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聚对苯撑及其烷氧基衍生物的能带研究

物理学报 2006年第8期55卷 4337-4341页

作者：陈志彬黄美纯厦门大学物理系厦门361005

利用扩展H櫣ckel分子轨道方法,运用BICONCEDiT程序包计算了聚对苯撑及其系列烷氧基取代物的一维能带结构.计算结果表明:聚合物的能带结构在很大程度上受到杂原子、侧链等因素的影响,这与已知的实验结果相符;随着烷氧基侧链中C原子数的改... 详细信息

利用扩展H櫣ckel分子轨道方法,运用BICONCEDiT程序包计算了聚对苯撑及其系列烷氧基取代物的一维能带结构.计算结果表明:聚合物的能带结构在很大程度上受到杂原子、侧链等因素的影响,这与已知的实验结果相符;随着烷氧基侧链中C原子数的改变,聚合物的带隙呈现规律性变化.理论计算得到的带隙值与已有的实验观察值符合得相当好.

关键词：聚对苯撑烷氧基能带结构

二茂铁甲氨基烷氧基硅烷的合成与水敏感性研究

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高等学校化学学报 1996年第11期17卷 1725-1728页

作者：李保国阿娟边占喜赵海英内蒙古大学化学系内蒙古林学院基础部

以二茂铁甲氨基醇与氯硅烷反应，合成了１２种二茂铁甲氨基烷氧基硅烷。研究了该化合物的合成方法、水敏感性与结构的关系，并由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构。

关键词：二茂铁甲氨基烷氧基硅烷二茂铁甲氨基醇合成

γ-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的合成、反应性及在合成中的应用

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有机化学 2005年第3期25卷 239-253页

作者：黄海波齐传民田作林北京师范大学化学系北京100875 长春理工大学材料与工程学院长春130022

总结了近年来一类具有γ-烷氧基-2(5H)-呋喃酮结构的手性化合物的合成,反应性的研究进展,主要包括Michael加成、环加成、对γ位置的亲核进攻以及此手性建构基团在不对称合成中的应用.

关键词：烷氧基呋喃酮反应性不对称合成手性化合物基团位置 Michael加成环加成

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对烷氧基苯基苯并卟啉的新法合成及性能研究

高等学校化学学报 1996年第6期17卷 843-848页

作者：王杏乔高爽曹昌盛师同顺于连香曹锡章吉林大学化学系

采用先接链后合环密闭熔融新方法，合成了５个系列２５种对烷氧基苯基苯并卟啉。通过紫外、红外、质谱和元素分析等手段进行了表征。初步研究了１０种新型卟啉的性能。

关键词：烷氧基苯基苯并卟啉合成卟啉

十二烷氧基硼酸镧抗磨减摩添加剂的合成及摩擦学性能研究

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润滑与密封 2005年第1期30卷 52-54页

作者：李芬芳梁逸增黄伟九黄可龙王治军中南大学化学化工学院长沙410083 重庆工学院材料科学与工程系重庆400050 清华大学环境科学与工程系北京100084

合成了十二烷氧基硼酸镧(简称LaDOB)。以十二烷氧基硼酸镧为添加剂,采用四球实验机和环 -块摩擦实验机评价了其抗磨减摩性能。结果表明LaDOB使HVI500基础油的抗磨性能得到明显改善, 400N负荷下长磨 60min时,磨斑直径从基础油的 1 76mm... 详细信息

合成了十二烷氧基硼酸镧(简称LaDOB)。以十二烷氧基硼酸镧为添加剂,采用四球实验机和环 -块摩擦实验机评价了其抗磨减摩性能。结果表明LaDOB使HVI500基础油的抗磨性能得到明显改善, 400N负荷下长磨 60min时,磨斑直径从基础油的 1 76mm降为含添加剂时的 0 65mm;其承载能力明显提高,最大无卡咬负荷从基础油的 558N增加到含 3 0%添加剂时的 834N,同时摩擦因数明显降低。X 射线光电子能谱 (XPS)分析表明,添加剂在摩擦过程中发生了摩擦化学反应,生成的产物La2O3 和B2O3 沉积在摩擦副表面,形成抗磨减摩膜,从而改善其摩擦磨损性能。

关键词：烷氧基十二烷硼酸合成抗磨减摩添加剂 B2O3 摩擦化学反应摩擦学性能实验机摩擦副

烷氧基取代苯甲酸甲酯有序膜结构的STM研究

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科学通报 2004年第18期49卷 1851-1854页

作者：袁群惠路军万立骏白春礼中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080

利用扫描隧道显微镜研究了3, 4, 5-三取代十二烷氧基苯甲酸甲酯(E12)和3, 4, 5-三取代十四烷氧基苯甲酸甲酯(E14)两种分子的自组装结构、组装层分子间相互作用以及两种分子共吸附在石墨表面时的组装结构. 两种分子均在石墨表面有序吸附,... 详细信息

利用扫描隧道显微镜研究了3, 4, 5-三取代十二烷氧基苯甲酸甲酯(E12)和3, 4, 5-三取代十四烷氧基苯甲酸甲酯(E14)两种分子的自组装结构、组装层分子间相互作用以及两种分子共吸附在石墨表面时的组装结构. 两种分子均在石墨表面有序吸附, 分子在偶极-偶极相互作用下, 烷基链对插排列形成类二聚体的二维有序长程结构. 取代基数目的差异导致两种分子吸附结构不同. 两种分子混合在石墨表面吸附时, 各自形成不同的畴区, 呈相分离状态.

关键词：取代苯偶极相互作用有序膜吸附结构分子间相互作用基数自组装结构烷氧基苯甲酸甲酯石墨

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烷氧基铜酞菁的合成及溶解性的研究

东北师大学报（自然科学版） 2008年第2期40卷 74-77页

作者：薛红艳尹彦冰景介辉黑龙江科技学院资源与环境工程学院黑龙江哈尔滨150027 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

用固相法合成了2种烷氧基取代的铜酞菁金属配合物.采用红外光谱、紫外-可见光谱对所合成的化合物进行了表征,同时也进行了溶解性的研究.结果表明:2种配合物红外光谱相似,最大吸收波长分别为720和668nm;2种配合物均能溶于二氯甲烷、乙酸... 详细信息

用固相法合成了2种烷氧基取代的铜酞菁金属配合物.采用红外光谱、紫外-可见光谱对所合成的化合物进行了表征,同时也进行了溶解性的研究.结果表明:2种配合物红外光谱相似,最大吸收波长分别为720和668nm;2种配合物均能溶于二氯甲烷、乙酸乙酯,解决了酞菁在有机溶剂中的溶解性问题,为其进一步应用提供了依据.

关键词：烷氧基铜酞菁金属配合物溶解性

基于烷氧基侧链工程的聚电解质设计及离子异质结半导体纤维

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中国科学：化学 2024年第4期54卷 654-666页

作者：邢毅张靖灵樊纯宇吴琪琳孙恒达冯良文王刚朱美芳东华大学材料科学与工程学院东华大学纤维材料改性国家重点实验室上海201620 四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室成都610064

一维离子-电子器件具有尺寸小、集成能力强的独特优势,但在环境温度下的低离子迁移率限制了其在生物集成电子领域的应用能力.本文通过侧链工程在传统咪唑基离子液体中引入烷氧基,并与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(poly(ethylene glycol)methacr... 详细信息

一维离子-电子器件具有尺寸小、集成能力强的独特优势,但在环境温度下的低离子迁移率限制了其在生物集成电子领域的应用能力.本文通过侧链工程在传统咪唑基离子液体中引入烷氧基,并与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(poly(ethylene glycol)methacrylate,PEGMA)共聚,合成了低玻璃化转变温度(glass-transition temperature,Tg)的聚阳离子电解质poly(VIM-m-TFSI),在室温下实现了更高的链迁移率,显示出更低的离子阻抗和更宽的电化学窗口(-2.7~+2.7 V).与聚阴离子电解质poly(AMPS-EMIM)简单贴合,构筑了高性能全柔性离子异质结,实现了整流比为127的固态离子二极管.设计合成的两种聚电解质溶液表现出优异的溶液可加工性和流变性能,可直接用作3D打印油墨.最终,通过3D打印技术实现了离子异质结半导体纤维的一体化成型构筑,获得了基于5×5阵列单元的大面积半导体纤维纺织品,初步实现了输入信号的“0-1”整流,验证了离子异质结半导体纤维在织物逻辑电路领域的应用潜力.

关键词：聚离子液体侧链工程烷氧基 3D打印离子异质结半导体纤维

1,3-二烷氧基-乙酰丙酮和-丙酮的[1.3]σ键迁移重排

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化学学报 1985年第1期43卷 72-78页

作者：唐恢同程淑鑫张滂北京大学化学系

1,3-二甲氧基-2-吗啉-N-基戊-1-烯-4-酮(11a)的酸水解经证实发生部分重排,生成1,3-(1a)和1,5-二甲氧基乙酰丙酮(2a)的混合物,并通过与氰基乙酰胺缩合,分别形成3-氰基-4-甲氧甲基-5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-醇(3a)和3-氰基-4,6-双(甲氧甲基... 详细信息

1,3-二甲氧基-2-吗啉-N-基戊-1-烯-4-酮(11a)的酸水解经证实发生部分重排,生成1,3-(1a)和1,5-二甲氧基乙酰丙酮(2a)的混合物,并通过与氰基乙酰胺缩合,分别形成3-氰基-4-甲氧甲基-5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-醇(3a)和3-氰基-4,6-双(甲氧甲基)吡啶-2-醇(4a)加以证实,前者还转化为维生素B.在相应的乙氧基序列中,除得到1b、2b、3b和4b外,还分离了反向缩合产物3-氰基-4-甲基-5-乙氧基-6-乙氧甲基吡啶-2-醇(5b).对Fedoronko等为1,3-二甲氧基丙酮的重排-水解为丙酮醛提出的烯丙型重排机制提出了质疑.事实上,这一重排更可能是一种热过程的[1.3]单键迁移过程和提供了支持的事例.

关键词：甲氧基丙酮丙酮醛丙型重排甲氧甲基烷氧基乙酰丙酮戊二酮萃取剂