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基于多主要成分含量测定的银翘散煮散与饮片煎煮过程比较研究

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中国中药杂志 2022年第14期47卷 3788-3797页

作者：刘月罗娟顾永哲罗云谭婷廖正根杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006

建立银翘散水煎液化学特征图谱及多主要成分含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程化学成分的变化规律,为银翘散类方制剂的现代工艺研究提供科学依据。制备银翘散煮散与饮片煎煮过程水煎液,采用高效液相色谱法测定化学特征图谱及... 详细信息

建立银翘散水煎液化学特征图谱及多主要成分含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程化学成分的变化规律,为银翘散类方制剂的现代工艺研究提供科学依据。制备银翘散煮散与饮片煎煮过程水煎液,采用高效液相色谱法测定化学特征图谱及五福花苷酸、新绿原酸、连翘苷E、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、连翘苷Ⅰ、连翘苷H、连翘苷A、异绿原酸B、E-aldosecologanin、橙皮苷、连翘苷、牛蒡苷、甘草素和甘草酸二钾等17种主要成分的含量,考察煎煮时间对银翘散煮散与饮片煎煮水煎液化学成分的影响。结果显示,不同煎煮时间银翘散煮散水煎液化学特征图谱相似度较大,表明所含化学成分组成类似,而饮片水煎液化学特征图谱相似度较低,表明所含化学成分组成类似,但差别较大。煮散水煎液中,随着煎煮时间的延长,新绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷H和异绿原酸B的浓度呈增长趋势,五福花苷酸、连翘酯苷E、连翘酯苷Ⅰ、E-aldosecologanin、连翘苷、甘草酸二钾、马钱苷酸、牛蒡苷、獐牙菜苷和甘草素的浓度先增加后趋于稳定,连翘酯苷A、绿原酸与橙皮苷的浓度先增加后减少;饮片水煎液中,随着煎煮时间的延长,除绿原酸的浓度先增加后减少外,其余16种成分的浓度均逐渐增长。煮散水煎液中五福花苷酸、连翘酯苷E、连翘酯苷Ⅰ、E-aldosecologanin、连翘苷、甘草酸二钾、连翘酯苷A、连翘酯苷H和绿原酸的浓度始终高于饮片水煎液;橙皮苷、马钱苷酸、牛蒡苷、獐牙菜苷、甘草素、新绿原酸和隐绿原酸的浓度在煎煮40 min前均高于饮片水煎液;异绿原酸B煎煮10 min后浓度低于饮片水煎液。结果表明,煎煮时间与药材粒度对银翘散水煎液化学成分含量具有一定的影响;相比于饮片煎煮,煮散水煎液化学成分溶出速度更快且浓度更大,提示银翘散传统的煮散方法具有一定的科学依据,以饮片煎煮的银翘散类方制剂应增加提取时间和次数才能达到和原方煮散相似的效果。

关键词：银翘散煮散饮片煎煮过程特征图谱主要成分含量测定

银翘散煮散与饮片煎煮过程挥发性成分蒸发规律比较研究

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中草药 2022年第10期53卷 2991-2999页

作者：刘月顾永哲罗云谭婷廖正根杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006

目的建立银翘散蒸馏液中主要挥发性成分的含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程中挥发性成分的蒸发规律,为客观表征银翘散“香气大出即取服”煎煮终点判断方法提供科学依据。方法收集不同煎煮时间段银翘散煮散与饮片煎煮蒸馏液,采... 详细信息

目的建立银翘散蒸馏液中主要挥发性成分的含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程中挥发性成分的蒸发规律,为客观表征银翘散“香气大出即取服”煎煮终点判断方法提供科学依据。方法收集不同煎煮时间段银翘散煮散与饮片煎煮蒸馏液,采用GC-MS法定性分析挥发性成分并测定α-蒎烯、(−)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯、薄荷酮、薄荷醇、4-萜烯醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮、胡椒酮12种主要挥发性成分的含量,比较不同煎煮时间银翘散煮散与饮片挥发性成分蒸发速度。结果银翘散煮散与饮片挥发油GC-MS总离子流色谱图分别确定48和34个色谱峰,其中相对质量分数大于0.5%的色谱峰分别为26、21个;随着煎煮时间的延长,煮散蒸馏液中,12种成分的平均蒸发速度均先增加后减少,均在煮沸0~10 min达到最大值,分别为7.28、13.21、1.06、0.48、1.49、0.42、2.08、2.27、1.76、0.79、0.16、0.20 mg/min;饮片蒸馏液中,α-蒎烯、(−)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯的平均蒸发速度先增加后趋于平缓,在25~30 min达到最大值,分别为1.38、4.58、0.11、0.06、0.22、0.04 mg/min,其余6种成分则先增加后减少,在0~5 min达到最大值,分别为1.30、2.21、0.42、0.92、0.26、0.37 mg/min。结论煎煮时间与药材粒度对银翘散挥发性成分蒸发速度影响较大;相比于饮片煎煮,煮散挥发性成分蒸发速度更快,煮沸约5 min时,12种主要挥发性成分均达到最大值,煮沸约15 min后,12种挥发性成分蒸发速度均明显减小,提示银翘散“香气大出即取服”传统煎煮方法煎煮终点为煮沸5 min左右,以饮片煎煮的银翘散类方制剂挥发性成分的蒸发规律与煮散具有一定差异性。

关键词：银翘散煮散饮片挥发性成分蒸发规律 GC-MS法 α-蒎烯 (−)-β-蒎烯月桂烯对伞花烃 (R)-(+)-柠檬烯 γ-松油烯薄荷酮薄荷醇 4-萜烯醇 (R)-(+)-胡薄荷酮 (+)-香芹酮胡椒酮蒸发速度

不同产地泽泻煮散的含量测定及其化学计量学分析

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中国医院药学杂志 2022年第1期42卷 1-6页

作者：翁艳鸿李玲慧倪林君游飘雪许文黄汉明李平林羽福建中医药大学药学院福建福州350122 福建中医药大学生物医药研发中心福建福州350122 福州市中医院福建福州350001 厦门鉴科检测技术有限公司福建厦门361199

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定不同产地泽泻煮散中7种成分的含量,包括环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B。方法:采用Waters CORTECS C;色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定不同产地泽泻煮散中7种成分的含量,包括环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B。方法:采用Waters CORTECS C;色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为水(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温35℃。含量测定结果采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交-偏最小二乘投影判别分析(OPLS-DA)和Pearson相关性分析方法进行分析。结果:在所设定的色谱条件下,7种成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9978),平均回收率和RSD分别在99.28%~100.27%和1.27%~2.26%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。经过Perason分析,《中国药典》中泽泻指标性成分23-乙酰泽泻醇C和23-乙酰泽泻醇B含量均与煮散煎出率呈递增趋势。同时通过HCA、PCA和OPLS-DA分析,福建、江西、四川和广西的4个产地的泽泻煮散存在产地差异,可以显著区分。结论:本实验建立一种测定泽泻煮散的含量的方法,并计算和分析不同产地泽泻煮散中7种成分的含量和煎出率,且利用化学计量学对样品数据进行分析,为泽泻煮散的进一步研究和临床推广应用提供科学支持。

关键词：泽泻煮散聚类分析主成分分析正交-偏最小二乘投影判别分析

不同煎煮时间桑白皮汤煮散与汤剂的特征图谱及多指标成分含量比较

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中国药房 2023年第5期34卷 565-568,574页

作者：蒋近近吴磊朱育凤孙思邱明鸣陆超南京中医药大学附属医院/江苏省中医院药学部南京210029 南京中医药大学第一临床医学院南京210029

目的比较不同煎煮时间桑白皮汤煮散与汤剂(后文简称为“煮散”和“汤剂”)物质基准的特征图谱与多指标成分含量变化,为桑白皮汤的制剂开发提供实验基础。方法以不同煎煮时间的煮散与汤剂样品为研究对象。利用《中药色谱指纹图谱相似度... 详细信息

目的比较不同煎煮时间桑白皮汤煮散与汤剂(后文简称为“煮散”和“汤剂”)物质基准的特征图谱与多指标成分含量变化,为桑白皮汤的制剂开发提供实验基础。方法以不同煎煮时间的煮散与汤剂样品为研究对象。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立2种样品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并进行相似度评价;采用HPLC法测定煮散与汤剂样品中桑皮苷A、栀子苷、小檗碱、黄芩苷、槲皮素和木犀草素含量,以各指标成分含量及总含量变化为评价指标比较二者煎煮过程的差异。结果不同煎煮时间煮散和汤剂特征图谱的相似度分别为0.943~1.000、0.975~0.998。煮散中6种指标成分的溶出速率较快且含量较高;煎煮20 min时,煮散中各指标成分含量分别为汤剂煎煮50 min时的1.1~1.5倍,煮散中各指标成分的总含量为汤剂的1.2倍。结论与汤剂相比,桑白皮汤煮散具有缩短煎煮时间、节约中药资源的优势。本研究结果为“遵古”开发本方剂奠定了基础。

关键词：桑白皮汤物质基准煮散汤剂特征图谱含量测定

银翘散煮散与饮片煎煮过程化学成分变化规律及抑菌活性研究

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银翘散煮散与饮片煎煮过程化学成分变化规律及抑菌活性研究

作者：刘月江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:提取工艺的科学性对保证中药临床疗效至关重要,提取终点的判断一直是困扰研究者的技术难题。银翘散为辛凉解表的中医经典名方,原方为煮散,特别强调其煎煮方法“香气大出,即取服,勿过煮”。然而银翘散类方现代中药制剂大多以饮片长... 详细信息

目的:提取工艺的科学性对保证中药临床疗效至关重要,提取终点的判断一直是困扰研究者的技术难题。银翘散为辛凉解表的中医经典名方,原方为煮散,特别强调其煎煮方法“香气大出,即取服,勿过煮”。然而银翘散类方现代中药制剂大多以饮片长时间煎煮提取,与其传统煎煮用药经验相悖而受到较多质疑。那么,银翘散“香气大出即取服”科学内涵何在?本研究建立银翘散水煎液化学特征图谱及多主要成分含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程非挥发性化学成分的变化规律;建立银翘散水煎液及蒸馏液中主要挥发性成分的含量测定方法,比较银翘散煮散与饮片煎煮过程中挥发性成分的变化规律与蒸发规律;研究不同煎煮时间银翘散煮散与饮片水煎液体外抑菌活性,谱效关系筛选银翘散抑菌活性的物质基础,为阐明银翘散“香气大出即取服”科学内涵提供科学依据。方法:(1)制备银翘散煮散与饮片煎煮过程水煎液,采用高效液相色谱法测定化学特征图谱及五福花苷酸、新绿原酸、连翘苷E、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、獐牙菜苷、连翘苷I、连翘苷H、连翘苷A、异绿原酸B、E-aldosecologanin、橙皮苷、连翘苷、牛蒡苷、甘草素和甘草酸二钾等17种主要成分的含量,考察煎煮时间对银翘散煮散与饮片煎煮水煎液非挥发性成分的影响。(2)制备不同煎煮时间银翘散煮散与饮片水煎液,采用GC-MS定性分析其中挥发性成分的组成并测定α-蒎烯、(-)-β-蒎烯、薄荷酮、薄荷醇、4-萜烯醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮、胡椒酮等8种成分的含量,考察煎煮时间对银翘散煮散与饮片煎煮水煎液中挥发性成分含量的影响。(3)收集不同煎煮时间段银翘散煮散与饮片煎煮蒸馏液,采用GC-MS法定性分析挥发性成分并测定α-蒎烯、(-)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯、薄荷酮、薄荷醇、4-萜烯醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮、胡椒酮等12种主要挥发性成分的含量,比较不同煎煮时间银翘散煮散与饮片挥发性成分蒸发速度。(4)制备不同煎煮时间银翘散煮散与饮片水煎液,以金黄色葡萄球菌为受试菌,采用纸片扩散(K-B)法、微量倍比稀释法研究其抑菌活性,比较不同煎煮时间银翘散煮散与饮片水煎液抑菌活性。(5)以金黄色葡萄球菌为受试菌,以万古霉素微生物药敏试纸为阳性对照,纸片扩散(K-B)法研究不同煎煮时间银翘散水煎液的抑菌活性,筛选抑菌作用最强的水煎液。采用高效液相色谱法建立不同煎煮时间银翘散水煎液指纹图谱。采用主成分分析、Pearson双变量相关分析及正交偏最小二乘法(OPLS)法研究谱效关系。结果:(1)不同煎煮时间银翘散煮散水煎液化学特征图谱相似度较大,表明所含化学成分组成类似,而饮片水煎液化学特征图谱相似度较低,表明所含化学成分组成类似,但差别较大。煮散水煎液中,随着煎煮时间的延长,新绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷H和异绿原酸B的浓度呈增长趋势,五福花苷酸、连翘酯苷E、连翘酯苷I、E-aldosecologanin、连翘苷、甘草酸二钾、马钱苷酸、牛蒡苷、獐牙菜苷和甘草素的浓度呈先增加后趋于稳定,连翘酯苷A、绿原酸与橙皮苷的浓度呈先增加后减少;饮片水煎液中,随着煎煮时间的延长,除绿原酸的浓度先增加后减少外,其余16种成分的浓度均呈逐渐增长趋势。煮散水煎液中五福花苷酸、连翘酯苷E、连翘酯苷I、E-aldosecologanin、连翘苷、甘草酸二钾、连翘酯苷A、连翘酯苷H和绿原酸的浓度始终高于饮片水煎液;橙皮苷、马钱苷酸、牛蒡苷、獐牙菜苷、甘草素、新绿原酸和隐绿原酸的浓度在煎煮40 min前均高于饮片水煎液;异绿原酸B煎煮10 min后浓度低于饮片水煎液。(2)煮散水煎液中,随着煎煮时间的延长,α-蒎烯和(-)-β-蒎烯的浓度呈逐渐增加趋势,薄荷酮、薄荷醇、4-萜烯醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮、胡椒酮的浓度均呈先增加后降低趋势;饮片水煎液中,随着煎煮时间的延长,除缺少α-蒎烯、(-)-β-蒎烯两种成分外,其余6种成分的浓度均呈先增长后降低趋势。煮散水煎液中薄荷酮、4-萜烯醇的浓度始终高于饮片水煎液,且薄荷酮在煎煮15min后便挥发殆尽;薄荷醇、(R)-(+)-胡薄荷酮、(+)-香芹酮和胡椒酮的浓度除在煎煮0 min时均高于饮片水煎液;α-蒎烯和(-)-β-蒎烯的浓度在煎煮5 min后稍有降低,在煎煮25 min后逐渐增加。(3)银翘散煮散与饮片挥发油GC-MS总离子流色谱图分别确定48和34个色谱峰,其中相对质量分数大于0.5%的色谱峰分别为26和21个;随着煎煮时间的延长,煮散蒸馏液中,12种成分的平均蒸发速度均先增加后减少,均在煮沸0～10 min达到最大值,分别为7.28、13.21、1.06、0.48、1.49、0.42、2.08、2.27、1.76、0.79、0.16、0.20 mg·min;饮片蒸馏液中,α-蒎烯、(-)-β-蒎烯、月桂烯、对伞花烃、(R)-(+)-柠檬烯、γ-松油烯的平

关键词：银翘散煮散饮片煎煮过程特征图谱主要成分含量测定蒸发规律 GC-MS法抑菌活性谱效关系

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大黄煮散与饮片的对比研究

中药材 2016年第1期39卷 117-120页

作者：孙玉雯刘起华张轩仝小林王菲文谨中国中医科学院广安门医院北京100053

目的：优选大黄煮散的粉碎粒度;通过与传统饮片的对比研究,确定大黄煮散的煎煮工艺。方法：制备3种规格的大黄煮散,采用HPLC法检测煮散水煎液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,以化合物含量和干膏率为指标筛选... 详细信息

目的：优选大黄煮散的粉碎粒度;通过与传统饮片的对比研究,确定大黄煮散的煎煮工艺。方法：制备3种规格的大黄煮散,采用HPLC法检测煮散水煎液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,以化合物含量和干膏率为指标筛选大黄煮散粉碎粒度;采用单因素试验,考察加水量、煎煮时间对大黄煮散与传统饮片煎煮的影响。结果：首先,确定大黄煮散粒度为小于2 mm大于0.18 mm的颗粒在总颗粒中所占比例不得小于80%;其次,加水量14～20倍之间,大黄煮散总蒽醌含量与干膏率均无显著差异;煎煮时间对大黄煮散总蒽醌和干膏率无显著影响,但当煎煮时间超过20 min时,结合蒽醌的含量下降显著。煎煮时间对饮片影响较大,加10倍量水,煎煮1次,煎煮时间5～50 min,煮散化合物含量和干膏率分别是饮片的3.23～9.48倍、1.61～3.44倍,且随着煎煮时间的延长,差距呈缩小趋势。结论：筛选的大黄煮散制备工艺简单,适合工业生产;从药学角度来说,大黄饮片制成煮散,能节省一半以上的药材。

关键词：大黄煮散传统饮片粉碎粒度煎煮工艺

以厚朴温中汤为例探讨煮散类经典名方物质基准制备工艺研究

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中国中药杂志 2019年第18期44卷 3994-3999页

作者：罗菊元陈功森刘冬涵莫雨佳喻祥龙杜守颖白洁陆洋王宇明刘存北京中医药大学中药学院北京100029 亿帆医药股份有限公司浙江临安311300

近年来,经典名方的开发与应用备受关注,然而古今差异导致实际工作的开展困难重重。该文以小见大,以厚朴温中汤为例,在文献调研充足的基础上,考察了煮散的粒度、加水量、煎煮时间等关键工艺及样品检测前处理方法。实验结果表明,不同粒度(... 详细信息

近年来,经典名方的开发与应用备受关注,然而古今差异导致实际工作的开展困难重重。该文以小见大,以厚朴温中汤为例,在文献调研充足的基础上,考察了煮散的粒度、加水量、煎煮时间等关键工艺及样品检测前处理方法。实验结果表明,不同粒度(2,3~5 mm)的饮片粉末和不同煎煮时间(30,60 min)煎煮后,指标成分浓度整体无显著性差异,但饮片粉末粒度为2 mm及煎煮30 min时所得出膏率均相对较高;煎煮时随着加水量的增加,指标成分浓度和出膏率均呈不同程度的上升趋势;厚朴温中汤物质基准样品检测前采用一定比例的甲醇水溶液作为复溶溶剂,可兼顾方中水溶性成分和脂溶性成分的谱图信息,有助于更全面的展示处方化学成分信息的全貌。同时对《古代经典名方目录(第一批)》中煮散经方进行多层次整理归纳,多角度分析煎煮工艺的关键影响因素,提出初步研究建议。以期为厚朴温中汤质量标准的建立和煮散类经典名方的开发研究与临床应用提供一定方向和参考。

关键词：厚朴温中汤经典名方物质基准煮散制备工艺

古方书量词“盏”的用法变化—兼论《金匮要略》煮散方与版本问题

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中华医史杂志 2022年第1期52卷 3-11页

作者：沈澍农南京中医药大学中医学院·中西医结合学院南京210023

煮散法是将药物打成散末,以较少水量煎煮服用的一种药物制作与服用方法。该法始于晋代,发展于唐,盛行于两宋。随着宋代煮散法的盛行,日用器物“盏”在中医古籍中由计量服药量转变为计量用水量。这一变化具有确定具体古籍形成年代的标志... 详细信息

煮散法是将药物打成散末,以较少水量煎煮服用的一种药物制作与服用方法。该法始于晋代,发展于唐,盛行于两宋。随着宋代煮散法的盛行,日用器物“盏”在中医古籍中由计量服药量转变为计量用水量。这一变化具有确定具体古籍形成年代的标志性意义,从而成为我们考察相关中医文献形成时代的一个参考尺度。《金匮要略》的2种主要传本,就可以利用这一尺度比出其间的关系。

关键词：煮散盏量词《金匮要略》吴迁本邓珍本

不同煮散粒度下加味大柴胡汤中各成分影响及其治疗糖尿病作用机制研究

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辽宁中医药大学学报 2022年第10期24卷 50-57页

作者：陈燕李倩窦霞刘涛靳子明甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃中医药大学附属医院甘肃兰州730099 成都大学四川成都610106

目的以加味大柴胡汤为研究对象,网络药理学为基础,研究不同煮散粒度对其水煎液中各种成分含量的影响及其治疗糖尿病的作用机制。方法采用蒽酮-硫酸显色法、高效液相色谱法,以总多糖含量及芒果苷、柚皮苷、盐酸巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷... 详细信息

目的以加味大柴胡汤为研究对象,网络药理学为基础,研究不同煮散粒度对其水煎液中各种成分含量的影响及其治疗糖尿病的作用机制。方法采用蒽酮-硫酸显色法、高效液相色谱法,以总多糖含量及芒果苷、柚皮苷、盐酸巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷为指标性成分,考察不同煮散粒度下加味大柴胡汤水煎液的化学成分;用CTD数据寻找加味大柴胡汤中5种化学成分的靶标基因构建“化学成分-靶标”图;通过GeneCards、OMIM、Drug Bank疾病数据库搜索糖尿病基因,将化学成分与疾病的交集靶标导入String数据库,其结果用Cytoscape软件进一步筛选得核心靶标和拓扑分析得蛋白相互作用(PPI)图;运用DAVID数据库对核心靶标进行通路富集分析。结果(1)经分析不同粒度下加味大柴胡汤煎煮后化学成分存在差异。(2)不同粒度下总多糖含量不同,从高到低依次为粗粉、细粉、饮片及最细粉。其中粗粉、细粉、最细粉的总多糖含量约是饮片的1.2、1.15、0.93倍。(3)与正常饮片相比,粗粉与细粉中5种化学成分均有所增加,而最细粉中5种化学成分既有增加也有下降,其中粗粉中芒果苷、柚皮苷、盐酸巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷分别是饮片的1.19、4.02、1.57、2.38、1.83倍;细粉中分别是饮片的1.12、3.46、1.37、2.02、1.56倍,最细粉中分别是饮片的0.11、1.94、0.65、1.06、1.00倍。(4)加味大柴胡汤中5种化学成分对糖尿病治疗具有很好的疗效,主要通过作用于PIK3CA、MAPK3、MAPK1、AKT1、PIK3R1等靶标以及癌症、乙型肝炎、癌症蛋白多糖、PI3K-Akt等信号通路达到治疗糖尿病作用。结论(1)不同粒度下加味大柴胡汤煎煮后化学成分存在差异。(2)适宜的煮散粒度其化学成分远远高于普通饮片,经分析加味大柴胡汤中各药物粒度在2.00~4.75 mm条件下各化学成分含量最高。(3)加味大柴胡汤中的黄芩苷、盐酸巴马汀等5种成分可以通过多靶标(PIK3CA、MAPK3、MAPK1、AKT1、PIK3R1等)、多通路(癌症、乙型肝炎、癌症蛋白多糖、PI3K-Akt等信号通路)起到治疗糖尿病的作用。

关键词：加味大柴胡汤煮散化学成分网络药理糖尿病