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活性碳纤维-过硫酸盐体系处理焦化废水生化出水的实验研究

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环境科学学报 2022年第7期42卷 182-195页

作者：苏冰琴温宇涛林昱廷宋秀兰李瑞芮创学太原理工大学环境科学与工程学院晋中030600 山西省市政工程研究生教育创新中心晋中030600 太原科技大学环境科学与工程学院太原030024 山西嘉宝源科技有限公司太原030006

采用活性碳纤维(ACF)活化过硫酸盐(PMS)深度处理焦化废水生化出水,并考察了PMS浓度、ACF投加量、pH值对焦化废水生化出水中COD和色度去除效果的影响.结果表明,ACF/PMS体系比ACF/PS体系更能有效去除焦化废水中的有机物和色度.在PMS浓度为... 详细信息

采用活性碳纤维(ACF)活化过硫酸盐(PMS)深度处理焦化废水生化出水,并考察了PMS浓度、ACF投加量、pH值对焦化废水生化出水中COD和色度去除效果的影响.结果表明,ACF/PMS体系比ACF/PS体系更能有效去除焦化废水中的有机物和色度.在PMS浓度为8.0 mmol·L^(-1)、ACF投加量为4.0 g·L^(-1)、pH约为8.0、温度为30℃的条件下,反应120 min后焦化废水生化出水中COD和色度的去除率分别达到88.7%和91.2%.ACF表征分析和重复利用实验结果说明,ACF具有较好的吸附和催化性能,且重复使用稳定性较好.自由基鉴定实验表明,SO_(4)^(-)·和·OH均为反应体系中起主导作用的活性自由基.三维荧光光谱显示,焦化废水生化出水中的类富里酸和类腐殖酸物质可被有效降解转化为小分子物质.

关键词：活性碳纤维过一硫酸氢盐焦化废水生化出水高级氧化活性自由基深度处理

紫外光激活过一硫酸氢盐处理焦化废水生化出水的研究

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现代化工 2020年第9期40卷 100-105页

作者：华佳宋秀兰太原理工大学环境科学与工程学院山西太原030024

采用紫外光(UV)激活过一硫酸氢盐(PMS)处理焦化废水生化出水,考察了初始pH、PMS浓度、紫外光强度和温度对焦化废水生化出水中总有机碳(TOC)、色度和UV254去除效果的影响。结果表明,在反应时间为60 min、PMS浓度为11 mmol/L、初始pH为3... 详细信息

采用紫外光(UV)激活过一硫酸氢盐(PMS)处理焦化废水生化出水,考察了初始pH、PMS浓度、紫外光强度和温度对焦化废水生化出水中总有机碳(TOC)、色度和UV254去除效果的影响。结果表明,在反应时间为60 min、PMS浓度为11 mmol/L、初始pH为3、紫外光强度为9.94 m W/cm^2和温度为25℃的最佳条件下,TOC、色度和UV(254)的去除率分别为65.7%、99.5%和93.9%。三维荧光光谱分析结果表明,焦化废水生化出水中类富里酸和类腐殖酸被有效分解。

关键词：紫外光过一硫酸氢盐焦化废水生化出水三维荧光光谱

基于天然黄铁矿的类Fenton体系处理焦化废水生化出水的研究

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工业水处理 2024年第3期44卷 81-88页

作者：李曼祁丽彭静波河南水利与环境职业学院环境工程系河南郑州450008 天津城建大学环境与市政工程学院天津300384 国能荥阳热电有限公司河南郑州450100

焦化废水经过生化处理后仍含有大量难降解成分,直接外排会导致自然界水体污染。针对经典Fenton反应存在产生含铁污泥、适用pH范围较窄致使其在实际应用中局限性较大的问题,采用天然黄铁矿作为非均相Fenton反应催化剂对焦化废水生化出水... 详细信息

焦化废水经过生化处理后仍含有大量难降解成分,直接外排会导致自然界水体污染。针对经典Fenton反应存在产生含铁污泥、适用pH范围较窄致使其在实际应用中局限性较大的问题,采用天然黄铁矿作为非均相Fenton反应催化剂对焦化废水生化出水进行处理,并以废水中苯酚作为模型污染物探究其氧化机理。结果表明,该工艺可以在较为宽泛的初始pH条件下对废水COD进行有效去除;废水COD的去除速率与黄铁矿的添加量呈正比,高浓度H_(2)O_(2)条件下COD去除速率略有增加,但增加的速度变慢;体系中存在均相和非均相两种催化条件,加入·OH捕获剂后,体系降解效率大幅度降低,证明体系中的主要氧化物种为·OH;苯酚是焦化废水中主要的有机污染物,检测了使用黄铁矿的类Fenton工艺降解苯酚过程中的中间产物,苯酚首先被氧化成对苯酚,随后很快转化为对苯醌,最终被氧化成小分子酸。

关键词：黄铁矿焦化废水生化出水 Fenton反应催化剂羟基自由基

Ti/RuO2-ZrO2电极电解处理焦化废水生化出水

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水处理技术 2020年第4期46卷 111-115页

作者：孙岩柏常鑫李卫平王建国于玲红内蒙古科技大学能源与环境学院内蒙古包头014010

采用热分解法制备了Ti/Ru O2-Zr O2钛基金属氧化物涂层电极,利用扫描电镜、X射线衍射仪等方法对电极的形貌结构和金属涂层物相进行了表征,并以该涂层电极为阳极,经预处理的钛板作为阴极构建了电化学催化反应发生体系以处理焦化废水生化... 详细信息

采用热分解法制备了Ti/Ru O2-Zr O2钛基金属氧化物涂层电极,利用扫描电镜、X射线衍射仪等方法对电极的形貌结构和金属涂层物相进行了表征,并以该涂层电极为阳极,经预处理的钛板作为阴极构建了电化学催化反应发生体系以处理焦化废水生化出水。结果表明,在电流密度10 m A/cm^2、p H为7、电解时间60 min、反应温度25℃的优化条件下,焦化废水生化出水经电解处理后COD去除率可达96.2%,TOC去除率达87.0%,UV254大幅下降,原水中杂环类和环烷烃类有机物可降解为单环及简单链状烃类。

关键词： Ti/RuO2-ZrO2电极焦化废水生化出水电化学色谱-质谱联用

颗粒活性炭活化过一硫酸氢盐氧化法深度处理焦化废水生化出水的研究

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颗粒活性炭活化过一硫酸氢盐氧化法深度处理焦化废水生化出水的研...

作者：刘美琴太原理工大学

学位级别：硕士

经生化处理后的焦化废水,其出水的COD及色度基本都不能满足新《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171-2012),同时也限制了其用于焦化厂内部的循环回用。焦化废水生化出水中依然存在部分有毒有害且不易被微生物所降解的有机污染物,因此... 详细信息

经生化处理后的焦化废水,其出水的COD及色度基本都不能满足新《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171-2012),同时也限制了其用于焦化厂内部的循环回用。焦化废水生化出水中依然存在部分有毒有害且不易被微生物所降解的有机污染物,因此其外排不仅会对环境造成巨大压力,还可能会威胁生态安全和人类健康。因此有必要对焦化废水进行深度处理。本文以山西省长治市某焦化厂生化出水为研究对象,对采用颗粒活性炭(granular activated carbon,GAC)活化过一硫酸氢盐(peroxymonosulfate,PMS)氧化技术深度处理焦化废水生化出水进行了静态实验研究,考察了GAC投加量、KHSO投加量、初始pH值对GAC/PMS体系处理效果的影响,最佳条件下GAC对PMS的吸附氧化作用,GAC/PMS体系中PMS的分解速率情况,GAC的重复利用情况,以及GAC对三种常见氧化剂的活化性能对比等,并通过表征分析,即比表面积、FTIR光谱、GC/MS和三维荧光光谱探究其降解机理。在静态实验研究的基础上采用自制的活性炭柱进行了动态实验,考察了废水流速和KHSO投加量对焦化废水生化出水动态运行处理效果的影响,比较了GAC吸附和GAC活化PMS氧化法对焦化废水生化出水处理效果,得到如下结论:(1)在静态实验研究中,GAC活化PMS氧化法深度处理焦化废水生化出水的最佳条件为:常温(25℃),初始pH=5,GAC投加量10 g/L,KHSO投加量2 g/L,反应时间为5 h。在此条件下,出水TOC、UV、色度去除率分别为75.7%、80.3%和96.0%。在最佳条件下,GAC/PMS体系存在明显的协同效应,对焦化废水生化出水的去除效果优于单独投加PMS和单独投加GAC体系,单独投加PMS氧化体系和GAC/PMS体系比单独投加GAC的吸附体系更能有效地使焦化废水生化出水脱色。GAC/PMS体系中PMS的分解遵循假一级动力学行为,并且具有较好的拟合结果,其线性相关系数R>0.98。在GAC重复使用四次后TOC和UV的降解率能够保持原去除率的一半以上,水样的色度去除率依然保持在较高的水平。在GAC/PMS体系中,GAC吸附去除有机污染物的能力随着重复利用次数的增加而逐渐降低,但由GAC活化PMS氧化对有机污染物降解的贡献基本没有变化,在废水中有机物降解的过程中,GAC/PMS体系的GAC的催化活性具有原位再生的能力。GAC对高级氧化技术中常见的三种氧化剂HO、PS和PMS都能起到活化作用,GAC/HO体系对焦化废水生化出水的降解效果最差,GAC/PS体系的降解效果略低于GAC/PMS体系。(2)对颗粒活性炭表征分析表明:经GAC/PMS体系反应后的GAC的比表面积减少,零电荷点p H降低,总酸度增加和总碱度减少。GAC经GAC/PMS体系氧化处理后GAC表面的酸性官能团数量增加。三维荧光光谱和GC/MS分析表明:经GAC/PMS体系处理后,焦化废水生化出水中所含的主要污染物类腐殖酸物质含量大大减少。废水中有机物质大部分被氧化降解,完全矿化或转化成小分子物质。经过颗粒活性炭活化PMS氧化后水中原有的已酰胺、2,4-二甲基-1,8-萘啶、9-羟基菲等物质被完全去除,一些物质大部分去除,如2,6-二叔丁基对甲基苯酚、己二酸异丁酯等,部分仍残留在出水中。除此之外,还有一些新的有机物质生成。(3)采用GAC活化PMS氧化法通过活性炭柱深度处理焦化废水,流速越小,废水中有机污染物质的浓度越低,处理效果越好,且能够维持较优的出水水质时间越长;较高的KHSO投加量导致了废水中有机物去除的增加,能够获得较优的出水水质和较高的处理水量,但增加的幅度有限;若以TOC浓度15 mg/L为界,流速为1.5 mL/min,KHSO投加量为0.5 g/L时此活性炭柱可处理水量约达14 L。在GAC单吸附体系中,在活性炭柱处理废水约50 h后柱中的颗粒活性炭接近吸附饱和,不能再继续处理废水。若同样以15 mg/L的TOC浓度为界,当流速为1.5 mL/min时,该活性炭柱只能连续吸附处理废水30 h,即可处理水量为2.7 L,而当加入投加量为2.0g/L的PMS后,活性炭柱对废水的处理效果明显变好,可连续处理废水达200 h,即可处理水量为18 L。(4)本文通过对GAC活化PMS氧化法深度处理焦化废水生化出水的试验研究,累积了一定的实验数据和理论经验,可以为GAC活化PMS氧化技术在焦化废水深度处理方面的应用提供一定的技术参数和理论指导。

关键词：焦化废水生化出水颗粒活性炭过一硫酸氢盐活化深度处理

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电催化高盐焦化废水生化出水性能及优化研究

电催化高盐焦化废水生化出水性能及优化研究

作者：谢莉太原理工大学

学位级别：硕士

近年来,国家出台了一系列更加严格的工业废水处理政策、标准,要求废水处理逐步达到“零排放”目标。焦化废水作为一类典型的难生物降解处理的工业废水,具有高有机负荷、高盐分和高毒性的特点。经过常规二级生化处理后,出水中仍含有大量... 详细信息

近年来,国家出台了一系列更加严格的工业废水处理政策、标准,要求废水处理逐步达到“零排放”目标。焦化废水作为一类典型的难生物降解处理的工业废水,具有高有机负荷、高盐分和高毒性的特点。经过常规二级生化处理后,出水中仍含有大量有毒有害、难降解有机污染物,悬浮物、色度、含盐量仍然较高,需进行深度处理降低水体中污染物浓度。高级氧化技术是可行的方法,其中电催化氧化因其无需另加氧化剂,可充分利用电解液中的高盐组分,仅利用电能,通过直接氧化和间接氧化即可降解废水中有机物,作为一种绿色环保的高级氧化技术而引人注目。本课题首先采用电催化氧化—活性炭吸附深度处理焦化废水生化出水,探索组合工艺去除难降解有机物规律;然后利用紫外光诱导高盐产生氯自由基强化电催化性能,从技术和经济两方面比较强化前后的优劣。主要内容及结果如下:电催化氧化—活性炭吸附处理焦化废水生化出水的性能和机理研究。阳极选用已商业化应用的Ti/Ir O-Ru O电极,阴极选用Ti板。探讨电流密度、极板数量、极板间距等影响因素对电催化氧化焦化废水生化出水的影响。结果表明,焦化废水生化出水COD为137mg/L,TOC为57mg/L时,当极板数量为两对,间距为1.8cm,电流密度为20m A/cm,反应6h时,电催化出水COD去除率可达99.7%,TOC去除率为47.9%。相较于椰壳炭,比表面积大的煤质炭对电催化处理出水吸附效果更好。当煤质炭投加量为20g/L,反应120min时,出水TOC为18.2mg/L,总TOC去除率可达67.9%。煤质炭吸附废水中有机污染物的过程更符合拟二级动力学模型,粒内扩散模型反映该吸附是一个复杂的过程。三维荧光光谱表明,电催化能氧化分解生化出水中部分类腐殖酸物质,活性炭吸附可进一步去除残留的类腐殖酸物质。为提升处理效率和降低能耗,研究采用紫外氯强化电催化处理焦化废水生化出水的性能和机理。阳极选用Ti/Ir O-Ru O电极,阴极选用Ti板。探讨极板间距、电流密度等因素对紫外强化电催化氧化焦化废水生化出水的影响。在生化出水COD为170mg/L,TOC为65mg/L,色度为717倍的条件下,当电流密度为10m A/cm,极板间距为6cm,反应3h时,COD、TOC和色度去除率分别可达95.8%、77.2%和94.0%,COD、TOC降解速率常数分别为1.85×10min和1.16×10min。机理和性能研究的结果表明:在紫外光的辐射下,电化学氧化产生的HCl O形成高氧化活性的氯自由基的间接氧化在降解有机污染物时发挥了主要作用;紫外氯强化电催化过程相较于单独的电解过程可以产生具有高氧化性的活性氯自由基,与电化学氧化自身的活性氧自由基协同作用,能够更有效地氧化去除废水中的类腐殖酸物质;相较于电催化,紫外氯强化电催化降解TOC的速率常数提高了约3.1倍,表明紫外氯强化电催化的处理效率远高于电催化;紫外氯强化电催化的处理能耗为41.56k W·h/m和0.83k W·h/g TOC,低于大部分含盐废水处理工艺,表明其具有作为焦化废水深度处理工艺的经济可行性。为验证DSA(Dimension stable anode,形稳性阳极)在紫外氯强化电催化处理高盐焦化废水生化出水的应用中具有普适性,选取DSA—Ti/Ir O、Ti/Ir O-TaO电极作为阳极,采用紫外氯强化DSA电极电催化处理焦化废水生化出水。探讨极板间距、电流密度等因素对紫外强化DSA电极电催化氧化焦化废水生化出水的影响。在生化出水COD为175mg/L,TOC为83mg/L,色度为1120倍的条件下。当电流密度为5m A/cm,极板间距为9cm,反应3h时,紫外氯强化Ti/Ir O阳极电催化COD、TOC和色度的去除率分别可达97.8%、86.2%和94.8%,COD、TOC降解速率常数分别为2.1×10min和1.09×10min;当电流密度为20m A/cm,极板间距为6cm,反应3h时,紫外氯强化Ti/Ir O-TaO阳极电催化COD、TOC和色度的去除率分别高达99.2%、87.2%和96.4%,COD、TOC降解速率常数分别为2.64×10min和1.15×10min。性能研究结果表明:相较于DSA电极电催化,紫外氯强化DSA电极电催化具有高处理效率;紫外氯强化DSA电极电催化处理能耗均低于大部分含盐废水处理工艺,验证了其作为焦化废水深度处理工艺的低能耗优势。

关键词：电催化氧化活性炭焦化废水生化出水紫外氯强化电催化氧化钛基金属氧化物电极

过硫酸盐氧化降解焦化废水生化出水中有机物的特性研究

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过硫酸盐氧化降解焦化废水生化出水中有机物的特性研究

作者：成路姣内蒙古科技大学

学位级别：硕士

生物难降解废水的处理一直是环保领域的一个重要研究课题。本研究以焦化废水二级生化出水为目标,以过硫酸盐为中心建立氧化体系,选择最优体系对深度处理前后废水中有机物分子量分布特性及亲疏水性有机物含量的变化进行了研究,同时也探... 详细信息

生物难降解废水的处理一直是环保领域的一个重要研究课题。本研究以焦化废水二级生化出水为目标,以过硫酸盐为中心建立氧化体系,选择最优体系对深度处理前后废水中有机物分子量分布特性及亲疏水性有机物含量的变化进行了研究,同时也探讨了体系的氧化机理,此外选择焦化废水中典型难降解有机物——喹啉为主要研究对象,在多种催化氧化体系下选择最优体系,分析了氧化体系主要自由基类型并探讨了喹啉降解的途径,通过试验研究发现:(1)焦化废水二级生化出水中含有较多的难降解芳香性有机物,且以分子量(MW)10kDa的大分子量有机物;生化出水中疏水酸性和疏水中性组分是生化出水中的主体有机物。(2)C/UV/PS体系相对C/PS、UV/PS体系氧化效果更好,在原水pH值,铁矿石和PS的投加量分别为3 g·L、2 g·L,紫外光照射功率为300 W条件下,氧化90min时COD、UV、DOC和色度的去除率分别为74.9%、93.5%、84.1%和80.1%,氧化反应中矿石催化剂与紫外光协同氧化难降解物质,反应体系中的主要活性自由基为·SO和·OH,其中·OH为占主导地位的自由基,两者共同氧化降解生化出水。(3)C/UV/PS氧化体系对MW>10 kDa的大分子量有机物的去除效果显著,深度处理后焦化废水生化出水中MW生化出水中疏水性和弱疏水性有机物去除效果较好,疏水性物质除部分被完全矿化外,其余在处理过程中转变为亲水物质,疏水物质的占比从75%降至58%,亲水物质的占比从22.4%增至28.6%。(4)综合反应效果和成本两大因素,在C、PS、UV、UV/PS、C/UV/PS五个体系中选择UV/PS体系对喹啉进行降解实验,确定最佳的反应条件为PS投加量10.5mmol·L,pH为7,紫外光照射功率为300 W,反应时间30min,UV/PS工艺在该条件下运行,至少存在·SO和·OH两种类型的活性自由基共同降解喹啉,中性条件下,·OH和·SO主要使苯环开环产生系列以吡啶环为主的副产物。

关键词：焦化废水生化出水有机物分布特征高级氧化技术 UV/PS工艺喹啉

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膜蒸馏深度处理焦化废水生化出水研究

膜蒸馏深度处理焦化废水生化出水研究

作者：武警山西大学

学位级别：硕士

焦化废水通常是焦化厂在高温碳化、煤气净化和化学精炼过程中产生的有机高浓度工业废水。废水经生物处理后,仍含有一定浓度的难降解有机污染物、无机盐和少量微生物,有必要进行深度处理,方可达到无害化排放或回用。膜蒸馏理论上能够截... 详细信息

焦化废水通常是焦化厂在高温碳化、煤气净化和化学精炼过程中产生的有机高浓度工业废水。废水经生物处理后,仍含有一定浓度的难降解有机污染物、无机盐和少量微生物,有必要进行深度处理,方可达到无害化排放或回用。膜蒸馏理论上能够截留全部非挥发性污染物,获得类似蒸馏水的水质,还可以在较低温度下进行,能充分利用余热或者其他可再生能源,因而在焦化废水生化出水深度处理方面具有一定的潜力。有关膜蒸馏的前期研究主要集中在海水淡化及高浓度盐水处理等方面,近年来开始有研究将其用于工业废水处理。但由于焦化废水生化出水中含有挥发性有机物、无机盐等组分,这些成分会对膜蒸馏出水水质、过程热效率和通量衰减等方面产生影响,从而影响膜蒸馏的使用。截至目前,采用膜蒸馏深度处理焦化废水生化出水鲜有报道。本研究首先通过对膜蒸馏出水水质、热效率、通量衰减等方面进行综合分析,确定了膜蒸馏最佳的操作条件。在此基础上,进一步研究了不同预处理对焦化废水中污染物去除、膜蒸馏出水水质和通量衰减等方面的影响。此外,本研究还对不同条件下的膜污染物进行了分析,确定了膜污染的主要组成和形成机制,提出了控制膜蒸馏通量下降的主要措施。主要研究内容和结论如下:(1)采用直接接触膜蒸馏深度处理焦化废水生化出水(BTCW),在热侧进口温度50°C,冷侧进口温度20°C的条件下,研究了流速(0.1-0.5m/s)对出水水质、热效率和通量衰减的影响。研究表明,流速对出水水质影响较小,不同流速下色度、无机盐、COD和氨氮去除率分别在99.5%、99.5%、97.8%和82.1%以上。热效率随着流速的增加呈现出先增加后减小的趋势,流速为0.3m/s时,热效率最高(26.75%)。此外,流速越高通量衰减越缓慢,这种条件下可以减少膜清洗的频率从而延长膜的使用寿命,但是流速高会增加运行成本。综合考虑各种因素,确定最佳流速为0.3m/s,此条件下膜的初始通量为17.90 kg·m-2·h,出水水质指标COD、色度、电导率和氨氮分别可以达到6.5 mg/L,1度,37.0μs/cm和1.08 mg/L,而在此条件下膜运行8h通量只下降了约2.5 kg·m-2·h。(2)采用聚合氯化铝(PACl)和聚丙烯酰胺(PAM)研究了混凝预处理对BTCW中污染物去除和膜蒸馏深度处理BTCW过程的影响。研究表明,单独采用PACl混凝预处理,可以显著减少BTCW中污染物浓度,其色度、COD和UV254的去除率分别为39.5%,40.1%和32.2%,能够有效地减缓膜蒸馏过程的通量衰减。PAM作为助凝剂可以进一步提高BTCW中污染物去除(超过10%),但PAM的引入会导致膜污染加重。扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换红外光谱(FTIR)和能量色散分析仪的结果显示,PACl混凝减缓膜污染主要是通过阻止膜表面上形成碳酸钙结晶,而PAM引入后会导致膜表面形成大分子聚合物,引起传质阻力的增加。(3)采用D301R树脂进一步研究了吸附以及混凝/吸附预处理对焦化废水生化出水中溶解性有机物(DOM)以及膜蒸馏过程的影响。研究表明,D301R树脂吸附可以提高DOM特别是发色基团和助色基团的去除,色度和COD的去除率可以分别达到85.9%和62.5%以上。PACl混凝/D301R树脂吸附处理后,焦化废水生化出水色度、COD和UV254的去除率进一步提高到91.5%,76.1%和94.1%,树脂用量也节省了约1/3,这表明先经过PACl混凝,可以大幅降低非溶解性的悬浮物、胶体和部分有机物的含量,而D301R树脂则可以进一步去除DOM。在随后的膜蒸馏实验中,膜蒸馏出水中残余的痕量有机物主要是表现为低分子量的挥发性芳香族物质。此外,经过PACl混凝/D301R树脂处理后膜蒸馏12h通量衰减只有不到5%。这主要是由于PACl混凝/D301R树脂吸附大大降低了膜表面的无机和有机污染,对于膜蒸馏的长期运行具有积极作用。

关键词：膜蒸馏焦化废水生化出水混凝吸附膜污染

BDD电极深度处理焦化废水生化出水的实验研究

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资源节约与环保 2024年第6期 123-128,135页

作者：黄丽雅泉州南京大学环保产业研究院福建泉州362000

针对当前焦化厂出水难以稳定达标排放问题,使用BDD电极对焦化废水生化出水开展电催化氧化降解研究实验,并对其进行单因素影响实验分析,得出最佳参数设计。在极板间距为1cm、常压条件下,设置反应温度为25℃,初始pH为8.5,电流密度为20mA/c... 详细信息

针对当前焦化厂出水难以稳定达标排放问题,使用BDD电极对焦化废水生化出水开展电催化氧化降解研究实验,并对其进行单因素影响实验分析,得出最佳参数设计。在极板间距为1cm、常压条件下,设置反应温度为25℃,初始pH为8.5,电流密度为20mA/cm^(2),120min内,COD去除率为85.71%,达到国家一级排放标准。因此,在最佳条件下,对于水体中的喹啉、吲哚去除率可达100%,酚类物质去除率为95.8%,苯类物质去除率为96.8%,能够有效去除焦化废水生化出水中的大部分有机物污染物。

关键词：掺硼金刚石电极焦化废水生化出水电催化氧化技术

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