检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺癌特异基因1在乳腺癌预后评估中的作用

中华外科杂志 2005年第5期43卷 294-297页

作者：吴克瑾翁子毅林古法吴湘如李方明张一楚上海第二医科大学附属新华医院普外科 200092 中国科学院上海生命科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海第二医科大学附属新华医院病理科 200092

目的探讨乳腺癌特异基因(BCSG1)mRNA在不同乳腺组织的表达及其与乳腺癌各项临床病理参数的相关性和乳腺癌的预后评估价值.方法随机抽取1999年9月至2002年12月收治的84例女性乳腺疾病患者,其中乳腺癌72例.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR... 详细信息

目的探讨乳腺癌特异基因(BCSG1)mRNA在不同乳腺组织的表达及其与乳腺癌各项临床病理参数的相关性和乳腺癌的预后评估价值.方法随机抽取1999年9月至2002年12月收治的84例女性乳腺疾病患者,其中乳腺癌72例.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测标本BCSG1基因表达,统计分析BCSG1基因表达与乳腺癌各项临床病理参数的相关性;跟踪随访72例乳腺癌患者,随访期4～43个月,作生存分析,确立影响乳腺癌预后的独立因素.结果经RT-PCR法检测,BCSG1基因在12例乳腺良性疾病无表达,而在乳腺癌中表达率为36.1%(26/72),其中Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌中表达率高达79.2%(19/24).BCSG1基因表达与乳腺癌肿瘤分期(P=0.000)和大小(P=0.007)正相关.ER(P=0.027)和BCSG1(P=0.001)为乳腺癌的独立预后参考因素.结论BCSG1是乳腺癌肿瘤标记物之一,其基因表达与乳腺癌的肿瘤分期以及大小相关;BCSG1可能是乳腺癌新的一种独立预后指标.

关键词：乳腺癌预后评估基因表达癌肿瘤临床病理参数患者表达率特异基因 RNA 大小

大肠杆菌O96 O-抗原基因簇的破译和特异基因的鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南开大学学报（自然科学版） 2005年第2期38卷 54-59页

作者：夏秋雨王威韩巍青冯露王磊耿运琪南开大学生命科学学院天津300071

大肠杆菌O96血清型的大肠杆菌近年来频繁地出现于分离到的致病菌株中,在发展中国家和发达国家均有发现,有造成爆发性流行的可能.本文利用鸟枪法对大肠杆菌(O96O-抗原基因族进行测序,序列全长9415bp,用生物信息学的方法进行序列分析,共发... 详细信息

大肠杆菌O96血清型的大肠杆菌近年来频繁地出现于分离到的致病菌株中,在发展中国家和发达国家均有发现,有造成爆发性流行的可能.本文利用鸟枪法对大肠杆菌(O96O-抗原基因族进行测序,序列全长9415bp,用生物信息学的方法进行序列分析,共发现7个基因,分别是:吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因(glf),O-抗原转运酶基因(wzx),O-抗原聚合酶基因(wzy)和糖基转移酶基因(4个).本文分析了大肠杆菌O96和K12(O16)的0-抗原基因族中吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因和O-抗原转运酶基因的进化关系,确定了吡喃型UDP-半乳糖变位酶的基序;用PCR的方法筛选出了2个针对大肠杆菌O96的特异基因,可以用于基因芯片或PCR方法快速检测大肠杆菌O96.

关键词：大肠杆菌 O-抗原特异基因基因簇糖基转移酶基因鉴定破译抗原基因发展中国家生物信息学聚合酶基因 PCR方法半乳糖致病菌株发达国家序列分析进化关系快速检测基因芯片血清型鸟枪法爆发性吡喃变位酶

小鼠生发泡完整卵母细胞一个特异基因的克隆及其在胚胎的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学杂志 2004年第3期27卷 239-243页

作者：王世鄂黄威权第四军医大学组织胚胎学教研室

目的 :克隆和筛选小鼠生发泡完整卵母细胞 (GV卵 )特异基因 ,并检测其一在胚胎中的表达。方法 :应用抑制性消减杂交技术 (SSH) ,建立GV卵特异的cDNA文库。通过斑点杂交法进一步筛选并对阳性克隆进行序列测定和同源性分析 ;采用RT PCR方... 详细信息

目的 :克隆和筛选小鼠生发泡完整卵母细胞 (GV卵 )特异基因 ,并检测其一在胚胎中的表达。方法 :应用抑制性消减杂交技术 (SSH) ,建立GV卵特异的cDNA文库。通过斑点杂交法进一步筛选并对阳性克隆进行序列测定和同源性分析 ;采用RT PCR方法观察其一在着床前胚胎的表达。结果 :克隆发现 1 8个基因和 8个EST序列在GV卵中特异表达。RT PCR显示该阳性克隆的基因在GV卵、MII卵、1 细胞胚胎和 2 细胞胚胎有表达 ,其短片段是预期要扩增者 ,从MII卵开始表达下降 ;长片段在GV卵、MII卵、1 细胞胚胎和 2 细胞胚胎表达未见明显变化。长、短片段两端序列一致。结论 :该基因是GV卵特异cDNA文库中的一个基因 ,且是母源性基因。

关键词：小鼠卵母细胞特异基因基因克隆胚胎 RT-PCR 抑制性消减杂交生发泡

大肠杆菌O110 O-抗原基因簇序列的破译及特异基因鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病杂志 2005年第2期21卷 125-128,118页

作者：夏秋雨王威王岩李雅玥郭宏杰王磊耿运琪南开大学生命科学学院天津300071 南开大学泰达生物技术学院天津市第四医院

目的定大肠杆菌O110标准株的O-抗原基因簇序列,对其基因结构进行遗传学分析,鉴定可用于快速分型的特异DNA序列。方法用长距离PCR扩增O-抗原基因簇序列,建立鸟枪法文库进行随机测序,用生物信息学的方法进行序列拼接与分析,根据测定的序... 详细信息

目的定大肠杆菌O110标准株的O-抗原基因簇序列,对其基因结构进行遗传学分析,鉴定可用于快速分型的特异DNA序列。方法用长距离PCR扩增O-抗原基因簇序列,建立鸟枪法文库进行随机测序,用生物信息学的方法进行序列拼接与分析,根据测定的序列设计引物,用PCR的方法确定针对大肠杆菌O110的特异基因。结果与结论确定了大肠杆菌O110标准株的O-抗原基因簇序列以及该基因簇中7个开放阅读框架(openreadingframe,orf)的功能,分别为糖基转移酶基因(orf1,orf2,orf7),小分子修饰酶基因(orf3,orf5),O-抗原转运酶基因(wzx)和O-抗原聚合酶基因(wzy)。鉴定出了可以用于PCR方法对大肠杆菌O110快速检测的特异基因。

关键词：大肠杆菌 O-抗原基因簇特异基因分子分型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

克隆特异基因的几种新方法

生物学通报 2000年第12期35卷 26-28页

作者：郭春沅延边特产研究所吉林延吉133001

从基因组中克隆特异基因是当前分子遗传学、发育生物学、基因工程和基因组图谱分析等领域中的重要研究课题.归纳各种已建立的克隆方法主要有两种策略,一是定位克隆,二是消减杂交或差异展示.本文主要对一些克隆特异基因的新方法作一简要... 详细信息

从基因组中克隆特异基因是当前分子遗传学、发育生物学、基因工程和基因组图谱分析等领域中的重要研究课题.归纳各种已建立的克隆方法主要有两种策略,一是定位克隆,二是消减杂交或差异展示.本文主要对一些克隆特异基因的新方法作一简要介绍.

关键词：特异基因克隆方法外显子设陷法 CpG岛

表皮生长因子对游离细胞核特异基因体外转录的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学杂志 1995年第5期11卷 529-534页

作者：李建义童坦君北京医科大学生化与分子生物学系

ＥＧＦ作用于ＮＣ３Ｈ１０和ＴＣ３Ｈ１０细胞核，对ＲＮＡ聚合酶Ⅱ有促进作用，但对ＲＮＡ聚合酶Ⅰ和酶Ⅲ没有影响，此外还发现转化细胞核内的ＲＮＡ聚合酶Ⅰ和酶Ⅱ的活性比正常细胞高１倍多。但两种细胞的ＲＮＡ聚合酶Ⅱ差别不大。同... 详细信息

ＥＧＦ作用于ＮＣ３Ｈ１０和ＴＣ３Ｈ１０细胞核，对ＲＮＡ聚合酶Ⅱ有促进作用，但对ＲＮＡ聚合酶Ⅰ和酶Ⅲ没有影响，此外还发现转化细胞核内的ＲＮＡ聚合酶Ⅰ和酶Ⅱ的活性比正常细胞高１倍多。但两种细胞的ＲＮＡ聚合酶Ⅱ差别不大。同时，以非放射性标记的ｃ－ｆｏｓ、ＣＬＮ１、ＣＬＮ３探针进行点杂交，结果发现，ＥＧＦ直接作用于细胞核可使ｃ－ｆｏｓ、ＣＬＮ１基因的转录水平提高；但是，对ＣＬＮ３无影响。

关键词：表皮生长因子特异基因基因转录细胞细胞核

稻瘟病菌FJ81278中11个预测特异基因的功能分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稻瘟病菌FJ81278中11个预测特异基因的功能分析

作者：王杏杏福建农林大学

学位级别：硕士

为了克隆稻瘟病菌菌株FJ81278中的无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2、Avr-Pi4a,通过图位克隆技术将其定位在BAC克隆子805L15中,BAC克隆测序后,预测了该段序列可能编码的基因,通过与测序菌株70-15基因组序列比较,获得一些FJ81278菌株中的特异基... 详细信息

为了克隆稻瘟病菌菌株FJ81278中的无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2、Avr-Pi4a,通过图位克隆技术将其定位在BAC克隆子805L15中,BAC克隆测序后,预测了该段序列可能编码的基因,通过与测序菌株70-15基因组序列比较,获得一些FJ81278菌株中的特异基因。本研究对其中的4个特异基因进行了功能分析。同时,分析了FJ81278菌株的基因组序列,对其中7个预测为信号肽的特异基因进行了功能研究。构建了上述11个特异基因,即MoUng01、MoUng02、MoUng03、MoUng04、MoUng05、MoUng06、MoUng07、MoUng08、MoUng09、MoUng10、MoUng11的过量表达载体,然后转入稻瘟病菌野生型菌株GUY11的原生质体获得这些特异基因过量表达转化子。将这些转化子通过分生孢子悬浮液活体喷雾接种CO39近等基因系水稻品种,分别是C101LAC Pi-1(t)、C101A51 Pi-2(t)、C104PKT Pi-3(t)、C101PKT Pi-4a和C105TTP-4L-23 Pi-4b。由实验结果得知,稻瘟病菌过量表达转化子与野生型菌株GUY11的致病性是一致的,推测无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2和Avr-Pi4a不存在于这些特异基因中,或者这些特异基因含有这三个无毒基因但不能正常表达。对这些稻瘟病菌突变体其他表型的分析结果却显示,MoUng05、MoUng03、MoUng07的过量表达(OE)转化子产孢量上升,而MoUng04、MoUng06却反之;特异基因MoUng01、MoUng09的过量表达转化子对洋葱表皮侵染能力有所下降而对水稻的致病力没有发生改变。多个分子标记将无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2和Avr-Pi4a定位于BAC克隆805L15中。但本实验的结果表明,来源于该BAC克隆的4个特异性基因并非是这三个无毒基因。实验室前期采用同样的方法,排除了该BAC克隆中其它预测基因作为这些无毒基因的可能。我们分析造成这个结果的原因可能是当初BAC克隆805L15的序列拼接有误。因此,本研究最后用Southern杂交的方法分析了805L15克隆的拼接情况,证实了该BAC克隆序列拼接有误。今后应该完善805L15克隆的拼接,对获得的序列重新进行基因预测,分析FJ81278菌株中特异基因的功能,以期最后获得无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2和Avr-Pi4a。

关键词：稻瘟病菌无毒基因特异基因分子标记

RNAi技术——一项使特异基因表达沉默的新技术

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2003年第11期35卷 37-39页

作者：黎真傅衍浙江大学动物科技系浙江杭州310029

RNAi技术是新近发展起来的一种使特异基因表达沉默的方法 ,这项技术还处于起步阶段。本文对RNAi技术的概念、作用机制和应用前景等方面作了介绍。

关键词： RNAi技术特异基因基因表达基因沉默作用机制应用前景 RNA干涉技术

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大丽轮枝菌3个菌株特异基因的功能研究

大丽轮枝菌3个菌株特异基因的功能研究

作者：张嘉益北京林业大学

学位级别：硕士

大丽轮枝菌（Verticillium dahliae Kleb.）是世界范围内广泛分布的土传性植物病原真菌,引起近200种植物发生枯萎和死亡,因其致病性强、寄主范围广和能够形成微菌核,目前尚无有效的防治措施。大丽轮枝菌基因组学研究表明染色体重排产生... 详细信息

大丽轮枝菌（Verticillium dahliae Kleb.）是世界范围内广泛分布的土传性植物病原真菌,引起近200种植物发生枯萎和死亡,因其致病性强、寄主范围广和能够形成微菌核,目前尚无有效的防治措施。大丽轮枝菌基因组学研究表明染色体重排产生的大量的菌系特异基因或片段（Lineage-specific Regions,LSRs）是其致病力遗传变异的主要内在驱动力,发挥着重要作用。因此,揭示这些特异基因的功能具有重要的科学意义和实践价值。本研究在大丽轮枝菌的比较基因组学分析基础上,解析了大丽轮枝菌JR2菌株中3个菌株特异基因的生物学功能。主要研究结果如下:1、鉴定了JR2菌株3个与致病性相关的特异基因:JR2菌株3个特异基因（Chr1g07050、Chr2g00380和Chr6g02370）在侵染过程上调表达,敲除突变体的毒性显著下降,但突变体均能形成结构、功能完整的附着枝和侵入钉,能穿透赛璐玢膜,可以成功侵入寄主组织。2、菌株特异基因Chr1g07050和Chr2g00380参与病原菌的氧化胁迫:在测定突变体对过氧化氢胁迫应答的实验中,发现基因Chr1g07050、Chr2g00380的单敲突变体对过氧化氢表现出敏感,说明它们在应对寄主植物防卫反应产生的活性氧胁迫中扮演着重要的角色。3、这3个菌株特异基因均不参与病原菌的生长发育:敲除突变体的菌丝生长、分生孢子的产生以及微菌核的形成均无明显变化,但是在纤维素膜上的产黑面积都有所下降,说明这三个基因的缺失对黑色素的积累有一定影响。

关键词：大丽轮枝菌枯萎病特异基因致病性