检索结果-南通市图书馆

中华麻醉学杂志 2009年第1期29卷 7-10页

作者：李然吴新民北京大学第一医院麻醉科 100034

目的探讨camp／PKA通路是否参与瑞芬太尼致急性阿片类药物耐受的形成。方法雄性昆明小鼠56只，体重25～35g，随机分为5组：生理盐水对照组（C组，n=8）、吗啡组（M组，n=8）、低剂量瑞芬太尼组（R1组，n=8）、中剂量瑞芬太尼组（R2组，... 详细信息

目的探讨camp／PKA通路是否参与瑞芬太尼致急性阿片类药物耐受的形成。方法雄性昆明小鼠56只，体重25～35g，随机分为5组：生理盐水对照组（C组，n=8）、吗啡组（M组，n=8）、低剂量瑞芬太尼组（R1组，n=8）、中剂量瑞芬太尼组（R2组，n=8）和高剂量瑞芬太尼组（R3组，n=24），M组腹腔输注吗啡0．6μg·kg^-1·min^-1，R1组、R2组和R3组分别腹腔输注瑞芬太尼0．4、0．8或1．6μg·kg^-1·min^-1，C组给予等容量生理盐水，给药时间均为120min。各组取8只动物，分别在给药前（基础状态）、给药30、60、90、120min时和停药后15、30、45、60min时测定热刺激甩尾潜伏期，并于停药后60min处死，R3组的另外16只动物分别于停药后30、45min时处死8只，测定大脑皮层、下丘脑和纹状体camp含量和蛋白激酶A（PKA）活性。结果与基础值比较，给药期间M组、R1组、R2组和R3组热刺激甩尾潜伏期延长，M组停药后15min时热刺激甩尾潜伏期延长，R1组停药后30min时热刺激甩尾潜伏期缩短，R2组停药后45min时热刺激甩尾潜伏期缩短，R3组停药后30、45min时热刺激甩尾潜伏期缩短（P〈0．05或0．01）。与C组比较，M组和R1组停药后60min时大脑皮层PKA活性降低，心组停药后60min时大脑皮层camp和PKA水平降低，下丘脑和纹状体PKA活性降低，飓组停药后60min时大脑皮层camp和PKA水平降低（P〈0．05）。结论腹腔输注瑞芬太尼可诱发小鼠痛觉过敏，产生了急性阿片类药物耐受，其受体后camp／PKA通路没有出现上调现象，不同于慢性阿片类药物耐受。

关键词：哌啶类药物耐受性脑环,amp 环amp依赖性蛋白激酶类

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