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通过二硫化钼的层间调控提高电催化加氢性能

Science Bulletin 2021年第10期66卷 1003-1012,M0004页

作者：谭静雯张文彪束易锦卢海洋唐颐高庆生 College of Chemistry and Materials Science Guangdong Provincial Key Laboratory of Functional Supramolecular Coordination Materials and ApplicationsJinan UniversityGuangzhou 510632China Department of Chemistry Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative MaterialsLaboratory of Advanced Materials and Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials(iCHEM)Fudan UniversityShanghai 200433China

电催化加氢反应能够在温和条件下生产高附加值化学品,但受到析氢副反应和贵金属催化剂的制约.本工作首次通过铵根或烷基胺阳离子的原位插层,发展高效的非贵金属加氢催化剂:二硫化钼(MoS_(2)).通过插层驱使MoS_(2)发生2H→1T相变,有效地... 详细信息

电催化加氢反应能够在温和条件下生产高附加值化学品,但受到析氢副反应和贵金属催化剂的制约.本工作首次通过铵根或烷基胺阳离子的原位插层,发展高效的非贵金属加氢催化剂:二硫化钼(MoS_(2)).通过插层驱使MoS_(2)发生2H→1T相变,有效地改善了其电子结构和表面疏水性,促进了含氧生物质分子的电化学加氢反应,并抑制了氢气的析出.在-0.25~-0.65 V(vs.RHE)电位范围内,二甲胺阳离子插层的二硫化钼(MoS_(2)-DMA)能够高效电催化糠醛(FAL)合成糠醇,法拉第效率高达86.3%~73.3%,选择性>95.0%,优于MoS_(2)和传统金属催化剂.该优越的加氢性能来源于催化剂对中间体较强的化学吸附和表面疏水性.该催化剂同时增强了关键反应物种Hads和FALads在边缘位点的化学吸附,从而加快了表面速控步骤;同时,疏水性的提高有利于FAL与电极材料接触,克服扩散的限制.可见,利用原位插层的方法能有效地调控MoS_(2)性质,使得其从典型的析氢电催化剂转变为高效的电化学加氢催化剂,这将拓宽电化学有机合成的催化剂开发思路.

关键词：电位范围二硫化钼电催化贵金属催化剂非贵金属温和条件烷基胺二甲胺

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18Ni马氏体时效钢电化学相分析

冶金分析 1990年第2期 1-5页

作者：陈明浩钢铁研究总院北京

探索了选择性电解相分离和超细相定量收集方法。以不同电解条件提取的混合相的极化特征和元素组成(原子比),判断合金中存在NiMo、TiC、FeMo和NiTi四个相。分析了各相的成分、数量和析出行为。

关键词：电解液马氏体时效钢高强度钢 Ti 金属间相中间金属相极化曲线极化特征稳定电位电位范围混合相原子比甲醇溶液 Ni

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科技文摘

湿法冶金 2010年第3期 162-162页

作者：张子悦

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应力腐蚀开裂破坏的预测方法之探讨

材料开发与应用 1982年第12期 34-44页

作者： R.N.派金斯李筱月

本文详细讨论了可用来预测应力腐蚀开裂发生的诸方法。联系控制裂纹发生和扩展的动力学因子研究了电流衰减测量法和动电位法。评论了根据合金的结构进行预测的方法,认为该方法只适用于那些原先就存在活化通道、而不适用于由应变产生通... 详细信息

本文详细讨论了可用来预测应力腐蚀开裂发生的诸方法。联系控制裂纹发生和扩展的动力学因子研究了电流衰减测量法和动电位法。评论了根据合金的结构进行预测的方法,认为该方法只适用于那些原先就存在活化通道、而不适用于由应变产生通道的场合。讨论了裂纹中局部性(溶液)变化和电位分布。在许多情况下,很少考虑裂纹中的电位降大小。因为铁的某些氧化物呈现非常低的还原电流效率,所以试样的表面性质可能是非常重要的。需通过采用动力学和热力学数据存细确定开裂条件,就象对在磷酸溶液中的 C-Mn 钢所做过的那样。

关键词：应力腐蚀开裂电位范围腐蚀电位裂纹扩展预测方法

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铝电解时SnO2基电极上阳极过程的研究

有色金属工程 1986年第4期 57-62页

作者：肖海明刘业翔中南工业大学

用多种电化学方法研究冰晶石—氧化铝熔体中Sno基电极上阳极过程,基本上查明了惰性阳极上发生的主要阳极反应,获得了氧气析出历程的有力判据及动力学参数,并发现SnO基电极在电流密度高达12A/cm~2时也不发生阳极效应。

关键词：电极表面冰晶石氟铝酸钠铝矿物 SnO2 电位范围电化学方法阳极过程阳极超电压铝电解

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海水电池用二氯化铅阴极性能的研究

应用科技 1986年第4期 35-40页

作者：林秀峰孙黎光祖述恩曾述柏唐伦成能源研究所

用大幅度动电位扫描法(扫描速度为500mV/min、2mV/min)对二氯化铅电极的阴极还原性能作了研究。从实验所得的曲线中,可以求得电极的电压滞后性能、极化性能和电极活性物质利用率等。研究了电极性能与电极组成和结构的关系。

关键词：电极反应电极活性物质电解液铜网电化学反应金属网二氯化铅氯化铅海水电池储备电池电位范围动电位扫描法扫描速率电活性物质极化性能石墨粉电极性能

化学修饰电极的研究——ⅩⅪ.聚钴原卟啉薄膜电极的电化学聚合制备及其电催化稳定性

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Chinese Journal of Catalysis 1988年第3期 299-306页

作者：姜荣中董绍俊中国科学院长春应用化学研究所

用循环伏安法（CV）研究了钴原卟琳二甲酯（CoPP）在玻碳（GC）电极表面的电化学聚合过程,为阳离子聚合机理,中心钴离子促进乙烯基电化学氧化成为阳离子自由基而发生聚合反应。聚钴卟啉的紫外可见光谱较单体钴卟琳的光谱向长波方向移动,... 详细信息

用循环伏安法（CV）研究了钴原卟琳二甲酯（CoPP）在玻碳（GC）电极表面的电化学聚合过程,为阳离子聚合机理,中心钴离子促进乙烯基电化学氧化成为阳离子自由基而发生聚合反应。聚钴卟啉的紫外可见光谱较单体钴卟琳的光谱向长波方向移动,ESCA分析表明,聚合后钴离子仍存在于卟啉环上,有部分基团为氧取代,聚 CoPP薄膜修饰玻碳〔聚（CoPP）/GC〕电极具有催化还原氧的高稳定性,在O饱和的0.05mol/HSO;溶液中经CV扫描400次（100mV/s）,其催化峰电流不变,聚（CoPP）/GC电极主要催化O二电子还原为HO。

关键词：化学修饰电极电化学 PP 电极表面阳离子自由基卟啉环 GC 化学聚合电位范围电催化活性乙烯基链烯烃基峰电流薄膜电极

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溶出伏安法

分析化学 1980年第4期 371-376页

作者：张寿松中国科学院长春应用化学研究所

痕量分析中的电化学（伏安）溶出法,因其仪器简单和对某些物质的测定有很好准确度、精密度而占有相当重要的地位。1931年该法首次被使用,伹随后这方面的工作还是开展不多的。1960年发展了悬汞电极和汞膜电极的理论,近年来应用日益增多... 详细信息

痕量分析中的电化学（伏安）溶出法,因其仪器简单和对某些物质的测定有很好准确度、精密度而占有相当重要的地位。1931年该法首次被使用,伹随后这方面的工作还是开展不多的。1960年发展了悬汞电极和汞膜电极的理论,近年来应用日益增多。文献中已综述溶出伏安法的原理、应用,还出版了有关溶出法的专著。本文将对其基本原理、仪器和操作技术作一简述。基本原理经典极谱检测下限为10-5M。这是由背景电流(杂质的电解电流、双电层的电容电流和电子

关键词：溶出伏安法汞电极固体电极汞膜电极溶出分析预电解阳极溶出法电极表面电解池电解槽电位范围

恒电位仪在Cr12Mn5Ni4Mo3Al合金相分析中的应用

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上海钢研 1978年第S2期 64-72页

作者：钱书良

一、前言恒电位仪在合金相分析中的应用是近代合金相分析工作的一项先进技术。在相分析工作中恒电位仪主要用于测定极化曲线,选择合适的电解条件;在目的相与合金基体的稳定电位很接近的场合,进行恒电位电解,严格控制电解电位可以提高... 详细信息

一、前言恒电位仪在合金相分析中的应用是近代合金相分析工作的一项先进技术。在相分析工作中恒电位仪主要用于测定极化曲线,选择合适的电解条件;在目的相与合金基体的稳定电位很接近的场合,进行恒电位电解,严格控制电解电位可以提高萃取精度和重现性;此外在相的化学性质相近的情况下,还可以利用相的电化学性质的明显差异进行相的选择性侵蚀和二次电解相分离工作。

关键词： Mo 恒电位仪电位范围电解液极化曲线合金相分析金属表面定电位电解 Cr12Mn5Ni4Mo3Al Mn Ni