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生长激素治疗与恶性肿瘤

实用儿科临床杂志 2011年第20期26卷 1541-1543页

作者：郑荣秀刘戈力天津医科大学总医院儿科天津300052

随着基因重组人生长激素(rhGH)应用对象和适应证的日益广泛,长期生长激素(GH)治疗是否具有潜在致恶性肿瘤的危险,一直是争论和研究的焦点。目前现有的临床研究尚无确切证据证实GH治疗与恶性肿瘤的发生和复发有关,但有恶性肿瘤病史的患... 详细信息

随着基因重组人生长激素(rhGH)应用对象和适应证的日益广泛,长期生长激素(GH)治疗是否具有潜在致恶性肿瘤的危险,一直是争论和研究的焦点。目前现有的临床研究尚无确切证据证实GH治疗与恶性肿瘤的发生和复发有关,但有恶性肿瘤病史的患儿应警惕发生第二肿瘤的危险。对有危险因素的患儿应用GH治疗时,需密切监测胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平,保证GH更加安全和有效地应用。

关键词：生长激素生长激素治疗恶性肿瘤

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症患儿影响生长速度疗效的因素

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中华儿科杂志 2006年第7期44卷 544-545页

作者：潘思年杜敏联陈红珊李燕虹马华梅黄婷婷中山大学附属第一医院儿科

自1993年10月我们开始采用基因重组人生长激素（rhGH）治疗生长激素缺乏症（GHD）患儿，部分患儿疗程达7年半。现将治疗半年以上的患儿生长发育情况总结如下。

关键词：基因重组人生长激素生长激素缺乏症生长激素治疗患儿生长速度疗效生长发育情况

重组人生长激素治疗单纯性生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿血清C型利钠肽氨基末端浓度与生长速率的变化

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中华内分泌代谢杂志 2011年第11期27卷 887-891页

作者：肖园董治亚陆文丽王秀民孙文鑫王德芬倪继红陈凤生王俊祺王伟上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科 200025

目的探讨单纯性生长激素缺乏症（isolated growth hormone deficiency, IGHD）以及特发性矮小症（idiopathic short stature，ISS）患儿经重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）治疗后，血清C型利钠肽氨基末端（NTproCNP）浓度的变化及其与生长速率（growth velocity，GV）的关系。方法共有48例青春期前的患儿纳入研究（IGHD25例，ISS23例），并给予rhGH治疗1年。治疗前及治疗后6个月分别测血清胰岛素样生长因子-I（IGF—I）和NTproCNP的浓度。治疗1年后，计算所有患儿的GV、身高Z积分（HTSDS）以及身高Z积分的变化值（AHTSDS）。结果IGHD组中，治疗前后IGF—IZ积分的变化值（△IGF-ISDS）、NTproCNP浓度的变化值（△NTproCNP）与治疗1年中GV呈正相关（r=0．407，P=0．044；r=0．490，P=0．013）；治疗前生长激素（GH）峰值也与治疗前IGF—ISDS、NTproCNP浓度（r=0．558，P=0．004；r=0．630，P=0．001）以及治疗后△IGF-ISDS与△NTproCNP呈正相关（r=0．466，P=0．019）。而在ISS患儿中，治疗1年中GV只与治疗后△NTproCNP相关（r=0．845，P〈0．01）。结论在IGHD和ISS患儿应用rhGH的促生长治疗中，NTproCNP水平随着生长速率的增加而增加。因此除了IGF-I，NTproCNP作为一种新的生化标记物，也可用于评估和预测这两类患儿在rhGH治疗后的GV变化。

关键词：生长激素治疗生长激素缺乏症特发性矮小症胰岛素样生长因子I C型利钠肽

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生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的疗效观察

中华临床医师杂志（电子版） 2008年第7期2卷 35-37页

作者：陈若华蒋瑾瑾蔡斌第二军医大学长海医院儿科上海200433

儿童原发性生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是造成儿童身材矮小的重要因素之一。目前基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,r-hGH)用于治疗GHD,其促进患儿身高增长的效果已被公认,随着国内r-hGH的生产,... 详细信息

儿童原发性生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是造成儿童身材矮小的重要因素之一。目前基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,r-hGH)用于治疗GHD,其促进患儿身高增长的效果已被公认,随着国内r-hGH的生产,临床上应用r-hGH治疗原发性GHD已逐渐广泛开展,第二军医大学长海医院应用r-hGH治疗原发性GHD,取得良好的疗效,现报告如下。[第一段]

关键词：生长激素治疗生长激素缺乏症疗效观察儿童基因重组人生长激素 r-hGH 第二军医大学 human

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生长激素治疗肝硬化的临床研究

中国药物与临床 2009年第10期9卷 1016-1018页

作者：冷雪芹郭秀兰李鸿斌云玉珍张占军苏秉忠内蒙古医学院第一附属医院消化内科呼和浩特010059

肝硬化由于肝细胞损害使有效肝细胞总数减少和肝细胞代谢障碍，肝内外能量、蛋白质代谢紊乱，营养物质摄入减少．常出现不同程度的低蛋白血症及肝功能减退的临床表现。目前临床上治疗较困难，生长激素是体内主要的促进蛋白质合成的激素... 详细信息

肝硬化由于肝细胞损害使有效肝细胞总数减少和肝细胞代谢障碍，肝内外能量、蛋白质代谢紊乱，营养物质摄入减少．常出现不同程度的低蛋白血症及肝功能减退的临床表现。目前临床上治疗较困难，生长激素是体内主要的促进蛋白质合成的激素．近年来重组人生长激素（rhGH）越来越多地应用于治疗肝硬化低蛋白血症．但长期追踪随访的报道不多。为进一步探讨rhGH治疗肝硬化的疗效，本研究于2003年1月至2007年6月应用rhGH治疗65例肝硬化失代偿期患者，并随访半年，现报告如下。

关键词：肝硬化失代偿期患者生长激素治疗临床研究蛋白质代谢紊乱重组人生长激素低蛋白血症细胞代谢障碍追踪随访

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生长激素治疗特发性矮小的Meta分析

中国医师杂志 2005年第4期7卷 564-565页

作者：张星星易文吴小川王秀英中南大学湘雅二医院儿科湖南长沙410011

本文评价生长激素治疗特发性矮小的近期及远期效果,为临床是否用重组人生长激素治疗特发性矮小以及进一步大规模、多中心的临床流行病学研究提供依据。结果表明,重组人生长激素能短期增加生长速度,并增加成人身高。

关键词：生长激素治疗特发性矮小 Meta分析重组人生长激素流行病学研究远期效果生长速度多中心临床

生长激素治疗特发性矮小儿童疗效及对血清IGF-1水平影响研究

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中国科技期刊数据库医药 2024年第4期 0122-0125页

作者：郑晓燕邓敏瑜伍春燕江门市中心医院广东江门529000

给予特发性矮小症儿童生长激素治疗,并就其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响进行分析。方法将我院收治的90例特发性矮小症患儿均分为2组,对照组、观察组分别采用常规、生长激素治疗,对比其效果。结果观察组治疗后生长相关... 详细信息

给予特发性矮小症儿童生长激素治疗,并就其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响进行分析。方法将我院收治的90例特发性矮小症患儿均分为2组,对照组、观察组分别采用常规、生长激素治疗,对比其效果。结果观察组治疗后生长相关参数、生长因子相关指标等均优于对照组(P0.05)。结论生长激素治疗特发性矮小症可有效调节患儿的IGF-1表达。

关键词：特发性矮小症生长激素治疗胰岛素样生长因子-1

身材矮小儿童眼部生物学参数特征及生长激素治疗的影响

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身材矮小儿童眼部生物学参数特征及生长激素治疗的影响

作者：王月安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:探究3至14岁身材矮小儿童的眼部生物学参数特征并分析各参数与身高的相关性,对比接受重组人生长激素(recombinant human grow hormone,rh GH)治疗的矮小儿童、不接受治疗的矮小儿童以及正常健康儿童随访6月和12月前后的身高和眼部... 详细信息

目的:探究3至14岁身材矮小儿童的眼部生物学参数特征并分析各参数与身高的相关性,对比接受重组人生长激素(recombinant human grow hormone,rh GH)治疗的矮小儿童、不接受治疗的矮小儿童以及正常健康儿童随访6月和12月前后的身高和眼部生物学参数情况,进一步评估rh GH对眼球发育的影响。方法:本研究为前瞻性研究。纳入2021年7月至2022年7月在安徽省合肥市安徽医科大学第一附属医院生长发育门诊诊断为身材矮小的82例患儿作为矮小组,其中接受rh GH治疗的儿童24例48眼作为治疗组(随访6月有22例44眼,随访12月有18例36眼),不接受治疗的儿童34例68眼作为非治疗组(随访6月有18例36眼,随访12月有18例36眼)。治疗组儿童按照剂量每日进行rh GH注射。同期同地区纳入年龄和性别相匹配的130例健康儿童作为正常对照组(随访6月有51例102眼,随访12月有39例78眼)。所有受试者均进行屈光问卷调查并测量随访前后的视力、眼压(intraocular pressure,IOP)、眼轴(axial length,AL)、平均角膜曲率(average corneal curvature,CC)、角膜散光(corneal astigmatism,AST)、角膜中央厚度(central corneal thickness,CCT)、前房深度(anterior chamber depth,ACD)、晶体厚度(lens thickness,LT)和白到白距离(white-to-white corneal diameter,WTW),以及计算轴率比(axial length/corneal radius ratio,AL/CR ratio)。采用独立样本t检验和Mann-Whitney U检验对比矮小组和正常对照组儿童各参数情况,采用Pearson相关性和简单线性回归对眼部生物学参数与身高的相关性进行分析,采用单因素方差分析和Kruskal-Wallis H检验对比治疗组、非治疗组和正常对照组儿童随访前后以及不同性别间的参数情况,其中两两比较采用LSD和Bonferroni检验。结果:1.矮小组儿童AL和ACD分别为(22.70±0.77)mm和(2.89±0.30)mm,小于正常对照组(23.02±0.67)mm和(2.98±0.27)mm,差异有统计学意义(t=-3.161、-2.296,P=0.002、0.023);矮小组儿童CC为(43.44±1.03)D,大于正常对照组(43.10±1.06)D,差异有统计学意义(t=2.292,P=0.023)。矮小组男性的AL、AL/CR ratio和ACD均高于女性,差异有统计学意义(F=8.869、9.445、9.777,P治疗组儿童随访6月和12月身高的增加量分别为(5.84±1.95)cm、(11.58±3.06)cm,大于非治疗组(3.83±1.55)cm、(5.88±1.63)cm和正常对照组(3.73±1.89)cm、(7.60±2.72)cm,差异有统计学意义(H=36.500、53.522,P治疗组儿童随访12月AL和AL/CR ratio的增加量分别为(0.28±0.21)mm、(0.03±0.06),小于正常对照组(0.39±0.18)mm、(0.05±0.03),差异有统计学意义(F=4.756,H=11.590,P=0.010、0.003)。治疗组男性随访6月和12月AL和AL/CR ratio的变化量大于女性,差异有统计学意义(Z=-3.138,t=5.053,Z=-3.088、-3.449,P治疗组儿童随访6月的IOP值大于基线值,差异有统计学意义(H=8.066,P=0.018),其增加量为(1.57±2.29)mm Hg,大于非治疗组和正常对照组的减少量,差异有统计学意义(H=30.960,P治疗组儿童随访6月CCT的增加量为(3.07±6.07)μm,大于正常对照组(0.62±6.24)μm,差异有统计学意义(H=6.113,P=0.047)。5.治疗组儿童随访12月ACD的增加量为(0.10±0.14)mm,大于正常对照组(0.03±0.1)mm,差异有统计学意义(H=9.154,P=0.010)。正常对照组儿童随访12月LT的减少量为(-0.02±0.13)mm,小

关键词：生长激素治疗生长激素眼轴轴率比

生长激素治疗多系统萎缩的安全性和耐受性：双盲、安慰剂对照研究

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中华神经科杂志 2008年第5期41卷 298-298页

作者：杨斯柳顾卫红卫生部中日友好医院神经内科北京100029 不详

背景和目的：调查生长激素（growth hormone，GH）治疗多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）的耐受性和可能的神经营养性效应。方法：在开展的随机双盲临床试验中，MSA患者被分为重组人生长激素（recombinant human growth horm... 详细信息

背景和目的：调查生长激素（growth hormone，GH）治疗多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）的耐受性和可能的神经营养性效应。方法：在开展的随机双盲临床试验中，MSA患者被分为重组人生长激素（recombinant human growth hormone，r-hGH）治疗组（n=22）和安慰剂对照组（n=21）。

关键词：随机双盲临床试验生长激素治疗多系统萎缩安慰剂对照耐受性安全性重组人生长激素神经营养性