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含有酯基二茂铁亚胺环钯化合物催化Suzuki和Heck反应(英文)

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催化学报 2014年第7期35卷 1059-1067页

作者：王炯穆兵付志华汪丽李铁生吴养洁郑州大学化学与分子工程学院、河南省化学生物与有机化学重点实验室、郑州大学先进纳米信息材料实验室河南郑州450052 郑州师范学院化学系河南郑州450044

合成并表征了系列含有酯基二茂铁亚胺环钯化合物.结果表明,该系列环钯催化剂在纯水或有机溶剂中均能高效催化Heck和Suzuki偶联反应.

关键词： Suzuki偶联反应 Heck偶联反应环钯二茂铁亚胺

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钯催化的MIDA硼酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应及其芳（杂）环取代噻吩类产物的C-H活化反应

钯催化的MIDA硼酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应及其芳（杂）环...

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作者：王菁冉郑州大学

学位级别：硕士

本论文以二茂铁亚胺环钯和N,O-配体鳌合的环钯化合物为催化剂，研究了其在碳-碳偶联反应中的催化活性。主要研究内容如下：1、使用二茂铁亚胺环钯催化剂，成功实现了其在绿色溶剂中催化的N-甲基亚胺基二乙酸（MIDA）硼酸酯参与的Suzuki-... 详细信息

本论文以二茂铁亚胺环钯和N,O-配体鳌合的环钯化合物为催化剂，研究了其在碳-碳偶联反应中的催化活性。主要研究内容如下：1、使用二茂铁亚胺环钯催化剂，成功实现了其在绿色溶剂中催化的N-甲基亚胺基二乙酸（MIDA）硼酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应，高产率地合成了一系列芳杂环化合物。研究结果表明，使用Ph3P解聚的二茂铁亚胺环钯催化剂，芳（杂）环溴代物能在氮气保护下、以K3PO4为碱、EtOH/H2O或H2O（20mol%TBAB）为溶剂与MIDA硼酸酯在90-100oC下顺利实现偶联反应。而芳（杂）环氯代物在相同的条件下参与反应则需使用二茂铁亚胺环钯（二聚体）与X-Phos（4mol%）共同作用完成。2、进一步以Suzuki-Miyaura偶联反应中合成的含芳（杂）环的噻吩类产物为底物，研究了含N,O-配体的环钯化合物在噻吩衍生物与对溴甲苯的C-H活化反应中的催化活性。在低催化剂用量（0.1mol%）和较温和的反应条件（100oC）下，高选择性地使芳（杂）环取代的噻吩类化合物在其α位与芳基溴代物发生C-H活化反应，并高产率地得到了相应的目标产物。

关键词：环钯二茂铁亚胺 N-甲基亚胺基二乙酸(MIDA)硼酸酯 Suzuki-Miyaura偶联反应噻吩衍生物 C-H活化

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钯催化硝基芳烃与芳基亚磺酸盐的脱硝基偶联反应

钯催化硝基芳烃与芳基亚磺酸盐的脱硝基偶联反应

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作者：田恒郑州大学

学位级别：硕士

芳基砜类及其衍生物是一类非常常见的有机合成中间体,具有重要药物活性,在农药和医药领域应用广泛。因此对芳基砜类化合物的合成研究具有重要的意义。本论文发展了一种钯催化合成芳基砜类化合物的新方法,它是首个钯催化的硝基芳烃和亚... 详细信息

芳基砜类及其衍生物是一类非常常见的有机合成中间体,具有重要药物活性,在农药和医药领域应用广泛。因此对芳基砜类化合物的合成研究具有重要的意义。本论文发展了一种钯催化合成芳基砜类化合物的新方法,它是首个钯催化的硝基芳烃和亚磺酸盐的脱硝基偶联反应,在环钯二茂铁亚胺二聚体的催化条件下实现了芳基砜和杂环砜类中等到较高的收率。研究结果表明,0.3 mmol的硝基芳烃和0.6 mmol的亚磺酸盐,在环钯二茂铁亚胺二聚体用量为0.75 mol%的催化条件下,加入1倍的K2CO3作为碱,以2m L二甲基亚砜为溶剂,在110 oC恒温搅拌下氮气保护反应12小时,得到了一系列的芳基砜类及杂环砜类化合物。该反应体系具有催化剂用量少,绿色环保,反应产率高,对多种官能团兼容性好的等诸多优点。该方法是一种简单的合成芳基和杂环砜的新方法。

关键词：环钯二茂铁亚胺催化脱硝基硝基芳烃亚磺酸盐

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第一个钯催化的硝基芳烃和酚的脱硝基偶联反应与四丁基溴化铵—调节的温和条件下水相中酚的苄基化反应

第一个钯催化的硝基芳烃和酚的脱硝基偶联反应与四丁基溴化铵—调...

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作者：王海磊郑州大学

学位级别：硕士

本文发展了一种新的合成二芳基醚的催化体系，它是第一个钯催化的硝基芳烃和酚类的脱硝基偶联反应，在环钯二茂铁亚胺二聚体（催化剂Ic）的催化下得到了中等到极好的产率。本研究表明，0.5mmol的硝基芳烃和0.5mmol的酚，在环钯二茂铁亚... 详细信息

本文发展了一种新的合成二芳基醚的催化体系，它是第一个钯催化的硝基芳烃和酚类的脱硝基偶联反应，在环钯二茂铁亚胺二聚体（催化剂Ic）的催化下得到了中等到极好的产率。本研究表明，0.5mmol的硝基芳烃和0.5mmol的酚，在环钯二茂铁亚胺二聚体（0.75mol%）的催化条件下，添加0.75equiv的Cs2CO3作为碱，以2mL N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在100℃恒温搅拌下无需惰性气体保护反应两小时，得到了一系列的二芳基醚类化合物。该反应体系是第一个钯催化的硝基芳烃和酚类的偶联反应，具有催化剂用量少，反应时间短，无需惰性气体保护，反应产率高，对官能团具有良好的兼容性等诸多优点。酚的苄基化是有机合成中基本的也是非常重要反应之一。本文研究了水相中室温条件下酚的苄基化反应，从而发展了一种非常简单有效，条件温和，后处理简便的绿色环保新体系。该体系以水为溶剂，四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂，在磷酸钾的作用下，室温搅拌两小时即可得到高产率的酚的苄基化产物苯基苄基醚。

关键词：环钯二茂铁亚胺脱硝基硝基芳烃酚苄基化酚水相转移催化剂(PTC)

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