毒基因核苷酸序列的测定方法病毒基因密码的奥秘,即核苷酸顺序... 详细信息

有关病毒基因的研究,近年来非常活跃,进展也快,目前研究重点集中在病毒基因核苷酸的测序,和病毒基因在基因工程中的实际应用两方面。本文仅就这方面工作进展作一介绍。一、病毒基因核苷酸序列的测定方法病毒基因密码的奥秘,即核苷酸顺序,近五年来才开始逐个解开。核苷酸序列的测定方法,早先应用局部降解法,费时多、工作量大。自从Sanger等人建立起"拷贝法"后,大大加快了测定速度,使基因测序成为可能。拷贝法

关键词：病毒基因血凝素 FPV 抗原 DNA 干扰素抗病毒药 HBV 乙型肝炎病毒戴恩颗粒拷贝法流感病毒电泳带致癌基因