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作者

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4,4′-氧基-5,6,5,′6′-甲二氧基-2,2′-氧羰基联苯及其异构体的合成
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中国药学杂志 1981年 第7期 56-57页
作者: 谢晶曦 周瑾 张纯贞 杨靖华 金汉卿 陈葭曦 上海第十五制药厂 中国医学科学院药物研究所
五味子是常用的中药,我们在1974年开始研究五味子丙素的合成,得到一系列联苯衍生物。其中4,4′-氧基-5,6,5′,6′甲二氧基-2,2′-氧羰基联苯(简称α-联笨双酯1),有明显的药理作用。在此同时通过不同中间体溴化物合成并分离... 详细信息
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紫外分光光度法测定2-溴-3,4-次甲二氧基-5-氧基
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浙江化工 1986年 第2期 41-43页
作者: 何国寅 新昌制药厂
2-溴-3,4-次甲二氧基-5-氧基酯(简称溴化物),纯品系白色结晶性粉末,实际生产中常显米黄色。其结构式为工业上采用没食子Brl︵卿! \/ OO /\ OCH3酸经过醋化、醚化、环化和嗅化而成。干燥情况下较稳定,易吸水;酸、碱条件下不稳... 详细信息
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昆虫保幼激素类似物的合成—Ⅲ 3,4—次甲二氧基—6—β—正丙烯基苄基、正丁基一缩醇醚(简称 JS—26号),3,4—次甲二氧基—6—β—环氧正丙基苄基、正丁基—缩醇醚(简称 JS—27号)的合成
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中山大学学报(自然科学版)(中英文) 1976年 第3期 57-60页
作者: 付桂华 张志栋 曾开亮 李瑞声 英伯宁 中山大学化学系 中山大学化学系有机化学专业
应用昆虫保幼激素类似物于家蚕增产茧丝的研究,是近几年来出现的新生事物。一九七三年我系合成的多种昆虫保幼激素类似物应用于养蚕增丝的生产,取得了良好的效果。一九七五年四月,我们内激素小组师生走出校门进行社会调查,以农业生产斗... 详细信息
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相转移催化合成3-氧基-4,5-次甲二氧基
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中国医药工业杂志 1985年 第5期 2-3页
作者: 王斐云 华东化工学院化学制药教研组
3-氧基-4,5-次甲二氧基酯(Ⅰ)为我国独创的治疗肝炎新药联苯双酯(Ⅱ,4,4′-氧基-5,6,5′,6′-甲二氧基-2,2′-氧羰基联苯)的主要中间体。可由如下反应制成:
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7-羟基-3’,4’-甲二氧基黄烷和4’-羟基-7-氧基黄烷的全合成
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厦门大学学报(自然科学版) 1999年 第S1期38卷 69-69页
作者: 李瀛 侯立明 杨金会 薛吉军 李裕林 邢雅成 岑文 兰州大学应用有机国家重点实验室 兰州大学有机化学研究所兰州730000 青岛大学化学系 青岛266071
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烷代替烷催化合成3-氧基-4,5-次甲二氧基
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西北药学杂志 1986年 第1期 19-19页
作者: 王俊平 杜志民 杨丰收 陕西省医药科研试验厂
3-氧基-4,5-次甲二氧基酯(1)是合成联苯双酯(Ⅱ,4,4′-氧基-5,6,5′,6′-甲二氧基-2,2′一羰基联苯)的主要中间体。联苯双酯是我国独创的具有降酶幅度大、速度快、副作用小、药理作用较强的人工合成治疗肝炎... 详细信息
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治疗肝炎新药(±)-4、4′-氧基-5、6、5′、6′-甲二氧基联苯-2、2′-双羧酸酯(联苯双酯)光学异构体的拆分
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科学通报 1986年 第8期31卷 640-640页
作者: 张纯贞 战书莉 谢晶曦 中国医学科学院药物研究所 中国医学科学院药物研究所 北京
联苯双酯,4、4′-氧基-5、6、5′、6′-甲二氧基联苯-2、2′-双羧酸酯,经药理筛选具有明显的降血清谷丙转氨酶的作用,目前为临床治疗慢性迁延性及慢性活动性肝炎以及由某些化学毒物或药物引起的转氨酶升高的有效药物。本品结... 详细信息
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华中五味子的研究——有效成分五味子酯、乙、丙、丁、戊和有关化合物的结构
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中国科学:数学 1978年 第2期 232-247页
作者: 刘嘉森 方圣鼎 黄梅芬 高耀良 徐任生 中国科学院上海药物研究所
从华中五味子提取的有效部分中分得六种结晶成分,其一鉴定为去氧五味子素(Ⅷ),其余五种为新化合物,命名为五味子酯、乙、丙、丁和戊.它们的结构式及构象经光谱及化学降解分别确定为Ⅰ,Ⅱ;Ⅱ,Ⅱ;Ⅲ,Ⅲ;Ⅳ,Ⅳ;Ⅴ,Ⅴ所示.其联苯及C,C,... 详细信息
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华中五味子的研究——Ⅱ.有效成分五味子酯、乙、丙、丁、戊及有关化合物的结构
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化学学报 1976年 第3期 229-240页
作者: 刘嘉森 方圣鼎 黄梅芬 高耀良 徐任生 上海药物研究所
前已报导从华中五味子临床有效部分中分得五味子酯和去氧五味子素,今继从该部分中又分得四种木聚糖酯类化合物:五味子酯乙、丙、丁和戊,除五味子酯戊外,在临床上对迁延性、慢性病毒性肝炎患者的血清谷丙转氨酶升高均有降低作用,通过... 详细信息
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由光敏化环合反应合成若干取代菲啶
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化学学报 1986年 第2期44卷 178-182页
作者: 何虎明 翁尊尧 中国科学院上海药物研究所 中国科学院上海药物研究所 上海 北京医科大学药学院
用苯乙酮做为光敏剂,从一系列2-溴-4,5-次甲二氧基-N-苯基取代苯胺4a~4d通过光环合反应合成了1,3,4-异丙氧基和2-基-8,9-次甲二氧基菲啶5a~5d4个目的化合物.与不使用光敏剂的光环合反应合成同样的取代菲啶相比较,结果表明光敏化... 详细信息
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