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热刺激后小胶质细胞细胞外囊泡对神经元的损伤作用

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陆军军医大学学报 2024年第18期46卷 2029-2035页

作者：李萍罗雪罗珍何根林王泽泽申婷婷刘晓倩谭雨龙杨学森陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系热带医学教研室重庆400038

目的探究热刺激后小胶质细胞细胞外囊泡对神经元损伤的影响。方法热刺激BV2小胶质细胞后收集上清,通过不同的超速离心速度获取细胞外大囊泡和小囊泡。利用纳米粒度分析仪检测粒径,利用Western blot检测囊泡上TSG101、CD63和flotillin-1... 详细信息

目的探究热刺激后小胶质细胞细胞外囊泡对神经元损伤的影响。方法热刺激BV2小胶质细胞后收集上清,通过不同的超速离心速度获取细胞外大囊泡和小囊泡。利用纳米粒度分析仪检测粒径,利用Western blot检测囊泡上TSG101、CD63和flotillin-1的表达。PKH67标记BV2来源的囊泡后与N2a细胞共孵育,检测神经元对小胶质细胞细胞外囊泡的摄取情况。分别将热刺激后BV2来源的大囊泡和小囊泡与N2a共孵育,通过CCK-8、细胞外乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、台盼蓝染色和TUNEL染色法评价热刺激后N2a的损伤情况。结果小囊泡粒径介于30~120 nm,高表达TSG101和CD63,大囊泡粒径介于90~1000 nm,高表达flotillin-1;BV2来源的细胞外囊泡可被N2a细胞摄取并参与热刺激对N2a细胞损伤的调节,其中CCK-8检测结果表明小胶质细胞来源的大小囊泡均能降低热刺激后N2a细胞的活力(P热刺激后N2a细胞LDH的释放水平、N2a细胞的蓝染水平及凋亡程度,且小囊泡处理组中N2a细胞的LDH释放水平、蓝染和凋亡水平高于大囊泡处理组。结论热刺激后小胶质细胞通过细胞外囊泡加剧了神经元的损伤。

关键词：小胶质细胞细胞外囊泡热刺激神经元损伤

热刺激后小鼠皮肤角质形成细胞表面柯萨奇一腺病毒受体表达及该受体对树突状表皮T淋巴细胞的作用

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中华烧伤杂志 2014年第1期30卷 40-45页

作者：邓向东陈复兴刘军权周忠海贾赤宇北京.解放军医学院研究生队 100039 解放军第九七医院实验科解放军第三〇九医院烧伤整形科

目的了解热刺激对小鼠皮肤KC表面柯萨奇-腺病毒受体（CAR）表达的影响及CAR对树突状表皮T淋巴细胞（DETC）分泌细胞生长因子的作用、，方法（1）取20只BALB／c小鼠，按随机数字表法分为热刺激组和对照组，每组10只。热刺激组小鼠用经10... 详细信息

目的了解热刺激对小鼠皮肤KC表面柯萨奇-腺病毒受体（CAR）表达的影响及CAR对树突状表皮T淋巴细胞（DETC）分泌细胞生长因子的作用、，方法（1）取20只BALB／c小鼠，按随机数字表法分为热刺激组和对照组，每组10只。热刺激组小鼠用经100℃热水浸泡约3rain后拧千的湿纱布作用于背部脱毛区l～3s造成不超过I度烫伤的损伤；对照组小鼠川经室温水浸泡后拧f：的湿纱布作用于背部脱毛区l～3S致似伤。留取脱毛J）（中央2．0c-X2．0cn，方形全层皮肤，免疫组织化学染色法观察皮肤组织切片巾CAR的表达，实时荧光定量RT—PCR、蛋白质印迹法分刖测定小鼠皮肤组织r11CAR的mRNA和蛋rI表达水平、（2）取2只BALB／c胎鼠，切取躯f全层皮肤，分离培养KC，按随机数字表法分为热刺激组和对照组，每组设5个复孔，对照组置于常规培养箱中培养1h，热刺激组置于42℃、体积分数5％二氧化碳培养箱巾培养lh，随后均于常规环境中继续培养6h，用流式细胞仪检测KC的凋r二率千¨CAR的表达。（3）取5只BALB／c小鼠断颈处死，切取躯干全层皮肤，分离培养捉纯小鼠DETC，按随机数字表法分为7组，对照组不加任何刺激闪素，0．5、1．0、2．0、4．0、8．0、16．0mg／***组培养液111添加相应浓度的重组鼠CAR，每组设5个复孔，川EI。ISA法测定胰岛素样生长闪子I（IGF-I）、角质形成细胞生长因子（KGF）浓度。对数据行独立样本t检验和单『太l素方差分析。结果（1）免疫组织化学染色显示对照组小鼠皮肤组织切片有轻度阳性染色，热刺激组小鼠皮肤组织切片阳性染色明显加深，均主要集中在表皮KC、毛囊、汗腺k皮细胞上，FI，未见阳性染色。对照组和热刺激组小鼠皮肤组织中CAR的mRNA表达水平分别为0．157±0．027和0．773±0．029，二者比较差异有统计学意义（f：3．052，P〈0．01）；CAR的蛋白表达水平分别为0．23±0．09和0．89±0．14，二者比较差异有统计学意义（t：2．556，P〈0．05）。。（2）对照组和热刺激组小鼠KC凋广率分别为（5．7±1．3）％和（7．4±1．7）％，二者比较差异无统计学意义（￡=0．464，P〉0．05）；KC表丽CAR的表达率分别为（48±6）％和（80±8）％，二者比较差异有统计学意义（t：2．585，P〈0．05）。、（3）对照组DETC培养上清液叶1IGF—I浓度为（23．1±1．8）斗g／L，0．5、1．0、2．0、4．0、8．0、16．0mg／I。CAR组DETC培养k清液中IGF—I浓度分别为（22．5±2．1）、（31．2±2．5）、（39．7±2．3）、（61．8±3．5）、（45．1±2．8）、（29．0±2．0）tLg／L，组间总体比较差异有统计学意义（F：3．414，P〈0．05）。对照组DETC培养上清液中KGF浓度为（131±9）ng／I．-，0．5、I．0、2．0、4．0、8．0、16．0mg／***纰KGF浓度分别为（217±12）、（355±21）、（5634-21）、（535±34）、（292±20）、（245±10）ng／I。，组问总体比较差异何统计学意义（F=5．063，P〈0．01）。结论热刺激后小鼠皮肤KC表面CAR表达上调，且CAR促进DETC分泌IGF-I、KGF的最佳浓度较低。

关键词：皮肤细胞受体病毒 T淋巴细胞热刺激

热刺激对栉孔扇贝免疫功能和热休克蛋白表达的影响

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2017年第8期47卷 31-43页

作者：刘甜雨王清陈慕雁海水养殖教育部重点实验室(中国海洋大学) 山东青岛266003 中国科学院烟台海岸带研究所中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室山东烟台264003 中国科学院烟台海岸带研究所牟平海岸带环境综合试验站山东烟台264003

为探究热刺激对栉孔扇贝(Chlamysfarreri)免疫功能的影响,以及热休克蛋白在应对急性高温胁迫时的作用。本研究对一龄栉孔扇贝进行28℃热刺激,采用流式细胞术于0、1、2、4、8h测定血细胞的吞噬率和活性氧ROS含量;以鳗弧菌和溶壁微球菌为... 详细信息

为探究热刺激对栉孔扇贝(Chlamysfarreri)免疫功能的影响,以及热休克蛋白在应对急性高温胁迫时的作用。本研究对一龄栉孔扇贝进行28℃热刺激,采用流式细胞术于0、1、2、4、8h测定血细胞的吞噬率和活性氧ROS含量;以鳗弧菌和溶壁微球菌为底物测定血清抗菌、溶菌活力;用彗星实验测定DNA损伤;用AO/EB(吖啶橙/溴化乙啶)荧光染色法检测细胞凋亡;用荧光实时定量PCR检测HSP70和HSP90mRNA相对表达量。研究表明:热刺激使血细胞中活性氧含量、吞噬活性以及血淋巴抗菌、溶菌活力受到抑制,总体表现为下降趋势;DNA损伤和细胞凋亡受热刺激诱导显著上升,具有明显的时间-效应关系;HSP70、HSP90mRNA表达量显著上调,反应迅速,且HSP70受热刺激诱导更显著。研究结果表明,热刺激导致栉孔扇贝血细胞发生细胞凋亡、加剧DNA损伤,造成免疫力下降,而机体通过大量表达热休克蛋白HSP70、HSP90保护细胞和组织免受损伤。本研究为探究夏季易发扇贝大规模死亡原因提供了理论依据。

关键词：热刺激栉孔扇贝血细胞免疫应答细胞凋亡 DNA损伤 HSP70 HSP90

小鼠初级体感皮层后肢区神经元对“足三里”不同温度热刺激的响应规律

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针刺研究 2024年第4期49卷 341-348,375页

作者：朱海滨金传阳周航孙征许骞陆成轩周子秋熊嘉玮张建斌南京中医药大学第二附属医院/江苏省第二中医院南京210017 北京大学分子医学南京转化研究院南京211800

目的:研究不同温度热刺激“足三里”的中枢响应规律,分析中枢响应的温度差异性。方法:健康成年C57BL/6j小鼠6只,采用动物脑立体定位仪定位小鼠大脑左侧初级体感皮层后肢区(S1HL),注射0.3μL腺相关病毒,通过双光子显微镜观察其神经元钙... 详细信息

目的:研究不同温度热刺激“足三里”的中枢响应规律,分析中枢响应的温度差异性。方法:健康成年C57BL/6j小鼠6只,采用动物脑立体定位仪定位小鼠大脑左侧初级体感皮层后肢区(S1HL),注射0.3μL腺相关病毒,通过双光子显微镜观察其神经元钙活动荧光成像,以荧光强度显示神经元中的钙离子浓度。分别以43、45、47℃热刺激小鼠右侧“足三里”,使用双光子显微镜直接记录小鼠大脑左侧S1HL神经元活动,观察并比较S1HL神经元对3种温度热刺激“足三里”的响应差异性,包括热刺激后2 s内的即时最大钙尖峰值和即时钙尖峰频率,3.5 min内的短时最大钙尖峰值、短时钙尖峰频率和钙尖峰持续时间,以及3 min内的分时段最大钙尖峰值和分时段钙尖峰频率。结果:与常温比较,43、45、47℃热刺激“足三里”均可使小鼠左侧S1HL神经元的即时最大钙尖峰值、即时钙尖峰频率、短时最大钙尖峰值、短时钙尖峰频率和钙尖峰持续时间升高(P热刺激比较,从即时最大钙尖峰值来看,小鼠S1HL神经元对47℃热刺激响应程度最高(P热刺激响应最频繁(P热刺激对其影响差异无统计学意义;从短时最大钙尖峰频率来看,小鼠S1HL神经元对45℃热刺激响应最频繁(P热刺激响应更为明显(P热刺激下,小鼠S1HL神经元最大钙尖峰值都在第2分钟达到最高(P热刺激时段无显著联系。结论:S1HL神经元对43、45、47℃热刺激“足三里”均有响应,且响应存在特定温度差异性,小鼠S1HL神经元对45℃热刺激“足三里”响应较为活跃。

关键词：初级体感皮层热刺激足三里神经元响应双光子技术

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热刺激取出骨结合种植体动物模型的建立

口腔医学研究 2017年第7期33卷 721-724页

作者：郭廷孟凡文安徽医科大学解放军第359医院临床学院江苏镇江212001

目的:研究热刺激取出骨结合牙种植体的条件,建立热刺激微创取出骨结合牙种植体的动物模型。方法:选用4只1~2岁杂种犬为实验动物,拔除双侧下颌第三或第四前磨牙,2个月后常规植入牙种植体,3个月后经临床及放射学检查,确定骨结合形成,随机... 详细信息

目的:研究热刺激取出骨结合牙种植体的条件,建立热刺激微创取出骨结合牙种植体的动物模型。方法:选用4只1~2岁杂种犬为实验动物,拔除双侧下颌第三或第四前磨牙,2个月后常规植入牙种植体,3个月后经临床及放射学检查,确定骨结合形成,随机选取右侧为实验侧,组成实验组,分别以(48±1)℃持续1min(简称A因素)、(53±1)℃持续2.5min(B)、(59±1)℃持续3.5min(C)刺激实验侧种植体,于每次热刺激前及刺激后4周测量种植体稳定性系数(ISQ),改良菌斑指数(modified plaque index,mPLI),探诊深度(probing depth,PD),观察影像学表现以及能否用扭矩扳手取出种植体,左侧为对照侧,组成对照组,不施加任何热刺激,测量项目同实验组。采用SPSS22.0统计软件对实验数据进行统计分析。结果:A、B因素刺激前和刺激后4周,实验组与对照组相比,ISQ、mPLI,PD无显著性差异,影像学无明显变化,无法用扭矩扳手取出种植体。C因素刺激后4周与对照组相比,实验组ISQ明显下降,差异具有显著性(P热刺激条件下可使其周围骨质出现有限破坏,从而破坏其骨结合,达到微创取出种植体的目的,成功建立了热刺激取出骨结合牙种植体动物模型。

关键词：牙种植体骨结合热刺激微创取出术

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发射装药热刺激下的易损性响应试验研究

火炸药学报 2008年第3期31卷 71-74页

作者：杨丽侠张邹邹刘来东西安近代化学研究所陕西西安710065

从建立发射药及装药易损性响应评价方法的角度,研究了在快速和慢速烤燃条件下,典型发射装药的易损性响应特性和影响因素,分析了其热响应的机理。结果表明,单基药在热刺激下的易损性响应最为剧烈,发射药慢烤时的反应温度与其配方的热感度... 详细信息

从建立发射药及装药易损性响应评价方法的角度,研究了在快速和慢速烤燃条件下,典型发射装药的易损性响应特性和影响因素,分析了其热响应的机理。结果表明,单基药在热刺激下的易损性响应最为剧烈,发射药慢烤时的反应温度与其配方的热感度(5 s爆发点)表现出了一致的规律,从低到高依次为单基、太根和双基药,发射药的高压DSC活化能越高,其热刺激下的易损性响应越强。

关键词：应用化学发射药热刺激易损性能

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热刺激对酵母属酵母甘油产量的影响

食品与发酵工业 2010年第9期36卷 65-69页

作者：庄惠婷朱济义郭萌萌杜金华山东农业大学食品科学与工程学院山东泰安271018 国家葡萄酒及白酒、露酒产品质量监督检验中心烟台市产品质量监督检验所山东烟台264003

酵母属酵母酒精发酵过程中甘油的生成量受多种因素的影响。研究选用1株贝酵母(Saccharomyces bayanus)和6株酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)(编号依次为X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7),分别在15℃、20℃、25℃、30℃和35℃下发酵模拟... 详细信息

酵母属酵母酒精发酵过程中甘油的生成量受多种因素的影响。研究选用1株贝酵母(Saccharomyces bayanus)和6株酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)(编号依次为X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7),分别在15℃、20℃、25℃、30℃和35℃下发酵模拟葡萄汁,考察酵母的产甘油能力。7株酵母在15℃、20℃、25℃、30℃下发酵良好,35℃发酵,受到不同程度的抑制。相同发酵温度下不同酵母间产甘油能力具有极显著差异性(P热刺激温度(30℃、35℃、40℃、45℃、50℃)与热刺激时间(10min、20min)对甘油产量的影响。20min/50℃甘油产量最高为14.76g/L。在各处理温度下,将热刺激时间由10min延长至20min,酵母甘油产量均有极显著提高(P热刺激时间下提高温度,酵母甘油产量也有极显著提高(P热刺激处理为提高酵母属酵母甘油产量的有效措施之一。

关键词：酿酒酵母贝酵母甘油发酵温度热刺激模拟葡萄汁

热刺激下奥克托金β→δ相变的缺陷演化规律研究

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热刺激下奥克托金β→δ相变的缺陷演化规律研究

作者：关羽翔中北大学

学位级别：硕士

随着现代军事技术的飞速发展,武器系统在复杂环境中的生存能力和有效性有了更高的要求,对于其毁伤能力起关键性作用的炸药也是品质越高越好。但是炸药晶体的缺陷是无法避免的,无论是在晶体的生长过程中,还是炸药的进一步制备、储存、运... 详细信息

随着现代军事技术的飞速发展,武器系统在复杂环境中的生存能力和有效性有了更高的要求,对于其毁伤能力起关键性作用的炸药也是品质越高越好。但是炸药晶体的缺陷是无法避免的,无论是在晶体的生长过程中,还是炸药的进一步制备、储存、运输、使用过程中,在受到温度、压力、湿度等外界环境的影响下,炸药晶体会在原有缺陷的基础上生成一些新的缺陷。其中,在热刺激下的相变过程也会给炸药晶体带来缺陷,如常见的HMX炸药,其在165?210℃范围内会发生β→δ的相转变,在HMX内部形成应力聚集,产生大量的裂纹、孔洞,甚至会有HMX晶体的破碎开裂。这些相变过程中产生的缺陷在起爆的过程中会形成“热点”,影响炸药的安定性和做功能力,不利于武器系统性能的有效发挥。本文为了抑制相变引起的缺陷对炸药宏观性能的不利影响,为了能够有效控制相变过程中缺陷的形成及扩展,利用光学显微-热台联用技术和原位X射线小角散射技术(SAXS)对β-HMX单晶及单晶片在热刺激下的缺陷演化进行了研究,论文主要工作如下:(1)采用低真空下丙酮溶剂挥发法制备尺寸在100μm?800μm范围内的β-HMX微米级单晶;同时使用低真空下丙酮溶剂挥发法和常压下丙酮溶剂缓慢挥发法制备高品质的一级籽晶,然后用悬挂法将一级籽晶培养成尺寸在5mm?10mm范围内的β-HMX毫米级单晶,为光学显微-热台实验和原位SAXS实验提供充足的样品。(2)利用光学显微-热台联用技术实时观测了尺寸在100μm?800μm范围内的β-HMX微米级单晶在热刺激下的缺陷演化。结果表明,在单个独立单晶的缺陷演化中,缺陷数量和晶体尺寸对缺陷演化具有重要的影响;在附着生长晶体的缺陷演化中,两个晶体的附着状态对其缺陷演化有影响;在孪晶的缺陷演化中,孪晶面的位置与其缺陷演化密切相关。(3)针对尺寸在5mm?10mm范围内的β-HMX毫米级单晶,利用粉末GeO作为内标物质,通过粉末X射线衍射内标法,获得β-HMX晶体所有显露晶面的衍射信号,通过粉末衍射精修,零点偏移校正和晶面夹角计算测量,最终确定各个显露面的晶面指数分别为(1 0 0)、(0 1 1)、(-1 1 1)和(0 2 0)。(4)对尺寸在5mm?10mm范围内的β-HMX毫米级单晶进行切片,获得各个晶面的单晶片。然后利用原位SAXS表征单晶片在热刺激下的缺陷演化,数据均表明β-HMX单晶片在热刺激下的缺陷演化是在原有缺陷方向上进行演化的,具有一定的方向性。

关键词： β-HMX单晶单晶片指标化热刺激缺陷演化

热刺激对白梭吻鲈鳃组织病理学、抗氧化酶及基因表达谱的影响

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热刺激对白梭吻鲈鳃组织病理学、抗氧化酶及基因表达谱的影响

作者：陈祎宁苏州大学

学位级别：硕士

白梭吻鲈又称为梭鲈（Sander lucioperca）,属于鲈形目（Perciformes）、鲈科（Percidae）,是一种极具养殖潜力的亚冷水性鱼类,夏季高温是导致养殖池塘中白梭吻鲈大量死亡的主要原因。为探究白梭吻鲈热应激机理、评价热刺激对白梭吻鲈... 详细信息

白梭吻鲈又称为梭鲈（Sander lucioperca）,属于鲈形目（Perciformes）、鲈科（Percidae）,是一种极具养殖潜力的亚冷水性鱼类,夏季高温是导致养殖池塘中白梭吻鲈大量死亡的主要原因。为探究白梭吻鲈热应激机理、评价热刺激对白梭吻鲈的影响,本研究通过光镜及扫描电镜观察了热刺激下白梭吻鲈鳃组织损伤情况,测定了鳃中抗氧化酶及丙二醛含量;进行了热刺激下白梭吻鲈鳃组织转录组测序分析,筛选出热刺激引起的显著差异表达基因;检测了不同热刺激时间下白梭吻鲈鳃抗氧化酶基因及HSP家族基因表达量。以上研究结果丰富了白梭吻鲈热应激生理学研究基础数据。具体研究如下:1不同热刺激温度对白梭吻鲈鳃组织结构及抗氧化酶的影响将100尾鱼暴露于28℃、31℃、34℃、36℃热应激2h,以23℃作为对照组。收集鳃用于石蜡切片制备,并将苏木精伊红（HE）染色用于一般组织学观察。测定超氧化歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性和丙二醛（MDA）等抗氧化指标。结果显示:28℃组鳃小片发生充血,31℃组部分鳃小片末端卷曲变形、上皮细胞水肿,34℃组鳃小片变形加重,且有少量融合,上皮细胞水肿加重、明显隆起,鳃小片之间粘液细胞肥大、增生,36℃组相邻鳃小片大量融合且严重变形,卷曲混乱排列,大量上皮细胞坏死、脱落,鳃丝粘液细胞增生、肥大;随着刺激温度升高,鳃中SOD、CAT、GPX、MDA均整体呈现先升高、后降低的变化趋势,且在36℃时显著下降。这表明在热应激后,鱼体内ROS增加,脂质过氧化增加。由于体内产生大量的ROS和H202,机体也增加了 GPX和CAT的合成。当暴露在36℃时,热刺激强度超过白梭吻鲈的适应能力,抗氧化系统功能无法正常进行。表明热刺激对白梭吻鲈鳃组织有损伤,且随着热刺激温度的升高,其鳃受损情况越发严重。2不同热刺激时间对白梭吻鲈鳃组织的损伤以23℃为对照组,试验水温刚上升至30℃时作为Oh,分别在热刺激Oh、3h、6h、12h、24h、48h时采样,通过光镜及扫描电镜观察不同时间长度热刺激对白梭吻鲈鳃组织的损伤情况。结果显示:Oh和3h试验组可观察到鳃小片上皮细胞肿胀;24h试验组出现鳃小片弯曲变形;48h时可观察到明显的鳃小片融合现象。本研究发现在30℃热刺激Oh到48h范围内,鳃组织损伤程度随热刺激时间的延长而持续加重,到热刺激48h后,鳃组织出现Ⅱ级损伤,但尚未发现Ⅲ级损伤情况。3不同热刺激时间对白梭吻鲈鳃中抗氧化体系相关酶活性的影响试验材料同试验一,检测了不同时间热刺激下白梭吻鲈鳃中总超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽还原酶（GR）、总抗氧化能力（T-AOC）共六种酶的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果显示白梭吻鲈鳃中T-SOD和CAT活力表现为先升高后下降的趋势。热刺激开始6h之内,随热刺激时间的延长,T-SOD的活力一直升高,6h时达到最大值,热刺激12h时,T-SOD活力有所降低,并在48h时低于对照组。CAT活力从3h时开始,与对照组有显著差异（P＜0.05）,在12h时达到最大值,随后下降至与对照组无显著差异水平（P＞0.05）。白梭吻鲈鳃中GPX和GSH的活力变化趋势基本相似,分别在24h和12h达到最大值,且显著高于对照组（P＜0.05）,随后下降至与对照组无显著差异水平（P＞0.05）。GR活力在12h和24h时,与对照组相比没有显著差异（P＞0.05）,其他时间点实验组GR活力均显著高于对照组（P＜0.05）。白梭吻鲈鳃中MDA的含量随着刺激时间的延长而持续上升,48h时MDA的含量达到最大值。T-AOC活性仅在6h时与对照组有显著差异（P＜0.05）。总之,白梭吻鲈鳃组织受到热刺激以后产生了氧化应激,且应激程度随时间延长而增加。4热刺激下白梭吻鲈鳃转录组分析以23℃为对照组,30℃热刺激6h为实验组,每组各取3尾鱼的鳃组织共6个样品进行转录组测序,共获得65.85Gb Clean Data,Q30碱基百分比在93.45%以上,组装后共获得59,275条Unigene。Nr功能注释结果显示共有3362条（18.01%）Unigene L比对上尖吻鲈（Lates calcarifer）功能基因序列,表明白梭吻鲈与尖吻鲈的亲缘关系较近。COG、GO和KEGG注释显示,分别有4797个、10798个、11305个unigene成功完成了 COG、GO和KEGG功能分类。差异表达基因筛选结果显示,与对照组相比,共252个基因在热应激下表达量显著变化,其中表达量上调的基因191个,下调的基因61个。共有15个差异表达基因成功进行了 KEGG通路分析。KEGG通路富集分析显示多条通路参与到白梭吻鲈热应激反应,其

关键词：白梭吻鲈热刺激鳃组织病理学抗氧化酶转录组分析基因表达谱