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特比澳治疗脓毒症相关性血小板减少症1例

天津医科大学学报 2012年第2期18卷 269-270页

作者：李艳王兵王勇强天津医科大学一中心临床学院ICU 天津300192 天津市第一中心医院ICU 天津300192

研究显示,脓毒症是危重患者发生血小板减少的独立风险因素,35%～59%的脓毒症患者会出现血小板减少。脓毒症患者血小板进行性下降往往提示预后不良。本院ICU应用特比澳成功治疗脓毒症相关性血小板减少症患者1例,现报告如下。1病例介绍1．... 详细信息

研究显示,脓毒症是危重患者发生血小板减少的独立风险因素,35%～59%的脓毒症患者会出现血小板减少。脓毒症患者血小板进行性下降往往提示预后不良。本院ICU应用特比澳成功治疗脓毒症相关性血小板减少症患者1例,现报告如下。1病例介绍1．1临床资料患者，高××，女性，82岁，于2011年10月18日主因间断水肿，少尿7月余人院。患者在治疗过程中病情加重，以心功能不全、呼吸衰竭、肾功能不全于2011年11月21日转入ICU行机械通气，床旁血液净化治疗。

关键词：特比澳脓毒症血小板减少症

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特比澳治疗免疫性血小板减少性紫癜的疗效

现代实用医学 2018年第4期30卷 519-521页

作者：董晓燕绍兴第二医院浙江省绍兴312000

目的探讨特比澳治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效与安全性。方法按照治疗方法将67例ITP患者分为特比澳组与糖皮质激素组,比较两组的疗效、血小板计数及不良反应情况。结果特比澳组总有效率高于糖皮质激素组(P<0.05),治疗后7 d、1... 详细信息

目的探讨特比澳治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效与安全性。方法按照治疗方法将67例ITP患者分为特比澳组与糖皮质激素组,比较两组的疗效、血小板计数及不良反应情况。结果特比澳组总有效率高于糖皮质激素组(P特比澳治疗ITP可有效改善患者血小板减少症状,临床疗效好,安全性高。

关键词：特比澳糖皮质激素免疫性血小板减少性紫癜

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特比澳的药理作用与临床应用

特比澳的药理作用与临床应用

儿童免疫性血小板减少症治疗中特比澳联合常规剂量丙种球蛋白的疗效研究

2006年全国生化与生物技术药物学术年会

作者：靖士侠彭佐良孙爱清刘文斌山东省肿瘤医院山东省肿瘤医院山东省肿瘤医院山东省肿瘤医院

＜正＞血小板生成素（特比奥,thrombopoietin,TPO）是刺激巨核细胞生成和分化的内源性细胞因子, 对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目。药理作用:特比奥是利用基因... 详细信息

＜正＞血小板生成素（特比奥,thrombopoietin,TPO）是刺激巨核细胞生成和分化的内源性细胞因子, 对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目。药理作用:特比奥是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的全长糖基化血小板生成素,与内源性血小板生成素（rhTPO）具有相似的升高血小板的药理作用。一次大剂量60Coγ射线全身照射猕猴

关键词：特比澳药理作用临床应用

来源： cnki会议评论

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中国医药指南 2020年第17期18卷 123-124页

作者：高健徐刚中国医科大学附属盛京医院儿科血液辽宁沈阳110000

目的研究儿童免疫性血小板减少症治疗中特比澳联合常规剂量丙种球蛋白的疗效。方法选取本院收治的84例儿童免疫性血小板减少症患儿,采用随机方法将其分成两组各42例,对照组采用常规剂量丙种球蛋白治疗,观察组采用特比澳联合丙种球蛋白治... 详细信息

目的研究儿童免疫性血小板减少症治疗中特比澳联合常规剂量丙种球蛋白的疗效。方法选取本院收治的84例儿童免疫性血小板减少症患儿,采用随机方法将其分成两组各42例,对照组采用常规剂量丙种球蛋白治疗,观察组采用特比澳联合丙种球蛋白治疗,14 d后比较两组患儿的血小板计数变化情况和疗效,统计不良反应发生率。结果治疗前两组的血小板计数比较无明显差异(P>0.05);观察组治疗后7 d、治疗后14 d的血小板计数(128.23±30.76)×10^9/L、(170.46±40.7)×10^9/L明显高于对照组的(112.45±21.28)×10^9/L、(149.53±46.65)×10^9/L(P比无明显差异(P>0.05)。结论特比澳联合常规剂量丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症可有效提高血小板计数水平,提升疗效,安全性可靠。

关键词：儿童免疫性血小板减少症特比澳丙种球蛋白安全性

滋补肝肾法联合特比澳治疗难治性血小板减少性紫癜62例

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黑龙江中医药 2015年第5期44卷 22-23页

作者：孙凤陆银玲田飞王金环郝晶雍彦礼黑龙江中医药大学附属第一医院哈尔滨150040 黑龙江中医药大学哈尔滨150040

目的:观察滋补肝肾法联合特比澳治疗难治性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:将62例诊断为难治性血小板减少性紫癜的患者,随机分为对照组和观察组,对照组单纯采用特比澳治疗;观察组在特比澳治疗的同时,以滋补肝肾中药为主,随症加减进... 详细信息

目的:观察滋补肝肾法联合特比澳治疗难治性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:将62例诊断为难治性血小板减少性紫癜的患者,随机分为对照组和观察组,对照组单纯采用特比澳治疗;观察组在特比澳治疗的同时,以滋补肝肾中药为主,随症加减进行治疗。治疗后第3个月时比较两组之间的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组有效率明显高于对照组(P特比澳联合中药治疗难治性血小板减少性紫癜近期疗效较好,远期疗效确切,副作用少。

关键词：紫癜血小板减少难治性中药特比澳

感染性休克合并血小板减少应用特比澳的效果观察

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河南外科学杂志 2017年第4期23卷 61-62页

作者：杨宏富晁珂孙荣青郑州大学第一附属医院郑州450000

脓毒症是创伤、休克、大手术、烧伤等危重患者常见的严重并发症之一,也是诱发感染性休克和多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因。脓毒症患者合并血小板减少的比例较高,是脓毒症预后的独立危险因素之一。现回顾性分析脓毒症合并血小... 详细信息

脓毒症是创伤、休克、大手术、烧伤等危重患者常见的严重并发症之一,也是诱发感染性休克和多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因。脓毒症患者合并血小板减少的比例较高,是脓毒症预后的独立危险因素之一。现回顾性分析脓毒症合并血小板减少患者应用特比澳的临床资料,以评价特比澳的临床疗效。

关键词：感染性休克血小板减少特比澳

恶性实体瘤化疗后血小板减少的特比澳、巨和粒对床治疗价值对比

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心血管外科杂志（电子版） 2018年第1期7卷 44-45页

作者：马君北京市门头沟区医院北京102300

目的在恶性实体瘤化疗后血小板减少患者中分别应用特比澳、巨和粒,比较治疗效果。方法随机选择2017年1月-2018年1月本院收治的40例恶性实体瘤患者,采用随机数字表法将患者均分为对照组和观察组,对照组患者在化疗后采用巨和粒治疗,观察... 详细信息

目的在恶性实体瘤化疗后血小板减少患者中分别应用特比澳、巨和粒,比较治疗效果。方法随机选择2017年1月-2018年1月本院收治的40例恶性实体瘤患者,采用随机数字表法将患者均分为对照组和观察组,对照组患者在化疗后采用巨和粒治疗,观察组患者在化疗后采用特比澳治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后血小板计数明显高于对照组,组间差异显著(P比对照组的总缓解率(68%)高,组间差异显著(P比观察组多,组间差异显著。结论与巨和粒相比较,特比澳治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少症状的临床效果更优越,不良反应发生率低,治疗安全新高,对于肿瘤患者而言更为收益,值得推广。

关键词：特比澳巨和粒恶性实体瘤血小板减少治疗价值

特比澳对肝病合并血小板减少症患者的疗效分析

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肝脏 2022年第12期27卷 1335-1339页

作者：崔大广肖玲燕史东阳刘永福张帅杨凯郑以山南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院) 江苏210000

目的分析特比澳对肝病合并血小板减少症患者的疗效。方法选取南京市第二医院在2020年3月至2021年3月收治的肝病合并血小板减少症患者120例,分为对照组、研究组各60例。对照组使用地塞米松治疗,研究组使用特比澳治疗。对比两组肝功能指... 详细信息

目的分析特比澳对肝病合并血小板减少症患者的疗效。方法选取南京市第二医院在2020年3月至2021年3月收治的肝病合并血小板减少症患者120例,分为对照组、研究组各60例。对照组使用地塞米松治疗,研究组使用特比澳治疗。对比两组肝功能指标、凝血功能、血常规、炎症相关指标、免疫相关指标及血小板计数(PLT)水平,并分析有效性、安全性。结果治疗后研究组ALT、AST、TBil分别为(28.89±6.55)U/L、(33.14±5.56)U/L、(16.98±3.63)μmol/L,低于对照组的(34.65±8.74)U/L、(43.12±6.37)U/L、(25.03±4.25)μmol/L,差异均有统计学意义(均P特比澳可改善肝病合并血小板减少症患者各项功能,增加血小板,降低病死率,有效且安全性较高。

关键词：特比澳肝病血小板减少症血小板计数

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用特比澳治疗小儿ITP的疗效观察

当代医药论丛 2014年第12期12卷 172-172页

作者：白峰岩河南省南阳市中心医院河南南阳473000

小儿ITP是一种常见的出血性疾病,其属于获得性自身免疫系统疾病。此病严重地威胁着患儿的身体健康和生命安全。特比澳的分子结构与内源性血小板生成素的分子结构高度相似,此药是目前临床上对小儿ITP在发病机制上进行干预治疗的药物。该... 详细信息

小儿ITP是一种常见的出血性疾病,其属于获得性自身免疫系统疾病。此病严重地威胁着患儿的身体健康和生命安全。特比澳的分子结构与内源性血小板生成素的分子结构高度相似,此药是目前临床上对小儿ITP在发病机制上进行干预治疗的药物。该药治疗的效果好,且其不良作用轻微,特别适合耐受力差的ITP患儿。采用特比澳对小儿ITP进行治疗可在短时间内升高患儿的血小板,有效地控制患儿出血的症状,而且在对患儿使用小剂量的特比澳进行维持治疗时,可使患儿血小板的计数保持在安全的水平上,从而可防止患儿发生出血的风险。此疗法值得在临床上推广使用。

关键词：特比澳小儿ITP 疗效安全性