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  • 1 篇 法学
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    • 1 篇 考古学

主题

  • 196 篇 特发性心肌病
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  • 28 篇 心脏疾病
  • 27 篇 心脏病
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  • 17 篇 室中隔
  • 17 篇 室间隔
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  • 14 篇 超声心动图
  • 14 篇 超声波诊断
  • 14 篇 电诊断图
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  • 11 篇 心瓣膜
  • 10 篇 患者
  • 10 篇 超声心动图检查
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机构

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  • 2 篇 广西医学院附属医...
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  • 2 篇 中山医学院第一附...
  • 2 篇 浙江医科大学
  • 2 篇 第四军医大学第一...
  • 2 篇 中国医科大学附属...
  • 2 篇 上海第一医学院中...
  • 2 篇 重庆医学院
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作者

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  • 4 篇 朴镇恩
  • 4 篇 徐滨
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  • 3 篇 刘忠铭
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  • 2 篇 胡霞
  • 2 篇 张佐才
  • 2 篇 阎风兰

语言

  • 196 篇 中文
检索条件"主题词=特发性心肌病"
196 条 记 录,以下是1-10 订阅
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特发性心肌病
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日本医学介绍 2006年 第7期27卷 296-297页
作者: 三谷治夫 程云鹏
根据厚生省特定疾病心肌病调查研究班的诊断指南,特发性心肌病为原因不明的心肌疾病,分为肥厚型心肌病、扩张型心肌性和限制型心肌病。但是,这种用语是在病理生理明确后确定的,却使病因不明的判断变困难了。在1995年WHO/ISFC报告... 详细信息
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特发性心肌病诊治指南
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中国实用乡村医生杂志 2019年 第5期26卷 13-16页
作者: 中华人民共和国国家卫生健康委员会 中华人民共和国国家卫生健康委员会
文章介绍特发性心肌病诊治指南。
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特发性心肌病并三尖瓣脱垂一例报告
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黑龙江医药 1980年 第5期 46-47页
作者: 廉捷 哈尔滨市房地局职工医院
我院一例患心脏增大、胸痛、气急、下肢水肿、心律失常等症状十二年未得确断,经参考部分有关资料拟诊为特发性心肌病,后经各方面证实为特发性充血型心肌病并三尖瓣脱垂(后尖腱索断裂),特报告如下:病历摘要患者吴某,男,40岁,木工,门诊号1... 详细信息
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特发性心肌病并三尖瓣脱垂一例报告
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黑龙江医学 1980年 第5期 46-47页
作者: 廉捷 哈尔滨市房地局职工医院
我院一例患心脏增大、胸痛、气急、下肢水肿、心律失常等症状十二年未得确断,经参考部分有关资料拟诊为特发性心肌病,后经各方面证实为特发性充血型心肌病并三尖瓣脱垂(后尖腱索断裂),特报告如下: 病历摘要患者吴某。男,40岁,木工,门诊... 详细信息
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特发性心肌病与猝死——附二例尸检报告
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法医学杂志 1990年 第3期6卷 40-41页
作者: 秦启生 张益鹄 同济医科大学法医学系
特发性心肌病是一种原因不明,以心肌病变为主的心脏疾病。在法医尸检工作中,心肌病猝死案并不十分罕见。国内最近报道过10例心肌病猝死。我们见到2例,现报告如下。
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特发性心肌病的诊断标准(附4例误诊病例分析)
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新医药通讯 1980年 第3期 18-21页
作者: 徐政新 空军广州医院心电图室
自 Braunwald 1960年提出特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的概念后,对心肌病的认识日趋深入。60年代后期,由于超声心动图等无创伤检查的发展,目前认为对这种病有可能作出极确切的临床诊断。我院自1975年以来,先后发现4例经尸检证实的原发性... 详细信息
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特发性心肌病
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国际内科学杂志 1979年 第7期 328-328页
作者: 余展飞
1974年日本卫生部组织全国性“特发性心肌病调查研究班”,本文是1974~1976年研究工作的临床资料,一定程度反映日本对该病研究的现况。此文介绍诊断标准、全国流行病学调查、病因、心功能、预后、治疗和病理资料。文末附有按充血型、阻... 详细信息
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特发性心肌病超声断层诊断
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浙江医学 1981年 第1期 5-8+66页
作者: 马孔阜 徐佩莲 汤钧 浙江省中医院中心检查科超声断层室
本文对特发性心肌病12例作了超声断层及超声心动图的观察.同时探讨了室间隔与左室后壁比值与诊断的关系.肥厚型均在标准1.3以上,充血型两者比值均在1.3以下.12例之多种心功能测定值均显示降低.由于超声断层法可作直视观察,简便有效且为... 详细信息
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直接针对心脏β_1-肾上腺素能受体的刺激性自身抗体能预测特发性心肌病患者的死亡率增高
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世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册) 2007年 第3期3卷 18-19页
作者: Strk S. Boivin V. Horf R. 吴晓燕 Dr.Department of Internal Medicine I Center of Cardiovascular Medicine University of Würzburg Würzburg Germany
背景:该研究的目的是评估慢性心力衰竭患者中人抗β1-肾上腺素能受体刺激性自身抗体(抗β1-AR)是否有额外的独立预后预测价值。
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小儿特发性心肌病一例报告
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哈尔滨医科大学学报 1979年 第3期 42-45页
作者: 李士森 李文兴 哈医大一院儿科
发性心肌病是一组原因未明、发病较缓慢、以心脏扩大为特征的一种心肌病变,最后可因反复心力衰竭而矢折。本病近20年来已被公认,国外报告较多,国内文献亦屡有报告。儿科对此病报告尚少,且多因临床对本病缺乏认识
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