检索结果-南通市图书馆

中国临床药理学杂志 2024年第7期40卷 1049-1053页

作者：韩竺杭刘玥李文利郑天伦杨秀岭河北医科大学第二医院药学部河北石家庄050000

目的建立大鼠血浆中多黏菌素B和替加环素测定的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法,并研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法用3%三氯乙酸-甲醇溶液(50:50)对大鼠血浆进行沉淀蛋白处理。色谱柱:Symmetry C_(18)(150.0mm×4.6mm,3.5μm),... 详细信息

目的建立大鼠血浆中多黏菌素B和替加环素测定的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法,并研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法用3%三氯乙酸-甲醇溶液(50:50)对大鼠血浆进行沉淀蛋白处理。色谱柱:Symmetry C_(18)(150.0mm×4.6mm,3.5μm),流动相:0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,流速:0.6mL·min^(-1),柱温:40℃;离子源:电喷雾离子源,正离子检测模式,多反应检测。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性以及重现性。结果替加环素的线性范围为25~2500ng·mL^(-1),定量下限为25ng·mL^(-1),提取回收率为95.89%~107.90%;多黏菌素B_(1+1-I)的线性范围为82~8200ng·mL^(-1),定量下限为82ng·mL^(-1),提取回收率为93.84%~97.70%;多黏菌素B_(2)的线性范围为9~900ng·mL^(-1),定量下限为9ng·mL^(-1),提取回收率为96.41%~104.80%;各个物质的日内、日间相对标准偏差均小于10%,稳定性和重现性良好。结论本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于大鼠血浆中多黏菌素B和替加环素的血药浓度测定以及药代动力学的研究。

关键词：多黏菌素B 替加环素液相色谱串联质谱药代动力学生物样本测定

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