检索结果-南通市图书馆

特发性矮身材儿童循环microRNA表达水平的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2013年第12期15卷 1104-1108页

作者：赵莎钟燕蒋耀辉易文南华大学儿科学院/湖南省儿童医院儿童保健所湖南长沙410007 中南大学湘雅二医院儿科湖南长沙410007

目的研究特发性矮身材(ISS)患儿循环miRNA表达水平,初步建立ISS循环miRNA表达谱,为进一步探索miRNA与ISS发生、发展及寻找新的生物标记物提供理论依据。方法选取20例ISS患儿和20例健康对照儿童,提取血清总RNA,利用microRNA microarray... 详细信息

目的研究特发性矮身材(ISS)患儿循环miRNA表达水平,初步建立ISS循环miRNA表达谱,为进一步探索miRNA与ISS发生、发展及寻找新的生物标记物提供理论依据。方法选取20例ISS患儿和20例健康对照儿童,提取血清总RNA,利用microRNA microarray技术比较ISS患儿与对照儿童血清miRNA的表达差异;实时荧光定量PCR技术验证芯片结果,生物信息学分析软件对筛选出的具有显著差异表达的miRNA进行靶基因预测。结果 ISS组与对照组对比共有40个差异表达的miRNA,其中表达上调的miRNA有24个;表达下调的有16个;实时荧光定量PCR对其中2个表达上调(miR-185和miR-574-5p)和2个表达下调(miR-497和miR-15a)的miRNA进行验证,ISS患儿血清中miR-185较对照组明显上调(P<0.05),miR-497明显下调(P<0.05)。结论 ISS患儿与健康对照血清miRNA表达存在显著差异,提示血清miRNA可能与ISS的发生发展有密切的关系。

关键词：循环miRNAs 特发性矮身材 miRNA芯片聚类分析实时荧光定量PCR 儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性矮身材病因的分子基础与临床诊治

实用儿科临床杂志 2011年第8期26卷 632-636页

作者：于宝生南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科南京210036

特发性矮身材是儿童人群中较常见的一种身材矮小,其病因具有异质性及复杂性。2008年生长激素研究学会(GHRS)、美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会(LWPES)以及欧洲儿科内分泌学会(ESPE)共同发表了《儿童特发性矮身材的诊断和治疗共识》。... 详细信息

特发性矮身材是儿童人群中较常见的一种身材矮小,其病因具有异质性及复杂性。2008年生长激素研究学会(GHRS)、美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会(LWPES)以及欧洲儿科内分泌学会(ESPE)共同发表了《儿童特发性矮身材的诊断和治疗共识》。现以此《儿童特发性矮身材的诊断和治疗共识》为基础,就特发性矮身材病因的分子基础、临床诊断和治疗的最新研究进展进行综述。

关键词：特发性矮身材分子基础诊断治疗儿童

特发性矮身材儿童血清维生素A及维生素D的水平研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华临床医师杂志（电子版） 2021年第6期15卷 445-449页

作者：王慧毕颖薇民航总医院儿科北京100123

目的比较特发性矮身材(ISS)儿童血清维生素A及维生素D水平与正常身高儿童的差异。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月本院158例ISS儿童(矮身材组)资料,其中男86例,女72例,平均年龄(6.09±2.39)岁;选择144例同期正常身高的健康儿童为对... 详细信息

目的比较特发性矮身材(ISS)儿童血清维生素A及维生素D水平与正常身高儿童的差异。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月本院158例ISS儿童(矮身材组)资料,其中男86例,女72例,平均年龄(6.09±2.39)岁;选择144例同期正常身高的健康儿童为对照组,其中男78例,女66例,平均年龄(6.10±2.89)岁。所有儿童均检测血清维生素A及25-羟维生素D[25(OH)D]水平并比较。结果矮身材组儿童血清维生素A[(0.32±0.08)mg/L]及25(OH)D水平[(24.21±7.61)ng/ml]均低于对照组[维生素A:(0.35±0.08)mg/L;25(OH)D:(27.28±7.86)ng/ml],差异有统计学意义(P矮身材组儿童维生素A缺乏及边缘缺乏率(4.43%、40.51%)、维生素D缺乏及不足率(14.56%、13.29%)均高于对照组(维生素A:0.69%、25.00%;维生素D:7.64%、4.86%),差异有统计学意义(P矮相关,补充维生素D制剂对于儿童身高生长有益。

关键词：特发性矮身材维生素A 维生素D 25-羟维生素D

来曲唑治疗青春期特发性矮身材男童的临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2019年第10期21卷 977-982页

作者：崔蕴璞王新利北京大学第三医院儿科

目的评估来曲唑用于青春期特发性矮身材(ISS)男童的治疗效果及安全性。方法回顾性收集16例骨龄≥ 14岁青春期ISS男童的病例资料,其中8例初始应用重组人生长激素(rhGH)治疗,骨龄14~15.5岁时开始rhGH联合来曲唑治疗;另8例首诊时骨龄≥ 14... 详细信息

目的评估来曲唑用于青春期特发性矮身材(ISS)男童的治疗效果及安全性。方法回顾性收集16例骨龄≥ 14岁青春期ISS男童的病例资料,其中8例初始应用重组人生长激素(rhGH)治疗,骨龄14~15.5岁时开始rhGH联合来曲唑治疗;另8例首诊时骨龄≥ 14岁,即应用rhGH联合来曲唑治疗。其中16例均治疗满6个月,12例治疗满1年,5例治疗满1.5年。分析ISS患儿治疗后骨龄增长、预期成年身高(PAH)、成年终身高、性激素水平及不良反应。结果治疗6个月、1年及1.5年时中位骨龄分别较治疗前增加0岁、0.5岁、0.5岁,均显著低于年龄增加(P 0.05)。结论青春期大骨龄ISS男童应用rhGH联合来曲唑治疗,可延缓骨龄增长,改善PAH及成年终身高,且未见明显不良反应,安全有效。

关键词：特发性矮身材来曲唑骨龄男童

血清生长激素释放肽和肝脏表达抗菌肽-2与儿童特发性矮身材的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国当代儿科杂志 2024年第12期26卷 1261-1266页

作者：刘青张伟淳陈波宋亚文石河子大学第一附属医院儿科新疆石河子832008 伊犁哈萨克自治州妇幼保健院儿童保健科新疆伊宁835008

目的探讨生长激素释放肽(ghrelin)和肝脏表达抗菌肽-2(liver-expressed antimicrobial peptide-2,LEAP-2)在特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)患儿体内的表达水平,为进一步认识矮小症的病因提供参考依据。方法前瞻性选取2021年12月—2023年10月于石河子大学第一附属医院就诊的46例ISS患儿(ISS组)和身高正常的46例健康儿童作为研究对象(对照组),比较两组儿童一般资料及血清ghrelin、LEAP-2表达水平,并运用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)评价两指标在ISS患儿中的预测价值。结果ISS组血清ghrelin水平高于对照组,LEAP-2低于对照组,LEAP-2/ghrelin比值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.8;ghrelin、LEAP-2、LEAP-2/ghrelin比值的最佳截断值分别为5607 pg/mL、1155 pg/mL、0.212。ISS患儿ghrelin与实际年龄、LEAP-2、LEAP-2/ghrelin比值呈负相关(P<0.05),与生长速率、生长激素峰值呈正相关(P<0.05);LEAP-2与生长速率、生长激素峰值、ghrelin呈负相关(P<0.05),与实际年龄、LEAP-2/ghrelin比值呈正相关(P<0.05)。结论ghrelin、LEAP-2与ISS发生相关,可为ISS患儿的诊断和病因分析提供参考依据。

关键词：特发性矮身材生长激素释放肽肝脏表达抗菌肽-2 生长激素促分泌素受体儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性矮身材临床相关因素观察

特发性矮身材临床相关因素观察

作者：侯小霞河南科技大学

学位级别：硕士

目的了解儿童特发性矮身材(ISS)的临床相关因素;观察基因重组人生长激素(r-h GH)的临床疗效及安全性,探讨r-hGH的促生长疗效与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的关系。方法1.使用自拟“特发性矮身... 详细信息

目的了解儿童特发性矮身材(ISS)的临床相关因素;观察基因重组人生长激素(r-h GH)的临床疗效及安全性,探讨r-hGH的促生长疗效与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的关系。方法1.使用自拟“特发性矮身材儿童相关因素调查表”回顾性调查我院近4年诊治的ISS儿童144例,对临床相关因素进行描述性分析;2.选取接受rhGH治疗剂量为(0.15IU/kg·d)达12个月的ISS儿童67例,分别在治疗前及治疗后的每3个月测定身高、体重、空腹血糖、甲状腺功能、IGF-1及IGFBP-3等,治疗前及治疗后的每6个月测定骨龄,并使用自拟的“特发性矮身材儿童接受r-h GH治疗的随访表”进行记录;3.进行统计学处理:采取方差齐性检验、重复测量的方差分析、秩和检验及线性相关性分析等方法研究r-hGH的临床疗效、安全性及其促生长疗效与IGF-1、IGFBP-3的关系。结果1.描述性分析:(1)基本情况:144例患儿中男84例,女60例,性别比为1.4:1;年龄36岁,中位数9.1岁。就诊年龄:以6岁1岁为主,占52.78%;农村儿童占44.44%;(2)父母情况:父亲身高P2550的占38.19%,身高≤P25的占33.33%;母亲身高P2550的占36.11%,身高≤P25的占43.05%;(3)ISS儿童生活习惯:入眠时间在11:30之后占47.22%;挑食、偏食占54.86%;每天运动量小于30min者占61.11%;***儿童接受r-hGH治疗后身高及生长速率较前提高,差异有统计学意义(P<0.05);体重及骨龄未见明显快速增长,差异无统计学意义;不良反应发生率为17.91%,对症处理后均恢复正常。***儿童治疗3、6、9、12月的IGF-1及IGFBP-3均较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前IGF-1及IGFBP-3与治疗后3月、6月、9月、12月的生长速率增加量呈负相关(P<0.05);治疗后3月、6月、9月、12月IGF-1及IGFBP-3增加量与同期生长速率增加量均呈正相关。结论1.本调查中ISS儿童多来自农村;父母身高以中等偏下居多;父母受教育程度以初高中、职业以农民及个体户居多;存在不良饮食习惯、入眠时间在23:30以后、每日运动量小于30分钟者占多数;2.观察期内r-hGH治疗ISS疗效肯定,未发现严重影响患儿生活质量的安全性问题;***-1及IGFBP-3对预测r-h GH治疗ISS的疗效的有一定的价值。

关键词：特发性矮身材儿童临床相关因素重组人生长激素

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识

中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 801-813页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会陈佳佳曹冰燕巩纯秀杜函泽潘慧邱文娟范歆吴蔚吴薇罗小平中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知... 详细信息

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知情同意下的遗传学检测获得病因。经全面系统地诊断性评估后仍未明确病因的矮小症被归为ISS。ISS的治疗应由儿科内分泌专科医生和患儿家庭共同参与决策,决定治疗的方案及疗程。2021年中国国家药品监督管理局批准人生长激素(human growth hormone,hGH)用于治疗ISS。建议根据生长反应即身高增长的速度调整治疗。促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin-releasing hormone analogues,GnRHa)或芳香化酶抑制剂或重组胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1)联合hGH等治疗ISS的循证医学证据不足,不推荐作为常规使用。

关键词：儿童特发性矮身材诊断治疗专家共识

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童特发性矮身材的遗传学机制进展

中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 818-822页

作者：应艳琴梁雁华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科湖北武汉430030

特发性矮身材是一组尚未明确病因,具有高度异质性的儿童身材矮小的统称。随分子诊断技术的发展,越来越多的特发性矮身材因内在遗传病因明确而脱离特发性矮身材的诊断。了解特发性矮身材的遗传学机制进展,有助于开拓临床医生的诊疗思路。

关键词：特发性矮身材基因突变儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生长激素治疗儿童特发性矮身材的研究进展

中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 838-842页

作者：陈瑞敏艾转转蔡彬彬福建医科大学附属福州儿童医院内分泌遗传代谢科福建福州350000

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组病因未明的矮身材疾病的总称。人们对ISS的认识最早可追溯至20世纪70年代。生长激素(growth hormone,GH)已被美国、比利时、瑞典、中国等国家批准用于改善ISS患儿身高。该文回顾了对IS... 详细信息

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组病因未明的矮身材疾病的总称。人们对ISS的认识最早可追溯至20世纪70年代。生长激素(growth hormone,GH)已被美国、比利时、瑞典、中国等国家批准用于改善ISS患儿身高。该文回顾了对ISS的认识过程及介绍GH治疗ISS的历史进程、以期为临床工作提供参考。

关键词：特发性矮身材生长激素治疗