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烷基链长度对酰亚胺基负极材料的性能影响

广西大学学报（自然科学版） 2020年第3期45卷 606-612页

作者：刘欢关士友华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 上海大学可持续能源研究院上海200444

近年来,有机电极材料由于其质轻、成本低、来源丰富,更重要的是可以通过分子机构设计来调控电极材料的氧化还原电位和可逆的锂离子嵌入和脱出反应,受到研究者们的广泛关注。将带有电化学活性位点的小分子有机羰基化合物通过聚合形成稳... 详细信息

近年来,有机电极材料由于其质轻、成本低、来源丰富,更重要的是可以通过分子机构设计来调控电极材料的氧化还原电位和可逆的锂离子嵌入和脱出反应,受到研究者们的广泛关注。将带有电化学活性位点的小分子有机羰基化合物通过聚合形成稳定大分子,可以避免溶解问题并且具有氧化还原反应活性,从而提高电极材料循环性能。从分子结构设计出发,以3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)为酸酐,分别与三种不同烷基链长度的脂肪族二胺乙二胺、1,6-己二胺和1,8-辛二胺合成得到带有不同数量—CH 2—的BTDA基酰亚胺材料,研究了烷基链长度对BTDA基酰亚胺材料作为锂离子负极材料的电化学性能的影响。通过较短烷基链长度的二胺得到的酰亚胺材料具有更高的比容量,并且具有更稳定的循环性能。

关键词：烷基链长度芳香酰亚胺负极材料锂离子电池

对称季铵碱的烷基链长度对草酸电还原反应的影响

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电化学 2021年第5期27卷 529-539页

作者：黄波张新胜钮东方胡硕真华东理工大学化学工程联合国家重点实验室上海200237

研究了四种不同烷基链长度的对称季铵碱对草酸电还原制备乙醛酸反应的影响。线性扫描测试考察了添加剂对铅电极上阴极反应的影响,结果表明对称季铵碱在电极表面的吸附对析氢反应的抑制程度大于其对草酸电还原反应的抑制程度,且随着对称... 详细信息

研究了四种不同烷基链长度的对称季铵碱对草酸电还原制备乙醛酸反应的影响。线性扫描测试考察了添加剂对铅电极上阴极反应的影响,结果表明对称季铵碱在电极表面的吸附对析氢反应的抑制程度大于其对草酸电还原反应的抑制程度,且随着对称季铵碱中烷基链长度的增加,添加剂抑制析氢反应效果更明显。计时安培法的结果证明添加剂可影响草酸向电极表面的扩散,随着对称季铵碱中烷基链长度的增加,草酸的扩散系数呈现出先增加后减小的趋势。恒流电解实验结果表明,添加剂能有效提高草酸电还原反应的电流效率,且提高效果随对称季铵碱所含烷基链长度的增加而增强。因此,添加剂的吸附对阴极表面析氢反应的抑制作用是草酸电还原反应电流效率提高的主要原因。本研究表明,四丁基氢氧化铵为添加剂时,草酸还原为乙醛酸的电流效率最高。

关键词：草酸电解还原乙醛酸对称季铵碱添加剂烷基链长度

丙烯酸酯单体烷基链长度对羽毛蛋白接枝共聚物粘合性能的影响

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化工新型材料 2018年第6期46卷 128-131页

作者：李曼丽金恩琪连瑶瑶绍兴文理学院纺织服装学院绍兴312000

将具有不同烷基链长度的丙烯酸酯单体与亲水性单体丙烯酸以固定的摩尔配比接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制备出一系列具有不同接枝支链结构的羽毛蛋白-丙烯酸-丙烯酸酯接枝共聚物。以接枝羽毛蛋白对聚酯纤维的粘合力与粘合功为主要量... 详细信息

将具有不同烷基链长度的丙烯酸酯单体与亲水性单体丙烯酸以固定的摩尔配比接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制备出一系列具有不同接枝支链结构的羽毛蛋白-丙烯酸-丙烯酸酯接枝共聚物。以接枝羽毛蛋白对聚酯纤维的粘合力与粘合功为主要量化指标,探索丙烯酸酯单体的烷基链长度对接枝羽毛蛋白与聚酯纤维粘合性能的影响。结果表明,随着丙烯酸酯单体烷基链长度的增大,接枝羽毛蛋白对聚酯纤维的粘合性能先有所降低,当烷基增长至异辛基时未再出现显著变化。

关键词：丙烯酸酯羽毛蛋白丙烯酸接枝共聚烷基链长度粘合性能

基于不同烷基链长度的苯异腈五氟苯金配合物合成及发光性质研究

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基于不同烷基链长度的苯异腈五氟苯金配合物合成及发光性质研究

作者：董玉宝华中师范大学

学位级别：硕士

变色发光材料是指受到如光、电、温度、蒸汽分子、压力等外界刺激信号后能够发生颜色和(或)发光变化的一类材料。该类材料的特点是对外界刺激具有传感、响应、自修复等功能,此类新型智能材料在化学传感、人工智能、建筑、军事、医疗等... 详细信息

变色发光材料是指受到如光、电、温度、蒸汽分子、压力等外界刺激信号后能够发生颜色和(或)发光变化的一类材料。该类材料的特点是对外界刺激具有传感、响应、自修复等功能,此类新型智能材料在化学传感、人工智能、建筑、军事、医疗等领域都具有广阔的应用前景。近年来,具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光材料因荧光能在聚集状态下显著增强,使其在生物探针等方面显示出极大的潜力。因此,设计出一系列具有多重刺激响应的发光材料,意义重大。本文以苯异腈为配体,设计并合成了具有不同烷基链长度的苯异腈单、双五氟苯金配合物Ⅰ-1～Ⅰ-8和Ⅱ-1～Ⅱ-9,分别研究了烷基链长度对配合物在溶液以及固体状态下的光物理性质的影响,具体内容如下:(1)设计合成了八个具有不同烷基链长度的苯异腈五氟苯金配合物Ⅰ-1～Ⅰ-8。这八个配合物的结构都得到了氢谱、碳谱、氟谱与元素分析的表征。其中配合物Ⅰ-2与Ⅰ-5的结构得到了 X-射线单晶衍射的确认。我们通过紫外光谱、荧光光谱、X-射线粉末衍射等手段对目标配合物的光物理性质进行了系统的研究。研究结果表明:配合物的溶液光物理性质几乎不受烷基链长度变化的影响,但烷基链长度的变化对配合物的固态光物理性质具有不同程度的影响;八个配合物都具有可逆的机械变色性质;配合物Ⅰ-5的“多晶掺杂”研究结果对单组分白光发射材料的设计与合成提供了新的思路。(2)设计合成了九个具有不同烷基链长度的苯异腈双五氟苯金配合物Ⅱ-1～Ⅱ-9。这九个目标配合物的结构都得到了氢谱、氟谱以及元素分析的表征。其中目标配合物Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅱ-8和Ⅱ-9的结构得到了 X-射线单晶衍射的确认。研究结果表明:配合物Ⅱ-1～Ⅱ-9都具有聚集诱导发光性质,配合物在聚集后的最大荧光强度随烷基链长度的增加依次减弱;配合物Ⅱ-1和ⅡⅠ-2具有可逆的热致变色性质;配合物Ⅱ-1～Ⅱ-9均具有机械变色性质,其中配合物Ⅱ-4～Ⅱ-9具有自恢复机械变色性质,且自恢复的速度随烷基链的增加而加快。

关键词：烷基链长度苯异氰金配合物聚集诱导发光机械变色自恢复

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烷基链长度对有机小分子光伏性能的影响研究

烷基链长度对有机小分子光伏性能的影响研究

不同碳链长度对称双咪唑啉缓蚀剂的合成与性能研究

中国化学会第29届学术年会

作者：李在房边佶孟伟田文晶湖北文理学院低维光电材料与器件湖北省重点实验室华中科技大学武汉光电国家实验室(筹) 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室

以齐聚噻吩为给电子基团,PM为吸电子基团,合成了一系列可溶液加工的给受体小分子;通过调节烷基链的长度（-C8H17,-C6H13,和-C4H9）,系统研究了分子热学性质、光学性质、能级结构及光伏性能随烷基链长度变化规律。DSC测试表明:基于齐聚... 详细信息

以齐聚噻吩为给电子基团,PM为吸电子基团,合成了一系列可溶液加工的给受体小分子;通过调节烷基链的长度（-C8H17,-C6H13,和-C4H9）,系统研究了分子热学性质、光学性质、能级结构及光伏性能随烷基链长度变化规律。DSC测试表明:基于齐聚噻吩的这些有机小分子均展现了较强的结晶性,且分子的结晶温度随烷基链的变短而升高。UV-Vis吸收光谱研究发现:分子的吸收光谱在最大吸收峰值和吸收范围上并没有发生明显的变化,但是其光吸收系数随烷基链的缩短逐渐升高,表明分子间的堆积效应得到明显的改善。电化学测试表明:分子的HOMO能级并没有发生明显的变化,说明烷基链长度从-C8到-C4的变化对分子共轭效应并没有明显的影响。以8TPMC4为给体的光伏器件展现了最高的光电转换效率3.18%,表明缩短烷基链长度可以有效的改善材料的光伏性能。

关键词：有机小分子烷基链长度性能研究

来源： cnki会议评论

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应用化工 2024年第7期53卷 1536-1539,1545页

作者：向方远江鹏何牧周晴胡怡超周晓龙华东理工大学绿色能源化工国际联合研究中心上海200030 安庆师范大学化工学院安徽安庆246011

以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和四乙烯五胺为主要原料,反应条件为原料摩尔比1∶1.2,经酰胺化4 h,酰胺化温度150℃,环化4 h,环化温度190℃;后加入氯化苄进行材料改性,反应条件为摩尔比1∶1.2,反应时间10 h,反应温度80℃,得到烷基... 详细信息

以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和四乙烯五胺为主要原料,反应条件为原料摩尔比1∶1.2,经酰胺化4 h,酰胺化温度150℃,环化4 h,环化温度190℃;后加入氯化苄进行材料改性,反应条件为摩尔比1∶1.2,反应时间10 h,反应温度80℃,得到烷基碳链长度分别为C11(LIRQ)、C13(MIRQ)、C15(MIRQ)、C17(PIRQ)的双对称咪唑啉缓蚀剂。采用红外光谱对其官能团结构进行表征,采用静态失重法和电化学极化曲线法,并通过透射电镜观察试片表面形貌,探究烷基链长度对缓蚀性能的影响。失重实验和极化曲线结果表明,在1 mol/L HCl介质中,随着烷基链长度增加,缓蚀剂浓度和实验温度提高其缓蚀率逐渐增加。

关键词：对称双咪唑啉缓蚀剂烷基链长度失重法电化学测试缓蚀性能

含不同烷基链四苯基丁二烯衍生物的聚集诱导发光及力致变色性能

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化学学报 2022年第3期80卷 282-290页

作者：张璐璐王媛媛朱贵楠戴文博赵紫璇赵盈支俊格董宇平北京理工大学化学与化工学院北京100871 北京理工大学材料学院北京100871

设计合成了带有不同长度烷基链、不同极性取代基的四苯基丁二烯(TPB)衍生物TPB-COOCH_(3)-1~6和TPB-COOH-1~6,目标化合物均具有显著的聚集诱导发光(AIE)特性及较高的固态荧光量子效率.烷基链长及取代基极性都会影响目标化合物在聚集时... 详细信息

设计合成了带有不同长度烷基链、不同极性取代基的四苯基丁二烯(TPB)衍生物TPB-COOCH_(3)-1~6和TPB-COOH-1~6,目标化合物均具有显著的聚集诱导发光(AIE)特性及较高的固态荧光量子效率.烷基链长及取代基极性都会影响目标化合物在聚集时分子排列及分子运动的受限程度,从而调控其AIE行为.带有羧酸甲酯的TPB-COOCH_(3)-1~6中,丙基取代的TPB-COOCH_(3)-3在四氢呋喃/水(THF/H_(2)O)体系中荧光发射增强最为显著;而羧基取代的TPB-COOH-1~6中,因亲水性增加,己基取代的TPB-COOH-6荧光强度增加的倍数最大;并且,TPB-COOH系列化合物荧光增强的倍数明显低于相同烷基取代的甲酯衍生物TPB-COOCH_(3).此外,牛血清白蛋白、人血清白蛋白和带有羧基的AIE化合物掺杂时明显影响其固态时的发光及其力致变色性质,尤其是研磨后会明显提高其荧光强度.

关键词：聚集诱导发光四苯基丁二烯烷基链长度高荧光量子效率力致变色

磺化杯芳烃两亲分子自组装行为的分子动力学研究

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磺化杯芳烃两亲分子自组装行为的分子动力学研究

作者：宋小菊临沂大学

学位级别：硕士

磺化杯[4]芳烃两亲分子因其独特性质被广泛应用于不同领域,其自组装行为在实验上备受关注,研究发现,改变盐溶液浓度和烷基链长度等因素可以影响磺化杯[4]芳烃两亲分子的自组装性质。但是微观层次上磺化杯[4]芳烃两亲分子自组装的结构和... 详细信息

磺化杯[4]芳烃两亲分子因其独特性质被广泛应用于不同领域,其自组装行为在实验上备受关注,研究发现,改变盐溶液浓度和烷基链长度等因素可以影响磺化杯[4]芳烃两亲分子的自组装性质。但是微观层次上磺化杯[4]芳烃两亲分子自组装的结构和动力学性质还有待细致研究。分子动力学（MD）模拟作为一种日益完善的有效研究手段,能够对实验现象提供微观层次的补充和解释。本论文围绕磺化杯[4]芳烃两亲分子的自组装行为展开了一系列分子动力学研究:1.对10 m M、15 m M和100 m M Na Cl水溶液中带有戊基链的磺化杯[4]芳烃两亲分子（SC4AP）自组装的相关性质进行了系统的分子动力学研究。在10 m M Na Cl溶液中胶束为四聚体结构,15 m M、100 m M Na Cl溶液中胶束转变为六聚体结构。研究表明胶束大小随聚集数的增加而增大,而胶束形状保持扁圆球形。计算了Na的吸附数、选定原子相对胶束质心的概率分布、选定原子的水化数、氢键以及二维数密度等信息后发现:Na不会深入胶束内部,且在SC4AP胶束中存在两种吸附方式,即磺酸基团附近和空腔内;由于水分子进入胶束内部的可能性较小,水分子与O之间的氢键稳定性明显弱于水分子与O之间的氢键稳定性;此外,10 m M Na Cl溶液中的胶束构型在平面四边形和四面体之间来回转换,主要以四面体构型为主。2.向第一个研究体系的胶束溶液中分别加入1、2、6、10个芘分子,以此来研究不同芘分子浓度对SC4AP胶束增溶的影响。增溶的芘分子数量越多,胶束半径增加的幅度越大。对芘分子在胶束中的分布、运动和取向展开了一系列研究,并采取平均非共价相互作用的分析方法和热波动指数考察了芘分子与芘分子、芘分子与SC4AP分子以及磺酸基团与周围水分子之间的弱相互作用。3.采用MD模拟探究了不同烷基链长度的磺化杯[4]芳烃两亲分子（SC4AP、SC4AHx、SC4AHp）分子的自组装行为。所研究的胶束形状均为扁圆球形。随烷基链长度的增加,胶束聚集数逐渐增大,胶束尺寸也随之增大。对胶束选定原子相对于质心的概率分布、Na在胶束上的吸附以及选定原子的水化数等分析后发现Na并不会深入胶束内部,主要吸附于磺酸基团附近和空腔中;水分子进入胶束内部的可能性极小,主要与磺酸基团上的O原子作用形成稳定的氢键。

关键词：分子动力学模拟磺化杯芳烃 NaCl浓度芘分子烷基链长度

有机小分子太阳能电池和钙钛矿太阳能电池的性能研究

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有机小分子太阳能电池和钙钛矿太阳能电池的性能研究

作者：边佶吉林大学

学位级别：硕士

伴随着能源问题的日趋严重，环境不断被破坏，越来越多的人将目光转向了成本低，易于大面积制备的有机太阳能电池领域。在有机太阳能电池领域，有机小分子太阳能电池和钙钛矿太阳能电池扮演着重要的角色。其中，有机小分子太阳能电池光... 详细信息

伴随着能源问题的日趋严重，环境不断被破坏，越来越多的人将目光转向了成本低，易于大面积制备的有机太阳能电池领域。在有机太阳能电池领域，有机小分子太阳能电池和钙钛矿太阳能电池扮演着重要的角色。其中，有机小分子太阳能电池光电转换效率已经达到了9%左右，而钙钛矿太阳能电池的光电转换效率已然突破20%。虽然器件的效率得到了快速增长，但是依旧有许多问题没有被解决。第一．在有机小分子太阳能电池中，理想的活性层要能够很好的对光进行吸收，同时还要尽可能的减少激子复合的机会，从而能够使更多的激子产生、分离和传输。为了更好提高器件的填充因子和效率，人们尝试了多种方法去得到一个最好的相分离尺度，例如：热退火、混合溶剂、添加剂的使用。但是，这些方法的复杂机理却使其不能应用在所有的有机小分子太阳能电池中，同时也增加了器件制备的周期。第二．在钙钛矿太阳能电池中，利用ZnO纳米晶作为电子传输层材料所制备的器件，由于其平面的结构导致活性层的厚度受到了限制，因此在活性层中产生的激子得不到很好的分离与传输。同时，在ITO/ZnO/Perovskite/P3HT/Ag结构的器件中，活性层与空穴传输层之间的界面接触不好，导致器件的填充因子较低。针对以上两个问题，本论文设计并提出了以下两种解决方案：一．本论文通过对噻吩类有机小分子进行修饰，使其具有不同的烷基链长度。将不同烷基链长度的有机小分子作为给体材料，PCBM作为受体材料进行器件的制备，并对材料的热学性质、光物理性质、电化学性质以及光伏性质进行研究，得出如下结论：通过调节给受体分子之中烷基链的长度，一定程度上提高了其光学密度，这样一来，可以一定程度上增强有机小分子对太阳光光子的吸收程度，同时有效的改善制备的器件中活性层表面形貌，通过测试可以明显的看到器件的填充因子有了一定的提高，制备的器件光电转换效率也从1.25%提高到3.18%。二．利用溶胶凝胶法制备了小粒径的ZnO纳米粒子，并将其用作钙钛矿太阳能电池的电子传输层，利用小粒径的纳米粒子受热出现聚集的现象产生类似于介孔状的结构，使得器件的短路电流有明显的提升;同时，利用溶液法将MoO3掺杂到P3HT中作为空穴传输层，很大程度上改善了活性层与空穴传输层之间的界面形貌，使得器件的填充因子有了很大的改善。

关键词：有机小分子太阳能电池钙钛矿太阳能电池烷基链长度界面修饰