检索结果-南通市图书馆

东北林业大学学报 2002年第5期30卷 1-4页

作者：杨传平魏志刚杨文慧东北林业大学哈尔滨150040 内蒙古赤峰市松山区林业局

将特性表达基因克隆技术按产生的时代与所利用的技术 ,划分成三个阶段 ,并对每个阶段有代表性的技术、原理和优缺点进行了介绍。

关键词：特异性表达基因基因克隆生物信息学

白内障患者晶状体特异性表达基因LEP503的检测及分析

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中国实验诊断学 2010年第5期14卷 741-742页

作者：胡艳波栾春生尚宁崔秀英付晶景元海大庆油田总医院眼科黑龙江大庆163001

晶状体上皮细胞表达很多基因,但绝大多数基因不会限制在晶状体中。近年来研究表明,晶状体上皮细胞特异性基因表达可能在其生长、分化、细胞损伤修复这些特殊过程起了关键的作用。Wen等从大鼠的晶状体上皮细胞中克隆出一种新的基因,将其... 详细信息

晶状体上皮细胞表达很多基因,但绝大多数基因不会限制在晶状体中。近年来研究表明,晶状体上皮细胞特异性基因表达可能在其生长、分化、细胞损伤修复这些特殊过程起了关键的作用。Wen等从大鼠的晶状体上皮细胞中克隆出一种新的基因,将其命名为LEP503。LEP503在正常人品状体上皮细胞中特异性表达,[第一段]

关键词：晶状体上皮细胞特异性表达基因 LEP503 白内障患者检测细胞表达细胞特异性基因表达

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运用差异展示分离特异性表达的基因

生物化学与生物物理进展 1996年第4期23卷 316-318页

作者：孙涛刘雪丰中国医学科学院实验动物研究所

在高等生物中含有约１０００００个不同的基因，其中仅有１５％的基因在任何个体细胞中均表达．因此分离特异的目的基因便显得十分重要差异展示是通过部分扩增ｍＲＮＡ的逆转录产物、经测序胶电泳，分离到差异性表达的基因它与消减杂交... 详细信息

在高等生物中含有约１０００００个不同的基因，其中仅有１５％的基因在任何个体细胞中均表达．因此分离特异的目的基因便显得十分重要差异展示是通过部分扩增ｍＲＮＡ的逆转录产物、经测序胶电泳，分离到差异性表达的基因它与消减杂交相比是分离特异表达基因的更有效的手段．虽然这种方法在实际运用中存在着这样或那样的困难，但随着对这种技术的不断改进，它将会有越来越广泛的用途．

关键词：差异展示基因分离特异性表达基因

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前列腺癌10个显著差异表达基因筛查研究

中华男科学杂志 2015年第5期21卷 408-413页

作者：叶永康米其武罗杰鑫孟祥军何慧婵吴永定钟惟德东莞市人民医院泌尿外科广东东莞523059 广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室广东广州510180

目的：筛查验证前列腺癌特异性表达基因。方法：运用基因芯片筛查出前列腺癌组织和癌旁组织中差异表达的基因,再通过PCR验证。结果：从芯片结果中发现,总共有1 444个基因（差异倍数≥1.5;P≤0.05）为差异表达基因。其中,前列腺癌与对比... 详细信息

目的：筛查验证前列腺癌特异性表达基因。方法：运用基因芯片筛查出前列腺癌组织和癌旁组织中差异表达的基因,再通过PCR验证。结果：从芯片结果中发现,总共有1 444个基因（差异倍数≥1.5;P≤0.05）为差异表达基因。其中,前列腺癌与对比配对的良性组织有769个上调（53%）和675个下调（47%）。差异基因中有40%的差异倍数为1.5～2倍,包括396个上调和182个下调基因。另外308个上调基因和334个下调基因的差异倍数为2～5倍;46个上调基因和78个下调基因的差异倍数为5～10倍;19个上调基因和81个下调基因的差异倍数为10倍以上。取其中上调和下调最明显的各15个基因做进一步荧光定量PCR（qRT-PCR）鉴定,结果显示了大多数基因都有芯片结果相似的基因片段,芯片结果和qRT-PCR结果用皮尔森相关性分析结果为0.83,并获得10个差异显著的基因。结论：芯片分析出来的前列腺癌和良性组织间差异基因是可靠的,qRT-PCR验证获得的这10个差异基因可能成为新的肿瘤标记物和特征性肿瘤鉴定分子。

关键词：前列腺癌基因芯片特异性表达基因

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杉木木材形成过程特异表达基因的鉴定与分析

遗传 2007年第4期29卷 483-489页

作者：王桂凤高燕杨立伟施季森南京林业大学林木遗传与基因工程江苏省和国家林业局重点实验室南京210037

为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester),正常的句容0号无性系为驱动方(Driver),构建了正向差减文库,获得了618个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRⅠ酶... 详细信息

为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester),正常的句容0号无性系为驱动方(Driver),构建了正向差减文库,获得了618个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRⅠ酶切鉴定文库重组子,同时,利用点杂交技术,以正向差减、反向差减及未差减的测试方和驱动方四种探针,进行了进一步的筛选阳性克隆。用定量PCR对结果进行了初步验证。260个单一ESTs中60%的与已知蛋白具有显著同源性,可分为4个主要类别:新陈代谢、细胞壁生成和结构重构、信号传导和胁迫。系统分析参与杉木木材形成的基因对了解木质部分化的分子机制具有重要意义,是了解木材形成遗传控制的直接信息来源,也是改良材形和纤维性质的潜在候选基因。

关键词：杉木木材形成抑制差减杂交特异性表达基因木质部分化

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瘢痕疙瘩成纤维细胞的基因组学研究

中华整形外科杂志 2005年第4期21卷 299-301页

作者：王春梅百束比古张启旭严笠中泽南堂中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院瘢痕综合治疗中心北京100041 日本医科大学整形外科日本医科大学病理学教室

目的寻找瘢痕疙瘩致病相关基因,探讨瘢痕疙瘩的发生机理。方法利用含1100个人类肿瘤相关基因的cDNA芯片(cDNAmicroarray)对耳垂和胸部瘢痕疙瘩及正常皮肤成纤维细胞进行检测,初步分析瘢痕疙瘩成纤维细胞与正常皮肤成纤维细胞基因总体表... 详细信息

目的寻找瘢痕疙瘩致病相关基因,探讨瘢痕疙瘩的发生机理。方法利用含1100个人类肿瘤相关基因的cDNA芯片(cDNAmicroarray)对耳垂和胸部瘢痕疙瘩及正常皮肤成纤维细胞进行检测,初步分析瘢痕疙瘩成纤维细胞与正常皮肤成纤维细胞基因总体表达的差异,并筛选出差异基因。结果在耳垂及胸部瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别有8种和17种特异性表达基因被检出。在正常皮肤中特异性表达的细胞增殖抑制基因Mda7,在耳垂及胸部瘢痕疙瘩成纤维细胞中均未被表达。结论多种基因参与了瘢痕疙瘩的形成过程,瘢痕疙瘩成纤维细胞与正常皮肤成纤维细胞之间存在基因表达的差异,增殖因子受体PAR1和增殖抑制基因Mda7可能参与瘢痕疙瘩的形成。

关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞基因组学研究正常皮肤成纤维细胞特异性表达基因 Mda-7 致病相关基因 cDNA芯片肿瘤相关基因抑制基因 PAR-1 发生机理细胞基因差异基因细胞增殖形成过程基因表达增殖因子胸部耳垂

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大鼠肝移植急性排斥反应时基因表达谱的变化

中华器官移植杂志 2010年第9期31卷 567-568页

作者：朱亚青浦立勇姚爱华张盛吴斌王学浩常州市第三人民医院江苏省常州市213001 南京医科大学第一附属医院

研究显示,肝移植后的排斥反应涉及多个基因表达的改变[1],如何高效地筛选出这些特异性表达基因,对排斥反应的诊治具有重要意义.本实验采用基因芯片技术筛选肝移植后急性排斥反应时的相关基因,以期能发现预测排斥反应的标志物.

关键词：肝移植急性排斥反应基因表达谱特异性表达基因大鼠基因芯片技术相关基因移植后标志物

促进雄性小鼠原始生殖细胞向精原细胞分化候选基因的研究

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促进雄性小鼠原始生殖细胞向精原细胞分化候选基因的研究

作者：徐梓涵中国医科大学

学位级别：硕士

目的:原始生殖细胞（Primordial Germ Cell,PGC）是胚胎发育过程中形成的第一种生殖细胞,是卵原细胞和精原细胞的直接前体,对遗传与生殖都具有重要意义。在小鼠中,性腺（又称生殖嵴）指还未分化为卵巢或睾丸的一对器官,它们由体细胞和P... 详细信息

目的:原始生殖细胞（Primordial Germ Cell,PGC）是胚胎发育过程中形成的第一种生殖细胞,是卵原细胞和精原细胞的直接前体,对遗传与生殖都具有重要意义。在小鼠中,性腺（又称生殖嵴）指还未分化为卵巢或睾丸的一对器官,它们由体细胞和PGCs组成,具有既可向卵巢分化也可向睾丸分化的二态性,该分化过程称为性腺的性别决定。两性生殖嵴中PGCs在分化前也是二态性的,它们向性原细胞（gonium）的分化受到生殖嵴中体细胞的调控,即雌性生殖嵴中的PGCs向卵原细胞分化,而雄性生殖嵴中的PGCs向精原细胞分化。但有关PGCs中相应的分化途径作用因子及其作用机制的研究甚少。本研究通过对胚胎期13.5天（E13.5d）的PGCs进行微量细胞扩增转录组测序,筛选雄性生殖嵴PGCs特异性表达基因,并预测对它们有调控作用的转录因子,进而探索PGCs向精原细胞分化的分子调控机制。研究方法:1、通过磁珠分选细胞实验分离出E13.5d C57BL/6J小鼠胚胎PGCs,并进行单细胞转录组建库,利用微量细胞扩增转录组测序技术获得E13.5d PGCs转录谱;2、通过生物信息学分析,筛选出E13.5d PGCs中雄性特异性表达基因;3、通过免疫组化实验、实时荧光定量PCR实验和荧光原位杂交实验验证E13.5d PGCs中雄性特异性表达基因Etd和Acbd7的表达情况;4、利用生物信息学技术,筛选可能对Etd和Acbd7具有转录调控作用的转录因子,并通过实时荧光定量PCR实验验证候选转录因子Yy1、Ets-1、Jun B、Jun D、Hoxd9和Hoxd10在E13.5d生殖嵴中的表达情况。结果:1、磁珠分选出PGCs并进行碱性磷酸酶染色实验,验证了分选出的PGCs阳性率＞95%;2、通过免疫组化实验、实时荧光定量PCR实验和荧光原位杂交实验验证了Etd和Acbd7在E13.5d PGCs中雄性特异性表达;3、实时荧光定量PCR实验验证了转录因子Yy1、Ets-1、Jun B、Jun D、Hoxd9和Hoxd10在E13.5d雄性生殖嵴PGCs中表达。结论:Acbd7和Etd均为E13.5d C57BL/6J小鼠PGCs中雄性特异性表达基因,且可能是促进PGCs向精原细胞分化的重要调控基因。

关键词：原始生殖细胞特异性表达基因精原细胞

杉木木质化过程特异表达基因文库的构建与分析

同方学位论文库评论

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分子植物育种 2006年第4期4卷 489-492页

作者：王桂凤高燕杨立伟徐进席梦利施季森林木遗传与基因工程江苏省和国家林业局重点实验室南京林业大学南京210037

研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制、木材形成的遗传控制、改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木... 详细信息

研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制、木材形成的遗传控制、改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester),正常的句容0号无性系为驱动方(Driver),构建了正向和反向两个差减文库,分别获得了618和409个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRⅠ酶切鉴定文库重组子,结果证明所构建的文库符合要求,具有代表性。该文库的成功构建为获得杉木木质化过程中特异表达的基因及深入了解木本植物木质化的机理奠定了基础。

关键词：杉木木质化抑制差减杂交特异性表达基因

美国《化学文摘》收录2005年《眼科新进展》论文目录(二)

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眼科新进展 2010年第4期30卷 348-348页

16 王昕华，才娜，张开立，李宏．晶状体上皮细胞特异性表达基因LEP503检测及分析[J]．眼科新进展，2005，25（4）：312—314．17 周炼红，邢怡桥，张云成．角膜碱烧伤后VEGF的表达与新生血管的关系[J]．眼科新进展，2005，25（4）：315... 详细信息

16 王昕华，才娜，张开立，李宏．晶状体上皮细胞特异性表达基因LEP503检测及分析[J]．眼科新进展，2005，25（4）：312—314．17 周炼红，邢怡桥，张云成．角膜碱烧伤后VEGF的表达与新生血管的关系[J]．眼科新进展，2005，25（4）：315-317．

关键词：《眼科新进展》《化学文摘》特异性表达基因晶状体上皮细胞目录论文美国 LEP503

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