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异硫氰酸、烯丙酯检测方法探讨

食品研究与开发 1997年第4期18卷 48-50页

作者：谷秀兰天津市食品研究所

本文主要论述调味芥末油中异硫氰酸烯丙酯含量两种测定方法的数据重现性和准确性。

关键词：芥末油调味品异硫氰酸烯丙酯检测

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酸性γ-氧化铝催化合成马来酸二烯丙酯

精细化工原料及中间体 2005年第9期 30-33页

作者：王一军杭州南郊化学有限公司浙江杭州310053

以顺丁烯二酸酐、烯丙醇为原料,用酸性γ-氧化铝催化合成马来酸二烯丙酯,较佳反应条件为:醇酐摩尔比2.5:1,酸性γ-氧化铝和顺酐的质量比约1:8,环己烷为带水剂,97-99℃反应2.5h,转化率99.3%,收率90.6%,产品纯度99%以上。催化剂可循环使用... 详细信息

以顺丁烯二酸酐、烯丙醇为原料,用酸性γ-氧化铝催化合成马来酸二烯丙酯,较佳反应条件为:醇酐摩尔比2.5:1,酸性γ-氧化铝和顺酐的质量比约1:8,环己烷为带水剂,97-99℃反应2.5h,转化率99.3%,收率90.6%,产品纯度99%以上。催化剂可循环使用,对环境友好。

关键词：马来酸二烯丙酯酸性活性γ-氧化铝烯丙醇顺丁烯二酸酐 γ-氧化铝催化合成烯丙酯马来酸酸性顺丁烯二酸酐反应条件

固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成异戊氧基乙酸烯丙酯

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福州大学学报（自然科学版） 1999年第5期27卷 88-90页

作者：游毅王文峰唐威福州大学化学系福建福州350002 福建医科大学化学教研室福建福州350004

在固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ２－４催化下，由异戊氧基乙酸和烯丙醇合成异戊氧基乙酸烯丙酯－考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对产物产率的影响，确定了最佳反应条件，产物产率８８－４％，纯度９７％－

关键词：固体超强酸催化酯化异戊氧基乙酸烯丙酯

侧链烯丙酯化的生物可降解聚碳酸酯的酶促合成与功能化

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武汉大学学报（理学版） 2005年第6期51卷 704-708页

作者：贺枫刘钢唐晓兰史文冯俊卓仁禧武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室湖北武汉430072

报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化合成侧链含活性烯丙氧羰基的聚(5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯)(PMAC)的新方法.所得聚合物经核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(13C NMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征.同时,研究了反应温度... 详细信息

报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化合成侧链含活性烯丙氧羰基的聚(5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯)(PMAC)的新方法.所得聚合物经核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(13C NMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征.同时,研究了反应温度及反应时间对聚合反应的影响.结果表明:严格控制反应温度75℃、反应时间120 min,可得到线型的PMAC分子,其数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)分别达到34 700和53 800,分散度为1.55.进一步研究了所得聚合物的功能化,即侧链环氧化,12 h可实现其完全的环氧化.

关键词：固定化酶聚碳酸酯酶促仆环聚合烯丙酯环氰化

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菠萝酯的合成

精细化工 1993年第5期10卷 18-20页

作者：王存德张明何春明牛岫琴鲁萍扬州工学院化学教研室 225001

使用硫酸高铈固体催化剂催化苯氧乙酸和烯丙醇的酯化反应,并系统地研究了反应因素对菠萝酯收率的影响,最佳反应条件下,产物收率达80.1％～86.3％。

关键词：苯氧乙酸烯丙酯烯丙醇酯化反应

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菠萝酯的合成工艺

精细化工经济与技术信息 1993年第11期 8-9页

通过活化烯烃C-H键构筑C-C键的反应研究

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通过活化烯烃C-H键构筑C-C键的反应研究

作者：张月霞兰州大学

学位级别：硕士

本论文简要概述了钯催化的Fuj iwara-Moritani反应,详细介绍了我们发展的几类钯催化的通过活化烯烃C-H键来构筑C-C键的方法。全文共分为四个部分。第一部分对钯催化的经C-H键的活化构筑C-C键,特别是脱氢Heck反应进行了综述。根据反应物... 详细信息

本论文简要概述了钯催化的Fuj iwara-Moritani反应,详细介绍了我们发展的几类钯催化的通过活化烯烃C-H键来构筑C-C键的方法。全文共分为四个部分。第一部分对钯催化的经C-H键的活化构筑C-C键,特别是脱氢Heck反应进行了综述。根据反应物类型的不同又分为以下四部分：(1)芳烃与烯烃的偶联;(2)多氟苯与烯烃的偶联;(3)杂环化合物与烯烃的偶联;(4)烯烃与烯烃的偶联。第二部分详细描述了我们发展的一种通过FeCl36H2O催化的烯烃与醇,醇与醇的偶联反应,制备多取代反式烯烃的方法。它具有反应条件温和,环境友好,立体选择性高和可以放大量反应等优点。第三部分详述了Pd(OAc)2催化的烯丙酯与噻吩及呋喃的氧化偶联反应。在我们的反应体系下第一次实现了富电子的烯烃(如烯丙酯和烯丙醚)和杂环化合物的氧化偶联反应。第四部分介绍Pd(OAc)2催化的简单烯烃与烯丙酯或丙烯酸酯的偶联反应。在我们的反应体系下,各种芳基取代的乙烯,杂环取代的乙烯以及脂肪族的烯烃都可以和烯丙酯或丙烯酸酯偶联得到1,3-二烯类化合物。最后,对本课题组发展的几种钯催化的脱氢Fuj iwara-Moritani反应进行了简单的总结,并对此类反应今后的进一步研究进行了展望。

关键词： Fujiwara-Moritani反应偶联烯丙酯 Pd(OAc)2 FeCl3·6H2O

1，5-二-O-啡酰奎宁酸（IBE-5）的全合成研究

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1，5-二-O-啡酰奎宁酸（IBE-5）的全合成研究

作者：朱玉平南华大学

学位级别：硕士

二咖啡酰奎宁酸类化合物（DCQAs）是一类新发现的具有抗病毒作用的天然化合物，尤其是抗HBV活性备受医药工作者们的关注，现已报道多种DCQAs及其酯类衍生物对HBV抗原表达、病毒DNA复制有良好的抑制作用。 1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸（IBE-5... 详细信息

二咖啡酰奎宁酸类化合物（DCQAs）是一类新发现的具有抗病毒作用的天然化合物，尤其是抗HBV活性备受医药工作者们的关注，现已报道多种DCQAs及其酯类衍生物对HBV抗原表达、病毒DNA复制有良好的抑制作用。 1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸（IBE-5）是从咖啡豆、旋复花等中筛选出来的一个重要的DCQAs化合物，也是我国第一个具有自主知识产权的能够同时抗HBV和HIV的化合物，目前已经顺利完成了抗乙肝的临床Ⅰ期、Ⅱ a期的研究，并取得了较好的成果。虽然国内外学者对IBE-5的研究越来越深入，但大都集中于其植物来源和药理实验方面，对其化学合成研究相对较少，且总的收率不高。本文对IBE-5的全合成做了一系列探索工作，共尝试了3条路线：路线I是甲酯路线，该路线首先通过酰氯法制备1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯，再通过选择性水解甲酯的方法制备IBE-5，但由于甲酯稳定性太好，水解一步选择性差而导致该路线失败;路线II为烯丙酯路线，该路线是在路线I的基础上，设计出1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸烯丙酯，旨在解决甲酯水解效果不好等问题，但最终却发现烯丙酯的水解也并没有那么容易，在最后脱保护基时没有找到合适条件顺利得到IBE-5;路线III为钠盐路线，该路线思路与路线I相近，用钠离子来封闭奎宁酸1-位羧基对反应的影响，重点考察了3,4-O-异丙叉奎宁酸钠盐酰氯法成酯一步的反应条件，最后通过1H NMR、LC/MS和其他检测手段，初步确定目标化合物为IBE-5，收率为23.54%。路线III反应步骤简单，且每步产率均较高，特别是简化了后续繁琐的脱保护步骤。

关键词： IBE-5 全合成甲酯烯丙酯钠盐

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美国调香师对若干食用香料的评价(181)

国内外香化信息 2006年第1期 14-16页