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红芪与炙红芪补中益气作用对比及成分差异分析

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中草药 2019年第13期50卷 3107-3112页

作者：牛江涛曹瑞边甜甜司昕蕾辛二旦张爱霞李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的比较红芪与炙红芪补中益气作用及成分差异,初步揭示红芪蜜炙炮制机制。方法建立大鼠脾气虚模型,通过红芪与炙红芪不同剂量水提液干预,以大鼠血清木糖(D-xylose)、胃泌素(GAS)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为指标,... 详细信息

目的比较红芪与炙红芪补中益气作用及成分差异,初步揭示红芪蜜炙炮制机制。方法建立大鼠脾气虚模型,通过红芪与炙红芪不同剂量水提液干预,以大鼠血清木糖(D-xylose)、胃泌素(GAS)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为指标,对红芪与炙红芪补中益气药效作用进行比较。基于HPLC法分析红芪和炙红芪醇提液中的差异成分。结果与对照组相比,模型组大鼠血清D-xylose、GAS水平均显著降低(P红芪低剂量组外,各给药组大鼠血清D-xylose、GAS水平均显著升高(P炙红芪中剂量组D-xylose、GAS水平均显著高于红芪中剂量组(P红芪中剂量组相比,炙红芪中剂量组大鼠血清IL-2和TNF-α水平均显著降低(P红芪炮制前后成分发生变化。结论炙红芪和红芪均可以明显干预和改善大鼠脾气虚证,且炙红芪的药效作用优于红芪,炙红芪与红芪中存在差异成分。

关键词：红芪炙红芪差异成分补中益气脾气虚木糖胃泌素白细胞介素-2 肿瘤坏死因子-α

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炙红芪对脾气虚大鼠肠黏膜屏障保护的研究

中国临床药理学杂志 2024年第15期40卷 2231-2235页

作者：王毛毛宋沁洁王哲马定财张育贵刘婷张转红高飞云王彦钧李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的探究炙红芪调节脾气虚大鼠肠黏膜损伤的保护作用机制。方法用苦寒泻下、劳倦过度及饥饱失常三因素复合造模法构建脾气虚模型大鼠。待造模成功后,随机分为模型组、炙红芪组和益生菌组,每组15只;另取15只正常大鼠作为空白组。炙红... 详细信息

目的探究炙红芪调节脾气虚大鼠肠黏膜损伤的保护作用机制。方法用苦寒泻下、劳倦过度及饥饱失常三因素复合造模法构建脾气虚模型大鼠。待造模成功后,随机分为模型组、炙红芪组和益生菌组,每组15只;另取15只正常大鼠作为空白组。炙红芪组以12.6 g·kg^(-1)的剂量灌胃给予炙红芪水煎液,益生菌组以0.625 g·kg^(-1)的剂量灌胃给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片混悬液,空白组和模型组均灌胃给予等剂量蒸馏水。4组大鼠每天给药1次,持续干预15 d。用酶联免疫吸附试验法检测血清中二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)因子的水平,用蛋白质印迹法检测结肠组织中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AMPK)、闭合小带蛋白1(ZO-1)、闭锁蛋白(occludin)的表达水平。结果空白组、模型组、炙红芪组和益生菌组大鼠血清中DAO含量分别为(138.93±9.78)、(187.95±12.90)、(147.21±6.92)和(166.47±3.37)pg·mL^(-1),D-LA含量分别为(892.23±49.17)、(1 099.84±137.64)、(956.56±86.04)和(989.61±51.75)μg·L^(-1),结肠组织中SIgA含量分别为(14.04±1.42)、(11.47±2.39)、(11.84±1.49)和(12.93±1.65)μg·mL^(-1),结肠组织中ZO-1蛋白相对表达水平分别为1.18±0.11、0.42±0.04、0.77±0.05和0.95±0.07,occludin蛋白相对表达水平分别为1.35±0.31、0.61±0.17、1.19±0.19和0.88±0.13,AMPK蛋白相对表达水平分别为0.91±0.02、0.35±0.09、0.74±0.08和0.59±0.11。炙红芪组与模型组相比,大鼠血清中DAO、D-LA含量,结肠组织中SIgA含量及ZO-1、occludin、AMPK蛋白相对表达水平在统计学上差异均有统计学意义(P炙红芪可通过调节脾气虚大鼠机体中相关炎症细胞因子、肠黏膜上层细胞酶、紧密连接蛋白等的表达,增强对脾气虚大鼠肠道黏膜的保护作用。

关键词：炙红芪脾气虚证肠黏膜屏障保护作用

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炙红芪和炙黄芪对脾气虚大鼠脑肠功能的影响

中国临床药理学杂志 2023年第18期39卷 2674-2678页

作者：李咸慰宋沁洁李国峰杨新荣张育贵边甜甜孙宇靖曹瑞李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药制药工艺工程研究中心甘肃兰州730000

目的研究炙红芪和炙黄芪对脾气虚大鼠脑肠功能的影响。方法取SPF级雄性大鼠50只,其中10只作为空白组,40只采用过度疲劳、限制饮食、苦寒泻下三因素复合造模。模型复制成功后随机分为模型组、炙红芪组、炙黄芪组和补中益气丸组,炙红芪... 详细信息

目的研究炙红芪和炙黄芪对脾气虚大鼠脑肠功能的影响。方法取SPF级雄性大鼠50只,其中10只作为空白组,40只采用过度疲劳、限制饮食、苦寒泻下三因素复合造模。模型复制成功后随机分为模型组、炙红芪组、炙黄芪组和补中益气丸组,炙红芪和炙黄芪组灌胃1.26 g·mL^(-1)水煎液,补中益气丸组灌胃1.89 g·mL^(-1)水煎液,给药量10 mL·kg^(-1),空白组和模型组灌胃同体积蒸馏水,实验中测定大鼠体质量、肛温及游泳时间。给药结束,测定大鼠胸腺及脾指数,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧合酶-2(COX-2)、二胺氧化酶(DAO)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、多巴胺(DA)及血管活性肠肽(VIP)含量。结果模型组较空白组大鼠体质量、肛温及游泳时间均显著降低,脾及胸腺指数显著降低;炙红芪组和炙黄芪组能够改善脾气虚大鼠的胸腺质量、胸腺指数、脾质量和脾指数。空白组、模型组、炙红芪组、炙黄芪组和补中益气组大鼠血清IL-6含量分别为(63.88±1.75)、(98.82±6.62)、(80.77±7.57)、(80.42±3.93)和(70.23±2.86)pg·mL^(-1),IFN-γ含量分别为(1 302.14±115.90)、(400.71±62.21)、(671.43±65.68)、(625.71±96.58)和(960.00±39.05)pg·mL^(-1),TNF-α含量分别为(119.05±4.96)、(287.76±26.78)、(188.10±13.16)、(210.98±16.41)和(140.74±7.21)pg·mL^(-1),COX-2含量分别为(17.22±4.77)、(46.08±5.52)、(27.30±4.50)、(27.86±3.56)和(21.40±3.68)pg·mL^(-1),DAO含量分别为(89.49±5.81)、(158.06±8.39)、(111.65±6.70)、(120.48±5.43)和(109.97±6.91)pg·mL^(-1),SIgA含量分别为(79.01±4.99)、(42.01±4.34)、(68.54±6.33)、(59.54±7.55)和(72.72±8.33)μg·mL^(-1),DA含量分别为(78.31±9.85)、(48.09±6.66)、(71.45±11.05)、(64.33±4.38)和(67.59±12.52)pg·mL^(-1),VIP含量分别为(59.56±6.67)、(142.64±8.10)、(108.35±6.61)、(106.85±15.78)和(74.29±4.02)pg·mL^(-1)。模型组的上述指标与空白组比较,炙红芪组、炙黄芪组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P炙红芪和炙黄芪可能通过调节免疫、脑和胃肠道功能达到对脾气虚的治疗效果。

关键词：炙红芪炙黄芪脾气虚脑肠功能免疫

炙红芪对脾气虚大鼠肠道菌群组成与短链脂肪酸代谢的调节作用

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中国临床药理学杂志 2023年第18期39卷 2669-2673页

作者：李国峰李咸慰宋沁洁杨新荣李东辉吴红伟司昕蕾边甜甜张育贵孙宇靖李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药制药工艺工程研究中心甘肃兰州730000

目的探究炙红芪对脾气虚模型大鼠肠道菌群组成及短链脂肪酸代谢的影响。方法用疲劳、限制饮食、泻下三因素复合造模方法进行脾气虚模型大鼠复制,并随机分为模型组、实验组,每组15只;另取15只正常SD大鼠作为空白组。实验组灌胃给予12.... 详细信息

目的探究炙红芪对脾气虚模型大鼠肠道菌群组成及短链脂肪酸代谢的影响。方法用疲劳、限制饮食、泻下三因素复合造模方法进行脾气虚模型大鼠复制,并随机分为模型组、实验组,每组15只;另取15只正常SD大鼠作为空白组。实验组灌胃给予12.6 g·kg^(-1)炙红芪水提液,空白组和模型组均灌胃给予等剂量的蒸馏水。用16SrRNA检测大鼠肠道菌群组成;用GC-MS法检测结肠内容物短链脂肪酸含量,并进行差异菌属筛选及相关性分析。结果空白组、模型组和实验组的Ruminococcaceae_UCG-005相对丰度分别为36.32±9.31×10^(-3)、3.58±1.37×10^(-3)和32.77±6.67×10^(-3),g_Bifidobacterium相对丰度分别为4.60±5.46×10^(-3)、91.78±4.30×10^(-2)和12.07±9.83×10^(-3),g_Faecalibaculum相对丰度分别为0.78±0.30×10^(-3)、43.80±5.47×10^(-3)和16.94±1.88×10^(-3),总短链脂肪酸含量分别为(21.98±1.85)、(10.48±3.17)和(17.26±3.10) mg·g^(-1)。模型组的上述指标与实验组和空白组比较,差异均有统计学意义(P炙红芪可能通过调节肠道菌群,改善短链脂肪酸代谢起到治疗脾气虚大鼠作用。

关键词：炙红芪脾气虚 16SrRNA高通量测序短链脂肪酸肠道菌群相关性分析

红芪与炙红芪对脾气虚大鼠免疫功能的干预作用

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中国医院药学杂志 2020年第3期40卷 265-268,343页

作者：牛江涛曹瑞司昕蕾边甜甜辛二旦张爱霞李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的:研究红芪与炙红芪对脾气虚大鼠免疫功能的干预作用。方法:将90只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、炙黄芪组、红芪和炙红芪低、中、高剂量组,每组10只。空白组大鼠正常饲养,其他各组大鼠均施加饮食失节、泻下加疲劳复合因素,复制... 详细信息

目的:研究红芪与炙红芪对脾气虚大鼠免疫功能的干预作用。方法:将90只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、炙黄芪组、红芪和炙红芪低、中、高剂量组,每组10只。空白组大鼠正常饲养,其他各组大鼠均施加饮食失节、泻下加疲劳复合因素,复制脾气虚大鼠模型。模型复制成功后,炙黄芪组大鼠灌胃给予10.8 g·kg-1的炙黄芪水煎液,红芪和炙红芪高、中、低剂量组分别灌胃给予16.2,10.8,5.4 g·kg-1的对应剂量红芪与炙红芪水煎液。各药物组大鼠每天早晨以10 mL·kg-1灌胃给予相应药物,空白组和模型组大鼠灌胃给予等剂量蒸馏水。每天一次,连续给药15 d。药物干预完成后,经眼眦静脉采血1 mL置于EDTA抗凝采血管中,直接用血细胞分析仪进行大鼠血液常规分析,经腹主动脉采血,检测各组大鼠血清IL-2和TNF-2含量,并计算各组大鼠脾脏指数和胸腺指数。结果:与空白组相比,模型组大鼠血清白细胞和淋巴细胞数均显著降低(P红芪中剂量组相比,炙红芪中剂量组大鼠血清白细胞和淋巴细胞计数均显著增高(P红芪中剂量组相比,炙红芪中剂量组大鼠胸腺指数和脾脏指数均较高(P红芪中剂量组相比,炙红芪中剂量组大鼠血清IL-2和TNF-α含量均明显降低(P红芪与炙红芪均能不同程度提高脾气虚大鼠免疫功能,且炙红芪的干预作用强于红芪。

关键词：红芪炙红芪脾气虚大鼠血常规免疫功能

基于盲肠内容物代谢组学的炙红芪干预脾气虚大鼠的作用研究

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中国临床药理学杂志 2024年第4期40卷 584-588页

作者：孙宇靖宋沁洁王彦钧边甜甜张育贵李咸慰李国峰李越峰甘肃中医药大学科研实验中心甘肃兰州730000 甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000

目的以脾气虚大鼠的盲肠内容物为研究对象,筛选炙红芪干预脾气虚大鼠肠道功能的潜在生物标记物,分析其代谢途径。方法将60只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、实验组和对照组,除空白组外,其余大鼠均用三因素复合造模法建立脾气虚模... 详细信息

目的以脾气虚大鼠的盲肠内容物为研究对象,筛选炙红芪干预脾气虚大鼠肠道功能的潜在生物标记物,分析其代谢途径。方法将60只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、实验组和对照组,除空白组外,其余大鼠均用三因素复合造模法建立脾气虚模型。实验组灌胃给予12.60 g·kg^(-1)蜜炙红芪水提物;对照组灌胃给予0.63 g·kg^(-1)双歧杆菌乳杆菌三联活菌片混悬液;空白组和模型组均灌胃给予等剂量蒸馏水。检测动物体质量、肛温,计算免疫脏器指数。用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术检测大鼠盲肠内容物代谢物,通过正交偏最小二乘法-判别分析,输入“京都基因与基因组百科全书”数据库,筛选出潜在差异代谢物及可能的代谢通路。结果干预结束后,实验组、对照组、模型组和空白组的平均体质量分别为(216.87±7.85)、(210.96±9.03)、(159.47±5.18)和(293.51±22.98)g,肛温分别为(36.14±0.48)、(35.40±0.64)、(34.50±0.78)和(36.61±0.34)℃,胸腺指数分别为(1.19±0.20)、(1.24±0.25)、(0.47±0.15)和(1.31±0.21)mg·g^(-1),脾指数分别为(1.95±0.33)、(2.18±0.28)、(1.61±0.27)和(2.29±0.24)mg·g^(-1);与模型组相比,实验组和对照组大鼠的上述指标均显著升高(均P炙红芪干预脾气虚大鼠的潜在生物标志物,主要通过氨基酸代谢、核黄素代谢及腺苷酸活化蛋白激酶代谢等途径发挥作用。结论炙红芪可通过改善脾气虚大鼠盲肠内容物代谢水平,保护肠黏膜屏障,减少肠道炎症反应,从而发挥健脾补气的作用。

关键词：炙红芪脾气虚证盲肠内容物代谢组学

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甘肃道地药材红芪与炙红芪指纹图谱对比研究

中国医院药学杂志 2019年第16期39卷 1634-1638页

作者：李越峰牛江涛曹瑞司昕蕾边甜甜辛二旦张爱霞严兴科甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的:建立红芪与炙红芪指纹图谱,比较红芪蜜炙前后指纹图谱差异。方法:采用HPLC色谱技术绘制红芪与炙红芪醇提液指纹图谱,利用相似度软件分析红芪与炙红芪指纹图谱差异。HPLC色谱条件如下:色谱柱:Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5... 详细信息

目的:建立红芪与炙红芪指纹图谱,比较红芪蜜炙前后指纹图谱差异。方法:采用HPLC色谱技术绘制红芪与炙红芪醇提液指纹图谱,利用相似度软件分析红芪与炙红芪指纹图谱差异。HPLC色谱条件如下:色谱柱:Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液。流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃;进样量10μL。梯度洗脱程序:0~5 min,乙腈2%~5%;5~20 min,乙腈5%~16%;20~35 min,乙腈16%~18%;35~36 min,乙腈18%~30%;36~66 min,乙腈30%~60%;66~80 min,乙腈60%~90%。结果:红芪与炙红芪甲醇提取液指纹图谱中有19个共有峰,除1,4,6,18,19号峰外,其余共有峰峰面积具有显著性差异。与红芪组相比,炙红芪组9号和2,3,8,10,11,16,17号共有峰峰面积均显著增加,P炙红芪组新出现的色谱峰。结论:红芪与炙红芪醇提液指纹图谱存在差异,红芪蜜炙前后化学成分存在量与质的差异,表明蜜炙过程对红芪中化学成分影响显著,可以采用指纹图谱对红芪与炙红芪做鉴别和质量控制。

关键词：红芪炙红芪高效液相色谱指纹图谱对比分析

基于中药质量标志物的炙黄芪和炙红芪质量控制研究

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基于中药质量标志物的炙黄芪和炙红芪质量控制研究

作者：张淑娟甘肃中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过预测黄芪、红芪中与其药效相关的质量标志物,进行基于质量标志物的炙黄芪、炙红芪的质量控制研究,为其深入研究提供科学依据。方法:通过网络药理学和分子对接技术筛选黄芪、红芪的质量标志物,在此基础上,采用HPLC、聚类分析、... 详细信息

目的:通过预测黄芪、红芪中与其药效相关的质量标志物,进行基于质量标志物的炙黄芪、炙红芪的质量控制研究,为其深入研究提供科学依据。方法:通过网络药理学和分子对接技术筛选黄芪、红芪的质量标志物,在此基础上,采用HPLC、聚类分析、PCA、OPLS-DA、指纹图谱等技术和方法,对15批炙黄芪、炙红芪进行质量控制研究。结果:1.通过网络药理学分析,结果发现黄芪中23个潜在活性成分作用于222个靶点,其中毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花素、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷可与较多靶点连接,且分子对接结果表明这些成分与靶点的连接具有较好的结合活性,故可能为黄芪作用于免疫缺陷病的潜在活性成分。2.通过网络药理学分析,结果发现红芪中16个潜在活性成分作用于200个靶点,其中芒柄花苷、香草酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷可与较多靶点连接,且分子对接结果表明这些成分与靶点的连接具有较好的结合活性,故可能为红芪作用于免疫缺陷病的潜在活性成分。3.建立了HPLC-UV、HPLC-ELSD法测定炙黄芪饮片中8种成分含量的色谱条件和HPLC法测定炙红芪饮片中5种成分含量的色谱条件:炙黄芪HPLC-UV:HC-C18色谱柱(Agilent公司,型号:Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um);流动相乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5 min,5%～13%A;5～10 min,13%～21%A;10～23 min,21%～37%A;23～33 min,37%～53%A;33～43 min,53%～69%A;43～45 min,69%～100%A;体积流量1 m L·min;UV:检测波长260 nm;柱温30℃;进样量5μL。炙黄芪HPLC-ELSD:HC-C18色谱柱(Agilent公司,型号:Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um);流动相乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0～5 min,5%～13%A;5～10 min,13%～21%A;10～23 min,21%～37%A;23～33 min,37%～53%A;33～43 min,53%～69%A;43～50 min,69%～100%A;体积流量1 m L·min;ELSD:雾化温度30℃;漂移管温度105℃;氮气流量2.5 L·min。炙红芪HPLC:HC-C18色谱柱(Agilent 4.6 mm×250 mm,5 um);流动相为乙腈(A)-0.01%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,0～5 min,2%～5%A;5～20 min,5%～16%A;20～30 min,16%～23%A;30～35 min,23%～25%A;35～40 min,25%～33%A;40～45 min,33%～36%A;45～60 min,36%～50%A;60～70 min,50%～75%A;70～75 min,75%～75%A,体积流量1 m L·min;检测波长:254 nm;进样量:5μL;柱温30℃。4.炙黄芪、炙红芪各检查项均符合药典规定;建立了炙黄芪、炙红芪总多糖、总黄酮含量测定方法,同时建立了炙黄芪8种成分、炙红芪5种成分含量测定方法及指纹图谱。5.聚类分析和主成分分析将15批炙黄芪样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出了6个差异性成分,分别是毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷。将15批炙红芪样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出了4个差异性成分,分别是芒柄花素、芒柄花苷、香草酸和毛蕊异黄酮。结论:1.基于中药质量标志物,从成分有效性出发,通过分子对接和网络药理学等手段,可以为中药质量标志物的预测筛选提供更便捷有效的研究方法和路径。2.基于中药质量标志物基本特征,初步确定黄芪的质量标志物是毛蕊异黄酮、芒柄花苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花素、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷;红芪的质量标志物是芒柄花苷、香草酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷。3.基于中药质量标志物建立的炙黄芪、炙红芪饮片质量控制方法稳定、可控,可用于其质量评价研究。

关键词：炙黄芪炙红芪质量标志物网络药理学分子对接质量控制

基于多元统计分析的红芪蜜炙前后成分差异研究

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中国中医药信息杂志 2021年第8期28卷 93-97页

作者：牛江涛曹瑞司昕蕾张育贵张淑娟李越峰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的比较红芪蜜炙前后化学成分差异,分析其差异标志物,为红芪蜜炙炮制机理及红芪与炙红芪质量标准研究提供参考。方法采用HPLC建立红芪与炙红芪样品指纹图谱,并测定香草酸、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量;采用SIMCA... 详细信息

目的比较红芪蜜炙前后化学成分差异,分析其差异标志物,为红芪蜜炙炮制机理及红芪与炙红芪质量标准研究提供参考。方法采用HPLC建立红芪与炙红芪样品指纹图谱,并测定香草酸、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量;采用SIMCA14.1软件对红芪与炙红芪各10批样品共有峰峰面积数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果红芪和炙红芪指纹图谱有19个共有峰,20、21号峰为红芪蜜炙后出现的色谱峰。炙红芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷和香草酸含量均显著降低(P红芪蜜炙前后化学成分存在显著差异,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、香草酸、毛蕊异黄酮及芒柄花苷为其差异主要指标性成分。结论红芪与炙红芪成分差异显著,红芪蜜炙后产生了新的成分,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、香草酸、毛蕊异黄酮及芒柄花苷可作为二者的差异标志物。

关键词：红芪炙红芪多元统计分析含量测定差异分析