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中国生物药物分析进展文献综述(摘要)

中国临床药学杂志 1994年第1期3卷 45-45页

作者：秦芝玲上海医科大学药学院 200032

本文就生物药物分析在方法学上的研究进展,搜集了1991.1～1993.3,在国内主要杂志上发表的用各种不同检测系统的色谱方法,测定体液中药物及其代谢产物的研究报道。综述按分析方法:反相HPLC和GC;检测系统:UV、DAD、FLU、ECD、FID、NPD、MS... 详细信息

本文就生物药物分析在方法学上的研究进展,搜集了1991.1～1993.3,在国内主要杂志上发表的用各种不同检测系统的色谱方法,测定体液中药物及其代谢产物的研究报道。综述按分析方法:反相HPLC和GC;检测系统:UV、DAD、FLU、ECD、FID、NPD、MSD及MS分类。色谱条件按分析柱、流动相及检测器归纳成表,并列入最优化反相流动相溶剂系统。在检测系统中,二极管阵列检测器(DAD)广泛用于鉴定色谱峰及其纯度。

关键词：文献综述中国生物生物药物分析检测系统鉴定色相流动反相HPLC 色谱方法胶束HPLC 二极管阵列检测器

浅谈高校“专接本”《生物药物分析》课程教学

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中国科教创新导刊 2014年第1期 91-91页

作者：金英善扬州大学生物科学与技术学院

生物药物分析课程是药物分析的一个分支学科，针对“专接本”生物制药专业特点，在生物药物分析教学中座力求通过合理安排理论教学和实验教学内容及形式，灵活运用各种教学手段，激发学生学习主动性，使学生不断提高独立分析和解决实际... 详细信息

生物药物分析课程是药物分析的一个分支学科，针对“专接本”生物制药专业特点，在生物药物分析教学中座力求通过合理安排理论教学和实验教学内容及形式，灵活运用各种教学手段，激发学生学习主动性，使学生不断提高独立分析和解决实际问题的能力。

关键词：生物药物分析 “专接本” 教学方法因材施教

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浅谈生物药物分析与检测技术的发展

当代医药论丛 2012年第10期 17-17页

作者：王丽霞陕西省西安市阎良区630医院药剂科

关键词：生物药物分析检测技术分析及检测方法发展前景

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我国药物分析前沿技术十年发展回顾

中国药学杂志 2023年第8期58卷 649-657页

作者：鲁金月王莹徐慧胡家淳赵一王琰马双成中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050 中国食品药品检定研究院北京100050

2012年到2022年十年间,创新药物层出不穷,药物的定性、定量分析方法呈现多样化和复杂化特点,由此推动了药物分析前沿技术的迅猛发展。笔者围绕化学药物分析技术、中药分析技术、生物药物分析技术及药物分析新技术4个方面,对近十年来我... 详细信息

2012年到2022年十年间,创新药物层出不穷,药物的定性、定量分析方法呈现多样化和复杂化特点,由此推动了药物分析前沿技术的迅猛发展。笔者围绕化学药物分析技术、中药分析技术、生物药物分析技术及药物分析新技术4个方面,对近十年来我国药物分析前沿技术的发展历程进行综述,并展望了未来药物分析领域应重点关注的方向,以期为推进药物分析技术“传承精华,守正创新”奠定科学基础。

关键词：化学药物分析中药质量控制中药有效性分析生物药物分析药物分析新技术

气相色谱—质谱联用法在体内药物分析中的应用

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中国医院药学杂志 2010年第3期30卷 239-241页

作者：陈琴华李鹏彭林朱军李志浩郧阳医学院附属东风医院药学部湖北十堰442008 武汉大学药学院湖北武汉430072

目的:综述气相色谱-质谱联用法在体内药物分析中的应用。方法:查阅国内外文献。结果:(GC-MS)是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法。质谱检测模式有全离子扫描(SCAN)模式和选择离子扫描(SIM)模式,气相色谱-质谱联用选择离子... 详细信息

目的:综述气相色谱-质谱联用法在体内药物分析中的应用。方法:查阅国内外文献。结果:(GC-MS)是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法。质谱检测模式有全离子扫描(SCAN)模式和选择离子扫描(SIM)模式,气相色谱-质谱联用选择离子检测(GC-MS-SIM)常被用作定量分析,且能提高灵敏度,降低样品浓度检测限。结论:拓展GC-MS在众多领域的应用。

关键词：气相色谱-质谱联用生物药物分析药物分析灵敏度

HPLC-IPD检测氨基苷类抗生素方法的建立及其在TDM中的应用

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HPLC-IPD检测氨基苷类抗生素方法的建立及其在TDM中的应用

作者：袁成第二军医大学

学位级别：硕士

本课题建立了氨基苷类抗生素及链霉菌属有关抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)的生物样品和制剂测定方法，并应用这一方法对有关药物混合物的分离测定、在特殊患者和接受特殊治疗的患者人群的药代动力学特征、有关药物对氨... 详细信息

本课题建立了氨基苷类抗生素及链霉菌属有关抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)的生物样品和制剂测定方法，并应用这一方法对有关药物混合物的分离测定、在特殊患者和接受特殊治疗的患者人群的药代动力学特征、有关药物对氨基苷类抗生素药代动力学的影响、不同给药方案的肾毒性比较等进行了系统观察和研究，并提出了相关的理论观点和实验数据结果。第一部分 HPLC-IPD检测氨基苷类抗生素方法的建立目的：建立氨基苷类和链霉菌属类抗生素的HPLC-IPD方法。方法：根据HPLC和IPD的原理，优选色谱条件，确定样品处理方法，进行生物样品和有关制剂的分离测定。测定的药物包括乙基西梭霉素、西梭霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、林可霉素、克林霉素，涉及的生物样品包括血、尿、唾液、痰液、脑脊液、伤口渗出液、胆汁、大便、主要脏器和组织、椎间盘髓核等。结果：有关药物的生物和制剂样品能够得到良好的分离测定。结论：HPLC-IPD法适于氨基苷类抗生素和链霉菌属抗生素治疗药物监测(TDM)的应用。第二部分建立的方法在治疗药物监测中的应用第一章硫酸乙基西梭霉素的药代动力学目的：研究硫酸乙基西梭霉素在大鼠体内分布和排泄、在各种患者体内的药代动力学情况。方法：实验动物或实验对象给药后，采用HPLC-IPD法测定组织和体液中药物浓度，并计算药代动力学参数。结果和结论：大鼠血清动力学符合一室模型，组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高，脂肪和脑中较低，24h经尿、粪和胆汁排泄给药量的74.4％，1.70％and 4.84％。老年呼吸系统感染患者动力学表现为二室模型，im和iv gtt给药时消除半衰期(t)均在3.65h左右，比正常人值(2～2.5h)高。肾功能受损患者药动学表现为二室模型，肾功能正常组和受损组t分别为3.5h和5.8h。全胃肠外营养(TPN)患者血药峰浓度(C) HPLC一IPD检测氨墓廿类抗生素方法的建立及其在丁DM中的应用低于对照组(P药物含量。结果:进入椎间盘的分布百分比例克林霉素远远大于妥布霉素;随着时间的延长，髓核中药物含量下降，但上述百分比例明显增加(P药物消除比学中慢的多;感染后，药物进入椎间盘比例增加。患者在林可霉素静滴完毕后、阿米卡星滴完4Omin时血清浓度最高，分别为21士8和 60士18mg/L，髓核中药物含量差别很大，分别为1.2一8.9和0.783一3.5林创g，髓核含量与血清浓度差别也较大，平均为血清浓度的20.3%士12.7%和3‘3%士2.3%，可见差别相当大，髓核含量与血清浓度的相关系数在此2种药物分别为0.42和 0.28。结论:静脉给予克林霉素、妥布霉素、和林可霉素可在椎间盘内达到有效抑菌浓度。第三章氛基普类抗生素不同给药方案对肾功能的影响目的:观察3种氨基普类抗生素庆大霉素、丁胺卡那霉素和乙基西梭霉素在日剂量相同时bid和qd给药时血药浓度和肾功能变化。方法:62例应用3种抗生素的住院患者在不同给药方法时，采用HPLC一IPD法测定其血清药物浓度，同时比较用药前后Cr和BL加的变化。结果:日剂量相同时，b记给药的药物血药浓度明显低于qd给药时(P药物是可行的，较之衍生化法、荧光光度法等具有明显的优势，同时可方便地用于这些药物的 TDM，为无紫外吸收药物的紫外直接测定提供了一个可靠的方法。

关键词： HPLC-IPD 氨基苷和链霉菌属类抗生素 TDM 生物药物分析药代动力学

靶向性p53融合蛋白的制备、检测与功能分析

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靶向性p53融合蛋白的制备、检测与功能分析

作者：吴静西南大学

学位级别：硕士

生物药物是一类采用现代生物技术而得到的用于预防、治疗和诊断的药物。因其具有药理活性高、毒副作用小、营养价值高、治疗针对性强的特点而成为21世纪最有发展潜力的新兴药物。因此国内外医药学领域高度重视生物药物的研发和制备,而... 详细信息

生物药物是一类采用现代生物技术而得到的用于预防、治疗和诊断的药物。因其具有药理活性高、毒副作用小、营养价值高、治疗针对性强的特点而成为21世纪最有发展潜力的新兴药物。因此国内外医药学领域高度重视生物药物的研发和制备,而对其分析鉴定和检测则是将其推广至临床应用的基础。p53基因是一个重要的抑癌基因,它编码的p53蛋白在识别和修复DNA损伤、抑制细胞恶性增殖、促进细胞凋亡和诱导细胞周期阻滞方面发挥重要作用。野生型p53基因的缺失会导致肿瘤的发生,然后细胞出现生长、凋亡和DNA修复功能的紊乱。据报道称,25%-35%的癌性神经细胞和70%-76%的胶质瘤细胞会出现p53基因的突变,所以恢复细胞中的p53蛋白功能被认为是神经肿瘤治疗的一种方法。由于p53蛋白的制备、检测及功能分析是其用于肿瘤治疗的基础,常规的检测方法如ELISA、Western blot等只能对p53蛋白进行定性和定量分析,不能保证其生物活性,因此需要既能保证蛋白准确性又能检测其功能的方法来分析检测p53。p53蛋白细胞渗透性较低,仅靠自身难以穿过细胞膜进入神经肿瘤细胞,这使得p53蛋白的应用受到了一定限制。因此可考虑p53蛋白与具有穿膜效应的多肽结合来提高p53蛋白的转运效率。我们实验组前期发现一个新型衍生肽,命名为RDP (RVG-derived peptides),它的部分序列来源于狂犬病毒糖蛋白(rabies virus glycoprotein, RVG)嗜神经性的关键片段。实验发现其能携带BDNF蛋白及基因快速特异性地进入脑内并发挥功能,因此考虑将RDP与p53蛋白通过化学键连接,确定其分析方法并检测p53蛋白在细胞内的生物学功能,从而希望为抑制神经系统肿瘤,如恶性脑胶质瘤的生长增殖提供一种新的方法。本文主要分三个部分进行,第一部分：利用基因工程技术构建重组质粒pET28a-p53,将p53基因连接至pET28a中。优化了p53蛋白的制备条件,SDS-PAGE分析了p53蛋白的准确性,Folin-酚法对p53蛋白的含量进行测定,然后分别制备并纯化了靶向性p53融合蛋白和p53蛋白。第二部分：分别合成了荧光染料FITC和罗丹明B异硫氰酸酯(RhoB)标记的靶向性p53融合蛋白和p53蛋白,并采用荧光分光光度法分析了该蛋白的荧光强度,然后通过细胞实验和小动物活体成像分析检测了靶向性p53蛋白的细胞选择性和入脑可行性。第三部分：对靶向性p53融合蛋白的功能进行分析。通过MTT法检测靶向性p53融合蛋白的生物活性,并采用凋亡与坏死检测、流式细胞仪来探究靶向性p53融合蛋白的作用机制。实验结果表明靶向性p53融合蛋白不仅对神经肿瘤细胞的选择性更高,而且具有生物活性。这说明通过生物技术制备的靶向性p53融合蛋白既不会干扰RDP的生物功能也不会损害p53蛋白的活性,这可能为抑制神经肿瘤细胞的生长增殖提供了一种简单有效的新方式。

关键词：生物药物分析靶向性p53 制备条件优化细胞选择性活性分析

氨基糖苷类抗生素高效液相色谱—间接光度检测方法研究及其应用

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氨基糖苷类抗生素高效液相色谱—间接光度检测方法研究及其应用

作者：邵荣姿中国人民解放军军医进修学院

学位级别：硕士

本课题建立了氨基糖苷类抗生素及链霉菌属有关抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)的生物样品和制剂测定方法,并应用这一方法对相关药物混合物的分离测定、特殊患者和接受特殊治疗的患者人群的药代动力学特征、有关药物对氨基... 详细信息

本课题建立了氨基糖苷类抗生素及链霉菌属有关抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)的生物样品和制剂测定方法,并应用这一方法对相关药物混合物的分离测定、特殊患者和接受特殊治疗的患者人群的药代动力学特征、有关药物对氨基糖苷类抗生素药代动力学的影响、不同给药方案的肾毒性比较等进行了系统观察和研究。本研究解决了紫外检测器对无或极低紫外吸收药物的直接测定问题,为临床合理使用氨基糖苷类抗生素提供了科学的实验数据和相关的理论观点。第一部分HPLC-IPD检测氨基糖苷类抗生素方法的建立目的:建立氨基糖苷类和链霉菌属类抗生素的HPLC-IPD方法。方法:根据HPLC和IPD的原理,优选色谱条件,确定样品处理方法,进行生物样品和有关制剂的分离测定。测定的药物包括乙基西梭霉素、西梭霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、林可霉素、克林霉素,涉及的生物样品包括血、尿、唾液、痰液、脑脊液、伤口渗出液、胆汁、大便、主要脏器和组织、椎间盘髓核等。结果:有关药物的生物和制剂样品能够得到良好的分离测定。结论:HPLC-IPD法适于氨基糖苷类抗生素和链霉菌属抗生素治疗药物监测(TDM)的应用。第二部分建立的方法在治疗药物监测中的应用第一章硫酸乙基西梭霉素的药代动力学目的:研究硫酸乙基西梭霉素在大鼠体内分布和排泄,同时研究其在患者体内的药代动力学情况。方法:实验动物或实验对象给药后,采用HPLC-IPD法测定组织和体液中药物浓度,并计算药代动力学参数。结果和结论:大鼠血清动力学符合一室模型,组织中药物浓度以肝、脾、肺、肾中最高,脂肪和脑中较低,24h经尿、粪和胆汁排泄给药量的74.4%,1.70%and4.84%。老年呼吸系统感染患者动力学表现为二室模型,im和iv gtt给药时消除半衰期

关键词： HPLC-IPD 氨基苷和链霉菌属类抗生素 TDM 生物药物分析药代动力学

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书讯

生物技术通讯 2014年第3期 368-368页

多级生物加工系统优化原理与技术化学工业出版社出版"十二五"国家重点图书。本书以相关项目研究成果为基础,从原料—转化—分离—废物资源化等生物过程复杂系统的整体性角度出发,阐述原料利用、转化反应、产物分离和废物资源化的相互作... 详细信息

多级生物加工系统优化原理与技术化学工业出版社出版"十二五"国家重点图书。本书以相关项目研究成果为基础,从原料—转化—分离—废物资源化等生物过程复杂系统的整体性角度出发,阐述原料利用、转化反应、产物分离和废物资源化的相互作用和影响,介绍将上游生物转化与下游产物分离有机结合的优化策略,以及废物流的分流处理和综合利用。书中还结合具体的研究实例,系统介绍生物加工过程的绿色制造和无废制造。书号:9787122182135开本:16开定价:99.0元出版日期:2013年12月

关键词：生物药物分析出版药品检验开本合成生物学酶法分析废物资源化生物质谱版本书生物反应书号书讯药物分析方法蛋白质类