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工作场所空气中甲醛含量快速检测方法

中国安全科学学报 2023年第10期33卷 247-252页

作者：丁玎王昱纪晓慧舒木水窦妍贺佳欣北京市科学技术研究院城市安全与环境科学研究所北京100054 北京兴展和顺技术检测有限责任公司北京102600

为反映工人在工作场所空气中甲醛的真实暴露水平,解决现有甲醛测定方法耗时长、瞬时浓度难捕捉、共存物干扰强等难题,建立一种基于便携式气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的工作场所空气中甲醛的快速检测方法。在作业现场采用便携式GC-MS的... 详细信息

为反映工人在工作场所空气中甲醛的真实暴露水平,解决现有甲醛测定方法耗时长、瞬时浓度难捕捉、共存物干扰强等难题,建立一种基于便携式气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的工作场所空气中甲醛的快速检测方法。在作业现场采用便携式GC-MS的取样手柄采集工作场所空气,经仪器内Tri-bed吸附管富集后,直接进行热解吸分析,采用保留时间和特征离子定性,特征离子峰面积内标法进行现场定量。评估该方法的各项技术参数,通过干扰试验和比对试验确定方法的稳定性和准确性,并进行实际应用研究。结果表明:GC-MS联用仪检测甲醛的线性范围为0.10~12.3 mg/m 3,相关系数为0.999,检出限为0.05 mg/m 3,定量下限为0.10 mg/m 3,加标回收率为88.0%~97.6%,批内相对标准偏差(RSD)为4.2%~9.1%。该方法能够实现工作场所空气中甲醛浓度的现场快速测定,与理论值偏差在5%~12%范围内,可准确反映工作人员的真实甲醛暴露。

关键词：工作场所甲醛便携式气相色谱-质谱(GC-MS) 含量测定现场快速检测

高精度X射线荧光光谱法快速分析人体血液中6种有毒重金属元素

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分析试验室 2023年第7期42卷 878-882页

作者：吴世豪宋祥瑞赵鹏吴小军李佳宜王爱华王继芬张云峰中国人民公安大学侦查学院北京100038 公安部物证鉴定中心北京100038

通过高精度X射线荧光光谱法建立了人体血液中As,Sr,Cd,Hg,Tl,Pb 6种有毒重金属元素的快速定量检测方法。根据每种元素的校准曲线,使用基本参数法对基体效应进行校正,建立了人体血液中有毒重金属的检测模式。6种元素在各自线性范围内呈... 详细信息

通过高精度X射线荧光光谱法建立了人体血液中As,Sr,Cd,Hg,Tl,Pb 6种有毒重金属元素的快速定量检测方法。根据每种元素的校准曲线,使用基本参数法对基体效应进行校正,建立了人体血液中有毒重金属的检测模式。6种元素在各自线性范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,检出限在0.037~0.192 mg/L之间,加标回收率为90.1%~114.0%,相对标准偏差(RSD)在0.1%~11%之间。该方法不需前处理即可实现对人体血液中As,Sr,Cd,Hg,Tl,Pb 6种有毒重金属元素的快速测定。

关键词：高精度X射线荧光光谱法血液重金属现场快速检测

重组酶聚合酶扩增反应结合侧流层析试纸条技术快速鉴别大西洋鳕鱼制品真伪

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食品与发酵工业 2022年第17期48卷 291-297页

作者：王慧芳喻勇新李晨虹陈文隽凌岚馨周颖上海海洋大学食品学院上海201306 农业农村部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室上海201306 上海海洋大学环境DNA技术与水生态健康评估工程中心上海201306 上海海洋大学海洋动物系统分类与进化上海高校重点实验室上海201306

建立了重组酶聚合酶扩增反应(recombinase polymerase amplification,RPA)结合侧流层析试纸条技术(RPA-lateral flow dipstick,RPA-LFD)快速鉴别大西洋鳕鱼制品真伪的方法。对比大西洋鳕鱼和常用来冒充鳕鱼的鱼类线粒体基因组序列,设计... 详细信息

建立了重组酶聚合酶扩增反应(recombinase polymerase amplification,RPA)结合侧流层析试纸条技术(RPA-lateral flow dipstick,RPA-LFD)快速鉴别大西洋鳕鱼制品真伪的方法。对比大西洋鳕鱼和常用来冒充鳕鱼的鱼类线粒体基因组序列,设计针对大西洋鳕鱼的特异性探针和引物,建立针对大西洋鳕鱼的RPA-LFD检测方法。该实验筛选最佳引物和探针并评估其特异性,优化反应温度、时间和现场检测条件,并对20份市售“大西洋鳕鱼”及常见的冒充鳕鱼的鱼类制品进行现场检测,评估检测效果。实验结果表明,RPA-LFD检测方法特异性强,在44℃、14 min条件下的检测效果最好。在现场开展快速检测,效果良好,20份鳕鱼制品检测结果经过基因测序证实和产品真实成分一致。该研究建立的大西洋鳕鱼RPA-LFD检测方法特异性强、反应耗时短、操作简便、结果可视,有良好的现场快速检测应用前景,为大西洋鳕鱼制品现场快速检测提供了新思路,为水产品市场监管提供了技术支持。

关键词：大西洋鳕鱼重组酶聚合酶扩增反应真伪侧流层析试纸条技术现场快速检测

化学发光光纤免疫传感器的研制及其对谷物中呕吐毒素的快速检测

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华中农业大学学报 2022年第5期41卷 273-282页

作者：黄伟何慧禹鲁鹏陈翊平华中农业大学食品科学技术学院/环境食品学教育部重点实验室武汉430070

为实现谷物中呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的快速、灵敏检测,采用生物传感和化学发光技术相结合的方式,研制应用于现场快速检测谷物中呕吐毒素的化学发光光纤免疫传感器,并搭建用于化学发光信号检测的便携式传感平台。整个检测平台集... 详细信息

为实现谷物中呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的快速、灵敏检测,采用生物传感和化学发光技术相结合的方式,研制应用于现场快速检测谷物中呕吐毒素的化学发光光纤免疫传感器,并搭建用于化学发光信号检测的便携式传感平台。整个检测平台集成到一个32 cm×15 cm×25 cm的黑色避光盒中,质量小于3 kg。结果显示:所研制的化学发光光纤免疫传感器在0.1~1200 ng/mL呈现出良好的线性关系,检出限为62.7 pg/mL;功能化的光纤探针能够稳定保存30 d且具有良好的特异性和抗干扰性;其应用于谷物样品的呕吐毒素检测回收率为81.00%~107.33%,相对标准偏差小于8.69%。结果表明,该方法较ELISA法的灵敏度提高了30倍,线性范围拓宽了3个数量级,适合应用于谷物样品中呕吐毒素的现场快速检测。

关键词：呕吐毒素光纤免疫传感器化学发光免疫分析现场快速检测粮食安全

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5种主要海水养殖病原菌多重微流控荧光定量PCR快速检测技术的建立

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渔业科学进展 2023年第3期44卷 222-234页

作者：徐媛媛于永翔王印庚王春元李永杰刘定远秦蕾张正江苏海洋大学江苏连云港222005 农业农村部海水养殖病害防治重点实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所山东青岛266071 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食品产出过程功能实验室山东青岛266071

在养殖现场开展多病原的快速检测是水产养殖产业健康发展的重要技术需求之一。本研究选取哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)的vhhA基因、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的toxR基因、大菱鲆弧菌(Vibrio scophthalmi)的luxR基因、鳗弧菌(V... 详细信息

在养殖现场开展多病原的快速检测是水产养殖产业健康发展的重要技术需求之一。本研究选取哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)的vhhA基因、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的toxR基因、大菱鲆弧菌(Vibrio scophthalmi)的luxR基因、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)的empA基因和美人鱼发光杆菌美人鱼亚种(Photobacterium damselae ***)的Mcp基因作为靶基因,设计特异性引物,通过优化反应体系和条件,并在微流控芯片进行集成,建立了可同步检测这5种病原菌的多重微流控荧光定量PCR检测技术。结果显示,本研究所建立的检测技术最佳反应体系:2×Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix 5μL,Primer F/R各1μL,DNA模板2μL,ddH_(2)O 1μL。反应条件为95℃30 s,95℃5 s,61℃30 s,扩增30个循环。通过绘制标准曲线发现,在10^(9)~10^(4)copies/μL浓度范围内均有良好的线性相关性。该方法对哈维氏弧菌、副溶血弧菌、大菱鲆弧菌、鳗弧菌和美人鱼发光杆菌美人鱼亚种特异性强,对5种病原菌的最低检测限分别为40、20、200、500和20 CFU/mL,显示出较高的灵敏度,且样品平均检测时间缩短至26 min左右。本研究结果为开发水产养殖多病原快速、精准的现场检测技术奠定了重要基础。

关键词：哈维氏弧菌副溶血弧菌大菱鲆弧菌鳗弧菌美人鱼发光杆菌美人鱼亚种微流控PCR 现场快速检测

密闭舱内VOCs现场快速定量检测技术与装置研究

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分析测试学报 2021年第4期40卷 596-604页

作者：李盛红丁坤孟虎关亚风中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

该文发展了可对压强变化的密封舱实现计量采样-富集的采样技术,基于薄壳金属筒式低功耗均温色谱柱组件,结合微池热导检测器/小型氢火焰离子化检测器,建立了一种对密闭舱内挥发性有机物(VOCs)进行现场快速定量检测的方法和装置。根据负... 详细信息

该文发展了可对压强变化的密封舱实现计量采样-富集的采样技术,基于薄壳金属筒式低功耗均温色谱柱组件,结合微池热导检测器/小型氢火焰离子化检测器,建立了一种对密闭舱内挥发性有机物(VOCs)进行现场快速定量检测的方法和装置。根据负压罐和密封舱的压强差值和绝压值以及温度,计算出有效采样体积(折算到标准大气压),进而计算出富集倍数。当有效采样体积为100 mL时,对甲苯的富集倍数大于400倍。所研制的色谱柱组件将色谱柱紧密排绕在薄壳式金属筒外层,加热丝紧密排绕在金属筒内侧,可实现小于0.4℃的均温效果和40℃/min的程序升温速率。在以10℃/min加热至300℃过程中,功耗低于35 W,300℃恒温加热功率仅需28 W。将色谱柱组件的分离性能(包括半峰宽、柱效、分离度和重复性)与实验室进口色谱仪炉箱得到的结果进行对比,发现两种加热方式得到的色谱分离性能相当。采用多种VOCs样品对采样-富集性能进行评价。在高速分离模式下,5 min内可实现53种VOCs的快速分离,半峰宽均小于0.8 s。研制出的整机已应用于烃类、苯系物、醇类、醛酮类等多种VOCs的快速分析,并与商品化便携式气相色谱或气相色谱-质谱的性能参数进行了对比,结果满意。

关键词：密闭舱 VOCs 现场快速检测计量采样技术低功耗色谱柱

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生物样品中强心苷类药物的检验方法研究进展

药物分析杂志 2023年第5期43卷 721-730页

作者：孙一健常靖邹波王继芬王爱华李佳宜中国人民公安大学北京100038 公安部物证鉴定中心北京100038

生物样品中强心苷类药物检验需要高效的提取方法和高灵敏度仪器分析方法。本文从强心苷类药物的实验室检测和现场快速检测2个方面展开。其中,实验室检测包括蛋白沉淀、固相萃取、固相支撑-液液萃取、液-液微萃取、QuEChERS等样品前处理... 详细信息

生物样品中强心苷类药物检验需要高效的提取方法和高灵敏度仪器分析方法。本文从强心苷类药物的实验室检测和现场快速检测2个方面展开。其中,实验室检测包括蛋白沉淀、固相萃取、固相支撑-液液萃取、液-液微萃取、QuEChERS等样品前处理技术,以及液相色谱-质谱联用、实时直接分析-质谱联用、毛细管电泳等分析方法;现场快速检测包括免疫分析、生物传感器等分析方法。最后,本文对目前强心苷类药物分析和样本预处理方法的不足及发展前景做了初步探讨,旨在为法庭科学和临床治疗中强心苷类药物的检测提供技术参考。

关键词：强心苷法庭科学前处理技术分析方法实验室检测现场快速检测

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一种现场快速型HBV基因分型方法及装置

中国生物医学工程学报 2017年第6期36卷 764-768页

作者：牛亚男阳勇良宋浏伟袁权葛胜祥闵小平唐章宏俞度立邱宪波北京化工大学信息科学与技术学院北京100029 厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心福建厦门361002 北京工业大学材料科学与工程学院北京100124 北京化工大学北京软物质科学与工程高精尖创新中心北京100029

介绍一种现场快速型HBV(乙型肝炎病毒)基因分型方法及装置,包括生物传感器与手持式荧光检测仪。为了提高检测灵敏度与准确性,采用荧光标记法。荧光检测仪采用简化方法来快速读取侧向流试纸上各测试线及质控线的信号幅值,基于预先建立的... 详细信息

介绍一种现场快速型HBV(乙型肝炎病毒)基因分型方法及装置,包括生物传感器与手持式荧光检测仪。为了提高检测灵敏度与准确性,采用荧光标记法。荧光检测仪采用简化方法来快速读取侧向流试纸上各测试线及质控线的信号幅值,基于预先建立的HBV基因分型模式匹配模型,实现快速分型。对48份HBV血清样本进行检测,实验结果表明,基于荧光检测仪及侧向流试纸的分型检测结果与传统核酸分析方法的分型检测结果一致,分型准确率达100%。与传统方法相比,现场快速型基因分型方法及装置可降低HBV分型检测的复杂度,缩短检测时间,降低检测成本,对乙肝个体化用药与个性化治疗具有重要意义。

关键词： HBV基因分型侧向流试纸荧光检测仪现场快速检测

重组酶等温扩增技术快速检测对虾中的白斑综合征病毒

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食品安全质量检测学报 2022年第21期13卷 6964-6971页

作者：马超杨莉莉高子惠张璜贾赟郑秋月曹际娟大连民族大学生命科学学院大连116600 广州双螺旋基因技术有限公司广州510630 大连海关技术中心大连116001

目的针对对虾中白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV),分别建立基于国外专利技术的重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)方法,基于国内专利技术的重组酶介导等温扩增(Recombinase-aided amplification,RAA)方法,并对两种检测方法进行比较。方法应用重组酶等温扩增技术在恒温(39℃)条件下完成扩增反应,调整反应体系中模板DNA和探针浓度,优化WSSV病毒RPA和RAA两种方法的反应体系,建立了可靠稳定的等温扩增RPA和RAA快速检测方法,比较了两种方法的特异性、灵敏度、扩增效率和稳定性。结果所建立的荧光RPA和RAA方法在恒温39℃的条件下特异性检测WSSV,检测构建质粒DNA的灵敏度可达到1.0×10~6 copies/μL,检测实际感染阳性样品的灵敏度可达到1.31×101 pg/μL;RPA方法的扩增线性曲线拟合度r~2=0.9970,扩增效率为98.50%;RAA方法的扩增线性曲线拟合度r~2=0.9910,扩增效率为98.50%。结论所建立的基于重组酶等温扩增技术的RPA和RAA方法,特异性好,对于质粒和阳性样品检测灵敏度一致,扩增效率一致,具有很好稳定性,适用于水产品养殖及生产加工和通关口岸进口虾类产品中WSSV病毒的现场快速筛查防控。

关键词：白斑综合征病毒重组酶聚合酶扩增重组酶介导等温扩增现场快速检测