检索结果-南通市图书馆

光学学报 1995年第8期15卷 1037-1041页

作者：潘潇宁林美荣刘耀明张包铮陈文驹南开大学现代光学研究所南开大学物理系

测量了间位甲苯酚和甲苯酚异构体混合物能量在３５１８０～３６００２ｃｍ－１范围的双光子共振四光子电离谱。对第一电子激发态的振动带做了分析和归属，并对苯分子的不同取代对振动模的影响做了比较和分析。

关键词：甲苯酚共振多光子电离谱振动模

因子分析-紫外吸光光度法同时测定苯酚甲苯酚和间苯二酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

理化检验（化学分册） 2000年第5期36卷 193-194,197页

作者：李红霞张俊杰唐桂芬河北理工学院化工系唐山063009

采用因子分析技术 ,用 Visual Basic语言编辑分析程序 ,通过目标转换方式对苯酚、甲苯酚和间苯二酚严重重叠的紫外光谱数据进行处理 ,实现了三酚混合体系的同时测定 ,结果满意。

关键词：紫外吸光光度法苯酚甲苯酚间苯二酚环境分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

邻-氨基-对-甲苯酚的合成试验

染料工业 1981年第6期 31-34页

作者：李明威北京市天河化工厂

邻-氨基-对-甲苯酚是一种重要的染料中间体,大量用于制造萤光增白剂DT等品种。目前国内一般采用从对-甲苯胺合成的方法进行生产。但是,这条工艺路线存在着工序多、周期长、成本高以及废水量太大的缺点。为了进行必要的工艺改革,笔者进... 详细信息

邻-氨基-对-甲苯酚是一种重要的染料中间体,大量用于制造萤光增白剂DT等品种。目前国内一般采用从对-甲苯胺合成的方法进行生产。但是,这条工艺路线存在着工序多、周期长、成本高以及废水量太大的缺点。为了进行必要的工艺改革,笔者进行了一些初步的试验工作。一、邻-氨基-对-甲苯酚的性状本品结构式为,分子量为123。它是一种白色片状结晶,熔点135℃,溶于乙醇、乙酸与氯仿,难溶于苯,几乎不溶于冷水。二、合成方法简述(一)邻-硝基-对-甲苯酚:据文献上介绍,其合成方法有三种:1.对一甲苯胺法:

关键词：甲苯酚一对一硝基物水蒸汽蒸馏铁粉还原邻一活性炭吸附剂硝化试验氨基投量合成试验电工试验

气相色谱法测定生活饮用水中2-氯苯酚和2-甲苯酚

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学分析计量 2016年第4期25卷 75-77页

作者：唐艳广西壮族自治区环境监测中心站南宁530028

采用固相萃取(SPE) 小柱固相萃取，建立了生活饮用水中2- 氯苯酚和2- 甲苯酚的气相色谱检测方法。用盐酸调节水样至pH 5.0，用SPE 小柱固相萃取后以乙酸乙酯洗脱，以CD–5 色谱柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测2- 氯苯酚和2- 甲苯酚... 详细信息

采用固相萃取(SPE) 小柱固相萃取，建立了生活饮用水中2- 氯苯酚和2- 甲苯酚的气相色谱检测方法。用盐酸调节水样至pH 5.0，用SPE 小柱固相萃取后以乙酸乙酯洗脱，以CD–5 色谱柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测2- 氯苯酚和2- 甲苯酚的含量。2- 氯苯酚和2- 甲苯酚的质量浓度在2.00～40.0 μg／L 范围内与色谱峰面积线性关系良好，检出限分别为0.03，0.04 μg／L ；加标回收率分别为87.2%～93.9%，89.0%～94.8% ；测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=7)。该方法具有检出限低、操作简便等优点，适用于生活饮用水中2- 氯苯酚和2- 甲苯酚的监测分析。

关键词：固相萃取气相色谱法 2- 氯苯酚 2- 甲苯酚饮用水

甲苯酚——一种被忽略的局部麻醉过敏反应的原因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学.口腔医学分册 1979年第3期 135-135页

作者：俞光岩

病人有时对局部麻醉剂有过敏反应的历史,医生在拒绝给病人应用局麻剂之前,应仔细询问某些事项,因有可能是过敏反应。——是否有潜在性的全身性原因加剧药物反应? ——这种反应是过敏反应,还是药物的毒性表现或晕厥? ——应用的是哪一类... 详细信息

病人有时对局部麻醉剂有过敏反应的历史,医生在拒绝给病人应用局麻剂之前,应仔细询问某些事项,因有可能是过敏反应。——是否有潜在性的全身性原因加剧药物反应? ——这种反应是过敏反应,还是药物的毒性表现或晕厥? ——应用的是哪一类麻醉剂,是酯类

关键词：过敏反应局麻病人局部麻醉麻醉甲苯酚麻醉剂

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

增塑劑三甲苯酚磷酸酯的製備

高分子通讯 1957年第1期 57-57页

作者：楊仁忠中國科學院應用化學研究所

以甲苯酚324克(3克分子)及三氯氧磷153克(1克分子,沸點106—7℃)置於一三日圓底燒瓶中。三口燒瓶上装有溫度計及迴流冷凝器,冷凝器頂端附一氧化鈣乾燥管以防水汽浸入。徐徐加熱至90℃,待混合均匀後,以每小時升高5—10℃的速率熱至230℃... 详细信息

以甲苯酚324克(3克分子)及三氯氧磷153克(1克分子,沸點106—7℃)置於一三日圓底燒瓶中。三口燒瓶上装有溫度計及迴流冷凝器,冷凝器頂端附一氧化鈣乾燥管以防水汽浸入。徐徐加熱至90℃,待混合均匀後,以每小時升高5—10℃的速率熱至230℃。當溫度

关键词：甲苯酚冷凝器凝汽器冷却装置

山东大学盐化学化工研究所“合成2,6-二甲氧基-4-甲苯酚(DMC)新工艺”通过省级鉴定

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山东化工 2000年第6期 39-39页

穴状Schiff碱铈配合物的合成与晶体结构

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 1996年第9期17卷 1341-1344页

作者：张明杰谢春艳聂玉敏崔蓉钟卫民天津大学化学系

２，６－二甲酰对甲苯酚和三（２－氨乙基）胺在硝酸铈的模板作用下缩合得到单核穴状Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物［ＣｅＮＯ３·Ｌ］（ＮＯ３）２，铈为九配位。配合物的晶体属三斜晶系，Ｐ１↑－空间群，ａ＝１．０８３３（３）ｎｍ，ｂ＝１... 详细信息

２，６－二甲酰对甲苯酚和三（２－氨乙基）胺在硝酸铈的模板作用下缩合得到单核穴状Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物［ＣｅＮＯ３·Ｌ］（ＮＯ３）２，铈为九配位。配合物的晶体属三斜晶系，Ｐ１↑－空间群，ａ＝１．０８３３（３）ｎｍ，ｂ＝１．２６５４（４）ｎｍ，ｃ＝１．７６２６（７）ｎｍ，α＝８３．４８°（３），β＝８９．２８（３）°，γ＝８３．７０（３）°，Ｖ＝２．３８６（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝２。

关键词：铈配合物晶体结构席夫碱甲酰基甲苯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新的合成手段和新材料

国外医药.合成药.生化药.制剂分册 1980年第2期 39-45页

作者：李以欣

新出现的合成手段有(1)相转移催化剂,(2)钯、镍、铑等金属络合物催化剂,(3)氟化钾或氟化四丁铵;(4)超强酸性树脂(Nafion H);(5)其他。本文介绍(2)～(5)这四种手段。同时对新的聚酰胺、聚酯和“有机金属”等新材料作了简要说明。

关键词：反应新材料促进剂收率环加成催化剂氨基醇甲苯酚合成手段强酸性离子交换树脂阳离子交换树脂

钼及钨之测定Ⅶ:4,4'二胺联苯及其数种衍生物作为钨的沉淀剂

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 1952年第1期 21-28页

作者：梁樹權张赣南中国科学院物理化学研究所

1.用二胺聯苯及其數種衍生物沉澱鎢酸根時,其適宜的pH範圍如下:[4,4′]二胺聯苯 pH:2.0-5.5[3,3′]二甲基[4,4′]二胺聯苯 2.9-4.7[3,3′]二甲氧基[4,4′]二胺聯苯 2.0-4.1[4]對胺聯苯氮甲烯[2]甲苯酚 1.7-3.9[3,4,3′,4′]四胺聯苯 1.7... 详细信息

1.用二胺聯苯及其數種衍生物沉澱鎢酸根時,其適宜的pH範圍如下:[4,4′]二胺聯苯 pH:2.0-5.5[3,3′]二甲基[4,4′]二胺聯苯 2.9-4.7[3,3′]二甲氧基[4,4′]二胺聯苯 2.0-4.1[4]對胺聯苯氮甲烯[2]甲苯酚 1.7-3.9[3,4,3′,4′]四胺聯苯 1.7-4.8 2.用[4,4′]二胺聯苯作沉澱劑時,二胺聯苯和鎢酸根在沉澱前的濃度之乘積與後者沉澱完全與否的關係,曾加研究。 3.用[3,3′]二甲基[4,4′]二胺聯苯作沉澱劑時,能测定低至10毫克的三氧化鎢。

关键词：二胺聯苯酸根酸性溶液甲苯酚衍生物