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牙本质基质蛋白1在涎腺肿瘤组织中的表达

吉林大学学报（医学版） 2010年第2期36卷 368-371,I0006页

作者：赵轩一姜秋张泽兵王渝孙宏晨白宇吉林大学口腔医院病理科吉林长春130021 吉林大学口腔医院儿童牙病科吉林长春130021

目的:检测牙本质基质蛋白1(C-DMP1)在涎腺多形性腺瘤、黏液表皮样癌组织中的表达,探讨C-DMP1在涎腺肿瘤发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,在显微镜下观察C-DMP1在30例涎腺良性肿瘤和30例恶性肿瘤组织中的分布及表达情况。结果:... 详细信息

目的:检测牙本质基质蛋白1(C-DMP1)在涎腺多形性腺瘤、黏液表皮样癌组织中的表达,探讨C-DMP1在涎腺肿瘤发生中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,在显微镜下观察C-DMP1在30例涎腺良性肿瘤和30例恶性肿瘤组织中的分布及表达情况。结果:多形性腺瘤组织中,导管外层肌上皮细胞和黏液软骨样细胞大部分胞核显示为黄色,C-DMP1呈弱阳性表达,个别细胞胞核显示为棕褐色,呈强阳性表达,强阳性表达率为6.6%;C-DMP1在黏液表皮样癌组织中表皮样细胞胞核显示为棕褐色,呈强阳性表达,部分中间细胞胞核显示为黄色,呈弱阳性表达,而黏液细胞胞核呈阴性表达,强阳性表达率为73.3%。C-DMP1在涎腺良、恶性肿瘤组织中强阳性表达率比较差异具有显著性(P1在涎腺良、恶性肿瘤组织中有着不同表达变化及其分布情况,提示C-DMP1可能参与涎腺肿瘤的发生。

关键词：牙本质基质蛋白1 多形性腺瘤黏液表皮样肿瘤免疫组织化学

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牙本质基质蛋白1在模拟失重骨丧失中的作用

第三军医大学学报 2014年第23期36卷 2385-2388页

作者：张蓉韩向龙张春宝史真陈庚郭慧慧第四军医大学口腔医院军事口腔医学国家重点实验室西安710032 四川大学口腔疾病研究国家重点实验室成都610041 总装备部司令部黄寺门诊部北京100210

目的检测模拟失重状态时牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)和成骨抑制蛋白(sclerostin,SOST)在小鼠胫骨的表达,以及正常和DMP1基因缺失下SOST的表达,初步探讨DMP1在模拟失重下骨质丧失形成过程中的可能作用及机制。方法 1 ... 详细信息

目的检测模拟失重状态时牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)和成骨抑制蛋白(sclerostin,SOST)在小鼠胫骨的表达,以及正常和DMP1基因缺失下SOST的表达,初步探讨DMP1在模拟失重下骨质丧失形成过程中的可能作用及机制。方法 1 1个月龄B6野生型小鼠随机分为悬尾组、对照组(n=5)。悬尾组悬吊1个月后与对照组胫骨石蜡切片进行HE及DMP1和SOST免疫组化染色,实时定量PCR检测Dmp1基因水平的表达。22个月龄B6Dmp1基因敲除鼠制备胫骨石蜡切片,进行SOST免疫组化染色。结果 HE染色显示悬尾组松质骨小梁较对照组稀疏,皮质骨变薄。免疫组化实验显示悬尾鼠DMP1和SOST在骨细胞细胞质和基质中的表达较对照组增高。高倍镜下DMP1和SOST阳性细胞数悬尾组显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。Dmp1实时定量PCR结果与免疫组化结果一致,悬尾组表达量为对照组的(2.8±0.4)倍,显著高于对照组(P<0.01)。SOST在Dmp1基因敲除鼠骨细胞中的表达也较正常增强。结论 DMP1在模拟失重小鼠胫骨中表达增强,提示无力学刺激这一特殊的机械信号可传递至骨细胞,导致其分泌DMP1的改变。SOST在骨形成中具有抑制作用,它在Dmp1基因敲除鼠及悬尾鼠胫骨中表达的增强提示SOST表达上调,导致骨形成减少可能是Dmp1基因敲除鼠和悬尾鼠骨质丧失的一个共同的重要因素。

关键词：牙本质基质蛋白1 成骨抑制蛋白尾部悬吊实时定量PCR

牙本质基质蛋白1、骨桥蛋白及骨涎蛋白在小鼠牙骨质形成中的组织学定位

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上海口腔医学 2005年第1期14卷 28-32页

作者：李纾潘克清葛少华谢瑞阅段学静杨丕山山东大学口腔医学院牙周病科山东济南250012

目的:研究牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein1,DMP1)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)在小鼠成牙骨质细胞分化及牙骨质形成中的时空分布特点。方法:取出生后第5、10、15、25天的BALB/c小鼠36只,引颈处死,解剖分离含下颌第一磨牙区的下颌骨,新鲜配制4%多聚甲醛固定过夜,甲酸-甲酸钠复合脱钙液脱钙1～3周,常规石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,免疫组化PV二步法检测DMP1、OPN及BSP的表达。采用CMIAS2000多功能真彩色病理图像分析系统,高倍镜下每张切片阳性部位沿牙骨质表面随机选取不相重叠的10个视野,计算机测量其积分光密度值,取其均值,计为该指标的1个标本的积分光密度值。相同指标重复3次,均值作为该指标在该标本中的表达强度,各指标在不同发育期的积分光密度值采用重复测量数据方差分析,分别进行统计学处理。结果:DMP1、OPN及BSP在小鼠成牙骨质细胞分化及牙骨质形成过程中呈先后不同的时相表达。DMP1表达最早,出生后第5天在牙囊细胞中表达阳性,一旦牙囊开始分化为牙周膜细胞、成牙骨质细胞和成骨细胞,其表达开始转为阴性;而OPN至出生后第10天出现表达,第15天达到高峰,此后持续表达至牙发育完成的第25天;BSP直到第15天开始表达,持续到第20天后开始减弱,至牙根发育第25天近阴性表达。对3种调节因子的染色积分光密度值的方差分析结果显示:除OPN在第15～25天之间无显著性差异外,其他各因子两两比较差异均具有显著性。结论:牙骨质是由不同序贯发生的多种调节信号顺序启动牙囊细胞分化成牙骨质细胞而形成,DMP1、OPN及BSP在这一过程中先后起着重要的调节作用。

关键词：牙本质基质蛋白1 骨桥蛋白骨涎蛋白免疫组织化学

牙本质基质蛋白1糖基化形式在颌骨损伤中的作用

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中国比较医学杂志 2022年第12期32卷 16-23页

作者：刘洋李剑奎沙伟君崔立然王辉徐浩张怀胜宋波薛徽齐齐哈尔医学院附属第一医院黑龙江齐齐哈尔161041 齐齐哈尔医学院黑龙江齐齐哈尔161006

目的探讨牙本质基质蛋白1糖基化形式(proteoglycan form of dentin matrix protein 1,DMP1-PG)在下颌骨骨损伤中的重要作用。方法分别构建对照组野生型(wild type,WT)小鼠及实验组牙本质基质蛋白1糖基化点突变(S89G-DMP1)小鼠下颌骨骨... 详细信息

目的探讨牙本质基质蛋白1糖基化形式(proteoglycan form of dentin matrix protein 1,DMP1-PG)在下颌骨骨损伤中的重要作用。方法分别构建对照组野生型(wild type,WT)小鼠及实验组牙本质基质蛋白1糖基化点突变(S89G-DMP1)小鼠下颌骨骨缺损模型。模型构建完成后7 d、14 d及28 d收取样本,显微计算机断层micro-CT扫描,组织切片及染色,观察二者之间组织愈合差异;通过免疫荧光染色,观察成骨相关蛋白在组织损伤区的表达变化差异;应用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术,对比实验组与对照组在术后成骨相关基因表达变化情况;分别提取实验组与对照组颌骨骨髓间充质干细胞,进行成骨诱导分化,观察二者之间成骨分化能力差异。结果同对照组相比,实验组小鼠下颌骨损伤愈合能力明显减弱,骨损伤区成骨相关蛋白表达减低,术后7 d及14 d成骨相关基因表达水平较对照组明显下调。通过提取两组小鼠下颌骨骨髓间充质干细胞进行成骨诱导分化,结果显示同对照组相比,实验组小鼠骨髓间充质干细胞成骨向分化能力明显减弱。结论DMP1-PG参与颌骨损伤修复,缺乏DMP1-PG可导致小鼠颌骨缺损愈合延迟。

关键词：颌骨缺损蛋白聚糖牙本质基质蛋白1

牙本质基质蛋白1功能片段的融合表达及其胞内定位

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中国生物制品学杂志 2013年第4期26卷 491-494页

作者：王学政张更林崔亚洲刘建民柴政斌韩金祥山东省医药生物技术研究中心国家卫生部医药生物技术重点实验室山东省罕见病重点实验室山东省医学科学院济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院山东济南250062 辽宁医学院附属第一医院检验科辽宁锦州121001

目的构建含单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点不同碱基的37 kD的N-牙本质基质蛋白1(Dentin matrix protein 1,DMP1)和全长DMP1基因重组表达质粒,并分析重组蛋白在HEK293细胞中的表达及定位。方法利用定点突变改造... 详细信息

目的构建含单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点不同碱基的37 kD的N-牙本质基质蛋白1(Dentin matrix protein 1,DMP1)和全长DMP1基因重组表达质粒,并分析重组蛋白在HEK293细胞中的表达及定位。方法利用定点突变改造DMP1基因,获得DMP1基因的SNP rs10019009的不同基因型,将含SNP位点不同碱基的37 kD N-DMP1和全长DMP1基因定向克隆入含增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)的质粒pcDNA3.1-EGFP中,构建重组质粒pcDNA3.1-DMP1-EGFP,通过脂质体法瞬时转染HEK293细胞,荧光显微镜观察重组融合蛋白DMP1-EGFP的表达及胞内定位。结果 DNA测序结果表明,定点突变后的DMP1基因的碱基序列与设计序列完全一致;PCR和DNA测序显示重组质粒pcDNA3.1-DMP1-EGFP构建正确;融合蛋白DMP1-EGFP在HEK293细胞中主要表达于细胞胞浆中。结论成功构建了含rs10019009-SNP位点不同碱基的37 kD的N-DMP1和全长DMP1基因重组表达质粒,并在HEK293细胞的胞浆中有效表达,为进一步研究DMP1基因的功能奠定了基础。

关键词：牙本质基质蛋白1 绿色荧光蛋白融合表达胞内定位

牙本质基质蛋白1在组织中的表达及其对牙本质形成调控作用的研究进展

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牙体牙髓牙周病学杂志 2009年第4期19卷 235-237页

作者：刘欣宇王铎山东大学口腔医学院山东济南250012

牙本质基质蛋白1(DMP1)是非胶原蛋白中的重要一员,属于SIBLINGs家族,在硬组织形成和发育中具有重要作用。该文就近几年对DMP1基因、蛋白结构、分布以及在牙本质形成调控方面的研究作一综述。

关键词：牙本质基质蛋白1 牙本质发生表达调控

牙本质基质蛋白1基因转染猪体细胞的实验研究

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现代口腔医学杂志 2007年第4期21卷 406-409页

作者：刘冬梅董福生王洁于利洁河北医科大学口腔医学院石家庄050017

目的构建牙本质基质蛋白1(DMP1)绿色荧光融合蛋白pEGFP-DMP1,确定该重组质粒转染猪口腔粘膜成纤维细胞(POMFs)及骨髓间质干细胞(MSCs)的最佳条件,评价DMP1转基因修饰对细胞生物学特性及DMP1基因表达的影响。方法构建pEGFP-DMP1真核表达... 详细信息

目的构建牙本质基质蛋白1(DMP1)绿色荧光融合蛋白pEGFP-DMP1,确定该重组质粒转染猪口腔粘膜成纤维细胞(POMFs)及骨髓间质干细胞(MSCs)的最佳条件,评价DMP1转基因修饰对细胞生物学特性及DMP1基因表达的影响。方法构建pEGFP-DMP1真核表达载体,使用不同参数评价脂质体介导基因修饰POMFs及MSCs的转染效率,检测转染后细胞的DMP1基因表达及蛋白表达情况。结果成功构建DMP1真核表达载体pEGFP-DMP1,酶切后得到4.7kb和1.5kb的片段,当脂质体用量为5μl、质粒2μg、转染细胞密度为30%时,DMP1基因的表达比例最高,POMFs及MSCs的最佳转染时间分别为3h和45min。转基因48h后的细胞可见有DMP1基因表达,免疫组化染色显示DMP1阳性。结论选择合适的转染条件可使pEGFP-DMP1绿色荧光融合蛋白重组质粒高效转染POMFs及MSCs,并可检测到DMP1基因及DMP1蛋白表达。

关键词：牙本质基质蛋白1 基因转染成纤维细胞间质干细胞绿色荧光蛋白

牙本质基质蛋白1在人不同龋坏牙齿中的免疫定位

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实用口腔医学杂志 2003年第5期19卷 414-417页

作者：逄键梁吴补领张亚庆何宇何文喜吴纲郭鹏西安第四军医大学口腔医学院牙体病科 710032

目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在... 详细信息

目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在正常人恒牙组表达阴性 ,浅龋组部分成牙本质细胞和前期牙本质中弱阳性表达 ;中龋组成牙本质细胞数目增多 ,在胞浆和胞突以中阳性表达 ;深龋组成牙本质细胞层排列紊乱 ,出现空泡变性 ,成牙本质细胞样细胞形态细长、扁平 ,两种细胞胞浆和胞突中DMP1表达阳性 ,在修复性牙本质层强阳性表达。与对照组相比 ,成牙本质胞浆中DMP1含量在中龋组和深龋组明显增加 ,浅龋组无显著意义。结论 :DMP1参与成牙本质细胞样细胞分化分泌。

关键词：牙本质基质蛋白1 DMPl 龋齿免疫组化 SABC

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牙本质基质蛋白1在骨和软骨中的研究进展

广东医学 2012年第5期33卷 709-710页

作者：秘双燕王豫蓉重庆医科大学附属口腔医院正畸科重庆400015

牙本质基质蛋白1（dentin matrix protern 1,Dmp1）基因是骨和软骨发育过程中非常重要的基因之一,在骨组织中高度表达,其可能是介导骨和软骨形成的关键因子。随着研究的逐步深入,Dmp1被发现可能是调控下颌骨及髁状突软骨发育的候选基因... 详细信息

牙本质基质蛋白1（dentin matrix protern 1,Dmp1）基因是骨和软骨发育过程中非常重要的基因之一,在骨组织中高度表达,其可能是介导骨和软骨形成的关键因子。随着研究的逐步深入,Dmp1被发现可能是调控下颌骨及髁状突软骨发育的候选基因。本文就Dmp1基因在骨和软骨中的研究作一综述。

关键词：牙本质基质蛋白1 软骨形成 matrix 候选基因发育过程软骨发育 p1基因骨组织