检索结果-南通市图书馆

有机化学 2022年第3期42卷 847-853页

作者：李玉东李莹董亚楠夏春谷李跃辉中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000 中国科学院大学北京100049

以碳酸乙烯亚乙酯为原料,通过锰催化的喹唑啉酮的邻位碳氢烯丙基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的芳基丁烯醇类产物.该反应表现出较好的底物普适性和顺反立体选择性,拓展了锰催化C—C偶联反应的类型.

关键词：锰催化烯丙基化喹唑啉酮 C—H活化

钯催化偕二氟环丙烷脱氟氢化:区域选择性构建端氟烯烃

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2023年第11期43卷 4017-4018页

作者：贾介夏莹四川大学华西公共卫生学院/华西第四医院生物治疗全国重点实验室成都610041

钯催化烯丙基烷基化反应,也被称作Tsuji-Trost反应,在有机合成领域有着广泛的应用^([1]).原位生成烯丙基钯物种是该类反应重要的中间体,可以接受碳、氧、氮等各类亲核试剂进攻,形成烯丙基化产物.在多种还原剂的存在下,烯丙基钯中间体也... 详细信息

钯催化烯丙基烷基化反应,也被称作Tsuji-Trost反应,在有机合成领域有着广泛的应用^([1]).原位生成烯丙基钯物种是该类反应重要的中间体,可以接受碳、氧、氮等各类亲核试剂进攻,形成烯丙基化产物.在多种还原剂的存在下,烯丙基钯中间体也可以区域选择性地在支链或直链位点被氢捕获,给出含有内烯或端烯烃的产物(Scheme1a)^([2]).

关键词：区域选择性氟烯烃钯催化亲核试剂环丙烷烯丙基化有机合成中间体

Sc(OTf)_(3)催化δ⁃腈基对亚甲基苯醌的1,6⁃共轭烯丙基化:烯丙基二芳基乙腈类化合物的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2021年第9期42卷 2805-2814页

作者：胡串串庞靖祥贺闯闯李伟孙书涛山东中医药大学药学院药物分析系济南250355 山东大学化学与化工学院济南250100 山东省医药生物技术中心山东第一医科大学药物研究所山东省医学科学院济南250000

将三氟甲烷磺酸钪[Sc(OTf)_(3)]用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1,6-共轭加成反应,快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物.该反应操作简单、条件温和,具有了良好的底物范围和官能团... 详细信息

将三氟甲烷磺酸钪[Sc(OTf)_(3)]用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1,6-共轭加成反应,快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物.该反应操作简单、条件温和,具有了良好的底物范围和官能团兼容性,同时腈基和烯丙基可进行后期衍生化,展示出良好的适用性.

关键词： 1,6-共轭加成烯丙基化对亚甲基苯醌三氟甲烷磺酸钪催化

三氟甲基酰腙与烯丙基硅或烯丙基硼试剂的烯丙基化反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第6期40卷 1689-1696页

作者：虎永琴黄丹凤王克虎赵转霞赵芳霞徐炜刚胡雨来西北师范大学化学化工学院兰州730070

探索了在路易斯酸存在下,三氟甲基酰腙与烯丙基三甲基硅烷或烯丙基硼酸频哪醇酯的烯丙基化反应,高产率地获得了一系列三氟甲基取代的高烯丙基酰肼类化合物.研究结果表明,在三氟甲基酰腙的烯丙基化反应中,烯丙基硼酸频哪醇酯比烯丙基三... 详细信息

探索了在路易斯酸存在下,三氟甲基酰腙与烯丙基三甲基硅烷或烯丙基硼酸频哪醇酯的烯丙基化反应,高产率地获得了一系列三氟甲基取代的高烯丙基酰肼类化合物.研究结果表明,在三氟甲基酰腙的烯丙基化反应中,烯丙基硼酸频哪醇酯比烯丙基三甲基硅烷的活性高.

关键词：三氟甲基酰腙烯丙基三甲基硅烷烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基化三氟甲基高烯丙基酰肼

铜催化芳基(或烷基)卤化物选择性烯丙基化反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2021年第2期41卷 695-701页

作者：韩博士时郑何慧红张兴华上海应用技术大学化学与环境工程学院上海201418 宁波大学新药技术研究院浙江宁波315211

以溴代芳烃和烯丙基乙酸酯为反应原料,发展了一种铜催化高效构建碳碳键的交叉偶联方法.该方法通过“一锅法”策略,有效避免了预制金属有机试剂的使用,在较温和条件下即可实现烯丙基类化合物的高区域选择性制备.

关键词：铜催化烯丙基化区域选择性

N^2-取代1,2,3-三唑的合成研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2018年第5期38卷 1052-1064页

作者：朱莉莉张辉王春杰陈自立周口师范学院化学化工学院周口466001 中国人民大学化学系北京100872

N-取代1,2,3-三唑化合物在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用价值.其中N^1-取代1,2,3-三唑化合物的合成方法已经非常成熟,而N^2-取代1,2,3-三唑的合成报道相对较少.在现有研究报道中,主要通过1,2,3-三唑的选择性官能化... 详细信息

N-取代1,2,3-三唑化合物在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用价值.其中N^1-取代1,2,3-三唑化合物的合成方法已经非常成熟,而N^2-取代1,2,3-三唑的合成报道相对较少.在现有研究报道中,主要通过1,2,3-三唑的选择性官能化及双芳腙或偶氮苯的氧化环化两类方法得到.结合我们课题组的研究工作,综述了2000年以来N2-烷基、烯丙基、炔丙基、烯基、芳基取代1,2,3-三唑的合成方法进展.

关键词： 1,2,3-三唑选择性N^2-官能化烷基化烯丙基化炔丙基化烯基化芳基化环化

级联1,3-氧烯丙基化/Cope重排实现手性四取代烯烃立体发散性合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第5期40卷 1400-1401页

作者：卫亮王春江武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

有机化合物的性质通常与其结构息息相关,而对于含有多个立体元素的化合物,不同的异构体往往有着不同的生理活性和合成应用.因此立体发散性合成策略即利用相同或类似的起始原料,通过调节催化条件实现目标化合物的多个异构体的快速合成在... 详细信息

有机化合物的性质通常与其结构息息相关,而对于含有多个立体元素的化合物,不同的异构体往往有着不同的生理活性和合成应用.因此立体发散性合成策略即利用相同或类似的起始原料,通过调节催化条件实现目标化合物的多个异构体的快速合成在近年来受到科研人员的广泛关注.但目前通过不对称催化的方法实现多个异构体的立体选择性的精细调控仍非常具有挑战性[1].

关键词：不对称催化立体选择性发散性合成策略烯丙基化有机化合物异构体合成应用

1,3-二溴丙烷与醇羧酸和胺一锅法生成烯丙基化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广西师范大学学报（自然科学版） 2022年第4期40卷 154-161页

作者：阴玉栋柯善喆黄家艳邓梦湘刘观艳程克光省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004 广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004

将1,3-二溴丙烷与醇、羧酸和胺反应得到烯丙基化合物。本文运用“一锅法”策略,首先以雌二醇为原料在碱作用下与1,3-二溴丙烷反应,并考察此烯丙基化反应的最佳条件,之后在最佳条件下将其他醇、羧酸和胺替代雌二醇进行反应。实验结果显示... 详细信息

将1,3-二溴丙烷与醇、羧酸和胺反应得到烯丙基化合物。本文运用“一锅法”策略,首先以雌二醇为原料在碱作用下与1,3-二溴丙烷反应,并考察此烯丙基化反应的最佳条件,之后在最佳条件下将其他醇、羧酸和胺替代雌二醇进行反应。实验结果显示,雌二醇与1,3-二溴丙烷在NaH作用下反应得到3,17β-二烯丙氧基雌二醇-1,3,5(10)-三烯而非3-溴丙基衍生物。因此,1,3-二溴丙烷与其他醇、羧酸和胺的“一锅法”反应可在温和条件下以较高产率得到烯丙醚、烯丙酯和烯丙胺。

关键词：烯丙基醚烯丙基化 1,3-二溴丙烷氢化钠一锅法

极性翻转策略在醛和亚胺烯丙基化反应中的应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

极性翻转策略在醛和亚胺烯丙基化反应中的应用研究

作者：史彩哲大连理工大学

学位级别：硕士

高烯丙醇、高烯丙胺是合成众多天然药物分子的重要中间体。金属催化醛、酮及亚胺的直接烯丙基化是制备高烯丙醇、高烯丙胺的重要方法,这一直是有机反应研究的热点。在反应过程中,金属与烯丙基试剂结合生成烯丙基金属络合物。当反应体系... 详细信息

高烯丙醇、高烯丙胺是合成众多天然药物分子的重要中间体。金属催化醛、酮及亚胺的直接烯丙基化是制备高烯丙醇、高烯丙胺的重要方法,这一直是有机反应研究的热点。在反应过程中,金属与烯丙基试剂结合生成烯丙基金属络合物。当反应体系中存在金属试剂时,烯丙基钯络合物可以与其进行配体交换,从而实现极性翻转。而烯丙基钴络合物的极性翻转仅利用可见光催化就可以实现。我们设想利用可见光与钴协同催化体系实现醛的烯丙基化。我们对于反应条件进行了优化,并且对于反应的敏感性、底物的适用范围进行了考察。并且通过荧光猝灭实验、反应液颜色变化实验,利用紫外-可见光光度法对于推测的反应机理进行验证。基于实验结果得出结论:亲电性的烯丙基钴（III）络合物不能直接与醛加成,只有利用光敏剂将其还原为亲核性的烯丙基钴（II）络合物后才可以与醛加成。除了改变烯丙基金属络合物的极性外,也可以通过改变亲电试剂的极性从而实现亲电试剂的烯丙基化。生物碱催化、铜催化以及可见光催化体系均可以实现亚胺的极性翻转。其中,光敏剂和含氮电子牺牲剂协同作用可以将亲电性的亚胺还原为亲核性的N-α自由基,但是现有研究中该过程基本上都需要金属的参与。因此,我们设想利用无金属的有机光敏剂与含氮电子牺牲剂协同作用将亚胺还原为N-α自由基,进而与烯丙基自由基或烷基自由基直接耦联。我们对于反应条件进行了优化,对于亚胺和碘代烷烃的适用范围进行了考察,并且验证了该反应是由自由基耦联机理主导的。

关键词：烯丙基化光催化烯丙基钴络合物极性翻转 N-α自由基

过渡金属催化氨基酸衍生物选择性烯丙基化和不对称炔丙基化反应研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化氨基酸衍生物选择性烯丙基化和不对称炔丙基化反应研...

作者：周洋西华师范大学

学位级别：硕士

烯丙基和炔丙基化合物广泛地存在于许多天然产物、生物活性分子以及药物分子中。此外,由于碳碳双键和三键非常容易进行官能团化,常常作为有机合成中许多重要反应的起始原料。一直以来,如何简单高效的合成烯丙基和炔丙基化合物都是化学... 详细信息

烯丙基和炔丙基化合物广泛地存在于许多天然产物、生物活性分子以及药物分子中。此外,由于碳碳双键和三键非常容易进行官能团化,常常作为有机合成中许多重要反应的起始原料。一直以来,如何简单高效的合成烯丙基和炔丙基化合物都是化学工作者研究的热点和难点。其中,过渡金属催化烯丙基取代反应和炔丙基取代反应往往被作为重要的合成方法。本文第一部分开发了一种钯催化氨基酸衍生物与烯丙基碳酸酯选择性烯丙基烷基化反应的方法。该方法通过碱和溶剂的调控能高效控制氨基酸氮和氧亲核试剂的选择性烯丙基化反应,为O-烯丙基、N-烯丙基、N,O-双烯丙基氨基酸衍生物的合成提供了一种简单高效的途径。在温和的反应条件下,一系列α-,β-,γ-氨基酸衍生物以及二肽可以很容易的转化为相应的烯丙基化产物（产率最高可达99%）,更重要的是该反应还具有良好的官能团耐受性。本文第二部分主要介绍了我们课题组正在开展的铜催化N-Ac-氨基酸NHP酯类化合物与炔丙基酯“一锅法”制备C-2炔丙基化的恶唑酮产物的工作。该方法利用简单的NHP酯作原料原位生成恶唑酮,随后在过渡金属铜催化下发生C-2选择性的炔丙基化反应,该部分工作仍在进行中。

关键词：钯氨基酸烯丙基化铜恶唑酮炔丙基化