检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恩氟烷与右佐匹克隆对小鼠的镇痛作用

中国药理学通报 2013年第1期29卷 140-141页

作者：童飞刘庆巍孙力刘妍苏丹臧宝赫吴林玲武玉清徐州医学院麻醉学院2009级3班徐州医学院麻醉药理学教研室江苏徐州221004

吸入麻醉药在临床麻醉中发挥重要的作用,恩氟烷是临床常用的吸入麻醉药,具有催眠、镇痛作用,化学性质稳定,在临床上已得到广泛应用。但恩氟烷对呼吸、循环的抑制作用较强,尤其在深麻醉时[1]易发生。因此需要寻找一个合适的麻醉辅助药以... 详细信息

吸入麻醉药在临床麻醉中发挥重要的作用,恩氟烷是临床常用的吸入麻醉药,具有催眠、镇痛作用,化学性质稳定,在临床上已得到广泛应用。但恩氟烷对呼吸、循环的抑制作用较强,尤其在深麻醉时[1]易发生。因此需要寻找一个合适的麻醉辅助药以降低恩氟烷的吸入浓度,减少麻醉意外的发生。

关键词：右佐匹克隆恩氟烷镇痛甩尾潜伏期扭体反应 GABA受体小鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山莨菪碱对地西泮小鼠催眠和镇痛作用的影响

中国药理学通报 2011年第2期27卷 274-276页

作者：王稳吴廷廷王小娟魏晶晶谢云王通张励才徐州医学院麻醉学院江苏徐州221002 中南大学湘雅医学院湖南长沙410013 江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室江苏徐州221002

目的观察山莨菪碱对地西泮催眠和镇痛作用的影响。方法用翻正反射法观察山莨菪碱对地西泮小鼠睡眠时间的影响;用甩尾法实验观察山莨菪碱对地西泮小鼠甩尾潜伏期的影响。结果在翻正反射实验中,山莨菪碱可缩短地西泮小鼠的睡眠时间(P0.05)... 详细信息

目的观察山莨菪碱对地西泮催眠和镇痛作用的影响。方法用翻正反射法观察山莨菪碱对地西泮小鼠睡眠时间的影响;用甩尾法实验观察山莨菪碱对地西泮小鼠甩尾潜伏期的影响。结果在翻正反射实验中,山莨菪碱可缩短地西泮小鼠的睡眠时间(P甩尾法实验中,山莨菪碱对地西泮小鼠的甩尾潜伏期无影响(P>0.05),但二者合用有协同镇痛的趋势。结论山莨菪碱可缩短地西泮的睡眠时间;山莨菪碱与地西泮合用有协同镇痛的趋势。

关键词：山莨菪碱地西泮催眠镇痛翻正反射法睡眠时间甩尾实验甩尾潜伏期

大鼠丘脑束旁核痛反应神经元放电与甩尾痛反应的联合观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经科学 1997年第1期4卷 34-37页

作者：张季叶徐满英张宏岳文杰哈尔滨医科大学生理学教研室哈尔滨150086 牡丹江医学院牡丹江157014

本实验以辐射热照射大鼠尾部做为伤害性刺激，可同时引起丘脑束旁核中痛兴奋神经元（painexcitatoryneurons，PEN）放电增加，痛抑制神经元（paininhibitoryneurons，PIN）M电减少和甩尾反射．放电变化发生在先，甩尾反射发生在后，束... 详细信息

本实验以辐射热照射大鼠尾部做为伤害性刺激，可同时引起丘脑束旁核中痛兴奋神经元（painexcitatoryneurons，PEN）放电增加，痛抑制神经元（paininhibitoryneurons，PIN）M电减少和甩尾反射．放电变化发生在先，甩尾反射发生在后，束旁核中PEN和PIN放电变化与甩尾反射呈显著正相关．电针“足三里”可使PEN放电频率减少，PIN的抑制时程缩短，以及甩用反射潜伏期延长．在中枢神经元放电和整体反射水平上同时呈现出镇痛效应。

关键词：疼痛兴奋神经元抑制神经元甩尾潜伏期电针

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昂丹司琼对动物急慢性疼痛镇痛作用的研究

昂丹司琼对动物急慢性疼痛镇痛作用的研究

作者：刘枫第三军医大学

学位级别：硕士

目的:研究5-HT3受体阻滞剂昂丹司琼对实验动物急慢性疼痛模型的镇痛作用。方法: 1昂丹司琼局部用药对生理性热痛刺激的影响。 1)药物处理时间与昂丹司琼抗伤害效应间的关系,随机分为5组(n=8),各组小鼠尾部远端分别暴露于32mg/mL昂丹司... 详细信息

目的:研究5-HT3受体阻滞剂昂丹司琼对实验动物急慢性疼痛模型的镇痛作用。方法: 1昂丹司琼局部用药对生理性热痛刺激的影响。 1)药物处理时间与昂丹司琼抗伤害效应间的关系,随机分为5组(n=8),各组小鼠尾部远端分别暴露于32mg/mL昂丹司琼药液中0.5,1,2,5,10min,30min后测定甩尾潜伏期;2)局部昂丹司琼的抗伤害效应,实验小鼠随机分为昂丹司琼组(2mg/mL,8mg/mL, 32mg/mL),利多卡因组(20mg/mL)和DMSO组(n=8)。每组小鼠均局部接受2min的不同浓度的药物浸润处理。在随后的180min内分别在小鼠尾部药物处理过的部位和未处理部位观察其热痛阈甩尾潜伏期的变化。 2昂丹司琼对切口痛模型大鼠自发痛行为及脊髓背角c-Fos表达的影响大鼠随机分为盐水对照组(n=8),利多卡因20mg/ml组(n=8),昻丹司琼32mg/ml组(n=8)和假手术组(单纯乙醚麻醉组)(n=8)。通过三点阻滞法分别给予实验药物,15min后建立切口痛模型,计数其后1h内大鼠的累积痛评分。并于2h后取大鼠相应节段脊髓标本,通过免疫组化方法检测脊髓c-Fos的表达情况。 3昂丹司琼对福尔马林致痛模型大鼠脊髓背角神经元自发放电的影响大鼠随机分为单纯福尔马林组(n=8),盐水对照组(n=8),利多卡因组(n=8),昂丹司琼组(n=8),大鼠左足跖部注射完福尔马林5min后,三点阻滞法注射各分组药物。应用细胞外单一神经元记录技术记录其后1h内的脊髓背角相应的单位神经元放电情况。 4昂丹司琼全身用药对慢性坐骨神经结扎痛(CCI)模型热痛阈的影响实验分3部分,分别为:1) CCI手术前2h单次给药;2)术后第7天单次给药;3)持续每天单次给药。三部分实验大鼠均随机分为昂丹司琼组(0.5mg/kg,2mg/kg, 8mg/kg)(n=8),盐水对照组(n=8)和假手术组(n=8),并均在术后的35天内观察大鼠热痛阈的变化。

关键词：昂丹司琼 5-羟色胺3受体二甲亚砜甩尾潜伏期切口痛 c-Fos 累积痛评分福尔马林单位放电背角神经元神经病理性疼痛慢性坐骨神经结扎钠离子通道

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

交感神经对多元型伤害性感受器的调制作用

针刺研究 1989年第1期14卷 101-102页

作者：朱军胡三觉范谨之第四军医大学生理教研室

本论文采用引导单纤维传入放电的电生理学方法和热烫甩尾测痛的行为实验模型，分别以鼠尾皮肤多觉型伤害性感受器(PMN)传入放电和热烫甩尾潜伏期(TFL)为指标，在感受器水平对交感神经调制外周痛觉感受的作用过程进行了探讨。在电生理实... 详细信息

本论文采用引导单纤维传入放电的电生理学方法和热烫甩尾测痛的行为实验模型，分别以鼠尾皮肤多觉型伤害性感受器(PMN)传入放电和热烫甩尾潜伏期(TFL)为指标，在感受器水平对交感神经调制外周痛觉感受的作用过程进行了探讨。在电生理实验中、观察到刺激大鼠腰骶部交感5min，可使压力刺激诱发的PMA传入放电先增加后减少，腹腔注入外周交感神经阻断剂6--OHDA，上述交感神经刺激效应消失。

关键词：伤害性感受器交感神经调制作用多元传入放电甩尾潜伏期电生理实验神经阻断剂实验模型电生理学神经调制压力刺激腹腔注入刺激效应单纤维腰骶部 PMA 外周

糖尿病大鼠痛觉减退与心肌缺血再灌注损伤易损性增加的相关性研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病大鼠痛觉减退与心肌缺血再灌注损伤易损性增加的相关性研究

作者：孙晨旭山西医科大学

学位级别：硕士

目的:通过分析降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)在心肌,背根神经节及血清的表达变化与糖尿病大鼠痛觉减退、心肌易损性增加的关系,探讨痛觉减退与糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤易损性增加的相关性。方法:1、Ⅰ型糖尿病大鼠模型的建立:... 详细信息

目的:通过分析降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)在心肌,背根神经节及血清的表达变化与糖尿病大鼠痛觉减退、心肌易损性增加的关系,探讨痛觉减退与糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤易损性增加的相关性。方法:1、Ⅰ型糖尿病大鼠模型的建立:200-250g雄性SD大鼠60只,腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ,50mg/kg)作为糖尿病组(DM组)。将注射STZ后一周内血糖持续>16.7mmol/L为糖尿病造模成功标准;同时喂养30只同周龄的正常大鼠作为对照,每周测量体重、血糖值、热痛甩尾潜伏期(tail flick latency,TFL);注射STZ第五周末采用ELISA法测定两组大鼠血甘油三酯值并比较分析。2、测量甩尾潜伏期及糖尿病分组:根据注射STZ后第5周末测得TFL值是否大于注射STZ前对照值的2倍,将糖尿病大鼠进一步分为DM1组(TFL对照值x 2)。3、测量、分析两组糖尿病大鼠CGRP、SP变化:采用免疫荧光技术和和ELISA法测定心肌、上胸段(T1-5)和腰骶背根神经节(DRG)及血清CGRP,SP的含量:并观察其在心肌处的含量分布。分析DM1组和DM2组上述测量值差异。4、心肌梗死面积及心肌细胞凋亡的分析:采用TTC染色法、TUNEL分析凋亡试剂盒测定分析心肌梗死面积及心肌细胞凋亡程度,并分析DM1组和DM2组上述测量值差异。5、测量、分析糖尿病大鼠神经生长因子(NGF)及辣椒素受体(TRPV1):采用ELISA法和western blot法分别定量分析缺血心肌NGF及TRPV1的表达变化。结果:1、糖尿病组大鼠造模五周后,与对照组相比,体重发生显著降低降低(P期即升高至糖尿病水平(24h后),且甘油三酯亦出现显著升高。2、糖尿病组大鼠甩尾潜伏期逐渐延长,至5w时有显著性差异。与对照组相比,DM组的CGRP、SP在心肌、背根神经节及血清处的含量均显著下降(P甩尾潜伏期持续升高,而正常组大鼠甩尾潜伏期无显著改变;糖尿病大鼠个体甩尾潜伏期变化率不同,反映其外周和内脏感觉神经病变程度不同,并且与感觉神经CGRP,SP显著降低程度相关。2、甩尾潜伏期变化率较高的DM组大鼠(DM2组)对心肌缺血再灌注损伤更敏感,推断这可能与DM2组CGRP,SP含量与DM1组相比显著下降有关。3、糖尿病大鼠NGF和TRPV1的变化可能与感觉神经病变及CGRP、SP含量变化有关。

关键词：糖尿病神经病变心肌缺血再灌注甩尾潜伏期

脊髓JAK2-STAT3信号通路参与大鼠电针耐受调节

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

脊髓JAK2-STAT3信号通路参与大鼠电针耐受调节

作者：冯艳华中农业大学

学位级别：硕士

针灸作为一种传统疗法在治疗疾病和缓解疼痛方面具有悠久的历史。电针(EA)衍生于传统手针并逐渐替代手针,因为电针的镇痛效果更佳,副作用少,并且其参数可被客观的量化和控制。但是,如同吗啡耐受一样,长时间或反复电针刺激会使镇痛效果... 详细信息

针灸作为一种传统疗法在治疗疾病和缓解疼痛方面具有悠久的历史。电针(EA)衍生于传统手针并逐渐替代手针,因为电针的镇痛效果更佳,副作用少,并且其参数可被客观的量化和控制。但是,如同吗啡耐受一样,长时间或反复电针刺激会使镇痛效果降低甚至消失,学术上称之为“电针耐受”。临床上电针耐受现象普遍存在,引起学者们高度关注。研究发现电针能通过诱导内源性阿片肽类物质释放产生镇痛作用,如内啡肽和脑啡肽,同时还可以促进一些具有抗镇痛作用物质的释放,如孤啡肽、八肽胆囊收缩素和血管紧张素Ⅱ等。研究证实了吗啡耐受与电针耐受存在双向交叉耐受,提示二者可能存在共同的作用机制。研究发现在吗啡耐受中,大鼠脊髓的STAT3的磷酸化水平升高。另外大量研究表明JAK2-STAT3信号通路在神经病理性痛大鼠的脊髓背角被激活,对疼痛发展和维持有重要作用,抑制JAK2-STAT3信号通路可以缓解痛觉触敏和痛觉过敏,提示JAK2-STAT3信号通路在疼痛反应起到重要作用。然而JAK2-STAT3信号通路是否参与电针耐受还未有报道。本试验将单次电针后甩尾潜伏期升高超过50%的SD大鼠判定为有效鼠。将70只有效鼠(250±20g)随机分成2组:电针组(EA组)和假针组。通过反复电针刺激穴位建立大鼠耐受模型(镇痛效果显著降低或消失表明耐受形成)。EA组采用2Hz频率电针刺激大鼠双侧足三里和三阴交穴位,每天1次,持续30min,连续8d。假针组大鼠只穴位处扎针,不通电,其余处理与电针组相同。通过热辐射法测量大鼠的甩尾潜伏期即痛阈。每次电针前后分别测量痛阈,计算痛阈变化率,通过痛阈变化率评估电针的镇痛效果。为探索脊髓JAK2-STAT3信号通路在电针耐受中的作用,取电针0(电针前)、2、4、6和8d后的大鼠L4段脊髓样品,采用荧光定量PCR检测JAK2和STAT3的基因表达变化,Western Blot检测JAK2和STAT3蛋白的磷酸化水平,并用免疫组织化学确定pJAK2和pSTAT3的分布。通过鞘内注射WP1066(JAK2-STAT3信号通路抑制剂)进一步确定脊髓JAK2-STAT3信号通路对电针耐受的影响。另选取45只有效鼠,随机分成3组:EA组、EA+二甲基亚砜(DMSO)组和EA+WP1066组,每组15只。DMSO(溶剂)和WP1066分别于电针前注入腰膨大部。电针前后测量痛阈,计算痛阈变化率,并采用免疫组织化学检测电针后脊髓背角JAK2和STAT3磷酸化水平。反复电针结果显示,随着电针次数增加镇痛效果减弱。假针组大鼠的痛阈变化率各时间点均无显著变化(p>0.05)。EA组大鼠痛阈变化率在1d显著高于假针组(p0.05),提示电针耐受形成。荧光定量PCR结果显示EA组与假针组JAK2和STAT3在mRNA水平上表达没有差异(p>0.05),Western Blot结果显示,与假针组相比电针后2d pJAK2和pSTAT3表达显著升高(p0.05)。免疫组织化学结果显示pJAK2和pSTAT3主要在脊髓背角Ⅱ区表达有差异,且变化趋势与Western Blot结果相符。鞘内注射试验结果显示EA组与EA+DMSO组无显著性变化(p>0.05),且6d电针效果基本消失。EA+WP1066组镇痛效果虽然也随着电针次数增加而减弱,但4d的电针效果都显著高于EA组与EA+DMSO组(p0.05)。EA+DMSO组JAK2和STAT3蛋白磷酸变化水平逐渐升高。上述结果表明脊髓JAK2-STAT3信号通路参与了电针耐受调节,鞘内注射WP1066抑制JAK2-STAT3信号通路的激活能弱化电针耐受的形成。

关键词：电针耐受脊髓 JAK2 STAT3 甩尾潜伏期鞘内注射 WP1066

电针对皮下肿瘤致痛大鼠的镇痛效应及对腰段脊髓背角前强啡肽原和前阿黑皮素原mRNA表达的干预

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江中医药大学学报 2015年第3期39卷 221-226页

作者：陈宜恬杜俊英梁宜吴赛飞张荻方剑乔浙江中医药大学第三临床医学院杭州310053

[目的]观察电针对皮下肿瘤致痛大鼠的镇痛效应及电针对癌痛大鼠腰段脊髓背角阿片肽前体m RNA表达的干预,初步探讨电针抗癌性痛的中枢阿片机制。[方法]雌性SD大鼠完全随机分为假手术组、手术组、电针治疗组和假电针治疗组,后3组以大鼠右... 详细信息

[目的]观察电针对皮下肿瘤致痛大鼠的镇痛效应及电针对癌痛大鼠腰段脊髓背角阿片肽前体m RNA表达的干预,初步探讨电针抗癌性痛的中枢阿片机制。[方法]雌性SD大鼠完全随机分为假手术组、手术组、电针治疗组和假电针治疗组,后3组以大鼠右侧足跖掌面皮下注射Walker256乳腺癌细胞悬液100μl(1×107cells/ml)建立大鼠皮下肿瘤癌痛模型,假手术组在同部位注入等量灭菌PBS。造模后1d电针治疗组介入电针治疗,连续治疗7d,而假电针组仅针刺破皮,连接电针仪但不通电。动态观察各组大鼠造模前(基础)、造模后1d、2d、4d、6d和8d甩尾潜伏期(Tail Flick latency,TFL)的变化。采用荧光定量PCR法检测腰段脊髓背角前强啡呔原(prodynorphin,PDYN)和阿黑皮素(pro-opiomelanocortin,POMC)m RNA的相对表达量。[结果]造模前各组大鼠TFL无统计学差异(P>0.05);造模后1d手术组、电针治疗组、假电针组大鼠TFL明显低于假手术组(P0.05);治疗后各时间点,假电针组大鼠TFL始终显著低于假手术组(P0.05)。与其余3组相比,电针治疗组大鼠患侧腰段脊髓背角PDYN m RNA表达呈上调趋势,但无统计学差异(P>0.05),POMC m RNA表达无显著差异(P>0.05)。[结论]电针对癌性痛有良好的即时镇痛效应,其机制可能与患侧脊髓背角PDYN m RNA及POMC m RNA表达量无关。

关键词：皮下肿瘤癌性痛甩尾潜伏期电针阿黑皮素前强啡呔原

促甲状腺激素释放激素(TRH)鞘内注射易化大鼠甩尾反射及其与吗啡的交互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理学报 1985年第2期 186-190页

作者：檀东平邹冈中国科学院上海药物研究所

本实验采用 Yaksh 和 Rudy 的慢性埋植套管鞘内注射的方法,观察了 TRH 对大鼠甩尾反射的直接作用以及与吗啡的相互作用。鞘内注射1μg、5μg和10μgTRH 能产生时程长的缩短甩尾潜伏期的效应,且这种效应呈剂量反应关系。在鞘内注射 TRH ... 详细信息

本实验采用 Yaksh 和 Rudy 的慢性埋植套管鞘内注射的方法,观察了 TRH 对大鼠甩尾反射的直接作用以及与吗啡的相互作用。鞘内注射1μg、5μg和10μgTRH 能产生时程长的缩短甩尾潜伏期的效应,且这种效应呈剂量反应关系。在鞘内注射 TRH 的情况下,皮下或鞘内注射吗啡仍可产生吗啡的镇痛效应。先注射吗啡,TRH 不能翻转吗啡的延长甩尾潜伏期的效应。结合本文及文献上的其他结果说明:TRH 作用于脊髓靠近传出的部分,而吗啡则作用于脊髓靠近传入的部分。

关键词： TRH 吗啡甩尾潜伏期鞘内注射