检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物基尼龙材料改性与应用进展

化工进展 2020年第9期39卷 3469-3477页

作者：蒋波蔡飞鹏秦显忠王波姜桂林高金华齐鲁工业大学(山东省科学院) 山东省科学院能源研究所山东济南250014

随着全球石油资源日益匮乏,来源于石油原料的尼龙材料受到严重制约,因此来源于可再生原料的生物基尼龙材料受到广泛关注。本文针对生物基尼龙11、尼龙1010、尼龙610、尼龙510、尼龙410等,从材料改性的角度出发,详细论述了近年来生物基... 详细信息

随着全球石油资源日益匮乏,来源于石油原料的尼龙材料受到严重制约,因此来源于可再生原料的生物基尼龙材料受到广泛关注。本文针对生物基尼龙11、尼龙1010、尼龙610、尼龙510、尼龙410等,从材料改性的角度出发,详细论述了近年来生物基尼龙材料以熔融共混方式在增强、增韧、阻燃、电性能和导热方面的研究与应用进展。文章指出在生物基尼龙改性方面以增强、增韧、阻燃改性研究为主,以尼龙11和尼龙1010为基体的研究最多,其中增强改性中多以木质纤维素、黏土等为增强填料,增韧改性中以马来酸酐改性聚烯烃增韧剂效果最好,阻燃改性中以含磷和三聚氰胺化合物的膨胀型阻燃剂为主。文章总结开发新型生物基尼龙单体、微观结构、共混界面和结晶是该领域未来值得研究的方向。

关键词：生物基尼龙改性增强阻燃增韧

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

KC公司生物基尼龙营销优化研究

KC公司生物基尼龙营销优化研究

作者：黄涛华东师范大学

学位级别：硕士

随着社会经济的高速发展,我国化学纤维制品的需求和消耗迅猛增长,与此相关的制造业的能源消费量也逐年攀升。这不仅加剧了石化类资源的消耗,也造成了环境污染问题的日益严重。在全球能源结构性调整转型、环境与经济和谐发展等大趋势之下... 详细信息

随着社会经济的高速发展,我国化学纤维制品的需求和消耗迅猛增长,与此相关的制造业的能源消费量也逐年攀升。这不仅加剧了石化类资源的消耗,也造成了环境污染问题的日益严重。在全球能源结构性调整转型、环境与经济和谐发展等大趋势之下,合成生物学成为近年来发展最为迅猛的新型前沿交叉学科之一,而生物基材料是合成生物学的重要应用之一,具有良好的发展前景和机遇。生物基尼龙既是纤维制品类别的产品,也是生物基材料,具有巨大的市场发展前景。KC公司是中国上市公司,拥有生物制造核心技术,着力于生物基尼龙的自主研发、自产及销售。经过多年的努力,KC公司生物基尼龙产品逐步拥有了客户的认可及良好的口碑,市场份额也在稳步上升。但是,国内尼龙企业的生产能力和研发能力在国家大力扶持下不断提高,国外知名尼龙公司持续加大在我国的投资,在此情形下,尼龙行业的市场竞争也明显加剧。KC公司生物基尼龙营销急需改善,以应对市场竞争。本文围绕着KC公司生物基尼龙营销,对其环境进行分析,进行访谈调研挖掘目前的营销问题,通过系统分析找出问题成因,提出针对性的优化方案,并进一步给出优化方案的实施与评估。期望此文能够解决KC公司生物基尼龙所面对的营销问题,提高KC公司生物基尼龙的市场占有率,为社会经济持续发展与环境可持续发展的友好共存贡献力量。

关键词：生物基尼龙工业品营销 4P理论

模拟研究石墨烯/生物基尼龙复合材料的界面热阻

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2021年第4期52卷 399-405,I0004页

作者：谢航李娇娇王小勇伍斌夏茹陈鹏钱家盛安徽省绿色高分子材料重点实验室安徽大学化学化工学院合肥230601

生物基尼龙(PA56)源于天然产物,具有优良的环保性能和广阔应用前景,有望替代传统的石油基尼龙材料.为了开发基于PA56的导热材料,利用分子动力学模拟研究方法探索了石墨烯/PA56复合材料界面热阻的影响因素.首先,利用实验测试商用PA56样... 详细信息

生物基尼龙(PA56)源于天然产物,具有优良的环保性能和广阔应用前景,有望替代传统的石油基尼龙材料.为了开发基于PA56的导热材料,利用分子动力学模拟研究方法探索了石墨烯/PA56复合材料界面热阻的影响因素.首先,利用实验测试商用PA56样品的玻璃化转变温度(Tg)和导热系数(Tc),验证了PA56模型的模拟参数.接着,通过设计和比较不同表面改性状态对石墨烯/PA56复合材料的界面热阻的影响规律,最后,为了降低界面改性的难度,设计了一种新型的二嵌段共聚物作为石墨烯/PA56复合体系的界面改性剂,研究了界面改性剂的结构对界面热阻的影响规律.研究结果对于实验研究制备生物基尼龙导热复合材料具有重要的参考价值.

关键词：生物基尼龙石墨烯界面热阻氢键

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物基尼龙织物染色性能探究

染整技术 2021年第4期43卷 33-36,39页

作者：赵霞霞张建国周杰盛虹集团江苏盛泽215228

采用酸性染料对生物基尼龙PA56织物进行染色,探讨保温时间、保温温度及染色pH等对生物基尼龙PA56的K/S值和色牢度的影响。得到较为合理、适合大生产的染色工艺:染液pH 5.0,保温温度80℃,保温时间50 min。染色完成后,再经过酸性固色处理... 详细信息

采用酸性染料对生物基尼龙PA56织物进行染色,探讨保温时间、保温温度及染色pH等对生物基尼龙PA56的K/S值和色牢度的影响。得到较为合理、适合大生产的染色工艺:染液pH 5.0,保温温度80℃,保温时间50 min。染色完成后,再经过酸性固色处理,生物基尼龙PA56的色牢度和其他各项物理指标均可达到石油基尼龙PA6的要求。

关键词：生物基尼龙染色色牢度

生物基长碳链尼龙1012的一步法制备及其性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物基长碳链尼龙1012的一步法制备及其性能研究

作者：黎杰北京化工大学

学位级别：硕士

长碳链尼龙具备吸水率低、尺寸稳定性好、低温柔韧性好等特性,相比于普通尼龙综合性能更加优异,可以更好地满足复杂且严苛的环境下的使役需求,从而引起了学术界与工业界得广泛关注。此外,当前相当一部分长碳链尼龙已经实现了从石油基到... 详细信息

长碳链尼龙具备吸水率低、尺寸稳定性好、低温柔韧性好等特性,相比于普通尼龙综合性能更加优异,可以更好地满足复杂且严苛的环境下的使役需求,从而引起了学术界与工业界得广泛关注。此外,当前相当一部分长碳链尼龙已经实现了从石油基到生物基的过渡,为推动可持续发展做出了重要贡献。但是我国在生物基长碳链尼龙领域研究起步较晚,加之技术壁垒高、国外专利垄断等原因,目前还大量依赖于进口,且传统长碳链尼龙的两步法制备技术存在工序较为繁琐、耗时较长、生产效率低等缺陷,亟待技术上的突破。基于此,本文首先验证了癸二胺用于一步法熔融缩聚的可行性,随后以癸二胺和十二碳二元酸为原料,省略传统制备方法中的成盐步骤,采用一步法直接熔融缩聚制备了生物基长碳链尼龙1012（PA1012）,并对其聚合机理、聚合工艺以及PA1012的机械性能、加工性能和热性能等进行了研究,为一步法聚合生物基长碳链PA1012的工业化开发奠定了理论基础。（1）本文首先以己二胺为对照,用热失重分析（TG）、差式扫描量热仪（DSC）对癸二胺进行了热稳定性分析,结果显示癸二胺热稳定性良好,存在一步法熔融缩聚的可能。再通过核磁共振氢谱图（1H-NMR）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、TG、DSC对150 ~oC下搅拌0.5 h的二酸/二胺熔融混合物和PA1012盐进行结构分析与热稳定性研究,测试表明在密闭环境升温过程中,癸二胺损失较小,且二酸/二胺熔融混合物热稳定性好,证实了一步法聚合的可行性。随后,分阶段对聚合工艺进行研究,利用相对黏度、凝胶渗透色谱（GPC）、FT-IR以及1H-NMR等表征手段初步确定了聚合工艺,即预聚温度190 ~oC,预聚时间2.5 h,后聚温度240 ~oC,后聚时间1h。（2）在上述基础上,通过分段取料,利用端基滴定和GPC测试对不同阶段PA1012分子量随时间变化的关系进行了分析与反应动力学拟合,得出了其在不同反应温度下的反应速率常数。在预聚阶段,当反应温度为180 ~oC、190 ~oC和200 ~oC时,其反应速率常数分别为12.19、16.66和17.98g·mol-1·min-1,在后聚阶段,当反应温度为220 ~oC、230 ~oC和240 ~oC时,其反应速率常数分别75.98、82.72和90.01 g·mol-1·min-1。结合反应速率常数随温度的变化趋势,确定了最终的聚合工艺,即预聚温度190 ~oC,后聚温度240 ~oC。（3）在工艺确定之后,通过控制不同的后聚时间与终聚时间,分别制备了相对黏度为1.8、2.1、2.4以及2.7的PA1012。利用DSC研究了不同分子量PA1012的熔融结晶行为,结果表明熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）均随着分子量的增加先升高后降低;TG测试表明分子量对其热降解行为影响不大,均为无规断链的机理;X射线衍射（XRD）结果显示分子量不影响其结晶晶型,但是不同的成型工艺会导致不同的结晶晶型;流变性能研究表明熔体黏度随着分子量的增大而增大,随着加工温度的升高而降低;力学性能测试阐明PA1012的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击强度随着分子量的增大而增大,弯曲强度则呈现出相反的趋势;动态热机械分析（DMA）测试出PA1012的次级转变温度在-61.23 ~oC,表明其具有优良的耐低温柔韧性;吸水率测试研究表明PA1012的吸水率（24 h）在0.18%附近,远低于普通尼龙,具有优异的尺寸稳定性。

关键词：长碳链尼龙尼龙1012 生物基尼龙一步法聚合聚合动力学

生物基PA56/512于GF/PA66复合材料轨道扣件的应用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

工程塑料应用 2024年第6期52卷 117-121,134页

作者：甘典松刘跃军欧阳环胡天辉湖南工业大学先进包装材料与技术湖南省重点实验室湖南株洲412008 株洲时代工程塑料实业有限公司湖南株洲412008

采用熔融共混法制备了玻璃纤维(GF)/尼龙66(PA66)/生物基尼龙56/512(PA56/512)共聚物复合材料。考察了生物基PA56/512共聚物对复合材料综合性能的影响及其于轨道扣件产品应用效果。结果表明,PA56/512共聚物能明显改善复合材料的加工流... 详细信息

采用熔融共混法制备了玻璃纤维(GF)/尼龙66(PA66)/生物基尼龙56/512(PA56/512)共聚物复合材料。考察了生物基PA56/512共聚物对复合材料综合性能的影响及其于轨道扣件产品应用效果。结果表明,PA56/512共聚物能明显改善复合材料的加工流动性能,促进GF的包覆及分散;提升复合材料的耐低温性能;解决GF/PA66复合材料吸水率偏高的问题。当PA56/512共聚物质量分数为20%时,复合材料的综合性能最佳。PA56/512共聚物的加入,提高了轨道扣件产品的绝缘性能、改善了制品外观,X射线测试结果表明,产品内部无气孔,满足轨道交通领域的应用要求。PA56/512共聚物的引入解决了传统尼龙复合材料吸水率高、强度与低温韧性无法兼顾问题,大幅拓宽了轨道扣件的应用范围。

关键词：生物基尼龙尼龙56/512共聚物玻璃纤维熔融共混轨道扣件

基于戊二胺的生物基长碳链尼龙的合成与性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于戊二胺的生物基长碳链尼龙的合成与性能研究

作者：周阳北京化工大学

学位级别：硕士

随着石油资源的紧张和环境问题的加剧,生物基材料因其绿色环保的单体来源使其具有低的碳排放和高的碳回收率,吸引了全球各国都纷纷加大研发投入,其中,生物基尼龙是一个重要的方向。我国在该领域起步较晚,相关产品产能都较低,且样品类型... 详细信息

随着石油资源的紧张和环境问题的加剧,生物基材料因其绿色环保的单体来源使其具有低的碳排放和高的碳回收率,吸引了全球各国都纷纷加大研发投入,其中,生物基尼龙是一个重要的方向。我国在该领域起步较晚,相关产品产能都较低,且样品类型单一,产品基本被国外垄断,如尼龙11等,并且已经衍生出了适应多种场景的改性产品。因此,开发新型生物基尼龙材料对我国相关领域的产业发展和产品类型的拓宽对具有重要意义。本文选用目前发展迅速的生物基单体戊二胺为基本原料,分别与三种不同的长碳链二元酸癸二酸、十二碳二元酸、十三碳二元酸合成了系列生物基长碳链尼龙510、512、513(PA5X)树脂,并对其成盐反应、聚合工艺、机械性能及聚合机理等方面进行了探究,为该类PA5X系列生物基长碳链尼龙产品的开发打下基础。本课题首先通过成盐反应将戊二胺分别与癸二酸、十二碳二元酸、十三碳二元酸合成制备了PA510、PA512、PA513的前驱体盐,通过傅里叶红外光谱测试(FT-IR)、核磁共振氢谱(H NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热失重测试(TG)、原位红外测试对PA5X盐进行了表征分析,结果证明所制PA5X盐的结构与组成符合预期构想,热性能稳定,并确定了盐在聚合反应的预聚合温度为170-180℃,缩聚反应设定在200-220℃比较合适。采用熔融缩聚法以PA5X盐为原料制备了三种生物基长碳链PA5X树脂,GPC结果表明聚合物的分子量随反应时间增长不断增加,增速先快后慢,在3 h内可达40000～50000,分散指数为2.0～2.7,可满足实际使用标准;将分子量转换为聚合度后对时间进行反应动力学拟合,结果显示PA510、PA512、PA513的聚合反应均符合三级反应,三级动力学的反应速率常数分别为19.79、25.80、23.19;FT-IR、H NMR及C NMR显示了PA5X盐结构的消失以及新的酰胺基的形成;DSC与TG显示了PA510、PA512、PA513的熔点(T)分别为214℃、209℃和204℃,随着亚甲基单元数量的增加而下降,结晶峰温度(T)分别为169℃、168℃、169℃,三种尼龙的晶型均为γ型,结晶度分别为24.95%、25.95%、26.72%;经过注塑成型对其进行力学测试,结果显示该系列生物基长碳链尼龙PA5X树脂均表现出良好的机械性能,屈服强度在54～60 MPa之间,断裂伸长率为219～255%,弯曲强度和冲击性能随亚甲基链增加有所下降。最后对PA510、PA512、PA513的非等温结晶行为进行了探讨,随着降温速率增加三种样品的结晶区间及结晶峰温度均向低温区域靠拢,其中PA513相对另外两种更易受到影响;Jeziorny法分析表明结晶速度随降温速率增大而减小,主期结晶阶段以异相成核和一维生长为主,次期结晶阶段可能为异相成核与二维生长或均相成核与一维生长,实际的结晶机理较为复杂可能为多种方式共存;Ozawa法对于该系列生物基长碳链PA5X的结晶行为描述并不适用;Mo法对其非等温结晶行为具有更好的拟合结果,测得a值随结晶度变化较为稳定,将F(T)值比较可得结晶速率大小关系为PA513

关键词：生物基尼龙戊二胺熔融缩聚聚合反应机理结晶动力学

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

特种尼龙成盐关键指标分析与控制

齐鲁石油化工 2024年第1期52卷 11-15页

作者：王文强王美淇郭洪元朴佳昕刘绍峰中国石油辽阳石化分公司辽宁辽阳111003

分析了生物基尼龙56、尼龙610成盐过程中温度与pH的变化趋势,对成盐样品进行了红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)分析,对尼龙56盐和尼龙610盐的性质进行了考察。结果表明:尼龙56盐和尼龙610盐遵循了一般尼龙成盐反应的温度和pH变化趋... 详细信息

分析了生物基尼龙56、尼龙610成盐过程中温度与pH的变化趋势,对成盐样品进行了红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)分析,对尼龙56盐和尼龙610盐的性质进行了考察。结果表明:尼龙56盐和尼龙610盐遵循了一般尼龙成盐反应的温度和pH变化趋势,红外光谱均具有归于尼龙的特征吸收峰,DSC分析得出尼龙56与尼龙610的熔点和结晶点与传统尼龙66接近,但稍有不同。

关键词：生物基尼龙成盐尼龙56盐尼龙610盐