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双核铑催化的去对称化环异构化反应:构建含炔基取代的手性氮杂季碳中心的呋喃并二氢哌啶

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有机化学 2022年第1期42卷 302-304页

作者：袁海瑞王剑波北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北京100871

具有炔基取代的手性中心的分子骨架在药物分子和天然产物中广泛存在,主要因为炔基基团会影响药物分子的亲脂性和刚性等^([1]).另外,炔基取代的化合物在有机合成化学中也是一类重要的合成子,可以通过炔基官能团的后修饰实现复杂分子的合... 详细信息

具有炔基取代的手性中心的分子骨架在药物分子和天然产物中广泛存在,主要因为炔基基团会影响药物分子的亲脂性和刚性等^([1]).另外,炔基取代的化合物在有机合成化学中也是一类重要的合成子,可以通过炔基官能团的后修饰实现复杂分子的合成.因此实现炔基取代的手性分子的合成具有重要意义.

关键词：有机合成化学手性中心手性分子合成子天然产物药物分子炔基分子骨架

勘误:无过渡金属参与的酰胺C-N键断裂合成酮研究进展

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中国科学：化学 2024年第6期54卷 968-968页

作者：罗艳龙天水师范学院化学工程与技术学院天水741001

原文P138第一段“除有机试剂外,炔基硼试剂、烯丙基三甲基硅烷以及苯乙烯均可与仲酰胺反应,水解后生成相应的酮”修改为“除有机铈试剂外,炔基硼试剂也可与仲酰胺反应经水解生成相应的酮”.

关键词：有机试剂键断裂烯丙基炔基三甲基硅烷无过渡金属参与酰胺苯乙烯

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含炔基有机硅共轭聚合物的光谱性能研究

光谱学与光谱分析 2009年第6期29卷 1665-1667页

作者：颜梅陈欣谭永霞张志杰谢择民济南大学化学化工学院山东济南250022 中国科学院化学研究所北京100190

应用荧光光谱、紫外光谱对不同结构的含炔基有机硅共轭聚合物的发光性能进行了表征和研究。探讨了聚合物主链上Si原子取代基的结构以及主链中炔基单元结构对其发光性能的影响,研究结果表明,聚合物可在219～260 nm处有紫外吸收,随着Si原... 详细信息

应用荧光光谱、紫外光谱对不同结构的含炔基有机硅共轭聚合物的发光性能进行了表征和研究。探讨了聚合物主链上Si原子取代基的结构以及主链中炔基单元结构对其发光性能的影响,研究结果表明,聚合物可在219～260 nm处有紫外吸收,随着Si原子上取代基共轭性能的增强,以及主链中炔基数目的增多、链段共轭程度的增大,最大吸收波长红移。取代基的影响较小,主链共轭结构对吸收光谱的影响明显。不同主链结构的共轭聚合物在320～353 nm处发出一定强度的荧光。结果显示,聚合物主链共轭基团的结构对发射光谱具有明显的影响,随着主链中炔基数目的增多,最大发射波长显著向长波方向移动。由于此类聚合物的特殊结构使得他们具有良好的热学稳定性,因此这类聚合物具有潜在的光学应用价值。

关键词：炔基有机硅聚合物荧光光谱紫外光谱

主链含酰亚胺环和炔基的聚酰亚胺型聚氨酯弹性体的合成及阻燃性能

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高等学校化学学报 2014年第1期35卷 199-204页

作者：唐启恒艾青松杨荣杰何吉宇北京理工大学材料学院国家阻燃材料工程技术研究中心北京100081

以均苯四甲酸酐、D,L-苯丙氨酸和1,4-丁炔二醇为原料合成了一种含有酰亚胺环和炔基的二醇,并以其为扩链剂,采用预聚体法,与4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)反应,合成了不同硬段含量的主链含有酰亚胺环和炔基的... 详细信息

以均苯四甲酸酐、D,L-苯丙氨酸和1,4-丁炔二醇为原料合成了一种含有酰亚胺环和炔基的二醇,并以其为扩链剂,采用预聚体法,与4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)反应,合成了不同硬段含量的主链含有酰亚胺环和炔基的热塑性聚酰亚胺型聚氨酯弹性体.用红外光谱(FTIR)、电子拉力机、热失重分析(TG)、广角X射线衍射(XRD)、UL-94垂直燃烧和极限氧指数对聚酰亚胺型聚氨酯弹性体进行了表征.结果表明,这种聚氨酯呈现出无定形结构;其拉伸强度随着硬段含量的增加而增大;与传统的热塑性聚氨酯相比,酰亚胺环和炔基改性的聚酰亚胺型聚氨酯弹性体的热分解过程非常缓慢,呈现出较好的热稳定性;不同硬段含量的聚酰亚胺型聚氨酯弹性体的UL-94垂直燃烧均达到V-2级别;其极限氧指数随着硬段含量的增加而增大.

关键词：聚酰亚胺型聚氨酯弹性体酰亚胺炔基热稳定性阻燃性能

甲基二苯乙炔基硅烷及其网络聚合物的合成与表征

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化学学报 2005年第3期63卷 254-258页

作者：陈麒李扬戴泽亮倪礼忠胡春圃华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 ... 详细信息

以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 1了表征. 在较高温度下, MDPES 可以交联形成网络聚合物, 为此通过 DSC 和 FTIR 跟踪了交联反应, 证明 MDPES 的交联反应包括 Si—H 键与 C≡C 键间的加成反应和分子中的 C≡C 键间发生的 Diels-Alder 反应. 交联后的 MDPES 网络聚合物具有优异的耐热性, 在空气中的 Td5高达 568 ℃, 介电损耗 tan δ 为 2.47×10-3(1×106 Hz).

关键词：网络聚合物硅烷甲基炔基并用交联反应二苯乙炔合成与表征 Diels-Alder反应 NMR

钯催化的炔基硼酸锂盐与醋酸烯丙酯的E式加成反应

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化学学报 1989年第5期47卷 499-501页

作者：邓敏智张华琪中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所上海

阴离子三烷基炔基硼酸锂盐,RB—C≡CRLi（1）,能与各种不同的亲电试剂,例如:质子、碘、环氧化合物、金属卤化物、酰卤以及二氧化碳等进行反应。Pelter曾报道,烯丙基溴能作为亲电试剂进攻1的炔基基团的β碳,导致烷基基团从硼向炔基基团... 详细信息

阴离子三烷基炔基硼酸锂盐,RB—C≡CRLi（1）,能与各种不同的亲电试剂,例如:质子、碘、环氧化合物、金属卤化物、酰卤以及二氧化碳等进行反应。Pelter曾报道,烯丙基溴能作为亲电试剂进攻1的炔基基团的β碳,导致烷基基团从硼向炔基基团的α碳的转移,然后用羧酸质子解时就立体选择性地生成烯烃,其中的主要产物是Z式异构体。其反应式如下

关键词：炔基硼酸取代基无机杀虫剂脂肪族不饱和烃烯烃亲电试剂炔烃辛炔立体选择性硼氢化物硼烷标样技术标准标准样品链烷基三烷基链烯烃基烯丙基反应产物

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含炔基类盘状液晶分子的研究进展

影像科学与光化学 2017年第6期35卷 868-883页

作者：张洲洋孔翔飞戴胜平张来齐王桂霞桂林理工大学化学与生物工程学院广西电磁化学功能物质重点实验室广西桂林541004

盘状液晶分子具有平面盘状结构且能在一定条件下排列成有序的柱状相,其特有的柱状相结构使得这类材料具有特殊的性质,在光电转换、有机半导体及液晶磁性材料等方面有着广泛的应用,因此受到广大科研工作者越来越多的关注。本文主要综述... 详细信息

盘状液晶分子具有平面盘状结构且能在一定条件下排列成有序的柱状相,其特有的柱状相结构使得这类材料具有特殊的性质,在光电转换、有机半导体及液晶磁性材料等方面有着广泛的应用,因此受到广大科研工作者越来越多的关注。本文主要综述了近十几年来国内外文献报道的含炔基的盘状液晶分子及其性质,着重讨论炔基基团在不同的位置时对盘状液晶性能的影响。

关键词：盘状液晶柱状相炔基二聚体高分子液晶

炔基桥连吡啶咪唑类铜配合物的合成及其光学性能

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应用化工 2021年第S1期50卷 157-160页

作者：李昕赵丰江西科技师范大学江西南昌330013

设计合成了通过炔基桥连发色团的吡啶咪唑配体2-(1H-咪唑-2-基)-5-苯基乙炔基吡啶(L1)、2-(1H-咪唑-2-基)-5-(4-三氟甲基-苯基乙炔基)-吡啶(L2)、4-[6-(1H-咪唑-2-基)-吡啶-3-基乙炔基]-苯酚(L3)及其铜(I)配合物,系统地研究了配合物的紫... 详细信息

设计合成了通过炔基桥连发色团的吡啶咪唑配体2-(1H-咪唑-2-基)-5-苯基乙炔基吡啶(L1)、2-(1H-咪唑-2-基)-5-(4-三氟甲基-苯基乙炔基)-吡啶(L2)、4-[6-(1H-咪唑-2-基)-吡啶-3-基乙炔基]-苯酚(L3)及其铜(I)配合物,系统地研究了配合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、磷光寿命和量子产率。结果表明采用炔基桥连取代基与吡啶咪唑配体的方法可有效提高配合物在可见光区吸光能力,同时延长了配合物的激发态寿命。

关键词：炔基发色基团铜配合物

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含炔基酚醛树脂的合成与表征

宇航材料工艺 2005年第1期35卷 30-34,48页

作者：王明存赵彤中国科学院化学研究所高技术材料室北京100080

研究了普通Novolac线性酚醛、氨催化resol型酚醛的炔丙基化树脂的简便合成;采用FTIR、 HNMR、GPC等表征了其分子结构;研究影响热固化过程的因素(分子量、炔基含量、羟甲基含量)和典型树脂的固化动力学。黏度测定、DMA、TGA等分析结果... 详细信息

研究了普通Novolac线性酚醛、氨催化resol型酚醛的炔丙基化树脂的简便合成;采用FTIR、 HNMR、GPC等表征了其分子结构;研究影响热固化过程的因素(分子量、炔基含量、羟甲基含量)和典型树脂的固化动力学。黏度测定、DMA、TGA等分析结果表明该类树脂具有良好的工艺性,100℃的黏度不超过 400mPa·s;树脂可以在200～250℃进行热固化;热固化物耐热性比传统酚醛树脂有明显改进,DMA表明树脂固化物具有高达370℃的玻璃化温度,TGA则表明其初始热分解温度在400℃以上;XRD结果表明树脂固化物的碳化物是典型的玻璃碳。

关键词：热固化树脂固化酚醛树脂炔基羟甲基黏度玻璃碳合成与表征简便合成热分解温度