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苯并咪唑衍生配体锌-铕(或铽)异金属双核配合物的合成、结构与光学性质(英文)

物理化学学报 2013年第7期29卷 1408-1414页

作者：赵顺省张召石国香冯维旭吕兴强刘向荣西安科技大学化学与化工学院西安710054 西北大学陕西省物理无机化学重点实验室西安710069

合成了四个锌-铕(或铽)异金属双核配合物[ZnEu(L1)2(NO3)3Py]·2Py·THF(1)、[ZnTb(L1)2(NO3)3Py]·Py·EtOH·2H2O(2)(HL1=1-H-2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)苯并咪唑;Py=吡啶)和[ZnEu(L2)2(NO3)3Py]·Py·H2O(3)、[ZnTb(L2)2(NO3)3Py]·Py·H2O(4)(HL2=1-H-2-(2-羟基-3-甲氧基-5-溴苯基)苯并咪唑;Py=吡啶),其中1、2、3是单晶态,化合物4则为多晶样品;通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱和电喷雾质谱对化合物进行了表征.化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光激发和发射光谱表明配体的激发态能量有效传递到配合物中的镧系金属离子中,含有铽(Ⅲ)离子的配合物发射出其特征发射光谱,而含有铕(Ⅲ)离子的配合物由于其它去活方式,没有辐射出铕(Ⅲ)离子的特征发射光谱.

关键词：苯并咪唑衍生配体敏化作用能量传递天线效应特征发射光谱

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腐蚀法制备SiC量子点粒径调控及尺寸对其光学性能的影响

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人工晶体学报 2024年第4期53卷 684-691页

作者：康杰丁紫阳王晓燕李连荣孙为云焦璨宋月鹏郑州职业技术学院新材料工程学院郑州450121 山东农业大学机械与电子工程学院泰安271000

以氢氟酸、硝酸及分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过化学腐蚀法制备碳化硅量子点。对腐蚀混合液进行超声空化破碎,而后将其置于浓度梯度溶剂中进行高速离心层析裁剪,获得光学性能优异且粒径尺寸可控的碳化硅量子点。本文研究了腐蚀... 详细信息

以氢氟酸、硝酸及分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过化学腐蚀法制备碳化硅量子点。对腐蚀混合液进行超声空化破碎,而后将其置于浓度梯度溶剂中进行高速离心层析裁剪,获得光学性能优异且粒径尺寸可控的碳化硅量子点。本文研究了腐蚀进程中碳化硅量子点微观形貌的演变过程,对SiC量子点的微观结构及发射光谱进行检测分析后,以发射光谱为纽带,建立量子点尺寸、光谱、颜色的关联机制。结果表明,超重力系数设定a=1000、离心时间120 min条件下,距液面位移0、30、60 mm处量子点平均直径约为2、5、7 nm,单一波长激发下随着碳化硅量子点直径由2→5→7 nm的变化,其光致发光相对强度峰值出现由417→435→445 nm的红移,而且发光颜色也相应呈现蓝绿色→绿色→黄绿色的变化规律;进一步研究发现,三种尺寸量子点发射光谱的半峰全宽随取液深度的增加而呈现81→97→106 nm增加的现象,初步分析这是由高速离心层析裁剪后靠近上层液面量子点粒径分布均匀性高于远离上层液面所致。

关键词： SiC量子点微观形貌尺寸调控特征发射光谱颜色

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SiC量子点颗粒间距估算及其对光学性能的影响

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中国陶瓷 2024年第9期60卷 30-36页

作者：康杰宋月鹏丁紫阳孙为云焦璨郑州职业技术学院新材料工程学院郑州450121 山东农业大学机械与电子工程学院泰安271000

以氢氟酸、硝酸和分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过简单、过程可控的化学腐蚀制备出光学性能优异的碳化硅量子。利用扫描电镜分析检测碳化硅量子点在腐蚀进程中微观形貌的演变过程,通过Auto-CAD计算机辅助设计建立了碳化硅量子点颗... 详细信息

以氢氟酸、硝酸和分析纯硫酸组成的混合液为腐蚀剂,通过简单、过程可控的化学腐蚀制备出光学性能优异的碳化硅量子。利用扫描电镜分析检测碳化硅量子点在腐蚀进程中微观形貌的演变过程,通过Auto-CAD计算机辅助设计建立了碳化硅量子点颗粒间距的数学模型,估算了量子点水相溶液在不同稀释程度下颗粒间平均间距。结果表明,随着碳化硅量子点颗粒平均间距的单调增加,其光致发光强度呈现先增后减的变化规律,且光致发光相对强度峰值出现在颗粒间距为26 nm处,该变化规律源自淬灭效应、光吸收与荧光竞争效应的综合作用。

关键词： SiC量子点颗粒间距荧光强度特征发射光谱荧光淬灭

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高密度等离子体驱动下液态锡与毛细多孔结构的相容性研究

高密度等离子体驱动下液态锡与毛细多孔结构的相容性研究

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作者：郭恒鑫四川大学

学位级别：硕士

磁约束核聚变能以清洁无污染、燃料丰富、能量密度高等优点成为人类解决未来能源需求的主要选择。聚变装置偏滤器面临的高热负荷、高通量等离子体辐照将导致固态靶材料的使用寿命因侵蚀、燃料滞留、起泡等损伤极大降低。液态金属以特有... 详细信息

磁约束核聚变能以清洁无污染、燃料丰富、能量密度高等优点成为人类解决未来能源需求的主要选择。聚变装置偏滤器面临的高热负荷、高通量等离子体辐照将导致固态靶材料的使用寿命因侵蚀、燃料滞留、起泡等损伤极大降低。液态金属以特有的自我修复功能、蒸气屏蔽效应可解决上述问题,其中锡以蒸发潜热高、氢滞留率低以及工作温度范围宽等特性成为可供制备液态金属偏滤器的材料之一。为消除强磁场下液态锡的不稳定性,具有毛细作用的多孔结构（CPS）被用以维持锡膜的均匀性和自我更新。近年来的研究结果已表明Sn-CPS能在边界局域模强热流下(～2GW/m-2)稳定工作。但等离子体的辐照和多孔结构的高比表面积可能加速锡的溶解或反应速率,导致CPS材料的机械性能和使用寿命降低。由于现阶段缺乏等离子体驱动下液态Sn与CPS的相容性研究,因此本文利用高密度直线等离子体装置（SCU-PSI）对该部分内容进行相关探索,探究锡腐蚀下多孔材料的物理性能演变,分析液态锡的润湿机制,以推进Sn-CPS在未来聚变堆偏滤器中的应用进程。磁约束聚变装置运行期间,等离子体轰击位置的不同将导致CPS材料面临不同温度的液态Sn腐蚀。经测定,液态Sn稳定工作的温度区间为600-1300 K。本章节探究了无等离子体辐照下的低温（623-1023 K）液态锡对钼筛网的腐蚀效应。温度为623 K-923 K时,腐蚀100 h后的钼筛网依旧保持初始的编织形态。腐蚀温度达到1023 K后,Mo筛网会出现大面积的断裂,Mo丝表面会出现大量的孔隙。由此可看出,液态锡对钼筛网产生明显腐蚀的温度在1023 K左右。通过对比样品腐蚀前后的XRD图谱可以看出,钼筛网腐蚀前后并未出现新的衍射峰,即腐蚀过程中未形成新的晶体物质。对腐蚀前后钼丝表面的成分进一步分析得到,Mo元素始终以单质形式存在。因而,高温下的液态Sn以溶解的方式对钼筛网产生腐蚀。在液态Sn无法持续补充的情况下,锡的耗尽致使毛细多孔结构直接面临等离子体的辐照。完成低温液态锡对钼筛网的腐蚀试验后,本章节继而研究了液态锡对氢等离子体辐照后钼筛网的腐蚀。辐照期间,进入Mo丝近表面的氢离子在向Mo丝内部扩散的同时,也会形成氢气挤压周围的Mo原子。当形成氢气的速率高于氢原子的扩散速率时,氢气的积累会使Mo丝表面形成突起颗粒,氢气的脱附会在钼丝表面形成孔隙。辐照产生的高温会使Mo丝表面的晶粒再结晶长大以减少晶界的数量。虽然孔隙的存在会加速高温液态Sn对Mo筛网的腐蚀,但实验结果显示辐照样品腐蚀前后的粗糙度差值均比原始样品低。因此,氢等离子体短时间的辐照可以通过晶粒生长降低接触面积的方式减弱液态Sn的腐蚀效应。良好的润湿是Sn-CPS应用于聚变装置的前提。由于高温静态润湿制备工艺严苛,易引入杂质,所以此章节采用等离子体诱导润湿的方法制备润湿良好的Sn-CPS,为研究等离子体辐照下液态Sn对Mo筛网的腐蚀效应做准备。锡原子特征发射光谱在制备润湿良好的Mo筛网时均出现先爬升后震荡平衡的现象,局部润湿的样品则未出现。结合样品表面温度的变化趋势,可以看出Sn原子特征发射光谱强度处于震荡平衡与液态Sn良好润湿Mo筛网之间存在重要的关系。通过分析润湿后样品的形貌改变和稳态光谱强度的变化趋势,本文提出或许可以将液态锡表面张力和锡原子再沉积的共同作用作为等离子体诱导液态Sn润湿Mo筛网的物理机制。与无等离子体辐照的锡腐蚀相比,钼丝的丝径在等离子体驱动下经温度为1020 K左右的液态Sn腐蚀后会减小约10μm。由于二者的腐蚀温度相差不大,所以等离子体辐照下的腐蚀增强效应极有可能是各种带电离子轰击Sn-CPS表面导致的。润湿良好的钼筛网在承载高热负荷的等离子体环境中经液态Sn腐蚀30min后,Mo丝表面的沟槽状形貌在表面温度为930 K时未发生改变,但槽宽会增大。当腐蚀温度达到1023 K左右时,沟槽状形貌由排列松散的哑铃状颗粒代替。随着温度升至1220 K,钼晶粒生长为晶粒尺寸更大的棱柱状颗粒,并形成树枝晶,这导致腐蚀后样品的表面粗糙度急剧升高。在温度约为1220 K的液态Sn腐蚀钼筛网的过程中,Mo丝表面的沟槽状结构在离子轰击和液态Sn腐蚀的共同作用下会迅速碎裂成不规则形状颗粒,并溶于液态Sn中。待不规则形状颗粒完全从Mo丝表面脱离后,内部被拉伸成哑铃状的Mo晶粒将在高温下再结晶长成尺寸更大的棱柱状颗粒。随着辐照时间的增长,棱柱状颗粒被液态Sn重新溶解为不规则形状颗粒。因而,液态Sn在等离子体辐照下对Mo丝的腐蚀或许是溶解-拉伸的Mo晶粒生长-溶解的循环过程。

关键词： Mo筛网液态Sn 腐蚀溶解等离子体润湿特征发射光谱

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甲基环己烷点火延迟时间的光谱法测量

甲基环己烷点火延迟时间的光谱法测量

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第十六届全国分子光谱学学术报告会

作者：李萍张昌华谢伟聂晓飞李从善四川大学原子与分子物理研究所

采用由光谱单色仪、透紫外石英光纤、光电倍增管、压力传感器和数字示波器组成的测量系统,在化学激波管中利用反射激波进行点火,用CH自由基(CH)在431.42 nm处特征光谱线强度的急剧变化标志燃料的着火,实时在线测量了甲基环己烷/氧气的... 详细信息

采用由光谱单色仪、透紫外石英光纤、光电倍增管、压力传感器和数字示波器组成的测量系统,在化学激波管中利用反射激波进行点火,用CH自由基(CH)在431.42 nm处特征光谱线强度的急剧变化标志燃料的着火,实时在线测量了甲基环己烷/氧气的点火延迟时间,实验条件为温度T=1 116～1 684 K,压力P=0.97～2.55 atm,燃料摩尔浓度X=1.0%～4.0%,当量比Φ=0.5～2.0。在本实验条件下得到了甲基环己烷点火延迟时间与点火温度、压力、当量比和燃料摩尔浓度的关系。

关键词：特征发射光谱点火延迟时间甲基环己烷

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