检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

误诊为肝硬化的特发性肺动脉高压1例

肝脏 2014年第6期19卷 473-474页

作者：王晓霖陈秀记湖北文理学院附属医院(湖北省襄阳市中心医院消化二科) 441021

患者，女性，38岁，因“反复乏力、纳差1年余，心慌、胸闷、气短4d”入院。1年余前无明显诱因出现四肢乏力，食欲减退，伴间断性腹痛、解黑便。无发热、呕吐，到我院消化内科就诊；胃镜示：食管静脉曲张（轻度），浅表性胃炎，糜烂性十... 详细信息

患者，女性，38岁，因“反复乏力、纳差1年余，心慌、胸闷、气短4d”入院。1年余前无明显诱因出现四肢乏力，食欲减退，伴间断性腹痛、解黑便。无发热、呕吐，到我院消化内科就诊；胃镜示：食管静脉曲张（轻度），浅表性胃炎，糜烂性十二直肠球炎；彩超示：1．肝内光点稍增粗；2．胆囊壁增厚，呈双边影；3．脾大；4．肝硬化不排除。

关键词：特发性肺动脉高压肝硬化误诊食管静脉曲张四肢乏力间断性腹痛浅表性胃炎胆囊壁增厚

经胸超声心动图在特发性肺动脉高压诊断中的临床价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药导报 2013年第10期10卷 101-103页

作者：纪东露山东省菏泽市牡丹人民医院B超室山东菏泽274000

目的探讨经胸超声心动图在特发性肺动脉高压诊断中的临床价值。方法选取山东省菏泽市牡丹人民医院2010年12月～2012年11月收治的特发性肺动脉高压59例作为观察组,行经胸超声心动图检查和心导管检查。选取本院同期健康体检人员60例为对照... 详细信息

目的探讨经胸超声心动图在特发性肺动脉高压诊断中的临床价值。方法选取山东省菏泽市牡丹人民医院2010年12月～2012年11月收治的特发性肺动脉高压59例作为观察组,行经胸超声心动图检查和心导管检查。选取本院同期健康体检人员60例为对照组,行经胸超声心动图检查。比较两组人员经胸超声心动图检查结果,观察两组经胸超声心动图检查结果和心导管检查结果,分析经胸超声心动图检查与心导管检查的相关性。采用SPSS 16.0软件进行统计学分析。结果观察组肺动脉压[(89.4±26.5)mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa]明显高于对照组[(29.3±10.4)mm Hg],观察组肺动脉内径[(28.1±4.3)mm]明显小于对照组[(32.7±4.2)mm],观察组右房横径[(56.7±5.2)mm]、右房纵径[(63.5±7.4)mm]均明显大于对照组[(42.0±3.8)mm、(53.6±5.1)mm],差异均有统计学意义(均P肺动脉增厚,同时出现了不同程度的三尖瓣反流。观察组心导管检查结果中肺动脉压[(84.6±25.7)mm Hg]低于经胸超声心动图检查结果[(89.4±26.5)mm Hg],差异无统计学意义(P>0.05)。经胸超声心动图检查与心导管检查具有一定的正相关性(r=0.719,P=0.003)。经胸超声心动图检查结果中,56例可确诊为特发性肺动脉高压,3例误诊,临床诊断符合率为94.9%,误诊患者后经心导管检查确诊。观察组左室收缩功能减弱患者的肺动脉压[(90.8±24.6)mm Hg]明显高于左室收缩功能正常患者[(65.7±19.0)mm Hg],差异有统计学意义(P特发性肺动脉高压诊断中具有重要的临床价值,值得临床推广使用。

关键词：经胸超声心动图特发性肺动脉高压诊断临床价值

肺灌注显像对特发性肺动脉高压24例严重程度评价分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人民军医 2009年第7期52卷 458-459页

作者：许冬倪新海方纬陶新曹首都医科大学附属北京友谊医院北京100050 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院

特发性肺动脉高压(IPAH)病变广泛累及肺毛细血管前肌型小动脉,肺灌注显像定量分析能反映肺血流灌注情况,从而可评价特发性肺动脉高压严重程度.近年来,我们收集IPAH 24例的肺灌注显像和右心导管检查数据,进行了相关分析.

关键词：特发性肺动脉高压肺灌注显像定量分析

大内皮素-1评价特发性肺动脉高压严重程度和预后的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国分子心脏病学杂志 2009年第1期9卷 31-33页

作者：陶新曹倪新海柳志红何建国熊长明张健强刘峻豪北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院肺血管病诊治中心 100037

目的研究特发性肺动脉高压(IPAH)患者血浆大内皮素-1水平与肺动脉高压严重程度和预后的关系。方法回顾性分析2005年6月到2007年6月在阜外心血管病医院住院并诊断为IPAH的82名患者,并进行随访,统计采用SPSS13.0软件包。结果82名IPAH患者... 详细信息

目的研究特发性肺动脉高压(IPAH)患者血浆大内皮素-1水平与肺动脉高压严重程度和预后的关系。方法回顾性分析2005年6月到2007年6月在阜外心血管病医院住院并诊断为IPAH的82名患者,并进行随访,统计采用SPSS13.0软件包。结果82名IPAH患者平均随访(17.51±7.66)个月,随访到71例(86.6%),11例失访(13.4%),随访期间有21人(25.6%)死于右心衰竭,男性IPAH患者血浆大内皮素-1水平(1.77±1.76 fmol/ml)较女性(1.52±1.79fmol/ml)没有显著性差异(P=0.666)。以性别和年龄作为控制因素,偏相关分析结果显示IPAH患者血浆大内皮素-1水平与平均肺动脉压呈正相关(R=0.354,P=0.037),与动脉血氧分压不相关(R=0.058,P= 0.694)。单因素COX分析显示动脉血氧分压(P=0.015,RR=0.950)、血浆大内皮素-1(P=0.022,RR=1.281)和平均肺动脉压(P=0.004,RR=1.054)是影响IPAH患者生存的危险因素。多因素COX分析显示仅血浆大内皮素-1(P=0.037,RR=1.450)能预测IPAH患者的预后。结论男性和女性IPAH患者血浆大内皮素-1水平没有显著差异。血浆大内皮素-1与平均肺动脉压呈正相关,与动脉血氧分压不相关。血浆大内皮素-1是特发性肺动脉高压患者预后的独立预测因子,浓度越高,预后越差。

关键词：特发性肺动脉高压大内皮素-1 预后研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床疗效

国际医药卫生导报 2012年第9期18卷 1246-1247页

作者：肖仁杰广东省连平县人民医院心内科 517100

目的探讨口服波生坦治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的临床效果。方法将45例特发性肺动脉高压患者随机分为治疗组23例和对照组22例；两组均采取常规治疗，治疗组在此基础上口服波生坦；根据观察结果，分析、探讨两组的治疗效果。结果经过... 详细信息

目的探讨口服波生坦治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的临床效果。方法将45例特发性肺动脉高压患者随机分为治疗组23例和对照组22例；两组均采取常规治疗，治疗组在此基础上口服波生坦；根据观察结果，分析、探讨两组的治疗效果。结果经过14d治疗，治疗组PaO2和6MWD分别为（81．0±3．7）mmHg（1mmHg=0．133kPa）和（331．0±81．2）m，较对照组的（57．0±3．9）mmHg和（263．0±58．9）m高；PaCO2、PAP分别为（43．0±5．9）mmHg和（63．0±17．1）mmHg，较对照组的（66．0±7．2）mmHg和（78．0±16．7）mmHg低；两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论口服波生坦能有效治疗特发性肺动脉高压，显著降低肺动脉压。

关键词：波生坦特发性肺动脉高压

儿童特发性肺动脉高压的临床特点及预后的影响因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国小儿急救医学 2016年第12期23卷 834-837页

作者：李奇蕊袁越王勤邵魏崔烺于霞首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科 100045

目的：调查儿童特发性肺动脉高压（ idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）的临床特点及预后的影响因素,为临床诊治及预后评估提供参考。方法回顾性分析2006年1月至2015年12月于我科诊断为IPAH患儿的临床资料,根据预后分... 详细信息

目的：调查儿童特发性肺动脉高压（ idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）的临床特点及预后的影响因素,为临床诊治及预后评估提供参考。方法回顾性分析2006年1月至2015年12月于我科诊断为IPAH患儿的临床资料,根据预后分为存活组和死亡组,对相关指标应用Logistic回归分析筛选出影响IPAH患儿预后的危险因素。结果共计26例患儿纳入研究,存活组17例,死亡组9例。儿童IPAH以学龄期儿童多见,平均年龄（6.6±3.6）岁,男女比例1.17∶1。所有患儿均有活动耐力下降和乏力症状,晕厥及呼吸困难、水肿的发生率分别为34.6％及23.1％,肺动脉瓣听诊区第2心音亢进为最常见体征（92.3％）,50.0％患儿在诊断时心功能为Ⅲ~Ⅳ级。超声心动图检查示肺动脉收缩压（PASP）平均（79.0±20.3） mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）,16例患儿右心室重度扩大。心电图以ST-T改变及右心室高电压最为常见,血浆脑钠肽（BNP）平均浓度为（870.4±720.9） pg/ml。单因素分析显示晕厥（OR＝26.25,95％CI 3.04~226.60,P＝0.003）,心功能Ⅲ~Ⅳ级（OR＝19.199,95％CI 1.88~196.53,P＝0.0128）,PASP≥70 mmHg（OR＝9.936,95％CI 1.81~∞,P＝0.005）,BNP≥850 pg/ml（OR＝59.991,95％CI 4.69~767.62,P＝0.002）是预后不良的危险因素。结论儿童IPAH临床少见,预后不良。晕厥、心功能分级、PASP程度及BNP浓度是儿童IPAH预后的重要影响因素。 BNP作为IPAH的标志物在病情程度评估以及预后预测中具有一定的参考价值。

关键词：特发性肺动脉高压临床特点预后儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床研究

中国医药指南 2012年第34期10卷 405-407页

作者：熊明媚杜岚岚广州医学院第三附属医院重症医学科广东广州510150 广东省妇幼保健院新生儿科广东广州511400

目的观察波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的15例特发性肺动脉高压患者,口服波生坦进行治疗,对比治疗前后患者的各项指标变化情况。结果治疗后,患者心功能得到了明显改善;6WMD、NT-proBNP、LVEDD、mPAP... 详细信息

目的观察波生坦治疗特发性肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的15例特发性肺动脉高压患者,口服波生坦进行治疗,对比治疗前后患者的各项指标变化情况。结果治疗后,患者心功能得到了明显改善;6WMD、NT-proBNP、LVEDD、mPAP等指标均较治疗前明显改善(P0.05)。结论波生坦是治疗特发性动脉高血压的安全有效的药物,值得向临床推荐。

关键词：波生坦特发性肺动脉高压临床分析

IL-6、IL-6R基因多态性与特发性肺动脉高压发病的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2018年第39期58卷 65-68页

作者：段智慧张灿花内蒙古医科大学附属医院呼和浩特010050

目的观察白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-6受体(IL-6R)基因多态性与特发性肺动脉高压(IPAH)发病的关系。方法 IPAH患者97例(观察组),同期健康体检者80例(对照组),采集两组外周静脉血并提取血液基因组DNA,经两对引物-聚合酶链式反应检测... 详细信息

目的观察白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-6受体(IL-6R)基因多态性与特发性肺动脉高压(IPAH)发病的关系。方法 IPAH患者97例(观察组),同期健康体检者80例(对照组),采集两组外周静脉血并提取血液基因组DNA,经两对引物-聚合酶链式反应检测IL-6、IL-6R基因多态性,Hardy-weinberg遗传平衡定律验证两组基因型频率是否具有代表性,Logistic回归分析法分析IL-6基因多态性与IPAH发生风险之间的关系,另分析其与IPAH临床病理参数的关系。结果观察组IL-6基因rs1800796位点CC 16例(16. 49%)、CG 52例(53. 61%)、GG29例(29. 90%)、C 89例(45. 88%)、G 105例(51. 12%),对照组分别为37例(46. 25%)、30例(37. 50%)、13例(16. 25%)、95例(59. 38%)、65例(40. 63%),两组比较,P均 0. 05)。突变杂合基因型CG以及纯合的GG基因型可增加IPAH的发病风险,为IPAH发生的危险基因型。观察组CC型、CG+GG型平均肺动脉压分别为(60. 05±11. 12)、(65. 07±9. 11) mm Hg,心指数分别为(2. 12±0. 38)、(2. 36±0. 42) L/(min·m^2),肺血管阻力分别为(24. 95±4. 37)、(27. 85±3. 68) WU·m^2,两者比较,P均<0. 05。结论 IL-6基因多态性与IPAH发病有关,GG、CG基因型可增加IPAH的发病风险; IL-6R基因多态性与IPAH发病无关。

关键词：特发性肺动脉高压白细胞介素-6 白细胞介素-6受体基因多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重度特发性肺动脉高压成功治疗1例

宁夏医科大学学报 2018年第8期40卷 991-992页

作者：曹霞赵勤华陈娟刘锦铭宁夏医科大学总医院呼吸与危重症医学科银川750004 同济大学附属医院上海市肺科医院上海200433

1临床资料患者,女,18岁,因＂活动后胸闷、气短3年余,晕厥1次＂收治于同济大学附属医院上海市肺科医院。既往行室上速射频消融术。查体：血压100/70mmH g。口唇无紫绀,颈静脉无充盈。双肺呼吸音清。心律齐,P2亢进,各瓣膜区未闻及杂音,无... 详细信息

1临床资料患者,女,18岁,因＂活动后胸闷、气短3年余,晕厥1次＂收治于同济大学附属医院上海市肺科医院。既往行室上速射频消融术。查体：血压100/70mmH g。口唇无紫绀,颈静脉无充盈。双肺呼吸音清。心律齐,P2亢进,各瓣膜区未闻及杂音,无心包摩擦音。双下肢无水肿,无杵状指趾。实验室检查：NT-pro BNP 675pg·mL-（1正常值0～125 pg·mL-1）,尿常规：蛋白（±）;血常规、D-二聚。

关键词：特发性肺动脉高压上海市肺科医院治疗大学附属医院射频消融术心包摩擦音实验室检查临床资料