检索结果-南通市图书馆

牙体牙髓牙周病学杂志 2009年第5期19卷 256-260页

作者：薛云鹏张艺文余擎刘智广陶睿第四军医大学口腔医学院陕西西安710032

目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性。方法:用4mol/L盐酸胍和0.5mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子... 详细信息

目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性。方法:用4mol/L盐酸胍和0.5mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(humanDental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子。体外实验证实,细胞培养1d,100μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化。

关键词：牙本质基质蛋白提取物牙髓干细胞增殖碱性磷酸酶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪牙本质基质蛋白提取物的分离纯化及活性检测

猪牙本质基质蛋白提取物的分离纯化及活性检测

引用

作者：薛云鹏第四军医大学

学位级别：硕士

牙齿的发育及牙胚的细胞分化是一系列口腔上皮和外胚层间充质组织细胞间相互作用的结果。牙本质形成过程中,成牙本质细胞的分化、成熟,分泌基质,以及诱导羟基磷灰石晶体沉积,都是由多种基质蛋白相互影响共同参与完成。牙本质有机基质决... 详细信息

牙齿的发育及牙胚的细胞分化是一系列口腔上皮和外胚层间充质组织细胞间相互作用的结果。牙本质形成过程中,成牙本质细胞的分化、成熟,分泌基质,以及诱导羟基磷灰石晶体沉积,都是由多种基质蛋白相互影响共同参与完成。牙本质有机基质决定其形态并且是矿物形成的基本物质。有机基质主要是胶原,非胶原基质约占10 %,它在牙本质的生物矿化过程中起着模板和调节作用。目前对非胶原蛋白的研究大多集中在单一蛋白质的生物特性,但仍没有发现牙本质形成的核心蛋白,对于非胶原蛋白的混合作用研究不多。本研究采用组织蛋白提取方法从牙本质蛋白中获得DMPCs,并利用体外实验初步检测混合蛋白相互作用对hDPSC生长的影响,观察其生物活性。 1牙本质基质蛋白的提取和分离纯化取六龄猪上下颌磨牙牙胚,4℃进行蛋白分离,磨碎后采用EDTA/盐酸胍浸泡提取牙本质蛋白,浸泡提取7d后取上清,分别标记并加以浓缩,利用ATKA蛋白纯化分析仪分离纯化蛋白质,经PBS透析后浓缩以备用。经SDS-PAGE电泳图谱检测,根据相对分子质量与相对迁移率的关系,可以计算出相对分子质量分别为: 96Kda、38Kda、20Kda以及小分子,其中20Kda的染色条带最重。与文献中常见DSP、DPP相对分子量接近。说明EDTA提取法能够提取到多种非胶原蛋白,同时分子量检测证实能够建立一条稳定提取DMPCs的方法。 2 DMPCs对hDPSC生长的影响设置4个实验组:使培养基内DMPCs终末浓度分别为50μg/ml、100μg/ mL、150μg/ml、200μg/ml,并以2%FCS的DMEM培养液作对照组,利用MTT法、ALP法分别检测DMPCs对hDPSC生长的影响。结果显示,1d、3d时100μg/ml促进hDPSC增殖的能力与对照组比较有显著差异(P牙本质细胞样细胞分化的过程中发挥作用,促进牙本质形成。

关键词：牙本质基质蛋白提取物牙髓干细胞增殖碱性磷酸酶

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

DMPs对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

DMPs对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

引用

2007年第七次全国牙体牙髓病学学术会议

作者：何文喜牛忠英赵守亮 Anthony J．Smith 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科 Oral Biology School of DentistryUniversity of Birmingham.B4 6NNUK

目的:研究牙本质基质蛋白提取物（dentin matrix proteins,DMPs）对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨DMPs调控 DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,细胞计数观察DMPs对MDPC-23细胞增殖作用的浓度效应。半定... 详细信息

目的:研究牙本质基质蛋白提取物（dentin matrix proteins,DMPs）对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨DMPs调控 DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,细胞计数观察DMPs对MDPC-23细胞增殖作用的浓度效应。半定量PCR观察DMPs对MDPC-23细胞内DSPP基因表达的时间效应。瞬时转染观察DMPs对含DSPP基因启动子不同片段的荧光素酶报告基因载体活性的影响。共转染Smad2和Smad3突变体（Smad2 C和Smad3 C）观察Smad蛋白对DMPs调控DSPP基因启动子活性的影响。用Erk（extracellular signal-regulated kinas）特异性抑制剂PD98059和p38 MAPK特异性抑制剂SB203580观察Erk和p38信号途径在DMPs调控DSPP基因启动子活性中的作用。结果:细胞计数结果表明1-10 μg／ml DMPs促进细胞增殖,100-1000 μg／ml DMPs抑制细胞增殖。DMP迅速诱导DSPP基因mRNA表达,3h到达最高峰,以后逐渐下降。10 μg／ml DMPs作用3h,显著诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,但是对Pdspp-1243～+54bp启动子活性无明显影响。共转染 Smad3(C则显著增强DMPs对Pdspp-2525～+54bp启动子的诱导作用,而Smad2 C则对DMPs作用无明显影响。PD98059显著抑制DMPs诱导Pdspp-2525～+54bp启动子活性,而SB203580对DMPs作用无显著影响。结论:DMPs显著增强MDPC-23细胞内DSPP 基因表达,其调控作用位点可能位于-2525 bp和-1243 bp之间。ERK1／2信号途径可能参与DMPs对DSPP基因表达的调控。

关键词：牙本质基质蛋白提取物牙本质涎磷蛋白 MDPC-23

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：