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Alzheimer’s Disease(奥尔甾默病)分子与生化诊断指标

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中国全科医学 1998年第3期1卷 195-197页

作者：王虹峥北京中国医学科学院中国免疫学会 100005

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胸腔积液生化诊断指标及临床意义

医学综述 2003年第8期9卷 481-483页

作者：刘海涛广西南宁市第一人民医院广西南宁530022

胸腔积液在临床上较为常见,产生机制复杂,涉及病因较多,诊断困难.胸液细胞学检查虽有较高的特异性,但敏感性不能兼顾.因此,在临床上寻找一些可靠的辅助检查方法,为胸腔积液的病因提供诊断依据是必要的.现仅就近几年用以诊断和鉴别诊断... 详细信息

胸腔积液在临床上较为常见,产生机制复杂,涉及病因较多,诊断困难.胸液细胞学检查虽有较高的特异性,但敏感性不能兼顾.因此,在临床上寻找一些可靠的辅助检查方法,为胸腔积液的病因提供诊断依据是必要的.现仅就近几年用以诊断和鉴别诊断良恶性胸液的生化指标综述如下.

关键词：胸腔积液生化诊断鉴别诊断端粒酶

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骨质疏松症的生化诊断

中国骨质疏松杂志 1995年第1期1卷 58-62页

作者：薛延北京积水潭医院生化研究室

骨质疏松症的生化诊断薛延骨在整个生命过程中都具有新陈代谢的活性，骨形成，骨吸收和静止三个阶段构成了骨再建的全过程。骨再建的速率即骨形成与骨吸收的速率即称为骨转换率，破骨细胞清除旧的矿物质，成骨细胞形成类骨质并进行矿化... 详细信息

骨质疏松症的生化诊断薛延骨在整个生命过程中都具有新陈代谢的活性，骨形成，骨吸收和静止三个阶段构成了骨再建的全过程。骨再建的速率即骨形成与骨吸收的速率即称为骨转换率，破骨细胞清除旧的矿物质，成骨细胞形成类骨质并进行矿化。因此骨代谢的过程往往能反映破骨细...

关键词：生化诊断骨吸收破骨细胞骨形成骨质疏松症成骨细胞生化检查骨基质骨矿物质预防和治疗

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骨质疏松症生化诊断进展

中国骨伤 1997年第6期10卷 62-63页

作者：史炜镔上海第二医科大学附属瑞金医院 200025

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肝移植急性排斥反应的生化诊断

肝脏 2004年第1期9卷 2-4页

作者：裘国强徐军明唐华美彭志海上海交通大学附属第一人民医院普外科 200080 上海交通大学附属第一人民医院病理科 200080

目的　总结肝移植术后急性排斥反应 (AR)的诊断经验。方法　回顾性分析 70例肝移植患者术后AR的发生率 ;分析AR组、保存再灌注损伤 (PRI)组移植肝活检前患者生化检测值。结果　 42例次移植肝活检 ,17次发生AR ,2 2次为PRI ;3次为药物... 详细信息

目的　总结肝移植术后急性排斥反应 (AR)的诊断经验。方法　回顾性分析 70例肝移植患者术后AR的发生率 ;分析AR组、保存再灌注损伤 (PRI)组移植肝活检前患者生化检测值。结果　 42例次移植肝活检 ,17次发生AR ,2 2次为PRI ;3次为药物中毒。生化检测AR组 ,随发病进展 ,ALT、AST逐渐增高 ,成正相关 (P 生化检测对于AR的诊断与鉴别诊断有重要意义。

关键词：肝移植急性排斥反应生化诊断回顾性分析活检诊断标准

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嗜铬细胞瘤的生化诊断

诊断学理论与实践 2003年第2期2卷 148-150页

作者：王卫庆上海第二医科大学附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心 200025

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是肾上腺素能系统的嗜铬组织分泌过多儿茶酚胺(catecholamine,CA)的肿瘤.约占高血压患者的0.05%～O.10%.嗜铬细胞瘤可发生于任何年龄,但40～60岁者多见,女性稍高于男性.

关键词：嗜铬细胞瘤生化诊断代谢路径生化副定指标

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围产期奶牛亚临床酮病的生化诊断

吉林畜牧兽医 2014年第2期35卷 24-25页

作者：张志刚姜惠洁王明河吕占军于洪祥姜岩东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

本研究分析比较了产后初期亚临床酮病奶牛和健康奶牛血清葡萄糖、非酯化脂肪酸、-羟丁酸、铜和锌的代谢水平,以期进一步完善奶牛亚临床酮病的生化诊断。结果表明,与健康奶牛相比较,亚临床酮病奶牛的血清非酯化脂肪酸和-羟丁酸含量显著升... 详细信息

本研究分析比较了产后初期亚临床酮病奶牛和健康奶牛血清葡萄糖、非酯化脂肪酸、-羟丁酸、铜和锌的代谢水平,以期进一步完善奶牛亚临床酮病的生化诊断。结果表明,与健康奶牛相比较,亚临床酮病奶牛的血清非酯化脂肪酸和-羟丁酸含量显著升高,而葡萄糖和锌含量显著降低,铜含量无显著差异。揭示血清葡萄糖、非酯化脂肪酸和锌含量可作为奶牛亚临床酮病生化诊断的参考指标。

关键词：奶牛亚临床酮病生化诊断

卟啉、卟吩胆色素原和δ-氨基乙酰丙酸的生化诊断及实验室测定方法

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现代检验医学杂志 2004年第3期19卷 59-63页

作者：李丽娟山东省东营市胜利油田胜利医院检验科山东东营257055

血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化... 详细信息

血卟啉症是由血红素生物合成途径特异性酶缺乏所致,通常为遗传性,可伴有血红素代谢途径中间物明显堆积.卟啉、卟吩胆色素原(PBG)和δ-氨基乙酰丙酸(ALA)这三项指标反映了血红索的代谢情况.铅中毒虽不属于遗传性血卟啉症,但其ALA的变化具有一定的规律性.

关键词：卟啉卟吩胆色素原 δ-氨基乙酰丙酸生化诊断实验室测定血卟啉症

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心肌缺血再灌注的生化诊断进展

医学综述 2001年第7期7卷 402-404页

作者：张学平杜刚王云霞新疆克拉玛依市石油局总医院 834000 新疆克拉玛依市卫生学校

急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是心脏病的急重症,AMI后,及时有效的治疗可使梗死相关冠脉再通,实现心肌再灌注(reperfusion),不但可减少梗死延展(infarct ex-tension)和梗死扩展(infarct expansion),还可保护心内膜膜... 详细信息

关键词：心肌缺血再灌注生化诊断肌酸激酶