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Vc对Cd中毒小鼠骨骼肌中Musclin基因及生脂基因表达的影响

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西北农业学报 2010年第1期19卷 34-37,56页

作者：康永刚孙超西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 徐州生物工程高等职业学校江苏徐州221006

为探讨维生素C(Vc)调控Cd中毒小鼠骨骼肌中Musclin基因及生脂基因的转录表达规律,用RT-PCR方法研究小鼠Musclin基因及生脂基因(FAS、PPARγ、TGH)表达水平的变化。结果表明,Cd对小鼠Musclin基因及生脂基因的表达具有显著抑制作用(P0.05... 详细信息

为探讨维生素C(Vc)调控Cd中毒小鼠骨骼肌中Musclin基因及生脂基因的转录表达规律,用RT-PCR方法研究小鼠Musclin基因及生脂基因(FAS、PPARγ、TGH)表达水平的变化。结果表明,Cd对小鼠Musclin基因及生脂基因的表达具有显著抑制作用(P基因及生脂基因的表达水平明显升高,Musclin与FASmRNA表达存在显著负相关(P基因存在显著正相关(P基因相关性不显著(P>0.05)。研究结果说明,Vc可提高Cd中毒小鼠骨骼肌中的Musclin基因及生脂基因的表达水平。

关键词： Vc Cd 小鼠骨骼肌 Musclin基因生脂基因

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Vc对镉中毒小鼠抗氧化性及骨骼肌中Musclin基因及生脂基因表达的影响

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Vc对镉中毒小鼠抗氧化性及骨骼肌中Musclin基因及生脂基因表达的...

作者：康永刚西北农林科技大学

学位级别：硕士

大量研究表明,镉的毒性与氧化损伤密切相关,镉可通过膜脂质过氧化或改变机体的抗氧化系统来诱发不同组织的氧化损伤。。Musclin是由Nishizawa等在小鼠骨骼肌发现的一种新活性多肽,仅特异表达于骨骼肌,其mRNA表达受机体营养状况及胰岛素... 详细信息

大量研究表明,镉的毒性与氧化损伤密切相关,镉可通过膜脂质过氧化或改变机体的抗氧化系统来诱发不同组织的氧化损伤。。Musclin是由Nishizawa等在小鼠骨骼肌发现的一种新活性多肽,仅特异表达于骨骼肌,其mRNA表达受机体营养状况及胰岛素等激素水平调节。本实验以昆明小鼠为研究对象,研究维生素C对镉小鼠肝脏、心脏、脾脏、肾脏等器官抗氧化性的影响,通过测定镉小鼠脏器内CAT, POD, SOD, MDA含量变化来阐明镉的危害性,并探讨了镉中毒及Vc干预对小鼠骨骼肌中Musclin基因及生脂基因表达水平的影响,为研究镉中毒的防治提供科学依据。结果如下： 1.镉中毒小鼠肝脏中的POD、SOD及CAT活性下降,MDA含量上升,经Vc处理后,POD、SOD、CAT活性升高,MDA含量降低;2.镉中毒小鼠心脏中的SOD、CAT、POD活性下降,Vc处理后SOD、POD和CAT活性显著上升,MDA的生成量受到抑制;3.镉中毒小鼠脾脏SOD、CAT、POD活性下降,MDA含量上升,Vc处理后,SOD、POD和CAT活性显著上升,MDA生成量受到抑制;4.镉中毒小鼠肾脏SOD、CAT活性下降,MDA含量显著上升,Vc处理后能增强SOD、POD和CAT活性,抑制MDA生成量;5.镉对小鼠Musclin基因及生脂基因的表达具有显著抑制作用,Vc处理后,小鼠Musclin基因及生脂基因的表达水平明显升高。

关键词：镉 Vc 小鼠抗氧化性骨骼肌 Musclin基因生脂基因

半定量RT-PCR法检测原代培养脂肪细胞生脂基因mRNA转录表达

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中兽医医药杂志 2005年第6期24卷 16-18页

作者：卢建雄臧荣鑫潘和平杨具田陈粉粉杨公社西北民族大学生命科学与工程学院甘肃兰州730030 西北农林科技大学动物脂肪沉积和肌肉发育实验室

在原代培养脂肪细胞生脂机制研究中,为了检测生脂基因ACC l和FAS mRNA表达水平变化,细胞总RNA经反转录合成cDNA,以β-actin为内参照,分别与ACC l和FAS等基因同管扩增。通过探讨和优化PCR体系中引物设计、退火温度、MgC l2浓度和循环次... 详细信息

在原代培养脂肪细胞生脂机制研究中,为了检测生脂基因ACC l和FAS mRNA表达水平变化,细胞总RNA经反转录合成cDNA,以β-actin为内参照,分别与ACC l和FAS等基因同管扩增。通过探讨和优化PCR体系中引物设计、退火温度、MgC l2浓度和循环次数等参数,以及引物对间的扩增竞争,建立了检测脂肪细胞生脂相关基因mRNA表达的半定量多重RT-PCR体系。结果显示,RT-PCR产物经电泳后,β-actin及生脂基因电泳带清晰,与预期产物大小一致,引物对间无扩增竞争,其扩增效率和特异性与单重RT-PCR体系相同,实验重复性好。因此,该方法和体系可用于快速、灵敏、可靠地检测特异基因mRNA的表达。

关键词：原代培养脂肪细胞生脂基因半定量RT—PCR

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不同饲养环境合作猪脂肪组织生脂基因mRNA表达水平的比较研究

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中国畜牧兽医 2006年第6期33卷 35-38页

作者：卢建雄杨具田刘翊中臧荣鑫潘和平白春明王克贤西北民族大学生命科学与工程学院兰州730030 甘肃省兰州市检疫站兰州730020 甘肃省甘南州畜牧学校合作731800

合作猪是生长在高寒草原以放牧为主的珍稀高原型猪种,为了探讨其品种特性的分子机制,分析测定了原产地合作猪及长期在不同环境和饲养条件下异地饲养合作猪脂肪组织脂肪生成的关键酶脂肪合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)1和转录因子固... 详细信息

合作猪是生长在高寒草原以放牧为主的珍稀高原型猪种,为了探讨其品种特性的分子机制,分析测定了原产地合作猪及长期在不同环境和饲养条件下异地饲养合作猪脂肪组织脂肪生成的关键酶脂肪合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)1和转录因子固醇调控元件结合蛋白(SREBP)-1c、碳水化合物调控元件结合蛋白(ChREBP)mRNA表达水平,并与杜×大×长三元杂交猪进行了对比。试验结果发现,合作猪脂肪组织FAS、ACC1及ChREBP mRNA水平显著低于三元杂交猪(P基因mRNA表达水平提高(P0.05)。结果提示,合作猪由于对低能量、低碳水化合物粗饲的长期适应,表现出脂肪组织生脂基因表达水平较低的生理学特性。

关键词：合作猪脂肪组织生脂基因 mRNA水平

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共轭亚油酸减少新生仔猪体脂堆积和生脂基因表达

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饲料博览 2008年第4期 38-38页

作者： Corl B A Mathews Oliver S A Oliver W T Harrell R J Odle J

童年肥胖是一个越来越严重的问题,可能会成为其成年肥胖的主要原因。婴儿期体增重与晚年过度肥胖相关。共轭亚油酸(CLA)能减少动物模型和人体的脂肪增加及体脂堆积,但是CLA对婴儿和仔猪模型的影响尚未测定。试验旨在测定采食添加CLA的... 详细信息

童年肥胖是一个越来越严重的问题,可能会成为其成年肥胖的主要原因。婴儿期体增重与晚年过度肥胖相关。共轭亚油酸(CLA)能减少动物模型和人体的脂肪增加及体脂堆积,但是CLA对婴儿和仔猪模型的影响尚未测定。试验旨在测定采食添加CLA的低脂乳或高脂乳的仔猪体组成和脂质代谢调控。试验采用2×2因子设计,24头仔猪分别饲喂:①低脂(3%)饲粮;②高脂(25%)饲粮;③低脂(3%)饲粮+1%共轭亚油酸;④高脂(25%)饲粮+1%共轭亚油酸,试验期16～17d。尽管低脂饲粮组仔猪耗料量较高,但是仔猪间体增重差异不显著。饲养期间,与低脂饲粮组仔猪相比,高脂饲粮组仔猪的体脂肪贮存量提高50%;CLA减少体脂堆积,且与饲粮脂肪水平无关。CLA添加组,脂肪组织中乙酰CoA羧化酶-α和脂蛋白脂酶的表达显著降低。总之,CLA减少体脂堆积,对日增重没有影响。结果显示,脂肪酸吸收与合成受脂肪组织限制,同时肝脏或肌肉中脂肪酸氧化作用没有变化,进而减少体脂堆积。

关键词：新生仔猪体脂堆积生脂基因脂肪酸氧化作用共轭亚油酸

胰岛素通过提高生脂基因的转录浓度促进猪脂肪细胞生脂

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胰岛素通过提高生脂基因的转录浓度促进猪脂肪细胞生脂

DHA对小鼠生脂与脂解基因转录表达作用研究

中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会

作者：李影重庆师范大学生命科学学院

脂肪细胞是胰岛素作用的主要靶细胞,但胰岛素对猪脂肪细胞生脂的作用仍不明确。本试验在利用猪原代前体脂肪细胞培养的基础上,分别以0、50、150、200 nmol/L 胰岛素处理汇合后的细胞,再采用油红0染色、RT-PCR 分析等方法,通过对猪脂肪... 详细信息

脂肪细胞是胰岛素作用的主要靶细胞,但胰岛素对猪脂肪细胞生脂的作用仍不明确。本试验在利用猪原代前体脂肪细胞培养的基础上,分别以0、50、150、200 nmol/L 胰岛素处理汇合后的细胞,再采用油红0染色、RT-PCR 分析等方法,通过对猪脂肪细胞形态学观察、转录调控因子 SREBP-1c 及关键生脂基因 ACC、FAS、SCD 转录浓度进行定量分析,探索胰岛素对猪脂肪细胞分化及肥大过程的影响。结果表明:在用胰岛素处理细胞后的第3天,各组细胞内均积聚脂滴,随着处理时间的延长细胞体积逐渐增大。从胞内脂滴数量和体积上看,与未处理的脂肪细胞相比,胰岛素处理的猪脂肪细胞胞内沉积的脂滴较多,细胞体积较大,且胰岛素浓度越高,细胞分化越好。RT-PCR 分析结果表明,胰岛素以剂量依赖的方式增加了转录调控因子 SREBP-1c 和生脂酶 ACC、FAS 和 SCD 的转录浓度。50 nmol/L 的胰岛素浓度对生脂酶基因的表达影响不显著(P>0.05),当胰岛素浓度大于100 nmol/L 时,与未用胰岛素处理的细胞组比较,FAS、ACC 和 SCD 的转录浓度显著增加(P生脂基因的转录浓度促进猪脂肪细胞生脂。

关键词：胰岛素猪脂肪细胞生脂基因生脂

来源： cnki会议评论

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DHA对小鼠生脂与脂解基因转录表达作用研究

作者：魏周文西北农林科技大学

学位级别：硕士

脂类可为机体提供25%-45%的能量,日粮脂肪酸通常来源于肉类及动物油类产品,其中含饱和及单不饱和脂肪酸较多,它们是肥胖、糖尿病、高血脂、冠心病等慢性疾病的诱因,而多不饱和脂肪酸（PUFAs）是对机体健康有益的脂类物质,主要存在于深... 详细信息

脂类可为机体提供25%-45%的能量,日粮脂肪酸通常来源于肉类及动物油类产品,其中含饱和及单不饱和脂肪酸较多,它们是肥胖、糖尿病、高血脂、冠心病等慢性疾病的诱因,而多不饱和脂肪酸（PUFAs）是对机体健康有益的脂类物质,主要存在于深海鱼类体内,提高PUFAs的摄入会降低这些慢性疾病的发病率。二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic acid, DHA）是n-3 PUFAs的一种,它在维持生物膜的完整性,降低血脂,预防冠心病等方面都发挥重要作用。脂肪作为能量代谢的重要组织,在能量代谢中发挥重要的作用,一旦脂代谢发生紊乱,机体将会出现一系列病理变化。过氧化物酶增殖体活化受体（PPARγ）和固醇结合元件调节蛋白（SREBP-1c）是脂代谢中两种重要的转录因子,脂肪酸合成酶（FAS）是脂类生成的关键酶,这3种基因在脂肪生成过程中起重要作用;激素敏感脂酶（HSL）是脂肪分解的限速酶,以前认为参与脂肪分解的酶只有这一种,近来有研究发现,甘油三酯水解酶（TGH）是另外一种参与脂肪分解的酶类。本试验以小鼠脂肪组织和肝脏及脂肪细胞为研究对象,研究DHA对小鼠生脂基因PPARγ、SREBP-1c、FAS、HSL和TGH转录表达的短期和长期效应以及脂肪细胞增殖分化和脂代谢的影响,探讨DHA对脂肪生成及分解的作用。主要研究结果如下: 1. DHA短时处理小鼠,脂肪组织中PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达升高,SREBP-1c基因表达下降;肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达,对TGH基因表达的作用不显著,说明DHA可以促进脂肪组织中的脂解作用,在肝脏中可以抑制脂肪的合成,并且可能通过抑制肝脏中HSL基因的表达来抑制肝脏中的脂肪分解。 2. DHA灌胃小鼠3周,小鼠平均日增重明显下降,并呈显著的剂量依赖效应;脂肪组织中DHA可以上调PPARγ、HSL、TGH基因的表达,对SREBP-1c和FAS基因表达影响不显著;肝脏中下调PPARγ、SREBP-1c和FAS基因表达,促进肝脏中HSL基因的表达,但对TGH基因表达的影响不明显。由此说明,DHA长期处理小鼠会促进脂肪组织中的脂肪分解,抑制肝脏中的脂肪合成,对肝脏中的脂肪分解可能也有促进作用,从而减少脂肪累积,小鼠平均日增重的降低,可能与DHA抑制脂肪合成并促进脂肪分解的作用有关。 3. DHA处理小鼠脂肪细胞24 h,对细胞增殖无明显影响,处理48 h会抑制脂肪细胞的增殖,对脂肪细胞分化的标志基因PPARγ有显著的促进作用,对SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达都有促进作用;相关分析显示,细胞增殖与SREBP-1c基因有负相关关系,与FAS基因无相关,与HSL基因有正相关,细胞分化与SREBP-1c和FAS基因有正相关关系,与HSL基因无相关关系。由此说明,DHA可以抑制脂肪细胞的增殖,促进其分化,SREBP-1c与细胞增殖分化有密切关系。

关键词： DHA 小鼠脂肪细胞生脂基因脂解基因

JAK2/STAT3通路对小鼠生脂和脂解基因转录的影响

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JAK2/STAT3通路对小鼠生脂和脂解基因转录的影响

作者：谢亮西北农林科技大学

学位级别：硕士

JAK/STATs途径是多种细胞生长、存活、凋亡、应激及分化功能发挥过程中重要的细胞内信号传导途径。脂肪作为能量代谢的重要组织,在能量代谢中发挥重要的作用,一旦脂代谢发生紊乱,机体将会出现一系列病理变化。脂肪酸合成酶（FAS）是脂... 详细信息

JAK/STATs途径是多种细胞生长、存活、凋亡、应激及分化功能发挥过程中重要的细胞内信号传导途径。脂肪作为能量代谢的重要组织,在能量代谢中发挥重要的作用,一旦脂代谢发生紊乱,机体将会出现一系列病理变化。脂肪酸合成酶（FAS）是脂类生成的关键酶,过氧化物酶增殖体活化受体（PPARγ）是脂代谢中重要的转录因子,激素敏感脂酶（HSL）是脂肪分解的限速酶,瘦素（Leptin）在能量平衡中起重要作用。本试验以小鼠为研究对象,研究AG490和盐酸罗格列酮对小鼠脂肪组织和肝脏中脂代谢相关基因FAS、PPARγ、Leptin和HSL转录表达的影响,探讨JAK2/STAT3通路对脂肪生成及分解的作用。主要研究结果如下: 1.饲喂普通日粮下,AG490处理组小鼠体重显著降低,附睾脂肪沉积减少,血脂指标中HDL-C含量降低,脂肪酶活性升高。在脂肪组织中,JAK2和STAT3基因转录水平显著下调,同时FAS和Leptin基因转录水平显著降低,但PPARγ和HSL基因表达无显著变化;肝脏中JAK2和STAT3基因转录也明显下调。盐酸罗格列酮处理组小鼠肝脏脂肪酶活性显著升高,而体重、附睾脂肪含量、血脂指标均无明显变化;在脂肪组织中,JAK2和STAT3基因转录无变化,而FAS转录显著降低,PPARγ基因转录极显著升高,Leptin和HSL基因表达无变化;肝脏中仅PPARγ基因表达量上升,FAS、Leptin和HSL基因表达量无变化。 2.高脂日粮饲喂下,AG490处理组小鼠体重在第7天开始显著下降,到第14天依然保持显著状态,附睾脂肪、血脂指标均显著低于对照组;脂肪组织中JAK2、STAT3和HSL mRNA表达量显著降低,FAS mRNA表达量极显著降低,PPARγ和Leptin mRNA表达量无变化;肝脏中JAK2/STAT3通路基因mRNA表达变化同脂肪组织一致,PPARγ和HSL mRNA表达量显著降低,FAS和Leptin mRNA表达量无变化。盐酸罗格列酮处理组肝脏脂肪酶显著升高;脂肪组织和肝脏中JAK2 mRNA表达量均显著降低,脂肪组织中FAS和HSL mRNA表达量显著降低,PPARγmRNA表达量显著增高,Leptin mRNA表达量无变化;肝脏中仅FAS mRNA表达量显著降低外,其它基因无变化。 3.肥胖模型小鼠在普通日粮饲喂情况下,AG490处理组小鼠体重、附睾脂肪、血脂HDL-C均显著下调,盐酸罗格列酮处理组脂肪酶显著升高;脂肪组织中JAK2、STAT3、PPARγ和Leptin mRNA表达量显著降低,FAS mRNA表达量极显著降低,HSL mRNA表达量无变化;肝脏中STAT3、FAS、PPARγ、Leptin mRNA表达量显著降低。盐酸罗格列酮组（C组）脂肪组织中STAT3和PPARγmRNA表达量显著增高,其它基因无变化;肝脏组织中通路基因和脂代谢基因均无显著变化。

关键词： JAK2/STAT3 小鼠生脂基因脂解基因

山楂黄酮对小鼠血脂和生脂与脂解基因转录表达的作用

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山楂黄酮对小鼠血脂和生脂与脂解基因转录表达的作用

作者：谢伟华西北农林科技大学

学位级别：硕士

山楂在我国具有悠久的保健与药用历史,为药食同源植物。山楂黄酮是从植物山楂中提取出来的一系列黄酮类化合物的总称。脂肪在动物能量代谢中发挥重要的作用,但脂肪过度沉积会引起人类的肥胖病及其它相关代谢疾病,在畜牧生产中也会由于... 详细信息

山楂在我国具有悠久的保健与药用历史,为药食同源植物。山楂黄酮是从植物山楂中提取出来的一系列黄酮类化合物的总称。脂肪在动物能量代谢中发挥重要的作用,但脂肪过度沉积会引起人类的肥胖病及其它相关代谢疾病,在畜牧生产中也会由于脂肪的过度沉积导致降低饲料转化率从而升高养殖成本。本研究以体重相近、健康的昆明小鼠为研究对象,通过两种不同处理方式研究山楂黄酮对小鼠血脂TG、TC和HDL的变化和生脂基因SREBP-1c、FAS、HSL和TGH转录表达的短期和长期效应,以及试验动物体内脂代谢相关酶LPS、MDH和LPL活性的影响,探讨山楂黄酮对动物体脂生成和分解代谢的作用机理。主要研究结果如下: 1.山楂黄酮短期处理小鼠,血清TG、TC和HDL含量显著下降(P﹤0.05);脂肪组织中FAS、HSL和TGH基因的转录表达显著升高(P﹤0.05),SREBP-1c基因表达先显著下降后显著上升(P﹤0.05),但以升高HSL和TGH脂解基因为主;山楂黄酮促进肌肉组织FAS、HSL和SREBP-1c基因的转录表达,对TGH基因表达的作用不显著(P>0.05),说明山楂黄酮可促进脂肪组织中的生脂和脂解两方面的作用但以脂解为主,抑制肌肉组织脂肪的合成。 2.山楂黄酮灌胃小鼠3周,小鼠平均日增重显著下降(P﹤0.05),并呈剂量依赖性;山楂黄酮可显著抑制脂肪组织FAS基因的表达(P﹤0.05)和显著促进HSL、TGH及SREBP-1c基因的转录表达(P﹤0.05);上调肌肉组织中FAS、HSL和SREBP-1c基因转录表达,但对TGH基因表达的影响不显著(P>0.05)。表明山楂黄酮长期处理小鼠会促进脂肪组织中的脂肪分解并同时抑制脂肪合成,从而减少脂肪累积,对肌肉中的脂肪代谢过程也有影响。 3.山楂黄酮长期处理小鼠21天,血清TG、TC和HDL含量显著下降(P﹤0.05),并呈时间、剂量依赖性;山楂黄酮可显著抑制胰脏组织LPS活性(P﹤0.05),但对血清LPS活性无显著影响(P>0.05);血清和肝脏MDH活性显著降低(P﹤0.05);山楂黄酮可显著增强LPL活性(P﹤0.05)。说明山楂黄酮可减少外源脂肪的吸收、抑制肝脏脂肪合成代谢并促进其分解从而减少体脂沉积。

关键词：山楂黄酮小鼠血脂生脂基因脂解基因