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基于分子内[3+2]环加成反应构筑新型环庚酮骨架的研究

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基于分子内[3+2]环加成反应构筑新型环庚酮骨架的研究

作者： Hafiza Marium Butt 大连理工大学

学位级别：硕士

化学物质的开发,特别是中环类化合物的发展一直受到医药、农药领域的青睐。其中,七元全碳环结构由于广泛存在于天然产物、药物和生物活性化合物中具有潜在应用价值。到目前为止,人们已经发展了许多策略用于构筑中环类骨架。然而,由于熵... 详细信息

化学物质的开发,特别是中环类化合物的发展一直受到医药、农药领域的青睐。其中,七元全碳环结构由于广泛存在于天然产物、药物和生物活性化合物中具有潜在应用价值。到目前为止,人们已经发展了许多策略用于构筑中环类骨架。然而,由于熵和空间效应,这些策略在很大程度上受到了限制。在不对称催化领域,通过不同的环加成策略是构筑七元环的主要方法,但经由[3+2]环加成的研究较少。由于七元环类化合物结构的新颖性以及潜在的生物活性,因此研究这些结构的新合成方法具有重要意义。氨基丙二酸二乙酯盐酸盐和原位生成的1,3偶极子通过分子内[3+2]环加成反应可以高效地构建环庚酮类化合物。此类反应条件温和、原子经济性高符合绿色有机合成的要求。基于此,本论文以氨基丙二酸二乙酯盐酸盐和原位生成的1,3偶极子为底物,通过分子内[3+2]环加成反应构建环庚酮骨架。通过对反应条件的筛选诸如催化剂、溶剂、碱和分子筛,确定了最优条件:二氯甲烷为溶剂(0.1 mol/L),催化剂为DMAP用量为10mol%,NaCO作为碱,加入3(?)分子筛,空气氛围下室温反应9小时,以96%的产率和大于20:1的dr值得到产物环加成产物。这一策略为构建具有三个立体中心的七元碳环和吡咯提供了一种新的合成思路。

关键词：环庚酮 [3+2]环加成反应立体选择性手性碳

环庚酮缩氨基硫脲Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

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甘肃教育学院学报（自然科学版） 2000年第1期14卷 38-41页

作者：刘建宁庆阳师范高等专科学校化学系甘肃西峰745000

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了环庚酮缩氨基硫脲(HL)与Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征.

关键词：电化学合成环庚酮缩氨基硫脲锡铅配合物

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环庚酮双缩硫代对称二氨基脲Cu(Ⅰ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

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吉林化工学院学报 1999年第4期16卷 9-12页

作者：刘建宁董彦杰于新桥史启祯庆阳师范高等专科学校化学系甘肃西峰745000 西北大学化学系陕西西安710069

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了环庚酮双缩硫代对称二氨基脲 (HL)与Cu(Ⅰ )、Zn(Ⅱ )、Fe(Ⅱ )的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率。

关键词：电化学环庚酮硫代对称二氨基配合物二氨基脲

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环庚酮离子第五激发态振动模式的研究

中国科技信息 2008年第1期 272-273页

作者：祝颖陈洪斌祝迎新祝迎举吉林医药学院吉林东丰中医院 3. 吉林东丰县医院

由于酮类分子具有丰富、典型的化学性质,因此一直是人们关注的对象。环庚酮是相对简单的脂肪酮,在许多物理、化学及生物等研究领域中都扮有重要角色。研究已经发现,环庚酮及其他酮类分子在人体的血液和呼吸过程中,可引发各种疾病,如糖... 详细信息

由于酮类分子具有丰富、典型的化学性质,因此一直是人们关注的对象。环庚酮是相对简单的脂肪酮,在许多物理、化学及生物等研究领域中都扮有重要角色。研究已经发现,环庚酮及其他酮类分子在人体的血液和呼吸过程中,可引发各种疾病,如糖尿病等。有鉴于此,理解环庚酮的光化学、热化学等方面的

关键词：激发态环庚酮基态理论计算 cm 能级稳定构型振动模式

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环庚酮的合成

辽宁工业大学学报（自然科学版） 2012年第6期32卷 401-404页

作者：鲁桂林齐航沈阳工业大学理学院辽宁沈阳110178

以1-硝甲基环己醇（1-NMCH）为主要原料，经过铁粉还原、重氮化、扩环反应制得了环庚酮。利用气相色谱对产品进行纯度测定并且通过红外光谱、核磁共振对产品结构进行了表征。探讨了反应条件对产品产率的影响，找出了较佳的合成工艺条件... 详细信息

以1-硝甲基环己醇（1-NMCH）为主要原料，经过铁粉还原、重氮化、扩环反应制得了环庚酮。利用气相色谱对产品进行纯度测定并且通过红外光谱、核磁共振对产品结构进行了表征。探讨了反应条件对产品产率的影响，找出了较佳的合成工艺条件。结果表明合成较佳工艺条件为：铁粉与1-NMCH摩尔比为3．5：1．0，铁粉还原的PH值范围为5～6，还原温度为40℃，重氮化温度为5℃以下，重氮化PH值范围为4～5，产品产率为48．69％．

关键词： 1-硝甲基环己醇环庚酮还原重氮化

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