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呋喃唑酮在纯有机溶剂和EDTA二钠盐混合物中的溶剂化动力学：分子相互作用和热力学见解(英文)

Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年

作者：武宇芳郭青枝李瑞张世琨忻州师范学院生物系

增强药物在水中溶解度的基本机制一直是化学家和分析学家感兴趣的课题。此次研究了呋喃唑酮在十二种不同纯溶剂和乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）水溶液中的溶解过程。溶解度数据显示，极性非质子溶剂的溶解度略高于醇和水。值得注意的是... 详细信息

增强药物在水中溶解度的基本机制一直是化学家和分析学家感兴趣的课题。此次研究了呋喃唑酮在十二种不同纯溶剂和乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）水溶液中的溶解过程。溶解度数据显示，极性非质子溶剂的溶解度略高于醇和水。值得注意的是，在EDTA-2Na水溶液中观察到潜溶现象，呋喃唑酮的溶解度最初随着EDTA-2Na的逐渐加入而增加，随后降低，在323.15 K质量分数为0.03时达到最大值(1.949×10-3)。为了阐明溶剂效应，基于线性溶剂化能关系的概念，采用Kamlet-Abboud-Taft线性溶剂化能量关系（KAT-LSER）模型。结果表明，非特异性溶质-溶剂和溶质-溶剂相互作用主要控制呋喃唑酮在这些体系中的溶解。汉森溶解度参数的计算表明，与其他溶剂相比，其在DMF和DMAC中的溶解能力更优。同时，发现局部溶解度参数对整体溶解度参数有显著影响。

关键词：呋喃唑酮溶解度潜溶现象热力学模型关联

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DMSO/DMSO+DMF萃取分离甲苯和环己烷及其液液相平衡研究

DMSO/DMSO+DMF萃取分离甲苯和环己烷及其液液相平衡研究

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作者：窦静哈尔滨工程大学

学位级别：硕士

当前,随着工业的飞速发展,对石油化学产品的需求正在日益加大。芳烃与烷烃作为重要的化工产品,其应用范围非常广泛,为了进一步拓展芳烃和烷烃的研究领域,探寻芳烃和烷烃分离问题的规律,本文突破了以往对苯和环己烷或正庚烷的分离问题,... 详细信息

当前,随着工业的飞速发展,对石油化学产品的需求正在日益加大。芳烃与烷烃作为重要的化工产品,其应用范围非常广泛,为了进一步拓展芳烃和烷烃的研究领域,探寻芳烃和烷烃分离问题的规律,本文突破了以往对苯和环己烷或正庚烷的分离问题,选用另一种芳烃代表物——甲苯,研究甲苯/环己烷的分离,以期为芳烃/烷烃的分离提供有效途径。分离芳烃与沸点相近烷烃的传统方法有萃取精馏和恒沸精馏,但是由于精馏过程的能耗较高,在当前日益紧缺的资源环境下其应用受到限制。吸附分离和渗透汽化属新型的分离技术,目前对于两者的研究重点在于高选择性吸附剂的制备和新型复合膜的研制。液-液萃取技术具有能耗低、操作简便、技术成熟等优势,要实现芳烃与烷烃的分离,关键在于寻找合适的萃取剂。本文研究单一萃取剂DMSO和混合萃取剂DMSO+DMF对甲苯/环己烷分离性能的影响。实验分别测定了两组体系的液-液相平衡数据并绘制三元相图。对于三元体系来说,在298.15K和303.15K条件下,选择性系数均随原料液中甲苯含量的减小而增大,最大值分别达到了18.99和18.61;四元体系的选择性系数最大值为19.76。对于分配系数,单纯DMSO为萃取剂时溶质的分配系数小于混合萃取剂DMSO+DMF,且操作温度为303.15K时较298.15K更易获得较大的分配系数。在此基础上,运用三种热力学模型:Othmer-Tobias方程、Hand方程以及NRTL方程分别对298.15K和303.15K条件下的三元体系和四元体系进行关联预测。采用Othmer-Tobias方程进行关联得到的相关系数均大于0.95,Hand方程关联所得相关系数均大于0.92,结果表明Othmer-Tobias方程和Hand方程可以对两体系进行很好的关联。利用NRTL方程对三元、四元体系的相平衡数据进行拟合,计算得到测量数据与预测数据的均方根误差(RMSD)最大值不超过0.44。

关键词：液-液萃取甲苯/环己烷二甲基亚砜 N,N-二甲基甲酰胺热力学模型关联

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