检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异种移植中猪内源性逆转录病毒的传播

器官移植 2023年第5期14卷 754-759页

作者：余一凡宋佳华宋相钦李涛江建白云昊王毅海南医学院第二附属医院移植研究所海口570216 南华大学附属第二医院泌尿外科

器官移植是治疗各类终末期疾病最有效的手段,为了解决器官移植中供体短缺的问题,人们开始探究异种移植的可能。猪是异种器官移植常见的供体来源之一,猪器官作为连接两个物种间的桥梁,其携带的病毒有可能在物种间传播并存在引起人畜共患... 详细信息

器官移植是治疗各类终末期疾病最有效的手段,为了解决器官移植中供体短缺的问题,人们开始探究异种移植的可能。猪是异种器官移植常见的供体来源之一,猪器官作为连接两个物种间的桥梁,其携带的病毒有可能在物种间传播并存在引起人畜共患病的风险。猪内源性逆转录病毒(PERV)整合在基因组中,是一种跨物种传播的逆转录病毒。本文介绍了PERV传播特性的影响因素、PERV及其重组病毒的传播风险以及异种移植试验中PERV的检测与传播风险评估,以期为缓解器官移植供体严重短缺的现状,推动异种移植技术的发展提供参考。

关键词：异种移植猪内源性逆转录病毒器官短缺转基因传播特性人畜共患病免疫缺陷感染

猪内源性逆转录病毒透过生物人工肝的影响因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝胆外科杂志 2012年第5期18卷 368-371页

作者：韩冰施晓雷袁献温肖江强张悦檀家俊顾忠泽丁义涛南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科江苏省肝胆疾病临床中心南京大学肝胆研究所210000 南京医科大学鼓楼临床医学院肝胆外科 210000 东南大学生物电子学国家重点实验室

目的病毒安全性是猪源性生物人工肝（BAL）不可忽略的安全问题。本研究旨在探讨影响BAL中猪内源性逆转录病毒（PERV）透过的因素。方法构建双循环的新型猪源性BAL。两循环间采用膜孔径为10nm、20nm、30nm和35nm的血浆成分分离柱以及500n... 详细信息

目的病毒安全性是猪源性生物人工肝（BAL）不可忽略的安全问题。本研究旨在探讨影响BAL中猪内源性逆转录病毒（PERV）透过的因素。方法构建双循环的新型猪源性BAL。两循环间采用膜孔径为10nm、20nm、30nm和35nm的血浆成分分离柱以及500nm膜孔径的血浆过滤柱分隔两循环。反应器内填充共培养的猪肝细胞-骨髓间充质肝细胞或原代猪肝细胞并连续循环72h。每12h抽取内、外循环内培养液检测PERVRNA、逆转录酶（RT）活性以及其体外感染性。结果血浆过滤柱组中，内外循环内PERV检测结果完全相同，提示500nm血浆滤过柱对PERV并无阻隔作用。在血浆成分交换柱各组中，各时间点内循环中均能检出RNA和RT活性，但是外循环中并未检出RT活性，而且随着膜孔径减小，RNA的检出时间逐渐延迟，且内循环RNA水平逐渐增加。各培养液均未发现能够体外感染HEK293细胞。结论膜孔径、循环时间以及内循环病毒浓度是影响BAL中PERV透过的主要原因。

关键词：猪内源性逆转录病毒生物人工肝病毒学安全性膜孔径

异种移植不同物种间猪内源性逆转录病毒的传播

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

器官移植 2023年

作者：余一凡宋佳华宋相钦李涛江建白云昊王毅南华大学附属第二医院泌尿外科海南医学院第二附属医院移植研究所

器官移植是治疗各类终末期疾病最有效的治疗手段，为了解决器官移植中供体短缺的问题，人们开始探究异种移植的可能。猪是异种器官移植常见的供体来源之一，猪器官作为连接两个物种间的桥梁，其携带的病毒有可能在物种间传播并具有引起... 详细信息

器官移植是治疗各类终末期疾病最有效的治疗手段，为了解决器官移植中供体短缺的问题，人们开始探究异种移植的可能。猪是异种器官移植常见的供体来源之一，猪器官作为连接两个物种间的桥梁，其携带的病毒有可能在物种间传播并具有引起人畜共患病的风险。猪内源性逆转录病毒（PERV）整合在基因组中，是一种跨物种传播的逆转录病毒。本文介绍了PERV传播特性的影响因素、PERV及其重组病毒的传播风险以及异种移植试验中PERV的检测与传播风险评估，以期为缓解器官移植供体严重短缺的现状，推动异种移植技术的发展提供参考。

关键词：异种移植猪内源性逆转录病毒器官短缺转基因传播特性人畜共患病免疫缺陷感染

猪内源性逆转录病毒基因在版纳微型猪近交系骨髓间充质干细胞永生细胞系的整合和表达研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2005年第6期36卷 770-772页

作者：于萍刘瑾张立李胜富步宏李幼平程惊秋陆燕蓉龙丹四川大学华西医院卫生部移植工程与移植免疫重点实验室成都610041

目的检测猪内源性逆转录病毒(PERV)在猪细胞长期传代过程中的基因整合和表达。方法通过提取已建立的版纳微型猪近交系(BM I)骨髓间充质干细胞(M SC s)永生细胞系的DNA及细胞总RNA,用PCR、RT-PCR方法检测PERV前病毒gag、po l和env基因的... 详细信息

目的检测猪内源性逆转录病毒(PERV)在猪细胞长期传代过程中的基因整合和表达。方法通过提取已建立的版纳微型猪近交系(BM I)骨髓间充质干细胞(M SC s)永生细胞系的DNA及细胞总RNA,用PCR、RT-PCR方法检测PERV前病毒gag、po l和env基因的整合和表达,并对PERV的亚型进行鉴定。结果从原代BM I-M SC s至连续传代到150、180代的BM I-M SC s细胞基因组中都检测到了PERV前病毒DNA的整合及其mRNA的表达,PERV亚型为PERV-A、B型。结论PERV在BM I近交过程中及猪细胞体外长期传代过程中均未消失,PERV基因已经整合入其天然宿主的基因组内并能稳定表达。

关键词：猪内源性逆转录病毒版纳微型猪近交系永生细胞系异种器官移植人兽共患病

猪内源性逆转录病毒对异种组织器官移植影响的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物医学进展 2006年第2期27卷 41-45页

作者：邱玉涛龚海燕袁静深圳市光明华侨食品有限公司广东深圳518107 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所上海200232 第三军医大学重庆400038

猪内源性逆转录病毒(Porcine en-dogenous retrovirus,PERV)是新发现的对人细胞具有感染性的且存在于正常猪体内的病毒,在异种组织器官移植过程中可能向人传播,直接威胁到接受移植者的健康甚至生命,这是异种组织器官移植首要克服的难题... 详细信息

猪内源性逆转录病毒(Porcine en-dogenous retrovirus,PERV)是新发现的对人细胞具有感染性的且存在于正常猪体内的病毒,在异种组织器官移植过程中可能向人传播,直接威胁到接受移植者的健康甚至生命,这是异种组织器官移植首要克服的难题。由于PERV近年来才受到广泛关注,所以人们对PERV的分类,对人类和其他动物的危害性及病原的检测均不能完全确定。文章旨在提供上述几方面的研究现状,以期为PERV的深入研究奠定基础。PERV能影响移植受体的生殖,抑制受体免疫体系;对其他物种的细胞或活体都可能产生体外和体内感染性;目前有多种PERV检测方法,为受体和供体的病毒监控提供了依据。

关键词：猪内源性逆转录病毒异种移植生物安全性检测方法

猪内源性逆转录病毒与异种移植及生物人工肝安全性问题

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肝脏 2013年第2期18卷 125-129页

作者：刘赛兰章瀚文潘天慧朱海波高毅南方医科大学珠江医院广东广州510280 南方医科大学珠江医院肝胆外科广东广州510280

异种移植是将动物的活细胞、组织或器官移植给其它种类受者，而生物型人工肝则是在整个治疗系统中利用肝细胞为终末期肝病患者提供体外支持，在异种移植和生物人工肝领域，因为猪来源方便，易于繁育，与人体解剖和生理有很高的相似性，... 详细信息

异种移植是将动物的活细胞、组织或器官移植给其它种类受者，而生物型人工肝则是在整个治疗系统中利用肝细胞为终末期肝病患者提供体外支持，在异种移植和生物人工肝领域，因为猪来源方便，易于繁育，与人体解剖和生理有很高的相似性，可选择合适大小的器官和获得丰富的猪肝细胞，因此成为异种移植和生物人工肝较好的供体源。猪胰岛细胞临床应用治疗胰岛素依赖型糖尿病、猪肾体外灌注用于治疗肾衰、猪生物人工肝用于治疗人肝坏死、猪心瓣用于治疗人心脏病、猪神经细胞用于治疗人帕金森病，这些尝试给异种移植和生物人工肝带来希望。然而，异种移植面临三个主要障碍，即移植物进入受者体内引发的免疫排斥反应，包括超急性排斥反应、延迟性排斥反应和T细胞介导的排斥反应；另外异种移植物与受者的生理生化兼容性问题，不仅涉及移植物能否长期存活，移植物在新的宿主环境中能否正常发挥功能也相当重要。对于异种移植和生物人工肝两者而言，作为异种来源的猪器官、组织和肝细胞，其内存在猪内源性逆转录病毒（porcineendogenousretrovirus，PERV），有引起患者PERV感染的危险，这种潜在的病原传播及引发疾病的风险性，也是限制猪组织或细胞是否可以成功应用于临床的一个关键性因素。

关键词：猪内源性逆转录病毒异种移植物生物人工肝安全性问题胰岛素依赖型糖尿病免疫排斥反应超急性排斥反应延迟性排斥反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪内源性逆转录病毒在家猪细胞中的检测

中国人兽共患病学报 2007年第5期23卷 470-473页

作者：冯瑞兵王健段钟平赵军刘青首都医科大学附属北京佑安医院北京100054

目的研究家猪(大白猪×杜洛克猪)体内猪内源性逆转录病毒(PERV)的存在和表达。方法采用PCR方法检测猪外周血单个核细胞、肝细胞中PERV前病毒序列;用RT-PCR方法检测家猪血清中PERVRNA序列。结果PCR方法测定猪外周血单个核细胞、肝细胞阳... 详细信息

目的研究家猪(大白猪×杜洛克猪)体内猪内源性逆转录病毒(PERV)的存在和表达。方法采用PCR方法检测猪外周血单个核细胞、肝细胞中PERV前病毒序列;用RT-PCR方法检测家猪血清中PERVRNA序列。结果PCR方法测定猪外周血单个核细胞、肝细胞阳性率分别为40%、100%,RT-PCR方法测定家猪血清阳性率为33.3%。结论家猪体内有PERV的存在和表达,但其外周血单个核细胞、血清PERV的阳性率分别较中国实验用小型猪、大白猪为低,说明不同猪种之间PERV的存在和表达存在较大差异,筛选PERV基因拷贝数低甚至无PERV存在和表达的猪种是今后猪器官细胞医学应用的一个方向。

关键词：家猪猪内源性逆转录病毒聚合酶链反应逆转录-聚合酶链反应

Influence of chitosan nanofiber scaffold on porcine endogenous retroviral expression and infectivity in pig hepatocytes

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

World Journal of Gastroenterology 2011年第22期17卷 2774-2780页

作者： Bing Han Xiao-Lei Shi Jiang-Qiang Xiao Yue Zhang Xue-Hui Chu Jin-Yang Gu Jia-Jun Tan Zhong-Ze Gu Yi-Tao Ding Department of Hepatobiliary Surgery the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical SchoolNanjing 210008Jiangsu ProvinceChina Department of Hepatobiliary Surgery Drum Tower Clinical Medical College of Nanjing Medical UniversityNanjing 210008Jiangsu ProvinceChina State Key Laboratory of Bioelectronics Southeast UniversityNanjing 210000Jiangsu ProvinceChina

AIM: To investigate the influence of chitosan nanofiber scaffold on the production and infectivity of porcine endogenous retrovirus (PERV) expressed by porcine hepatocytes. METHODS: Freshly isolated porcine hepatocytes were cultured with or without chitosan nanofiber scaffold (defined as Nano group and Hep group) for 7 d. The daily collection of culture medium was used to detect reverse transcriptase (RT) activity with RT activity assaykits and PERV RNA by reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) and real time PCR with the PERV specific primers. And Western blotting was performed with the lysates of daily retrieved cells to determine the PERV protein gag p30. Besides, the in-vitro infectivity of the supernatant was tested by incubating the human embryo kidney 293 (HEK293) cells. RESULTS: The similar changing trends between two groups were observed in real time PCR, RT activity assay and Western blotting. Two peaks of PERV expression at 10H and Day 2 were found and followed by a regular decline. No significant difference was found between two groups except the significantly high level of PERV RNA at Day 6 and PERV protein at Day 5 in Nano group than that in Hep group. And in the in-vitro infection experiment, no HEK293 cell was infected by the supernatant. CONCLUSION: Chitosan nanofiber scaffold might prolong the PERV secreting time in pig hepatocytes but would not obviously influence its productive amount and infectivity, so it could be applied in the bioartificial liver without the increased risk of the virus transmission.

关键词：猪内源性逆转录病毒纳米纤维肝细胞壳聚糖感染性 Western印迹法支架 HEK293细胞

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

猪内源性逆转录病毒感染的风险性及防治措施

猪内源性逆转录病毒感染的风险性及防治措施