检索结果-南通市图书馆

基于竞争因子的特戊酰氯光氯化反应宏观动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京工业大学学报（自然科学版） 2012年第4期34卷 84-89页

作者：傅娟汤吉海陈献崔咪芬周峰乔旭南京工业大学化学化工学院江苏省工业节水减排重点实验室江苏南京210009 南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009

采用内环流反应器进行蓝色光源引发的特戊酰氯光氯化反应实验和动力学研究,测定不同温度下氯化反应液中各组分浓度与时间的变化关系,建立基于竞争因子的特戊酰氯光氯化连串反应的宏观动力学模型结果表明:加入竞争因子的连串反应动力学... 详细信息

采用内环流反应器进行蓝色光源引发的特戊酰氯光氯化反应实验和动力学研究,测定不同温度下氯化反应液中各组分浓度与时间的变化关系,建立基于竞争因子的特戊酰氯光氯化连串反应的宏观动力学模型结果表明:加入竞争因子的连串反应动力学模型比拟一级模型能更准确地反映特戊酰氯光氯化的反应规律,通过参数估计得到特戊酰氯生成一氯代特戊酰氯的活化能为1.98 kJ/mol,一氯代特戊酰氯生成β,β-二氯代特戊酰氯和β,β′-二氯代特戊酰氯的活化能分别为2.40和1.42 kJ/mol,二氯代特戊酰氯生成对应三氯代特戊酰氟的活化能分别为4.83和4.82 kJ/mol。各步反应的表观活化能部较小。

关键词：特戊酰氯光氯化动力学模型竞争因子

气相色谱法测定头孢唑林酸中特戊酰氯的残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药师 2014年第7期17卷 1127-1128页

作者：杨铮欧阳丽影刘云飞杨利红黑龙江省食品药品检验检测所哈尔滨150001

目的：建立头孢唑林酸中特戊酰氯残留量的测定方法.方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-1 （30m×0.32咖,0.25 μm）,柱温为70℃;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;进样量1 μl,分流比为10∶1.结果：在选定的色谱条件下,特戊酰... 详细信息

目的：建立头孢唑林酸中特戊酰氯残留量的测定方法.方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-1 （30m×0.32咖,0.25 μm）,柱温为70℃;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;进样量1 μl,分流比为10∶1.结果：在选定的色谱条件下,特戊酰氯能够得到良好分离,在102.14 ～715.00 μg·ml-1的范围内线性关系良好,r=0.999 7;检出限为0.34 μg·ml-1;平均回收率为97.10％（RSD =4.43％,n＝9）.结论：该方法准确、可靠,可用于头孢唑林酸中特戊酰氯残留量的检测.

关键词：头孢唑林酸特戊酰氯毛细管气相色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

关于特戊酰氯检测方法的探索

石家庄职业技术学院学报 2002年第2期14卷 9-10页

作者：尹翠英白惠文刘拢石药集团中润公司105车间河北石家庄050041 石药集团中润公司106车间河北石家庄050041

对特戊酰氯开展了色级和澄清度 2个项目的检测 ,明确了检测标准 :色级为小于 15 #标准的铂 -钴色级 ;澄清度为小于 0 .5 #标准浊度液 .结果表明 ,这 2个检测项目适用于生产 .

关键词：检测方法特戊酰氯色级澄清度检测指标三水酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

气液反应精馏新工艺连续制备氯代特戊酰氯

化学与生物工程 2005年第5期22卷 52-54页

作者：蒋卓良余晖蒋彪洪华星湖南海利工程咨询设计有限公司湖南长沙410007 江西永雄化工有限公司江西贵溪335400

介绍了连续气液两相氯化法生产氯代特戊酰氯新工艺,该工艺将氯化反应与精馏分离有机地结合在一起,有效地避免了深度氯化,从而在保持高选择性的同时,能大幅度提高特戊酰氯的单程转化率、大大简化工艺和设备,该技术对类似氯化装置具有一... 详细信息

介绍了连续气液两相氯化法生产氯代特戊酰氯新工艺,该工艺将氯化反应与精馏分离有机地结合在一起,有效地避免了深度氯化,从而在保持高选择性的同时,能大幅度提高特戊酰氯的单程转化率、大大简化工艺和设备,该技术对类似氯化装置具有一定的参考价值。

关键词：反应精馏连续氯化氯代特戊酰氯特戊酰氯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢唑啉废液的分离及合成特戊酰氯的研究

化学工程师 2001年第1期15卷 7-8页

作者：姜荣哈尔滨第一机器制造厂检测中心 150056

采用物理 -化学结合法从头孢唑啉废液中分离出六种有效成份 :二氯甲烷、二乙胺、三乙胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和特戊酸 ,并分别对它们进行了定性、定量分析 ,然后用分离提纯后的特戊酸合成了头孢唑啉原料之一特戊酰氯。

关键词：头孢唑啉废液特戊酸特戊酰氯分离合成

柱前衍生化HPLC法检测艾拉莫德中特戊酰氯的残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药师 2020年第3期23卷 590-592页

作者：廖文婷李嘉欣郑枫中国药科大学药物分析系南京211198

目的:建立柱前衍生化HPLC法测定艾拉莫德中潜在遗传毒性杂质特戊酰氯残留量的方法。方法:用2-硝基苯肼对样品进行衍生化,HPLC-UV法进行测定:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈(48:52)为流动相进行等度洗脱... 详细信息

目的:建立柱前衍生化HPLC法测定艾拉莫德中潜在遗传毒性杂质特戊酰氯残留量的方法。方法:用2-硝基苯肼对样品进行衍生化,HPLC-UV法进行测定:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈(48:52)为流动相进行等度洗脱流速为1.0 ml·min-1,检测波长为395 nm,柱温为30℃进样量为20μl。结果:衍生化产物在4 h内稳定。特戊酰氯在150~1000 ng·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9986),检测限为50 ng·ml-1,平均加样回收率为95.86%(RSD=1.52%,n=9)。结论:本法专属性好,灵敏度高,重复性好,可用于艾拉莫德原料药中特戊酰氯的残留量的测定。

关键词：艾拉莫德特戊酰氯衍生化遗传毒性杂质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特戊酰氯与苯甲酰氯联产技术

精细化工原料及中间体 2008年第4期 51-51页

特戊酰氯的质量对合成药物的质量和收率有很大影响。氯化工艺特别是选择恰当的氯化剂很关键，目前主要使用的氯化剂有三氯化磷、氯化亚砜、光气等。国外产品主要采用光气法，成本高，质量好，有尾气处理问题，环保问题严重。我国特戊酰... 详细信息

特戊酰氯的质量对合成药物的质量和收率有很大影响。氯化工艺特别是选择恰当的氯化剂很关键，目前主要使用的氯化剂有三氯化磷、氯化亚砜、光气等。国外产品主要采用光气法，成本高，质量好，有尾气处理问题，环保问题严重。我国特戊酰氯生产主要采用三氯化磷法，产品质量标准低，在合成医药产品中受到限制，主要用于农药领域。

关键词：特戊酰氯联产技术苯甲酰氯产品质量标准合成药物三氯化磷氯化工艺氯化亚砜

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

β-氯特戊酰氯的气相与液相合成工艺研究

江苏化工 2000年第5期 20-20页

作者：耿斌江苏化工农药集团有限公司!苏州 215007

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物标识荧光染料及游离基氯化反应的研究

生物标识荧光染料及游离基氯化反应的研究

作者：彭正红大连理工大学

学位级别：硕士

本论文的主要工作是合成了四个用于生物标识的荧光染料，以及对游离基氯取代苯环上硝基和游离基氯取代苯环上甲基氢的的相对反应速度进行了研究。第一：采用了一种实用的路线合成提纯6-羧基荧光素化合物。本文采用间苯二酚或4-氯间苯... 详细信息

本论文的主要工作是合成了四个用于生物标识的荧光染料，以及对游离基氯取代苯环上硝基和游离基氯取代苯环上甲基氢的的相对反应速度进行了研究。第一：采用了一种实用的路线合成提纯6-羧基荧光素化合物。本文采用间苯二酚或4-氯间苯二酚和偏苯三甲酸酐缩合得到5-位和6-位羧基荧光素异构体。荧光素类衍生物由于在普通溶剂中的溶解性很差，并且存在内酯环和游离羧基两种状态，增加了分离提纯的难度。上面介绍的两个缺点能够通过在吡啶溶液中和特戊酰氯反应得到特戊酰氯的羧基荧光素而解决，特戊酰氯的羧基荧光素重新溶解在乙醇中，加入二异丙胺，特戊酰基的6-羧基荧光素二异丙胺盐(特戊酰基的2′，7′-6-羧基荧光素二异丙胺盐)在乙醇中析出来。在稀盐酸中水解，和N，N′-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应得到相应的NHS酯，能够直接用于蛋白质标记。第二：合成了两个新的BODIPY染料。对羧基苯甲醛或对羟基苯甲醛和2，4-二甲基吡咯缩合得到二吡咯的甲基化合物，在四氯苯醌的条件下脱氢得到二吡咯的亚甲基化合物。再与三氟化硼和三乙胺反应后得到总收率为9.6％羧基BODIPY染料和总收率为35.7％的羟基BODIPY染料。羧基BODIPY能够直接用来标识蛋白而羟基BODIPY能够用于标识核酸。第三：对两类游离基氯化反应的相对反应速度进行了研究。实验结果表明游离基氯取代苯环上硝基的速度比游离基氯单取代苯环上甲基氢的速度慢，但是比游离基氯二取代苯环上甲基氢的速度快。

关键词：荧光染料游离基氯化羧基荧光素特戊酰氯 N,N’-二琥珀酰亚胺碳酸酯四氯苯醌蛋白标识寡核苷酸标识游离基氯化