检索结果-南通市图书馆

Ti-Al双金属催化剂制备PEIT共聚酯及其热性能

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现代纺织技术 2022年第5期30卷 89-96,103页

作者：谢尚栋孙黎江朱开阳陈世昌陈文兴浙江理工大学纺织纤维材料与加工技术国家地方联合工程实验室杭州310018

为了提高PET的玻璃化转变温度(T_(g)),拓宽PET的应用领域,以生物基异山梨醇(ISB)作为第三单体,使用自制Ti-Al双金属配位催化剂,通过直接酯化法制备了聚对苯二甲酸乙二醇-co-对苯二甲酸异山梨醇酯(PEIT)共聚酯。利用核磁共振仪、傅里叶... 详细信息

为了提高PET的玻璃化转变温度(T_(g)),拓宽PET的应用领域,以生物基异山梨醇(ISB)作为第三单体,使用自制Ti-Al双金属配位催化剂,通过直接酯化法制备了聚对苯二甲酸乙二醇-co-对苯二甲酸异山梨醇酯(PEIT)共聚酯。利用核磁共振仪、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等表征了共聚酯的结构和热性能。结果表明:自制催化剂对于ISB具有较好的催化活性,在加入15%以内ISB时其反应率可达90%,可快速得到特性黏度约为0.65 dL/g左右的共聚酯产物。共聚酯经液相增黏反应1.5 h后其特性黏度上升至约为1.20 dL/g,说明钛系催化剂制备的共聚酯在熔融缩聚时的链增长能力强。合成时提高ISB比例会使共聚酯的特性黏度降低,结晶温度(T_(c))上升,熔点(T_(m))下降。玻璃化转变温度(T_(g))与加入的ISB含量成正相关,当ISB加入量达到20%时,共聚酯的T_(g)达到94.7℃,并拟合得出T_(g)和ISB含量相关计算公式。而ISB加入量超过15%时聚合物开始转变为无定型聚合物,但对其热分解性能没有显著影响。

关键词：共聚酯异山梨醇钛系催化剂玻璃化转变温度

环氧树脂/聚芳醚腈复合材料的制备及性能研究

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塑料工业 2023年第8期51卷 35-39,91页

作者：覃建洪张伦志陈卓赵春霞向东武元鹏西南石油大学新能源与材料学院四川成都610500

采用环氧树脂(EP)和聚芳醚腈(PEN)制备了EP/PEN复合材料。通过万能材料试验机、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)探讨分析了PEN对EP力学性能和热性能的影响。EP/PEN-10%具有最佳力学性能,其拉伸强度和弯曲强度分别达到了79.1 MPa... 详细信息

采用环氧树脂(EP)和聚芳醚腈(PEN)制备了EP/PEN复合材料。通过万能材料试验机、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)探讨分析了PEN对EP力学性能和热性能的影响。EP/PEN-10%具有最佳力学性能,其拉伸强度和弯曲强度分别达到了79.1 MPa和140.1 MPa,相比纯EP分别提高了22.6%和56.8%。冲击强度高达15.9 MPa/m^(2),相比纯环氧树脂提高了107.5%。拉伸样条断面刻蚀前后的扫描电子显微镜(SEM)观察结果表明,PEN呈球型均匀分散在基体中,可有效分散外力作用能,提高材料力学性能。同时,10%的PEN可使EP的初始分解温度(T onset)提高了11.7℃,玻璃化转变温度(T g)提高了7.9℃。PEN可有效提高EP的综合性能,有望拓展EP的应用领域。

关键词：聚芳醚腈环氧树脂力学性能玻璃化转变温度

基于玻璃化转变及流动特性的枸杞粉贮藏稳定性研究

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中国食品学报 2020年第6期20卷 209-218页

作者：宋慧慧陈芹芹毕金峰吴昕烨吕健吕莹中国农业科学院农产品加工研究所农业部农产品加工重点实验室北京100193

本文基于水分活度和玻璃化转变理论,分析了枸杞粉的吸附等温线及玻璃化转变温度,通过构建状态图确定枸杞粉具有良好贮藏稳定性的临界水分含量;通过测试不同水分含量的枸杞粉的流动特性表征体系玻璃化转变的变化。结果表明:枸杞粉的吸附... 详细信息

本文基于水分活度和玻璃化转变理论,分析了枸杞粉的吸附等温线及玻璃化转变温度,通过构建状态图确定枸杞粉具有良好贮藏稳定性的临界水分含量;通过测试不同水分含量的枸杞粉的流动特性表征体系玻璃化转变的变化。结果表明:枸杞粉的吸附等温线呈"J"型,GAB模型为描述其水分吸附特性的适宜模型;枸杞粉的玻璃化转变温度随水分含量的升高而降低,以LB1枸杞粉为例,当干基含水率从0.133 g/g增加到0.530 g/g时,玻璃化转变温度从10.82℃降至-59.71℃。状态图表明,4种枸杞粉(LB1~LB4)干基含水率分别低于0.0833,0.0906,0.0992,0.1059 g/g时,在25℃下可稳定贮藏。宏观流动特性结果表明:随着枸杞粉水分含量的增加,粒径越大,越易发生玻璃化转变,粒径越小越有利于贮藏。

关键词：枸杞粉吸附等温线玻璃化转变温度状态图贮藏稳定性总流动能

含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯的合成及性能

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高等学校化学学报 2021年第9期42卷 2815-2823页

作者：赵宝东刘亚静潘永飞刘卫孝高福磊汪营磊西安近代化学研究所西安近代化学研究所氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室西安710065

以硝基乙烷为原料,经缩合、氧化及酯化反应,设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP);利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.优化了DNPTFP的合成工艺,确定酯化反应的较佳反应条件:以甲苯为反应溶剂,... 详细信息

以硝基乙烷为原料,经缩合、氧化及酯化反应,设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP);利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.优化了DNPTFP的合成工艺,确定酯化反应的较佳反应条件:以甲苯为反应溶剂,n(2,2-偕二硝基丙醇)∶n(三氟丙酸)=1∶1.10,催化剂浓硫酸的质量分数为5.0%,反应温度110℃,反应时间10 h.在此条件下,DNPTFP的收率和纯度分别为75.2%和99.0%.热分析测试结果表明,DNPTFP的玻璃化转变温度为−80.5℃,热分解温度为267.59℃;机械感度测试结果表明,DNPTFP的撞击感度为H50=125.9 cm,摩擦感度为0,说明DNPTFP具有良好的低温性能、热稳定性及较低的机械感度.此外,相溶性试验、黏度及玻璃化转变温度测试结果表明,DNPTFP与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)相溶性良好,DNPTFP可显著调控GAP的黏度和玻璃化转变温度,并且随其含量增加黏流活化能逐步降低,增塑效率逐步升高.因此,DNPTFP对GAP展现出优良的增塑效果,在GAP基火炸药配方中有良好的应用前景.

关键词：含能增塑剂 2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯酯化反应玻璃化转变温度黏度

聚丙烯/富勒烯复合材料热力学性能分子动力学模拟

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工程塑料应用 2023年第9期51卷 32-39页

作者：李亚莎陈俊璋郭玉杰王佳敏晏欣悦张永蘅三峡大学电气与新能源学院湖北宜昌443002

为了改善聚丙烯(PP)的热力学性能,使其在高压电缆中得到更好的实际应用,从微观层面探讨掺杂富勒烯(C_(60))对PP热力学性能的影响,采用分子动力学方法建立了纯PP,PP/C_(60)及掺杂羟基和氨基修饰的C_(60)复合体系(PP/C_(60)-OH和PP/C_(60)... 详细信息

为了改善聚丙烯(PP)的热力学性能,使其在高压电缆中得到更好的实际应用,从微观层面探讨掺杂富勒烯(C_(60))对PP热力学性能的影响,采用分子动力学方法建立了纯PP,PP/C_(60)及掺杂羟基和氨基修饰的C_(60)复合体系(PP/C_(60)-OH和PP/C_(60)-NH_(2))的4组分子模型,计算了各模型的内聚能密度、溶解度参数、相互作用能、热导率、玻璃化转变温度(T_(g))、自由体积分数、不同温度下的弹性模量和体积模量与剪切模量之比。结果表明,富勒烯C_(60)、经羟基和氨基修饰的C_(60)都与PP有良好的相容性,且均能改善PP的热力学性能。热性能方面,PP/C_(60)-OH和PP/C_(60)-NH_(2)体系的热导率较纯PP体系分别提高了9.18%和15.82%,T_(g)从256 K分别提高到279 K和286 K。力学性能方面,复合材料刚性降低,PP/C_(60)-OH和PP/C_(60)-NH_(2)体系的弹性模量较纯PP分别降低了5.99%和9.51%,韧性增强,PP/C_(60)-NH_(2)体系的增韧效果最好,PP/C_(60)-OH体系次之。综合分析四种体系的热力学仿真结果表明,加入经氨基修饰的C_(60)改善PP的热力学性能最明显,PP/C_(60)-NH_(2)复合材料具有更优异的综合性能,同时为抑制PP热老化及开发环保型电缆材料提供参考。

关键词：聚丙烯富勒烯分子动力学玻璃化转变温度力学性能

聚甲基丙烯酸甲酯与碳纳米管纳米复合材料玻璃化转变及其非线性力学行为的分子动力学模拟

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物理学报 2021年第21期70卷 312-318页

作者：黄多辉万明杰杨俊升宜宾学院理学部宜宾644007 华南理工大学华南软物质科学与技术高等研究院分子科学与工程学院广州510640

短纤维结构对聚合物材料玻璃化转变温度及非线性力学具有非常重要的影响.本文利用粗粒化分子动力学方法研究了碳纳米管(CNTs)含量对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)玻璃化转变、扩散系数及非线性力学特性的影响.分子动力学模拟结果显示:短CNTs... 详细信息

短纤维结构对聚合物材料玻璃化转变温度及非线性力学具有非常重要的影响.本文利用粗粒化分子动力学方法研究了碳纳米管(CNTs)含量对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)玻璃化转变、扩散系数及非线性力学特性的影响.分子动力学模拟结果显示:短CNTs纤维的加入的确会改变PMMA体系的玻璃化转变温度,模拟结果与实验测量结果一致,而且随着CNTs含量的增加其对应的玻璃化转变温度也会随着增加.进一步分析扩散特性发现,CNTs加入PMMA对于体系扩散特性的改变主要发生在玻璃化温度以上,玻璃化温度以下结构对应的扩散系数差异非常的小.聚合物材料在服役过程中难免要遭受应力-应变的作用,而且其结构对应的模量和韧性成反比.基于此,本文通过非平衡分子动力学探究了短CNTs纤维添加PMMA复合材料的非线性力学特性.模拟结果显示:随着CNTs纤维的含量增加,其对应的屈服模量也在不断的增加,而且含有短CNTs纤维的体系还能够保持原来的韧性.因此,分子层面的理论研究策略可以为进一步的实验和加工提供理论指导.

关键词：玻璃化转变温度非线性力学聚合物纳米复合材料扩散

含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯的合成与性能

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含能材料 2020年第7期28卷 650-656,I0007页

作者：赵宝东金国良刘亚静高福磊陈斌汪营磊葛忠学西安近代化学研究所陕西西安710065 甘肃银光化学工业集团有限公司甘肃白银730900

以3-溴-2,2-双(溴甲基)-1-丙醇为起始物,经叠氮化反应、酯化反应,设计合成了新型含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯(BAAMPM),并利用核磁共振和红外光谱对其进行了表征。研究了叠氮化反应和酯化反应的工艺条件,确定... 详细信息

以3-溴-2,2-双(溴甲基)-1-丙醇为起始物,经叠氮化反应、酯化反应,设计合成了新型含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯(BAAMPM),并利用核磁共振和红外光谱对其进行了表征。研究了叠氮化反应和酯化反应的工艺条件,确定叠氮化反应的较佳反应条件为:n(TBrOH):n(NaN3)=1:3.3,反应温度为90~95℃,反应时间为12 h;酯化反应的较佳反应条件为:n(TAOH):n(MalAc):n(TsOH)=2:1:0.1 3,甲苯回流反应时间1 5 h,BAAMPM的收率和纯度分别可达到89.5%和98.5%。差示扫描量热法(DSC)测试表明BAAMPM的玻璃化转变温度为-58.3℃、热分解温度为231.0℃,根据GJB772A-1997方法测得BAAMPM的撞击感度为H50=40.9 cm、摩擦感度为28%,表明BAAMPM具有良好的低温性能和热稳定性以及较低的机械感度。此外,黏度和玻璃化转变温度表征结果显示,BAAMPM可显著降低聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的黏度和玻璃化转变温度,并且随着BAAMPM添加比例的增加,GAP黏度的改善效果越加明显,GAP的玻璃化转变温度降低幅度增大,如BAAMPM/GAP(4/10)30℃下的黏度比GAP降低了52.65%,其玻璃化转变温度为-53.2℃,比GAP降低了4.1℃。因此,BAAMPM对GAP展现出较好的增塑效果。

关键词：含能增塑剂双(3-叠氮基-2,2-双(叠氮甲基)丙基)丙二酸酯叠氮化反应玻璃化转变温度黏度

差示扫描量热法测定ASA树脂玻璃化转变温度的测量不确定度评定

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塑料工业 2024年第5期52卷 136-139页

作者：王铟琳王志军郝定靖上海中化科技有限公司上海201210

依据GB/T 19466.2—2004的方法,使用差示扫描量热仪对丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)树脂的玻璃化转变温度进行了测试,结合实验室的情况及实验过程对该法测定玻璃化转变温度可能的影响因素进行了分析,建立数学模型,分析不确定度分量的来... 详细信息

依据GB/T 19466.2—2004的方法,使用差示扫描量热仪对丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)树脂的玻璃化转变温度进行了测试,结合实验室的情况及实验过程对该法测定玻璃化转变温度可能的影响因素进行了分析,建立数学模型,分析不确定度分量的来源,进行测量不确定度评估。通过综合考察重复性测量、天平引入的误差、标准物质的标准值等因素,计算出ASA树脂玻璃化转变温度测定结果的合成不确定度,通过本研究,明确了关键控制点。通过测量不确定度评定,充分反映出中心检测结果的可靠性及准确性,同时起到激励检测人员提高技术水平的目的。

关键词：丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈树脂玻璃化转变温度不确定度评定差示扫描量热法

基于戊二胺的半芳香族耐高温尼龙的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2021年第9期37卷 23-31页

作者：李建伟朱国富王道波阎昆钟一平韩澄光曹民姜苏俊黄险波张传辉金发科技股份有限公司企业技术中心广东广州510663 珠海万通特种工程塑料有限公司广东珠海519050 珠海万通化工有限公司广东珠海519050

以生物基戊二胺、己二胺和对苯二甲酸为原料,通过预聚+固相增黏工艺合成耐高温尼龙聚(对苯二甲酰戊二胺-共-己二胺)(PA5T/6T)共聚物。使用低温排水工艺有效抑制了戊二胺脱氨环化副反应,得到高黏度PA5T/6T。相对于传统耐高温尼龙(对苯二... 详细信息

以生物基戊二胺、己二胺和对苯二甲酸为原料,通过预聚+固相增黏工艺合成耐高温尼龙聚(对苯二甲酰戊二胺-共-己二胺)(PA5T/6T)共聚物。使用低温排水工艺有效抑制了戊二胺脱氨环化副反应,得到高黏度PA5T/6T。相对于传统耐高温尼龙(对苯二甲酰-共-己二酰-己二胺)PA6T/66,生物基耐高温尼龙PA5T/6T具有玻璃化转变温度高(155℃vs.103℃)、热滞留保持率高(77%vs.19%)、力学性能佳和熔接痕强度高等突出优势。

关键词：戊二胺聚(对苯二甲酰戊二胺-共-己二胺) 环化玻璃化转变温度