检索结果-南通市图书馆

中国医药导报 2012年第16期9卷 124-125页

作者：罗飞贺美波罗巧林川北医学院附属医院药剂科四川南充637000

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-水(50∶5∶45)为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-水(50∶5∶45)为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295.68μg/mL(r=0.999 1,n=6)和24.32～145.92μg/mL(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为98.70%和97.46%,RSD分别为0.68%和0.75%(n=9)。结论本法重复性好,准确度高,适用于制剂含量测定。

关键词：高效液相色谱法甲硝唑氯霉素栓甲硝唑氯霉素含量

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