检索结果-南通市图书馆

功能材料 2007年第A07期38卷 2721-2726页

作者：郝晓刚马旭莉太原理工大学化学化工学院山西太原030024

电化学控制离子分离（electrochemically controlled ion separation，ECIS）是一种环境友好的新型膜分离技术，通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放，从而使溶液中的金属离子得到分... 详细信息

电化学控制离子分离（electrochemically controlled ion separation，ECIS）是一种环境友好的新型膜分离技术，通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放，从而使溶液中的金属离子得到分离并使膜得到再生。铁氰化镍（NiHCF）是一种结构类似分子筛的无机配位化合物，由于其对碱金属离子的选择性（Cs^＋〉Rb^＋〉K^＋〉Na^＋〉Li^＋）不同可用于分离混合溶液中的碱金属离子，成为电控离子分离膜的首选材料。就ECIS过程机理、NiHCF薄膜的制备-结构-性能关系进行了总结并提出了一些新的研究方向。

关键词：电化学控制离子分离铁氰化镍薄膜制备结构性能

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学控制离子分离(交换)膜的制备、结构与性能

电化学控制离子分离(交换)膜的制备、结构与性能

引用

第六届中国功能材料及其应用学术会议

作者：郝晓刚马旭莉太原理工大学化学化工学院

电化学控制离子分离(electrochemically controlled ion separation,ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术,通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放, 从而使溶液中的金属离子得到分离并... 详细信息

电化学控制离子分离(electrochemically controlled ion separation,ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术,通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放, 从而使溶液中的金属离子得到分离并使膜得到再生．铁氰化镍(NiHCF)是一种结构类似分子筛的无机配位化合物,由于其对碱金属离子的选择性(Cs＞Rb＞K＞Na ＞Li)不同可用于分离混合溶液中的碱金属离子,成为电控离子分离膜的首选材料．就 ECIS 过程机理、NiHCF 薄膜的制备-结构-性能关系进行了总结并提出了一些新的研究方向．

关键词：电化学控制离子分离铁氰化镍薄膜制备结构性能

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

脉冲电沉积制备电控离子分离NiHCF膜电极

引用

中国有色金属学报 2009年第7期19卷 1294-1299页

作者：马旭莉郝晓刚李永国刘世斌孙彦平太原理工大学化学工程系太原030024

采用脉冲电沉积法在石墨基体上制备了铁氰化镍膜(NiHCF膜)。通过循环伏安法考察了不同脉冲参数(脉冲电压、脉冲周期、占空比、沉积次数)条件下制备的石墨基NiHCF膜电极的离子交换容量,并通过SEM和XPS分析了膜的表面形貌与组成。结果表明... 详细信息

采用脉冲电沉积法在石墨基体上制备了铁氰化镍膜(NiHCF膜)。通过循环伏安法考察了不同脉冲参数(脉冲电压、脉冲周期、占空比、沉积次数)条件下制备的石墨基NiHCF膜电极的离子交换容量,并通过SEM和XPS分析了膜的表面形貌与组成。结果表明:脉冲电压0.3V(vsSCE)、脉冲周期0.6s、占空比为50%时沉积得到的NiHCF膜均匀致密,且具有较大的离子交换容量和良好的稳定性。脉冲电沉积法可用于制备性能优良的电化学控制离子分离膜电极。

关键词：脉冲电沉积 NiHCF膜电化学控制离子分离循环伏安

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铁氰化铜钴复合膜的制备及其电化学性能

引用

电镀与精饰 2009年第3期31卷 5-8,21页

作者：李慧郝晓刚段东红张忠林马旭莉刘世斌太原理工大学洁净化工研究所山西太原030024

采用电沉积法在铂基体上制备出电活性铁氰化铜钴复合膜。在0.1 mol/LKNO3溶液中采用循环伏安法并结合电化学石英晶体微天平技术考察了复合膜的电化学行为以及循环寿命。并在0.1 mol/L(KNO3+CsNO3)溶液中测定不同混合浓度下复合薄膜的伏... 详细信息

采用电沉积法在铂基体上制备出电活性铁氰化铜钴复合膜。在0.1 mol/LKNO3溶液中采用循环伏安法并结合电化学石英晶体微天平技术考察了复合膜的电化学行为以及循环寿命。并在0.1 mol/L(KNO3+CsNO3)溶液中测定不同混合浓度下复合薄膜的伏安曲线,分析了薄膜对Cs+和K+的选择性。实验表明:铁氰化铜钴复合膜是一种取代型杂化铁氰化物,非单一膜的简单组合。具有良好的离子交换特性及选择性,且循环寿命好于单膜,具备电化学控制离子分离膜的初步特征。

关键词：电化学控制离子分离铁氰化铜铁氰化钴铁氰化铜钴复合膜电化学石英晶体微天平

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高容量、高稳定石墨基NiHCF电控离子分离膜电极的制备、表征及应用

高容量、高稳定石墨基NiHCF电控离子分离膜电极的制备、表征及应用

引用

作者：李永国太原理工大学

学位级别：硕士

电化学控制离子分离技术(Electrochemically controlled ion separation,ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术,通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放,从而使溶液中的金属离子得到分离... 详细信息

电化学控制离子分离技术(Electrochemically controlled ion separation,ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术,通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子交换膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放,从而使溶液中的金属离子得到分离并使膜再生。由于ECIS过程的主要推动力是电极电位,离子交换基体无需化学再生,消除了由化学再生过程产生的大量二次污染物,因而有可能取代传统的离子交换技术而受到国内外学者的关注。本文以导电胶为粘合剂、乙醇为分散剂制备多孔导电石墨基体;同时以高稳定性聚四氟乙烯(PTFE)为粘合剂、乙醇为分散剂,将石墨颗粒负载于碳纸、碳纤维或镍网制备碳纤维/石墨基体、碳纸/石墨基体、镍网/石墨基体材料。通过毛细化学沉积法在不同多孔导电基体上制备出具有电化学控制离子分离(ECIS)性能的电活性铁氰化镍(Nickel Hexacyanoferrate,NiHCF)薄膜。多孔导电石墨基体NiHCF膜电极制备条件为:石墨颗粒粒径范围在50μm到300μm之间,导电胶含量为0.3 g·g石墨,乙醇量为2.5ml·g石墨,制膜液浓度为0.3 mol·L(乙醇浓度是1.07 mol·L)。碳纤维/石墨基体、碳纸/石墨基体、镍网/石墨基体NiHCF膜电极制备条件为:石墨颗粒粒径80μm,聚四氟乙烯含量为0.05 g·g石墨,乙醇量为5 ml·g石墨,制膜液浓度为0.1 mol·L(乙醇浓度是1.07 mol·L)。在1 mol·LKNO溶液中采用电势循环可逆地置入与释放碱金属离子,考察了膜电极的离子交换容量、循环寿命与再生能力;并通过SEM、EDS、IR、XPS分析了膜电极表面形貌、组成。实验表明:多孔石墨基体电极比表面积大,沉积得到的NiHCF膜具有较大的离子分离能力、低的扩散阻力、良好的循环稳定性与再生能力,可用于电化学控制离子分离过程。在石墨基体上通过脉冲电沉积法制备出具有高离子交换容量与高稳定性的电化学控制离子分离NiHCF薄膜电极。采用循环伏安法考察了不同脉冲参数(脉冲电压、频率、沉积次数)下得到石墨基膜电极的离子交换容量,并通过SEM、XPS分析了膜电极表面形貌、组成。同时采用循环伏安法考察了脉冲电沉积石墨基NiHCF膜电极的循环寿命与再生能力。研究结果表明脉冲最优条件为:脉冲电压为0.3 V(***),脉冲周期300 ms/300ms,脉冲频率50%。沉积得到的NiHCF膜均匀稳定分布在石墨基体上,具有较大的离子分离能力、良好的循环稳定性与再生能力。采用阴极电沉积法在Pt、单根石墨芯、三维多排石墨芯基体表面制备铁氰化镍薄膜。结合循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)、计时库仑法(Chronocoulometry)技术,测定了K的扩散参数,并分析研究了NiHCF膜电极离子传递特性。通过计时库仑法得到一定电压下石墨(活性面积3.17cm)NiHCF薄膜氧化还原中心的数量n=0.676×10mol,膜上Fe中心的浓度C为6.64×10mol/cm。NiHCF膜在KNO溶液中对K的置入置出过程是一个可逆过程受扩散控制,峰电流值与扫描速度的平方根近似呈线性关系。K扩散参数D分别为:D=0.14×10cms,D=0.16×10cms,D=0.28×10cms。多孔膜电极系统的ECIS过程中,液相金属离子在浓度差与电势差两种推动力的共同作用下经历孔内外以及膜内外扩散与迁移过程,孔内离子扩散导致循环伏安阴阳极峰偏移程度较大。

关键词：电化学控制离子分离铁氰化镍薄膜毛细化学沉积计时库仑法循环伏安法脉冲电沉积

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

电沉积石墨基体NiHCF电控离子分离膜电极的制备、表征及应用

电沉积石墨基体NiHCF电控离子分离膜电极的制备、表征及应用

引用

作者：张玫太原理工大学

学位级别：硕士

电化学控制离子分离技术(Electrochemically controlled ion separation，ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术，通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子分离膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放，从而使溶液中的金属离子得到... 详细信息

电化学控制离子分离技术(Electrochemically controlled ion separation，ECIS)是一种环境友好的新型膜分离技术，通过电化学方法调节附着在导电基体上的离子分离膜的氧化还原电位来控制离子的置入与释放，从而使溶液中的金属离子得到分离并使膜再生。由于ECIS过程的主要推动力是电极电位，离子交换基体无需化学再生，消除了由化学再生过程产生的大量二次污染物，因而有可能取代传统的离子交换技术而受到国内外学者的关注。本文首先以单根石墨棒为基体材料，采用阴极电沉积和毛细化学沉积方法制备出具有电化学控制离子分离(ECIS)性能的电活性(Nickel Hexacyanoferrate，NiHCF)铁氰化镍薄膜。通过EDS和SEM考察了薄膜组成及其形貌，在1M KNO溶液中采用电势循环可逆地置入与释放碱金属离子，比较了不同制备方法得到的NiHCF薄膜的电活性、离子交换容量、再生能力和循环寿命;在1M(KNO+CsNO)混合溶液中测定了不同浓度下薄膜的伏安特性曲线，分析了薄膜对Cs／K的选择性。实验表明，石墨基体上制得的NiHCF膜能够实现电化学控制离子分离(ECIS)过程;两种方法制得的薄膜对Cs均有较强的选择性，其中电沉积膜的再生速度高于化学沉积膜，而化学沉积膜的寿命高于电沉积膜。其次采用阴极电沉积法在27根石墨芯堆积固定的基体表面(基体表面积为85.67cm)制备铁氰化镍薄膜，通过EDS光谱和SEM电镜考察了膜组成及形貌。在1M NaNO溶液中通过循环伏安法研究了NiHCF薄膜电化学行为。结合循环伏安法(Cyclic Voltammetry，CV)、计时库仑法(Chronocoulometry)和电化学交流阻抗(Electrochemical impedance spectra，EIS)技术，测定了Na、Cs的扩散系数，并分析研究了NiHCF膜表面的活性情况及传递特性。通过计时库仑法得到一定电压下NiHCF薄膜活性表面积，活性体积以及氧化还原中心的浓度。其中氧化还原中心的数量n=8.01904×10mol，膜上Fe中心的浓度C为6.64×10mol／cm，与Kahlert等人结果一致。V为1.21×10cm，活性表面积A为9.88cm。可见，基体表面的活性面积小于基体的理论表面积85.67cm。NiHCF膜在NaNO和CsNO溶液中对Na、Cs的置入置出过程是可逆过程受扩散控制，峰电流值与扫描速度的平方根近似呈线性关系。Na扩散系数D为6.4556×10cms，Cs扩散系数D为2.1×10cms，此数据接近于Kahlert等人的结果(K扩散系数为1.49×10cms)。研究表明，在多排石墨芯基体上可制得具有氧化还原活性的NiHCF薄膜，通过增大基体表面积，可以获得具有更大离子交换容量的NiHCF薄膜。多排石墨芯基体上制得的NiHCF膜能满足电化学控制离子分离(ECIS)过程的要求，薄膜对Cs有很强的选择性，且具有较好再生能力，稳定性优于二维基体NiHCF薄膜。最后将多排石墨芯基体NiHCF膜电极置于含有Cs的模拟废液中，结合离子色谱研究考察了实验条件(如碱金属离子浓度、外加电压、膜表面状态、再生过程和流动速度等)对多排石墨芯基体NiHCF膜电极ECIS过程的影响。结果表明，由于受扩散影响，在一定范围内，废液初始浓度大，则NiHCF膜对Cs的去除率较大;初始浓度小，则去除率较小;外加电压能够大大促进ECIS过程的进行;氧化态膜在4.5分钟内对Cs的去除率更大，更有利于对Cs的去除分离;再生前后膜的ECIS性能稳定;流动速度为5mL／min时，薄膜的去除率较高，使用寿命较长，利用率较高。

关键词：电化学控制离子分离多排石墨芯铁氰化镍膜电极制备表征应用

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：