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中国心脏起搏与心电生理杂志 2004年第Z1期18卷 32-35页

作者：黄诒焯西安交通大学医学院医学工程系陕西西安710061

　　基础电生理测量技术中,包括膜片钳(patch clamping),微电极记录(microelectrode recording)细胞外多点标测(extracellular multisite mapping)和光学标测(optical mapping),其测量范围从直接单细胞离子通道电流至未受损标本的光学成... 详细信息

　　基础电生理测量技术中,包括膜片钳(patch clamping),微电极记录(microelectrode recording)细胞外多点标测(extracellular multisite mapping)和光学标测(optical mapping),其测量范围从直接单细胞离子通道电流至未受损标本的光学成像,但只有光学标测技术具有不接触或刺穿细胞的优点.……

关键词：心脏电异质性光学标测细胞外离子通道电流微电极记录光学成像测量技术测量范围膜片钳电生理单细胞测技术受损基础多点标本

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Cav1.2和Cav3.1在犬左心室不同部位中表达的比较

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第四军医大学学报 2006年第19期27卷 1752-1754页

作者：姚艳黄从新陈高武汉大学人民医院心血管内科湖北武汉430060

目的研究犬左心室三层心肌L型钙通道(ICa-L)、T型钙通道(ICa-T)主要亚单位mRNA的表达情况,探讨其复极异质性的可能分子基础及意义.方法应用RT-PCR半定量分析犬左心室外、中、内三层心肌ICa-Lα亚单位(Cav1.2)、ICa-T主要的亚单位(Cav3.1... 详细信息

目的研究犬左心室三层心肌L型钙通道(ICa-L)、T型钙通道(ICa-T)主要亚单位mRNA的表达情况,探讨其复极异质性的可能分子基础及意义.方法应用RT-PCR半定量分析犬左心室外、中、内三层心肌ICa-Lα亚单位(Cav1.2)、ICa-T主要的亚单位(Cav3.1)mRNA的表达量.结果Cav1.2mRNA的表达在左心室中层、内层均明显高于外层(P0.05).Cav3.1mRNA在外层几乎缺如,在中层、内层也只有少量表达且无明显统计学差异(P>0.05).结论Cav1.2,Cav3.1mRNA在犬左心室三层心肌中表达存在明显的差异,这种差异可能构成左心室三层心肌ICa-L及ICa-T分布差异的分子基础,在折返性心律失常的产生及药物治疗中可能起着重要的作用.

关键词：腺病毒犬电异质性逆转录聚合酶链反应

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兔R-on-T室性早搏的时程特征与致心律失常易损窗的关系

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2009年第2期23卷 141-143页

作者：薛小临梁一木杨琳陈小贞王慧苟伟西安交通大学医学院第一附属医院心内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室离子通道病研究室陕西西安710061 西安交通大学医学院机能实验中心陕西西安710061

目的观察动作电位时程异质性如何影响致心律失常易损窗,以及了解R-on-T室性早搏的时程特征与单向传导阻滞及折返激动易损窗的关系。方法采用冠状动脉灌注兔左室楔形组织块标本,同步记录内、外膜侧心肌细胞动作电位和跨壁心电图。内、外... 详细信息

目的观察动作电位时程异质性如何影响致心律失常易损窗,以及了解R-on-T室性早搏的时程特征与单向传导阻滞及折返激动易损窗的关系。方法采用冠状动脉灌注兔左室楔形组织块标本,同步记录内、外膜侧心肌细胞动作电位和跨壁心电图。内、外膜侧动作电位时程(APD)的差值(△APD)反映了心室壁跨壁异质性。对标本施加基础刺激(S1),刺激周长分别为2000,1000,500ms。每10次S1后施加S2。S1S2间期以1ms的步长递增,诱发单相传导阻滞和室性心律失常,并分别测量致单向传导阻滞及折返激动易损窗。结果引起单向传导阻滞的易损窗大于产生折返激动的易损窗,当进一步加大复极离散性时才可能引发折返激动。S1刺激诱发室性心动过速时,其R-on-T早搏的时程明显较单纯引起一次心室激动增宽(70.0±15msvs56.1±11ms,P异质性增大有关。R-on-T室性早搏只有在更大的复极梯度状态下,才可能诱发折返激动和室性心动过速、心室颤动。

关键词：电生理学室性心律失常易损窗电异质性

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犬右室瞬间外向钾电流异质性的研究

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中国心脏起搏与心电生理杂志 2002年第1期16卷 50-53页

作者：周鹏胡大一杨新春李翠兰刘秀兰崔亮李洁杨舒玲刘佳梅王立中首都医科大学心血管疾病研究所北京朝阳医院心脏中心北京100020 北京大学人民医院心内科

应用全细胞钳制技术对犬右室心外膜下 (epi)细胞、中层 (M)细胞和心内膜下 (endo)细胞复极 1期瞬间外向钾电流 (Ito1)的强度、密度和动力学过程进行系统定量研究 ,以期从复极 1期主要离子流的角度 ,探讨右室复极 1期跨越室壁的电异质性... 详细信息

应用全细胞钳制技术对犬右室心外膜下 (epi)细胞、中层 (M)细胞和心内膜下 (endo)细胞复极 1期瞬间外向钾电流 (Ito1)的强度、密度和动力学过程进行系统定量研究 ,以期从复极 1期主要离子流的角度 ,探讨右室复极 1期跨越室壁的电异质性。结果发现 :犬右室epi细胞和M细胞存在强大的Ito1离子流 ,在刺激频率为 0 .2Hz、37℃和去极化试验电压为 +70mV时 ,epi细胞和M细胞峰值Ito1离子流的强度分别为 46 5 0± 176 0 ,36 2 0± 1880pA ,其激活和失活动力学过程符合Boltzmann分布。与epi细胞和M细胞相比 ,endo细胞Ito1离子流微小 ,同样条件下其平均峰值Ito1离子流仅为 480± 130pA。表明在右室跨越室壁的三层细胞间 ,特别是epi细胞与endo细胞之间、M细胞与endo细胞之间 ,复极 1期存在明显的Ito1离子流强度差异和强大的Ito1离子流梯度 ,此为右室电异质性的一种突出表现。

关键词：犬右心室瞬间外向钾电流电异质性膜片钳技术心肌电异质性

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