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环己基过氧化氢分解法合成环己酮的研究

精细石油化工 2011年第4期28卷 10-12页

作者：卞进发刘山南京化工职业技术学院江苏南京210048

研究了环己烷工业生产环己酮中,无催化氧化低温分解工艺中碱度、反应时间、反应温度、Co源浓度等条件对环己基过氧化氢分解转化率和总收率的影响。结果表明,在碱度为1.0 mol/L、反应时间为1.4 h、反应温度为95～105℃、Co源含量1.0～1.2... 详细信息

研究了环己烷工业生产环己酮中,无催化氧化低温分解工艺中碱度、反应时间、反应温度、Co源浓度等条件对环己基过氧化氢分解转化率和总收率的影响。结果表明,在碱度为1.0 mol/L、反应时间为1.4 h、反应温度为95～105℃、Co源含量1.0～1.2μg/g条件下,该反应的转化率和总收率可以达到最优,分别为95.4%和85.3%。

关键词：环己基过氧化氢环己酮合成分解

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环己基过氧化氢分解工艺技术现状和发展

化工进展 2004年第3期23卷 322-326页

作者：宋星星李永祥吴巍傅送保杨萍中国石油化工股份有限公司巴陵分公司岳阳414007 石油化工科学研究院北京100083

充分比较了国内外环己基过氧化氢均相、非均相催化分解工艺的特点。回顾了中国环己基过氧化氢催化分解工艺的发展历史 ,讨论了现有CHHP分解工艺的局限性。

关键词：分解工艺环己基过氧化氢 CHHP 环己酮环己烷氧化法酸性分解技术钴离子浓度

环己基过氧化氢催化分解制备环己酮和环己醇工艺研究

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石油化工 2005年第Z1期34卷 163-165页

作者：李永祥宋星星吴巍傅送保闵恩泽中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院北京100083 中国石油化工股份有限公司巴陵分公司湖南岳阳414007

制备的含钯质量分数10%的Pd/C催化剂,对环己基过氧化氢加氢分解反应表现出良好的催化活性和很好的醇酮选择性.在三相浆态鼓泡床反应器进行CHHP分解的适宜工艺条件为:反应温度70～90℃,反应时间40～60min,浆液中催化剂质量分数600～1000... 详细信息

制备的含钯质量分数10%的Pd/C催化剂,对环己基过氧化氢加氢分解反应表现出良好的催化活性和很好的醇酮选择性.在三相浆态鼓泡床反应器进行CHHP分解的适宜工艺条件为:反应温度70～90℃,反应时间40～60min,浆液中催化剂质量分数600～1000μg/g,氢分压15～40 kPa,反应压力略高于反应温度对应的环己烷饱和蒸汽压.Pd/C催化剂催化CHHP加氢的无碱分解工艺,能够降低生产成本和减少环境污染.

关键词：环己烷氧化环己酮环己醇环己基过氧化氢分解

介孔材料Co/SBA-15催化环己基过氧化氢分解的研究

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无机材料学报 2017年第5期32卷 543-549页

作者：郭露露李立霞何鹏程袁霞湘潭大学化工学院湘潭411105

以介孔分子筛SBA-15为载体,乙酸钴为钴源,采用浸渍法制备了2wt%、4wt%、8wt%、10wt%和20wt%Co负载量的Co/SBA-15介孔材料。采用FT-IR、XRD、N_2物理吸附、UV-Vis、SEM、TEM、H_2-TPR等技术对催化材料的结构进行表征,并将其应用于环己基... 详细信息

以介孔分子筛SBA-15为载体,乙酸钴为钴源,采用浸渍法制备了2wt%、4wt%、8wt%、10wt%和20wt%Co负载量的Co/SBA-15介孔材料。采用FT-IR、XRD、N_2物理吸附、UV-Vis、SEM、TEM、H_2-TPR等技术对催化材料的结构进行表征,并将其应用于环己基过氧化氢分解反应。结果表明:负载金属钴后,载体的介孔结构保持完好,随着负载量的增加,Co/SBA-15的比表面积、总孔体积和平均孔径不断减小,Co由骨架内均匀分散状态向氧化物Co_3O_4的形式转变。不同负载量的Co/SBA-15在环己基过氧化氢分解反应中均表现出较好的催化性能,其中8wt%Co/SBA-15催化环己基过氧化氢的转化率达到98.1%,环己醇和环己酮的选择性分别为70.9%和27.9%。当负载量相对较低时,钴的流失使催化性能下降明显,只有当钴负载量增加到20wt%,主要以Co_3O_4形式存在时,钴的流失速率得到抑制,连续使用五次后仍能保持较高的活性和选择性。

关键词： Co/SBA-15 环己基过氧化氢分解

在Pd/C催化剂上环己基过氧化氢加氢分解反应动力学

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石油学报（石油加工） 2006年第5期22卷 51-55页

作者：李永祥宋星星吴巍傅送保闵恩泽中国石化石油化工科学研究院北京100083 中国石化巴陵分公司湖南岳阳414003

在淤浆反应器中,研究了Pd/C催化剂催化环己基过氧化氢加氢分解反应的本征动力学,利用经验方程对动力学实验数据进行了拟合,建立了幂函数型本征动力学模型。对模型进行了多种统计学检验,比较了分解动力学模型的计算值和实验值,获得相对... 详细信息

在淤浆反应器中,研究了Pd/C催化剂催化环己基过氧化氢加氢分解反应的本征动力学,利用经验方程对动力学实验数据进行了拟合,建立了幂函数型本征动力学模型。对模型进行了多种统计学检验,比较了分解动力学模型的计算值和实验值,获得相对误差绝对值的平均值为5.66%。该动力学模型有助于反应器的选型、设计和操作。

关键词：环己基过氧化氢加氢分解动力学 Pd/C催化剂

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新型环己基过氧化氢分解工艺设计

化学工程 2013年第8期41卷 71-74页

作者：曹军王孝民龚建华潘发明中石化南京工程有限公司江苏南京211100 湖北三宁化工股份有限公司湖北宜昌443206

通过对环己基过氧化氢均相和非均相分解反应机理和反应动力学以及传统生产工艺进行深入研究,结合实验室实验数据和传统工艺运行数据,开发出一种新型环己基过氧化氢二段逆流中温分解工艺。该工艺已成功应用于100 kt/a环己酮生产装置。该... 详细信息

通过对环己基过氧化氢均相和非均相分解反应机理和反应动力学以及传统生产工艺进行深入研究,结合实验室实验数据和传统工艺运行数据,开发出一种新型环己基过氧化氢二段逆流中温分解工艺。该工艺已成功应用于100 kt/a环己酮生产装置。该装置运行数据证明:该工艺制备环己酮和环己醇总收率比国外工艺生产装置提高5%,单位环己酮碱耗下降20%,苯耗下降5%,环己酮产品质量达到优级品,整体工艺达到国际先进水平。

关键词：环己基过氧化氢分解环己酮环己醇

MCF介孔分子筛负载Co催化环己基过氧化氢分解

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分子催化 2019年第2期33卷 140-148页

作者：郭一曼马莉娟陈小梅袁霞湘潭大学化工学院湖南湘潭411105

以P123为模板剂, 1,3,5-三甲苯(TMB)为扩孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,六水硝酸钴为钴源,在酸性条件下原位合成XCo-MCF(X=4%, 8%, 10%, 20%)介孔分子筛.采用FT-IR、 UV-Vis、氮气物理吸附、 XRD、 XPS、 H_2-TPR等手段对XCo-MCF的结构... 详细信息

以P123为模板剂, 1,3,5-三甲苯(TMB)为扩孔剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,六水硝酸钴为钴源,在酸性条件下原位合成XCo-MCF(X=4%, 8%, 10%, 20%)介孔分子筛.采用FT-IR、 UV-Vis、氮气物理吸附、 XRD、 XPS、 H_2-TPR等手段对XCo-MCF的结构进行表征,并在环己基过氧化氢(CHHP)分解反应中进行了催化性能评价. UV-Vis、 XPS和XRD等表征结果表明, XCo-MCF中钴主要以Co_3O_4的形式存在.以CHHP含量为7.2%(重量百分比)的环己烷氧化液为原料, XCo-MCF催化CHHP分解,在80℃反应90 min, CHHP分解转化率均在90%以上,其中8%Co-MCF为催化剂时, CHHP转化率达到95.7%,环己醇和环己酮选择性分别为77.5%和53.4%.经过4次回收重复使用后,催化剂仍能够保持较高的活性, ICP表征表明各催化剂活性组分均存在一定程度的流失,负载量达到20%时,活性组分的流失速率得到明显抑制.

关键词：钴 MCF 环己基过氧化氢分解

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含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解反应研究

石油炼制与化工 2006年第1期37卷 8-12页

作者：孙斌程时标吴巍王恩泉石油化工科学研究院北京100083

研究了含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解制备环己酮(醇)的反应。结果表明,在分子筛质量分数为1％、常压、80℃、反应1 h的条件下,Cr-Silicalite-1和Cr-APO-5分子筛催化分解转化率分别达到96．7％和86．8％,环己酮和环己醇总选择性分别... 详细信息

研究了含铬分子筛催化环己基过氧化氢分解制备环己酮(醇)的反应。结果表明,在分子筛质量分数为1％、常压、80℃、反应1 h的条件下,Cr-Silicalite-1和Cr-APO-5分子筛催化分解转化率分别达到96．7％和86．8％,环己酮和环己醇总选择性分别为113．4％和117．9％。铬流失是造成含铬分子筛不可逆失活的原因,分子筛骨架中高度分散的六配位铬原子具有较好的催化活性和稳定性。

关键词：铬分子筛催化剂环己基过氧化氢分解

环己酮气相色谱分析过程中环己基过氧化氢干扰的消除

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化工进展 2004年第2期23卷 219-221,228页

作者：汤琴盛品正姜峰中国石化股份有限公司巴陵分公司技术中心岳阳414007

论述了气相色谱法定量分析环己烷氧化物料中环己酮、环己醇的含量时 ,用三苯基膦对样品进行预处理 ,消除环己基过氧化氢的干扰 ,并结合GC/MS联用对三苯基膦的还原效果进行考察。方法操作简单 ,分析快速 ,环己酮。

关键词：环己酮环己醇环己烷氧化气相色谱分析环己基过氧化氢