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壳聚糖基热响应性稀土金属离子印迹材料的制备及吸附性能研究

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壳聚糖基热响应性稀土金属离子印迹材料的制备及吸附性能研究

作者：唐李雯海南大学

学位级别：硕士

随着高新科技的高速发展,全球对稀土金属资源的需求日益增大,为了满足不平衡的稀土金属资源供应,从废弃资源中回收稀土金属离子成为重要的被关注领域,其中生物质吸附剂更备受关注。本文以生物质高分子多糖--壳聚糖（CS）为基质,过硫酸铵... 详细信息

随着高新科技的高速发展,全球对稀土金属资源的需求日益增大,为了满足不平衡的稀土金属资源供应,从废弃资源中回收稀土金属离子成为重要的被关注领域,其中生物质吸附剂更备受关注。本文以生物质高分子多糖--壳聚糖（CS）为基质,过硫酸铵（APS）与N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）分别作为反应的引发剂和交联剂,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）作为热响应性单体,分别以La和Y作为模板离子通过梯度升温印迹聚合反应制备了热响应性离子印迹材料CLIT和CYIT;并且进一步将La与Y同时作为离子印迹模板,制备了壳聚糖基热响应性双印迹离子材料CNRD。上述材料在表征和应用过程中都表现出了良好的热响应性和吸附性能。（1）NIPAM与CS的摩尔比1:4、La加入量1 mg时,所得CLIT表现出良好的可逆热响应性,CLIT的相转变温度为:37.24°C和28.92°C,并且经过三次循环升温与降温测试之后仍保持良好的可逆热响应性。通过探讨吸附温度、吸附时间、初始吸附液p H值、La浓度等因素对吸附量的影响,得到CLIT对La吸附的最佳温度、时间、p H和La浓度分别为45°C、5、60 min和1.9 mg/m L。动力学和吸附等温模型研究显示,CLIT对La的吸附过程符合二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。通过探讨脱附温度、脱附时间、脱附次数对CLIT脱附率的影响,得出CLIT对La的最佳脱附条件:20 m L 10℃去离子水浸泡25 min,并重复4次。在含有La、Y、Gd、Cu、Al、Fe的混合金属溶液中,La/Y、La/Gd、La/Al、La/Fe、La/Cu选择吸附性系数分别为1.67、2.04、3.15、2.72、4.84,由此可见CLIT对La表现出较良好的选择性;在循环使用10次之后,CLIT对La的吸附量和脱附率分别为84.33 mg/g和82.99%。（2）在NIPAM与CS的摩尔比为1:3、Y加入量为1 mg时,所制备的CYIT表现出良好的可逆热响应性,CYIT的相转变温度为:37.3°C和29.24°C;在经过三次循环升温与降温测试之后,CYIT仍保持良好的可逆热响应性。通过探讨吸附温度、吸附时间、吸附液p H、Y浓度等因素对吸附量的影响,得到CYIT对Y的最佳吸附温度、p H、时间和Y浓度分别为50°C、5、240 min和1.5 mg/m L。动力学和吸附等温模型研究显示,CYIT对Y的吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。通过探讨脱附温度、脱附时间、脱附次数对CYIT脱附率的影响,得出CYIT对Y的最佳脱附条件:20 m L的15℃去离子水浸泡25 min,并重复3次。在含有La、Y、Gd、Cu、Al、Fe的混合金属溶液中,Y/La、Y/Gd、Y/Al、Y/Fe、Y/Cu选择吸附系数分别为1.66、1.59、1.75、1.67、1.88,表现出良好的选择吸附性;在循环使用5次之后,CYIT对Y的吸附量和脱附率分别为124.76 mg/g和90.02%。（3）在NIPAM与CS的比例为1:3、La和Y加入量均为0.5 mg时,所制备的双印迹材料CNRD呈现良好可逆热响应性,CNRD的相转变温度为:38.2°C和32.6°C,经过三次循环升温与降温测试之后,CNRD仍保持良好的可逆热响应性。通过探讨吸附温度、吸附时间、初始吸附液p H、初始La和Y浓度对吸附量的影响,得到CNRD对La和Y双金属吸附的最佳条件:吸附温度为50°C,p H 5,吸附时间120 min,达到吸附平衡时最佳La和Y浓度分别为1.8 mg/m L和1.7 mg/m L。动力学和吸附等温模型研究显示,CNRD对La和Y的吸附过程均符合二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。通过探讨脱附温度、脱附时间、脱附次数对CNRD脱附率地影响,得出CNRD对La和Y的最佳脱附条件:20 m L的20℃去离子水浸泡25 min,并重复3次。在多种金属离子(Fe、Cu、Pb、La、Y、Gd)共存的环境中,CNRD对La&Y的选择吸附性系数分别为La&Y/Gd3.02、La&Y/Pb5.99、La&Y/Fe4.11、La&Y/Cu4.30,表现出良好的选择吸附性;在循环使用10次之后,CNRD对La和Y的吸附量为60.37 mg/g和63.73 mg/g,脱附率分别为80.45%和79.77%。

关键词：壳聚糖稀土金属热响应性双印迹吸附

光和热双重响应性rod-coil两亲分子的合成与溶液自组装行为

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中国科学：化学 2023年第7期53卷 1265-1274页

作者：胡宗强卢烁董金凤李学丰武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

本文合成了一种单链的非离子型rod-coil两亲分子TriBAzoEO,分子中的偶氮苯基团和聚氧乙烯醚头基分别赋予其对光和热的响应性.TriBAzoEO降低表面张力的能力有限,但在水溶液中会形成蠕虫状胶束.其浓度越高,蠕虫状胶束越长,体系的黏度越大... 详细信息

本文合成了一种单链的非离子型rod-coil两亲分子TriBAzoEO,分子中的偶氮苯基团和聚氧乙烯醚头基分别赋予其对光和热的响应性.TriBAzoEO降低表面张力的能力有限,但在水溶液中会形成蠕虫状胶束.其浓度越高,蠕虫状胶束越长,体系的黏度越大.紫外光激发可将TriBAzoEO中的偶氮苯从反式变为顺式构型,诱导蠕虫状胶束向球形胶束的转变,但可见光激发不能实现逆转变过程,这可能与聚集体中顺式TriBAzoEO分子间存在较强的π-π相互作用及较大的空间位阻有关.TriBAzoEO水溶液具备热增稠现象,这种热可逆转变由聚氧乙烯醚头基与水分子间氢键作用的变化所引起.升温会削弱氢键而降低TriBAzoEO的亲水性,促进更大结构蠕虫状胶束的形成而导致热增稠;降温后TriBAzoEO的亲水性增强,蠕虫状胶束结构恢复,体系的黏度降低.

关键词： rod-coil两亲分子蠕虫状胶束球形胶束光响应性热响应性黏度

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光/热双重响应性两亲嵌段共聚物的合成与性能研究

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光/热双重响应性两亲嵌段共聚物的合成与性能研究

热响应全氟聚醚丙烯酸酯共聚物的制备及载药性能

中国化学会第26届学术年会功能高分子科学前沿分会场

作者：唐新德韩念凤周德杰山东交通学院新材料研究所山东交通学院新材料研究所山东交通学院新材料研究所

＜正＞利用原子转移自由基聚合（ATRP）技术,以多官能团PEO大分子引发剂引发NIPAM与AZO的共聚合,合成H-型两亲性嵌段共聚物PEO-b-（PNIPAM-co-PAZO）4。该共聚物集热响应性与光响应

关键词：光响应性热响应性两亲嵌段共聚物原子转移自由基聚合

来源： cnki会议评论

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精细化工 2022年第7期39卷 1434-1442页

作者：徐德忠肖旺钏林伟杰王长园李翱黄方福建农林大学材料工程学院福建福州350108 三明学院资源与化工学院福建三明365004 福建医科大学附属协和医院小儿外科福建福州350001

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和全氟聚醚酰氟(HFPO)反应生成的全氟聚醚酰氟甲基丙烯酸羟乙酯(PFPHM)为疏水内核,N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为热响应功能段,聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA_(360))为亲水外壳,通过3次原子转移自由基聚合反应制备... 详细信息

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和全氟聚醚酰氟(HFPO)反应生成的全氟聚醚酰氟甲基丙烯酸羟乙酯(PFPHM)为疏水内核,N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为热响应功能段,聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA_(360))为亲水外壳,通过3次原子转移自由基聚合反应制备出热响应聚合物[P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA_(360))],考察了其对盐酸阿霉素(DOX/HCl)的载药性能。通过^(19)FNMR、^(1)HNMR、FTIR、DLS、UV-Vis、激光共聚焦显微镜和荧光分光光度计对其化学结构、临界胶束浓度(CMC)、最低临界溶解温度(LCST)、生物毒性、胶束稳定性及载药性能进行了研究。结果表明,P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA_(360))的CMC为1.0μg/m L,LCST为38.7℃,胶束稳定性良好,载药量为20.6%,包封率为86.6%,在42和37℃下,72 h的累积释药率分别为91.9%和35.4%,表明P(PFPHM9-b-DMAA-b-PEGMA_(360))具有热响应性,作为DOX/HCl物载体具有很大潜力。

关键词：热响应性全氟聚醚酰氟两亲性药物载体最低临界溶解温度医药原料

甲基丙烯酸－N，N－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和pH响应性

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高分子学报 1995年第3期5卷 373-376页

作者：陈双基薛梅李福绵北京大学分校化学系北京大学化学系

甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和ｐＨ响应性陈双基，薛梅，李福绵（北京大学分校化学系北京１０００８３）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚（甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯），热响应性，ｐＨ响应性... 详细信息

甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和ｐＨ响应性陈双基，薛梅，李福绵（北京大学分校化学系北京１０００８３）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚（甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ－二甲氨基乙酯），热响应性，ｐＨ响应性，功能高分子材料近年来，关于热响应...

关键词：热响应性 PH响应性聚合物 DMAEMA

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烷基修饰维碳材料的制备及性能研究

烷基修饰维碳材料的制备及性能研究

作者：尹克样聊城大学

学位级别：硕士

碳元素具有许多同素异形体。例如质地柔软的石墨、硬度很大的金刚石、碳纳米管、富勒烯、碳量子点以及2004年发现的石墨烯。石墨烯的发现,充实了碳材料家族,形成了从零维富勒烯和碳量子点、一维碳纳米管、二维石墨烯到三维金刚石和石墨... 详细信息

碳元素具有许多同素异形体。例如质地柔软的石墨、硬度很大的金刚石、碳纳米管、富勒烯、碳量子点以及2004年发现的石墨烯。石墨烯的发现,充实了碳材料家族,形成了从零维富勒烯和碳量子点、一维碳纳米管、二维石墨烯到三维金刚石和石墨的完整结构体系。石墨烯本身具有许多优良的物理和化学性质,例如,其强度及比表面积大、导热性好、载流子迁移率高,柔韧性好等。这些良好的性质及其在电容器、燃料电池、传感器、透明导电薄膜等方面的潜在应用,引起了人们对石墨烯极大的研究兴趣。近年来发现的碳量子点,具有低毒、制备简单、荧光稳定性好等性质。另外,碳量子点特殊的结构使其具有较高的太阳光吸收效率、可调节的荧光光谱、光致电子转移以及红外响应上转换发光性能等特性。这些性能使得碳量子点在生物成像、药物运输、光电器件、量子点敏化太阳能电池等方面具有巨大的应用前景。本论文的主要目的是通过对碳纳米材料的研究,得到具有温度响应性能的智能石墨烯分散液以及荧光量子产率较高的油溶性碳量子点。本论文的主要研究内容包括材料的制备、性能的表征等,分为以下三个方面:1、智能石墨烯分散液的制备。利用液相剥离石墨粉的方法,在氯苯中制备了烷基枝化的Percec型分子辅助分散的、具有低缺陷、热响应性能的智能石墨烯分散液。采用透射电子显微镜、拉曼光谱、差式扫描量热仪等进行表征分析。研究并改善了石墨烯分散液的制备条件,获得了浓度较大的石墨烯分散液。通过简单的改变温度,便能实现处于分散状态的石墨烯与稳定剂分子的分离和回收利用。2、共价修饰的石墨烯及其分散性。利用[3+2]环加成反应将稳定剂分子共价修饰到石墨烯的表面,比较了修饰后的石墨烯与未修饰的石墨烯在多种有机溶剂中的分散性,发现修饰后的石墨烯分散性更好,从而为进一步将其引入聚合物体系创造了条件。3、油溶性碳量子点的制备及表征。通过简单的加热回流,在氯苯中制备了油溶性碳量子点。采用高分辨透射电子显微镜和荧光光谱仪等进行表征分析。研究了链长和官能团对制得的油溶性碳量子点荧光性能的影响,优化了制备条件。比较了油溶性碳量子点在多种有机溶剂中的溶解性。此外,我们将制得的油溶性碳量子点应用到了荧光墨水上面。

关键词：石墨烯热响应性液相剥离油溶性碳量子点荧光墨水

温敏性壳聚糖基离子印迹材料的制备及铀锂吸附性能

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温敏性壳聚糖基离子印迹材料的制备及铀锂吸附性能

作者：吕美媛海南大学

学位级别：硕士

随着国际油价上涨,能源问题显得愈发严峻,这不仅关乎于国家经济更是与我们每个人息息相关。铀作为目前最重要的核燃料,其提供的核能作为高效清洁的能源,有望缓解化石能源危机。锂因其独特的优异性能而广泛用于高科技领域,锂和铀的开采... 详细信息

随着国际油价上涨,能源问题显得愈发严峻,这不仅关乎于国家经济更是与我们每个人息息相关。铀作为目前最重要的核燃料,其提供的核能作为高效清洁的能源,有望缓解化石能源危机。锂因其独特的优异性能而广泛用于高科技领域,锂和铀的开采与富集近年受到越来越广泛的关注。本文先是以羧甲基壳聚糖（CCS）为原料,过硫酸铵（APS）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）交联剂,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）作为热响应性单体,以UO22+作为模板离子,采用梯度升温印迹聚合反应,制备了一种羧甲基壳聚糖基含UO22+印迹温敏性材料CMCC;进一步以壳聚糖（CS）为基质,以UO22+作为模板离子,添加离子筛前驱体Li4Mn5O12,以上述梯度升温印迹聚合反应,制备出一种负载锂离子筛含铀印迹壳聚糖基温敏性材料LCUIM,实现了铀锂双吸附;上述两种材料都表现出了良好的热响应性和吸附性能。（1）以羧甲基壳聚糖（CCS）为基质,当UO22+加入量1 mg时,nccs:n NIPAM=1:4时所得CMCC表现出良好的可逆热响应性,CMCC在32.95℃出现放热峰,在39.54℃出现吸热峰,并且经过三次循环升温与降温测试之后仍保持良好的可逆热响应性。通过探讨吸附温度、吸附时间、吸附液p H、UO22+的初始浓度等因素对吸附量的影响,得到CMCC对UO22+的最佳吸附温度、p H、时间和UO22+的初始浓度分别为50°C、6、6 h和1.6 mg/m L,平衡吸附量可达211.1 mg/g。动力学和吸附等温模型研究显示,CMCC对UO22+的吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。通过探讨脱附液种类、脱附时间、脱附液对CMCC脱附率的影响,得出CMCC对UO22+的最佳脱附条件:60 m L 0.03 mol/L的HNO3溶液浸泡震荡洗涤25 min。在含有Mn2+、K+、Ca2+、Mg2+、Cd、Zn2+、Pb2+、Fe3+、Cu2+、Li+和UO22+的混合金属溶液中,UO22+对各离子的选择性吸附系数为8.7-15.7,非印迹材料的选择性吸附系数为1.8-4.0,说明CMCC对UO22+选择性较佳;在吸附-脱附循环操作10次之后,CMCC对UO22+的吸附量仍可达181.1 mg/g,脱附率为82.3%。（2）以壳聚糖（CS）为基质,当Li4Mn5O12添加量为0.6 g、UO22+加入量1mg时,所得LCUIM表现出良好的可逆热响应性,LCUIM的相转变温度为:37.24°C和33.31°C,并且经过三次循环升温与降温测试之后仍保持良好的可逆热响应性。通过探讨吸附温度、吸附时间、初始吸附液p H值、UO22+和Li+浓度等因素对吸附量的影响,得到LCUIM对UO22+和Li+吸附的最佳温度、时间和p H分别为50°C、5 h和9,初始吸附溶液中UO22+浓度为1.2 mg/m L和1.1 mg/m L Li+。最终UO22+吸附量可达174.4 mg/g,对Li+的吸附量为49.2 mg/g。动力学和吸附等温模型研究显示,LCUIM对UO22+的吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型;对Li+的吸附过程符合二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。通过探讨脱附液种类、脱附时间、脱附液对LCUIM脱附率的影响,得出LCUIM对UO22+和Li+的最佳脱附条件:60 m L 0.4 mol/L的HNO3溶液浸泡震荡洗涤25 min。在含有Mn2+、K+、Ca2+、Mg2+、Cd、Zn2+、Pb2+、Fe3+、Cu2+、Li+和UO22+的混合金属溶液中,UO22+和Li+对各离子的吸附系数分别为8.3-16.2和3.3-6.2,其中LCUIM对UO22+选择性较佳;在吸附-脱附循环操作5次之后,LCUIM对UO22+的吸附量仍保持在163.2 mg/g,脱附率为91.9%。LCUIM对Li+的吸附量仍保持在42.1 mg/g,脱附率为80.0%。

关键词：壳聚糖羧甲基壳聚糖热响应性离子双印迹吸附

多金属氧簇超分子复合物磁共振造影剂的合成及其生物体内性质表征

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多金属氧簇超分子复合物磁共振造影剂的合成及其生物体内性质表征

作者：郑艳梅吉林大学

学位级别：硕士

热响应型水溶液组装是构筑环境友好功能材料及生物、医用材料的重要途径。对功能性纳米客体进行表面化学改性不但能赋予其热响应性质而且能有效防止纳米客体在环境中的泄露。多金属氧簇作为一类纳米尺度的无机簇合物，具有丰富的组成和... 详细信息

热响应型水溶液组装是构筑环境友好功能材料及生物、医用材料的重要途径。对功能性纳米客体进行表面化学改性不但能赋予其热响应性质而且能有效防止纳米客体在环境中的泄露。多金属氧簇作为一类纳米尺度的无机簇合物，具有丰富的组成和化学结构使其展现出良好的功能特性;同时多金属氧簇分子量大，骨架结构刚性，这些条件有利于增加其翻转相关时间，使其弛豫效率大大提高，一类新型的磁共振成像材料。然而多金属氧簇表面带负电荷，容易黏附在带正电荷的生物分子上。限制了多金属氧簇在临床医学领域的广泛应用。在本论文的研究工作中，借助于超分子自组装的指导思想，将生物相容性的有机基团修饰到多金属氧簇的表面，利用静电包覆作用，构筑了水溶性的多金属氧簇超分子复合物造影剂。以顺磁性多金属氧簇超分子复合物及其热响应性为切入点，围绕复合物的设计合成、生物体内成像以及弛豫效率的增强效应展开研究，并对弛豫效率的影响因子有了基本的认识。本论文的内容主要分为以下三方面：1.我们得到了一种制备水溶性多金属氧簇超分子复合物结构的简单有效普适方法。利用一代、二代和三代的含有PEO链的两嵌段树枝状有机阳离子的静电包覆，获得了一系列在水溶液中稳定存在的基于顺磁性多金属氧超分子复合物组装体。2.我们利用三代复合物的热响应性，详细研究了热响应过程中K13Gd(SiW11O39)2聚集状态，温度，体系亲疏水性对弛豫效率的影响。并利用SBM理论对弛豫效率的变化规律给出比较合理的解释。通过在不同温度下对弛豫效率测量结果证实了形成一定大小聚集体后，尺寸效应成为影响弛豫效率的主要因素。进一步的，我们利用二代超分子聚集体模型证明了本工作结果的准确性。惊奇的发现，与单分散态的三代超分子复合物不同，二代超分子聚集体的纵向弛豫效率明显高于多金属氧簇的纵向弛豫效率。3.将具有优异磁学性能的多金属氧簇引入到超分子复合物体系，实现了多金属氧簇超分子复合物造影剂在生物体内的应用。三代复合物造影剂的尺寸在6nm左右，这意味着该类造影剂可以通过肾脏排出体外，有利于临床的安全性。与商业用的小分子造影剂相比，K13Gd(SiW11O39)2造影剂的弛豫效率较高。另外也评价了造影剂的体外细胞毒性，在生物体内各器官信号增强效果以及其代谢过程。研究发现在没有对细胞产生毒性的同时，K13Gd(SiW11O39)2造影剂的MRI影像表现出明显的肝脏增强效果以及的肾脏增强效果，并且成像时间当达到3h后，造影剂几乎能够完全排除体外。

关键词：多金属氧簇超分子复合物磁共振造影剂细胞毒性热响应性弛豫效率

新型Ti3C2交联纳米复合水凝胶的制备及性能研究

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新型Ti3C2交联纳米复合水凝胶的制备及性能研究

作者：张鹏中国石油大学(华东)

学位级别：硕士

水凝胶由于其具有高亲水性的三维网络结构,在皮肤组织工程,药物运输,生物传感器等方面得到广泛应用。传统有机交联水凝胶由于其机械性能差,溶胀性低,毒性限制了其实际应用。无机纳米粒子交联复合物水凝胶能显著提升水凝胶的综合性能,因... 详细信息

水凝胶由于其具有高亲水性的三维网络结构,在皮肤组织工程,药物运输,生物传感器等方面得到广泛应用。传统有机交联水凝胶由于其机械性能差,溶胀性低,毒性限制了其实际应用。无机纳米粒子交联复合物水凝胶能显著提升水凝胶的综合性能,因而受到研究者的广泛关注。近年来,黏土、层状双金属氢氧化物、碳量子点、氧化石墨烯等都被用做无机交联剂合成纳米复合水凝胶。开发新型纳米复合水凝胶,发挥纳米粒子特性,提升纳米复合水凝胶性能对纳米复合水凝胶研究具有重要意义。二维过渡金属碳/氮化物(MXene)由于其优异的导电性、生物相容性、物化性质稳定、亲水性在电化学转换、催化等领域受到了广泛关注。本文首次将碳化钛作为无机交联剂应用在纳米复合水凝胶领域,分别利用二维碳化钛超薄纳米片和零维碳化钛量子点作为交联剂制备了超拉伸u-TiC/PAM纳米复合水凝胶和热响应型TiC量子点/PNIPAM纳米复合水凝胶,对其凝胶结构、机械性能、溶胀性能、药物缓释性能进行表征,系统研究了所制备纳米复合水凝胶的结构和性能之间的构效关系。本文创新性合成了两种新型纳米复合物水凝胶,拓展了碳化钛的用途。(1)通过HF酸刻蚀和连续超声,成功剥离制得超薄碳化钛纳米片悬浮液,其展示了良好的丁达尔效应。剥离的超薄碳化钛纳米片厚度为11.14 nm,超薄纳米片尺寸为350nm。(2)通过以不同浓度的超薄碳化钛纳米片悬浮液为交联剂,采用原位聚合的手段,得到聚丙烯酰胺纳米复合物水凝胶(u-TiC/PAM)。新型交联纳米复合物水凝胶的机械性能测试显示,纳米复合物水凝胶断裂伸长率为2158.6%-3047.5%,是传统N,N亚甲基双丙烯酰胺(Bis)有机交联水凝胶的27.8倍,其拉伸强度为102.7 k Pa,是传统Bis有机交联水凝胶的3.2倍,显示了优异的机械性能。载药性能显示,超薄TiC纳米片交联纳米复合物水凝胶的载药量为97.5-127.7 mg/g,缓释率为62.1%-81.4%,显著高于传统有机交联水凝胶(46.4 mg/g,45%)。(3)通过对超薄TiC纳米片交联PAM纳米复合物水凝胶微网络计算,分析结果表明采用超薄TiC纳米片交联的水凝胶其相邻碳化钛纳米片上具有更长的柔性分子链段(3.7-4.3 x 10 g/mol)。揭示了碳化钛纳米复合物水凝胶机械性能和溶胀性能增强机理。(4)采用四甲基氢氧化铵(TMAOH)插层和辅助超声处理多层碳化钛的手段,得到均匀分布的碳化钛量子点,AFM线扫厚度为6.6 nm。以TiC量子点为交联剂交联N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),得到具有灵敏温度响应性智能水凝胶,DSC测试显示其响应温度为32℃。

关键词：碳化钛纳米复合水凝胶机械性能药物载体热响应性