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HIV-1中国流行株的生物学表型与V3环序列变异相关性初步研究

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中华医学杂志 2004年第23期84卷 1968-1972页

作者：黑发欣洪坤学宋艳辉唐海丽彭虹徐建青邢辉邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病中心病毒免疫室北京100050

目的　分析我国HIV 1流行株的生物学表型及其与V3环序列变异的相关性。方法　采用传统的共培养方法从HIV 1感染者新鲜外周血单个核细胞 (PBMC)中分离病毒并在MT 2细胞上测定分离株的融合诱导性 ,用表达CD4和趋化因子受体CCR5或CXCR4的GH... 详细信息

目的　分析我国HIV 1流行株的生物学表型及其与V3环序列变异的相关性。方法　采用传统的共培养方法从HIV 1感染者新鲜外周血单个核细胞 (PBMC)中分离病毒并在MT 2细胞上测定分离株的融合诱导性 ,用表达CD4和趋化因子受体CCR5或CXCR4的GHOST( 3)测定毒株的辅助受体利用情况 ,用巢式聚合酶链反应 (nest PCR)扩增V3环及两侧区序列并对其序列进行测定 ,用GCG软件分析氨基酸序列。结果　在所分析的 5个原代毒株中 ,LTG0 2 13和LTG0 2 14为合胞体诱导型 (SI) ,利用CXCR4辅助受体 ;XJN0 0 2 1、XJN0 0 91和SHXDC0 0 4 1为非合胞体诱导型 (NSI) ,利用CCR5辅助受体。X4 /SI病毒和R5 /NSI病毒在V3环氨基酸序列方面 ,存在明显的区别。CCR5表型中国株第 8、11、18及第 2 5位氨基酸的共同基序为 :8 TXXS/GXXXXXXR/QXXXXXXE/D 2 5 ,CXCR4表型株在这些位置出现碱性氨基酸取代 (第 2 5位除外 ) ,引进正电荷。结论　HIV 1中国流行株的生物学表型与V3环序列变异密切相关 ,V3环上第 8、11、18及第 2 5位积累碱性氨基酸 (或由酸性氨基酸转变为中性氨基酸 ) ,可以使病毒由NSI/R5表型转变为SI/X4表型。

关键词： HIV-1 中国流行株生物学表型 V3环序列变异相关性

我国分离的西尼罗病毒与乙脑病毒生物学表型的比较研究

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病毒学报 2019年第3期35卷 364-371页

作者：付士红曹蕾吕志何英雷雯雯李樊王环宇梁国栋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

我国于2011年在新疆维吾尔自治区自然界采集的蚊虫标本分离到西尼罗病毒(West Nile virus,WNV),这是我国首次在自然界蚊虫标本分离到该病毒,但是一直缺少对该病毒生物学特性研究的报道。本研究利用细胞培养和动物实验的方法研究了我国... 详细信息

我国于2011年在新疆维吾尔自治区自然界采集的蚊虫标本分离到西尼罗病毒(West Nile virus,WNV),这是我国首次在自然界蚊虫标本分离到该病毒,但是一直缺少对该病毒生物学特性研究的报道。本研究利用细胞培养和动物实验的方法研究了我国首次在蚊虫分离的WNV(XJ11129株)对不同细胞系和动物的致病性,以及通过中和试验测定了病毒滴度及其与乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)P3株之间的交叉抗原特性。通过病毒感染细胞的超薄切片观察到XJ11129株WNV呈有包膜的球形颗粒,直径约为40～60nm;XJ11129株WNV对哺乳动物细胞(BHK-21和Vero)和蚊虫细胞(C6/36)细胞均可以引起细胞病变;接种BHK-21细胞显示WNV感染产生的蚀斑直径较JEV大;XJ11129株病毒接种C6/36细胞滴度可达108PFU/100μL;颅内接种2日龄乳鼠第2～3d即开始出现明显发病特征,第4d出现动物的肢体瘫痪并开始死亡,至第5d全部死亡。WNV和JEV的交叉中和试验结果显示,XJ11129株病毒对自身病毒株的中和抗体滴度可达1∶1 280,但对JEV的交叉中和抗体滴度仅有1∶10。综合以上结果提示,从我国新疆维吾尔自治区蚊虫分离的WNV XJ11129株对哺乳动物具有较强致病性,而目前尚无针对WNV感染有效的治疗方法和疫苗,因此,加强我国新疆维吾尔自治区WNV在人间传播的检测和监测具有重要意义。

关键词：西尼罗病毒(WNV) 乙脑病毒(JEV) 生物学表型比较

骨愈合的生物学表型及其在骨不连治疗中的应用

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中华实验外科杂志 2021年第11期38卷 2285-2290页

作者：时迎旭高明王叶新孟纯阳王海滨济宁医学院附属医院骨科 272029

骨愈合是一个复杂的、被精细调控的过程,涉及到炎性反应、血管新生、间充质干细胞分化、血管内皮细胞及骨相关细胞增殖、细胞自噬等生物学表型。从生物学表型的角度出发,结合患者的骨不连危险因素等个体化特点,能够以一种新的视角为骨... 详细信息

骨愈合是一个复杂的、被精细调控的过程,涉及到炎性反应、血管新生、间充质干细胞分化、血管内皮细胞及骨相关细胞增殖、细胞自噬等生物学表型。从生物学表型的角度出发,结合患者的骨不连危险因素等个体化特点,能够以一种新的视角为骨不连治疗方式的合理选择提供参考。骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、runt相关转录因子2(RUNX2)及血管内皮生长因子(VEGF)等分子参与调控骨愈合的多种生物学表型,是骨不连治疗的重要靶点。掌握骨愈合的生物学表型及分子靶点,能够加深对骨不连治疗方案的机制认识,有助于基础研究向临床治疗的转化应用。为此,本文综述了骨不连常见治疗方式所对应的主要生物学表型,并分析了各表型中的重要分子机制。

关键词：生物学表型分子机制交互作用转化医学

我国HIV-1流行毒株的分离鉴定与生物学表型研究

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我国HIV-1流行毒株的分离鉴定与生物学表型研究

作者：朱国新安徽医科大学

学位级别：硕士

目的HIV-1病毒具有高度基因多态性,生物学表型特征也具有明显差异,这直接影响了艾滋病传播态势和病程进展。目前,我国针对HIV-1的研究主要集中在病毒基因序列多态性方面,生物学表性特征研究因为需要特定的生物安全设施,在一定程度上制... 详细信息

目的HIV-1病毒具有高度基因多态性,生物学表型特征也具有明显差异,这直接影响了艾滋病传播态势和病程进展。目前,我国针对HIV-1的研究主要集中在病毒基因序列多态性方面,生物学表性特征研究因为需要特定的生物安全设施,在一定程度上制约了其研究进展。鉴于高度的基因多态性必然导致HIV表型的变化,针对不同基因型的HIV毒株进行表型研究,确定其致病性及传播能力差异,对于阐明我国HIV流行特点、发展新型治疗方案、研发广谱HIV疫苗具有重要意义。本课题的目的是对我国主要流行的HIV-1毒株进行分离鉴定,对分离株的复制能力和生物学表型特征进行全面鉴定,以期形成针对我国主要HIV-1毒株的代表性临床分离株,为艾滋病检测试剂、疫苗和药物研发提供技术支撑。方法利用实验室2005-2009年间收集的来自我国9个地区的10例HIV-1患者的PBMCs和初步分离的68例HIV-1临床分离株,利用健康供血者PBMCs共培养方法,进行病毒分离和扩大培养,获得能够稳定传代的HIV-1临床分离株。利用两个半分子重叠扩增、测序方法获得稳定传代的HIV-1临床分离株近似全长基因组序列,使用MEGA 6.0软件中Neighbor-joining方法构建系统进化树,对病毒进行基因型分析。进一步利用phy ML软件构建ML进化树,分析获得到的优势毒株—CRF01＿AE毒株的系统进化关系,确定临床分离株中CRF01＿AE亚型毒株的多样性。利用Los Alamos HIV基因数据库中提供的在线软件gene cutter确定临床分离株pol和env V3片段基因序列,预测临床分离株的耐药性突变位点和毒株嗜性特点。利用表达不同辅助受体的GHOST细胞验证获得的HIV-1临床分离株嗜性。利用基于抗原检测的HIV复制曲线分析比较不同在正常PBMCs中的复制能力。结果（1）共获得稳定传代的病毒分离株47株毒株,其中20株病毒能够高滴度复制（p24抗原含量大于10ng/ml）。（2）共完成47株HIV-1临床分离株分型结果,其中B亚型26例（55.3%）,CRF01＿AE18例（38.3%）,CRF07＿BC1例（2.1%）和CRF08＿BC2例（4.3%）。CRF01＿AE进化关系分析显示,来自广西地区的16个CRF01＿AE亚型毒株分属于2个传播簇。（3）完成47株HIV-1临床分离株基因型耐药分析,27株病毒出现耐药突变位点,其中对蛋白酶抑制剂耐药毒株有2个,对整合酶抑制剂耐药毒株有3个,对核苷类逆转录酶抑制剂耐药毒株有12个,对非核苷类逆转录酶抑制剂耐药毒株有24个,共有23株病毒可能存在中高度耐药情况。（4）复制动力学研究:p24抗原含量大于10ng/ml的20株毒株中11株是相对快/高型复制毒株,且均有致细胞形成合胞体的能力。其中一株B亚型的毒株复制能力较强,是参考毒株ⅢB的9.3倍,是参考毒株p NL4-3的3.4倍,上清液中的p24抗原含量达到峰值的天数一般在细胞内的DNA拷贝数峰值之前或者相同的天数。（5）表型预测和嗜性检测:通过两种不同嗜性在线预测网站对47株分离株的V3区进行预测,其中Geno 2 pheno网站上预测结果是使用CXCR4辅助受体的毒株有31个,使用CCR5辅助受体的毒株有16个,而Web PSSM网站上预测结果是使用CXCR4辅助受体的毒株有27个,使用CCR5辅助受体的毒株是20个,其中06GXD242、06QSD08B、06QSD28B和07SQD104这5株毒株的两种预测结果不相同。20株高浓度毒株的嗜性检测结果表明,14株毒株为双嗜性毒株,6株毒株是R5嗜性毒株,与预测结果相比,两种方法预测出的CXCR4嗜性毒株均为CXCR4/CCR5嗜性毒株,预测出的CCR5毒株仍为CCR5嗜性毒株。结论获得了47株流行病学和生物学背景清晰的中国HIV-1主要流行毒株,其中20株是高浓度的分离株,具有一定的基因型的生物学多样性和代表性。这为我国HIV-1在致病机制和防治研究奠定了基础。

关键词： HIV-1 亚型生物学表型嗜性复制能力

伴侣蛋白FimC对APEC生物学表型的调控及其下游靶蛋白筛选

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伴侣蛋白FimC对APEC生物学表型的调控及其下游靶蛋白筛选

作者：牛香鹏安徽农业大学

学位级别：硕士

禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)可引发局部和全身感染,造成雏鸡大量死亡,给家禽业造成巨大的经济损失。Ⅰ型菌毛(Type 1Fimbriae)是APEC黏附相关毒力因子,可协助细菌在物体或宿主表面分泌粘附素,从而黏附、... 详细信息

禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)可引发局部和全身感染,造成雏鸡大量死亡,给家禽业造成巨大的经济损失。Ⅰ型菌毛(Type 1Fimbriae)是APEC黏附相关毒力因子,可协助细菌在物体或宿主表面分泌粘附素,从而黏附、入侵宿主细胞。在APEC感染初始阶段,APEC通过Ⅰ型菌毛黏附宿主细胞实现定植后,会进一步形成生物被膜,导致APEC持续性和慢性感染。Ⅰ型菌毛由操纵子编码,主要由亚基Fim A、Fim B、FimC、Fim D、Fim E、Fim F、Fim G和Fim H构成。其中,FimC是一种由两个免疫球蛋白样结构域组成的周质伴侣(组装因子),可协助菌毛亚基进行正确折叠,确保Ⅰ型菌毛正确组装;探究菌毛伴侣蛋白FimC对APEC初始感染黏附和侵袭分子机制尤为重要。但是FimC在APEC初始黏附和生物被膜形成过程中的作用和调控机制尚不明确。因此,本研究以Ⅰ型菌毛伴侣蛋白FimC为研究对象,拟构建fimC的缺失株,分析比较fimC缺失株和野生株之间的差异基因,筛选到潜在靶基因,通过生物学特性和诱导细胞损伤分析菌毛伴侣FimC与潜在基因之间的联系,揭示fimC和agn43之间的调控关系,为阐明Ⅰ型菌毛伴侣蛋白FimC对APEC生物学表型的调控机制提供理论依据。具体研究方法与结果如下:***的fimC基因功能验证及其调控下游靶基因的筛选本研究以禽致病性大肠杆菌APEC81的Ⅰ型菌毛伴侣蛋白fimC基因为研究对象,利用λ-Red同源重组技术,成功构建fimC的APEC81缺失株APEC81ΔfimC,并且通过质粒p STV28构建回复株APEC81CΔfimC。透射电镜下观察发现:APEC81ΔfimC与野生株相比,细菌的菌毛显著减少;Ⅰ型菌毛分子开关处在关闭状态;出现由菌毛亚基伴侣蛋白FimC所介导的显著的自聚集现象。将野生株、fimC缺失株和回复株进行转录组测序分析,并经过荧光定量PCR的验证,结果表明在fimC缺失导致了自转运蛋白基因agn43转录水平的显著升高8倍,因此将agn43作为受FimC调控潜在的靶基因进行后续研究。***的fimC及agn43基因对APEC生物学特性和诱导细胞损伤差异作用研究为探究fimC是否介导agn43来影响APEC的生物学表型及诱导细胞损伤差异,在APEC81中成功构建agn43的缺失株APEC81Δagn43和回复株APEC81CΔagn43,同时成功构建了fimC和agn43的双基因缺失株APEC81ΔfimCΔagn43和双回复株APEC81CΔfimCΔagn43。对APEC81、APEC81ΔfimC、APEC81CΔfimC、APEC81Δagn43、APEC81CΔagn43、APEC81ΔfimCΔagn43、APEC81CΔfimCΔagn43的生长、生物被膜形成能力、运动性、自聚集能力进行测定,同时进行了细胞黏附、入侵试验。结果显示,与野生株相比,APEC81ΔfimC自聚集能力显著增强(p生物被膜形成能力显著减弱(p生物被膜形成能力显著增强(p生物被膜形成能力显著减弱(p<0.0001);双缺失株APEC81ΔfimCΔagn43与缺失株APEC81ΔfimC相比运动能力显著减弱(p<0.0001),与野生株和缺失株APEC81Δagn43相比运动能力显著增强(p<0.0001);对于HD-11细胞的黏附能力,双基因缺失株APEC81ΔfimCΔagn43与两个单基因缺失株(APEC81ΔfimC和APEC81Δagn43)相比显著减弱(p<0.0001),而对于HD-11细胞的入侵能力无显著变化。通过以上结果,推测FimC和agn43之间存在调控关系。***验证FimC结合agn43基因启动子区域为了进一步验证FimC和Ag43调控关系,通过β-半乳糖苷酶检测了agn43启动子的活性,并分段缺失agn43基因启动子区域(agn43Ⅰ、agn43Ⅱ和agn43Ⅲ),通过荧光定量PCR验证其转录活性和调控关系。为了进一步确定两者是否为直接调控关系,通过构建了FimC蛋白的表达载体p ET28a-fimC,并

关键词：禽致病性大肠杆菌菌毛伴侣蛋白FimC 自转运蛋白Ag43 自聚集机制生物学表型

人多生牙根尖牙乳头干细胞和牙髓干细胞的生物学表型和转录组特征的分析及临床病例报告

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人多生牙根尖牙乳头干细胞和牙髓干细胞的生物学表型和转录组特征...

作者：柴涟福建医科大学

学位级别：硕士

目的:从口腔中分离培养牙源性干细胞是再生医学研究的热点。目前,口腔来源的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla of human teeth,SCAPs)和人牙髓干细胞(dental pulp stem cells of human teeth,DPSCs)已被证明具有... 详细信息

目的:从口腔中分离培养牙源性干细胞是再生医学研究的热点。目前,口腔来源的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla of human teeth,SCAPs)和人牙髓干细胞(dental pulp stem cells of human teeth,DPSCs)已被证明具有较好的干细胞特性。寻找具有较好干细胞特性的牙源性干细胞,实现体外诱导形成牙体硬组织样材料,以弥补传统牙体修复材料在硬度和磨耗度上与天然牙差异性较大的缺点,是口腔医学界一直以来的研究方向。本课题组早期研究发现,与恒牙来源的DPSCs相比,多生牙来源的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla of human supernumerary teeth,SCAP-Ss)具有更好的干细胞特性。然而,来源于同一颗多生牙的这两种干细胞的生物学特征和转录组特征却缺乏进一步的对比研究。本实验的目的就是为了对比3颗来源于同一多生牙的SCAP-S和牙髓干细胞(dental pulp stem cells of human teeth,DPSCs-S)在生物学特征和转录组特征方面的差异,为实现体外诱导形成牙体硬组织样材料应用于临床挑选一个合适的“种子”细胞。方法:本研究的样本来源于临床拔除的多生牙,选择3颗多生牙,经过分离后,采用酶消化法分别对SCAP-Ss和DPSCs-S两种干细胞进行体外培养;细胞计数试剂盒8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法对两种细胞第0、1、2、3、4、5天的吸光光密度(optical density,OD)值进行检测,来验证细胞的增殖能力;通过流式细胞术(Flow cytometry,FCM)检测SCAP-Ss和DPSCs-S的免疫表型;通过细胞周期、凋亡和衰老来验证细胞活力;成脂诱导液和成骨诱导液诱导SCAP-Ss和DPSCs-S成脂成骨分化后,将分化的细胞分别行油红O和茜素红染色,以比较SCAP-Ss和DPSCs-S成脂和成骨能力,再结合实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测多系分化潜能。同时,我们利用转录组测序和生物信息学分析来剖析它们之间的差异。结果:通过本研究,我们发现3颗多生牙所对应的SCAP-Ss和DPSCs-S在形态学和免疫表型上表现出相近的特征,SCAP-Ss和DPSCs-S细胞在形态上均表现出典型的长梭形;二者均高表达间充质相关生物标志物(CD73、CD90、CD105)和低表达造血相关表面标志物(CD34、CD45);二者在细胞周期与凋亡比例方面均无显著差异,而在细胞活力和多谱系分化、基因表达谱和差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)相关基因本体(gene ontology,GO)和信号通路上表现出多样性。从生长曲线图中,我们发现SCAP-Ss在指定时间点内比DPSCs-S在体外显示出更好的增殖能力;通过典型的油红O染色和茜素红染色,我们得出SCAP-Ss在成脂和成骨分化方面具有优越性,并通过检测脂肪相关基因(ADIPOQ、PPAR-γ)和成骨相关基因(RUNX2、BGLAP)进一步证实;从RNA测序和生物信息学分析结果来看,SCAP-Ss和DPSCs-S之间基因表达模式有多方面变异;通过京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库的信号分析,我们得出SCAP-Ss和DPSCs-S之间指示信号传导的差异。结论:本研究表明,人多生牙来源的SCAP-Ss在细胞和分子水平上的多种特征优于DPSCs-S,这为SCAP-Ss作为“种子”细胞应用于体外培养牙体硬组织样材料的再生医学领域研究提供了新的参考依据。

关键词： SCAP-S DPSCs-S 生物学表型细胞活性与分化转录组测序

TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期特点分析

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医学研究生学报 2008年第9期21卷 920-923,928,I0004页

作者：何迎春田道法刘红萍卢芳国吴新正湖南中医药大学中西医结合学院湖南长沙410007 湖南中医药大学附属第一医院湖南长沙410007 湖南中医药大学基础医学院湖南长沙410007

目的:研究TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期分布特点。方法:H-E染色法观察正常饲养的TgN(p53mt-LMP1)/HTG4代5、11、15和18月龄阳性表达和阴性表达小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征(主... 详细信息

目的:研究TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期分布特点。方法:H-E染色法观察正常饲养的TgN(p53mt-LMP1)/HTG4代5、11、15和18月龄阳性表达和阴性表达小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征(主要是癌前病变率),流式细胞术测定其细胞周期分布特点。结果:5、11、15和18月龄阳性表达小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织的癌前病变率分别为0、50%、60%和75%,不同月龄阴性表达小鼠的癌前病变率均为0。与转基因阴性小鼠比较,转基因阳性小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织G0/G1期细胞数量减少,S期、G2/M期细胞数量增多,细胞增殖指数(PI)增高(P<0.01)。结论:随着年龄增长,TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽黏膜上皮组织癌前病变率增加,PI增高,表明鼻腔/鼻咽癌前病变转基因小鼠模型构建成功。

关键词：生物学表型癌前病变细胞周期转基因小鼠

HIV-1临床毒株的分离培养及生物学表型和基因型鉴定

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中国艾滋病性病 2009年第5期15卷 460-462页

作者：鲁俊锋李珏李韩平刘思扬庄道民刘永健鲍作义李林吴昊李敬云首都医科大学附属北京佑安医院北京100069 军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

目的从晚期艾滋病(AIDS)病人中分离培养艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)毒株,对其生物学表型和基因型进行鉴定,了解中国临床HIV-1毒株的生物学特征,以期探讨HIV-1生物学特征与疾病进展的关系。方法收集6例AIDS晚期病人的静脉全血,分离血浆和外周... 详细信息

目的从晚期艾滋病(AIDS)病人中分离培养艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)毒株,对其生物学表型和基因型进行鉴定,了解中国临床HIV-1毒株的生物学特征,以期探讨HIV-1生物学特征与疾病进展的关系。方法收集6例AIDS晚期病人的静脉全血,分离血浆和外周血单个核淋巴细胞(PBMCs);流式细胞仪检测CD4细胞,bDNA法检测病毒载量;PBMCs共培养法分离HIV-1毒株;终点稀释法滴定分离株的感染力;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增分离株的env区;以MT-4细胞检测毒株的融合诱导性。结果6例病例中分离出3株能在PBMCs中连续稳定传代的HIV-1毒株,50%组织培养感染剂量(TCID50/ml)分别为6.3×103、10.2×103、2.51×103;3株毒株均为B亚型,均不能引起MT-4细胞病变。结论共分离出3株感染力相对较高、呈慢/高型复制动力学、M-嗜性、非融合诱导性的HIV-1 B亚型临床分离株。

关键词：艾滋病病毒Ⅰ型分离培养生物学表型基因型鉴定

EB病毒潜伏膜蛋白对鼻咽上皮细胞生物学表型的影响

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江西医学院学报 2005年第4期45卷 174-175,178页

作者：何迎春田道法湖南中医学院基础部湖南长沙410007

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种全球性分布、人群感染率颇高的具有致瘤潜能的DNA疱疹病毒,90%以上的人群建立了EBV终生潜伏状态感染.目前的研究发现其致瘤谱越来越广,除与传染性单核细胞增多症相关外,还与某些恶性淋巴瘤(Burkit... 详细信息

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种全球性分布、人群感染率颇高的具有致瘤潜能的DNA疱疹病毒,90%以上的人群建立了EBV终生潜伏状态感染.目前的研究发现其致瘤谱越来越广,除与传染性单核细胞增多症相关外,还与某些恶性淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤,霍奇金病,某些T、B细胞源性非霍奇金淋巴瘤如血管中心性淋巴瘤、间变性大细胞性淋巴瘤、Lennert淋巴瘤、器官移植后及免疫缺陷者淋巴瘤等)、鼻咽癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、喉癌、宫颈癌等恶性肿瘤相关.近年来,国内外对EBV的基因表达与肿瘤发生之间的关系做了大量工作.研究较清楚的EBV基因产物主要有6种核抗原(EBNA1～6)、3种潜伏性膜蛋白(LMP1、LMP2A和LMP2B)和2种小核糖核酸(EBER1和EBER2),其中LMP1是迄今唯一被确证的EBV基因致瘤产物,因此其生物学功能已成为EBV的研究热点.……

关键词： EB病毒潜伏膜蛋白鼻咽上皮细胞生物学表型