检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=炔丙醇合成子"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

炔丙醇合成子参与构建4-磷酸酯-2H-色烯及硫代磷酸酯联烯衍生物的反应研究

炔丙醇合成子参与构建4-磷酸酯-2H-色烯及硫代磷酸酯联烯衍生物的...

引用

作者：张宇星江西科技师范大学

学位级别：硕士

炔丙醇合成子参与的串联环化反应由于拥有卓越的官能团兼容性、温和的反应条件、出色的原子经济性及理想的化学选择性等特点而深受合成化学家的青睐,已成为构筑碳环和杂环骨架最简洁有效的方法之一。目前通过该策略已顺利地构建众多重... 详细信息

炔丙醇合成子参与的串联环化反应由于拥有卓越的官能团兼容性、温和的反应条件、出色的原子经济性及理想的化学选择性等特点而深受合成化学家的青睐,已成为构筑碳环和杂环骨架最简洁有效的方法之一。目前通过该策略已顺利地构建众多重要官能团化的碳环、氧杂环及氮杂环化合物。苯并二氢吡喃类化合物是氧杂环骨架中非常重要的一类化合物,它广泛存在于众多天然产物和生物活性分子中。在医药、农药化学等方面,许多含苯并二氢吡喃环结构的化合物显示了广泛的应用和发展前景;同时,苯并二氢吡喃类衍生物在材料科学及染料工业方面也具有重要的应用价值。另一方面,有机磷酸酯类化合物在有机合成上是一类非常重要的有机化合物和有机中间体砌块,该类化合物具有很好的催化活性、光学活性及生物活性,使得其在生物、光学活性材料及医学等领域有着广泛的应用。基于苯并二氢吡喃类衍生物和有机磷酸酯类化合物在有机合成、药物化学及材料科学等领域的广泛应用,发展一种原子经济、高效、绿色的合成策略来构建成4-磷酸酯化苯并二氢吡喃衍生物显得尤为重要。在前期研究基础上,本论文利用炔丙醇合成子的串联反应实现了一系列有机（硫代）磷酸酯类苯并二氢吡喃化合物及联烯化合物的合成。研究内容包括以下三个方面。1.建立了一种邻炔丙醇苯酚类底物与二芳基膦酸的串联环化反应,构建了一系列4-磷酸酯化苯并二氢吡喃化合物。该反应避免了使用空气敏感试剂和活性试剂的使用,在不需额外加入亲核试剂与酸促进剂的情况下,高效实现4-磷酸酯化苯并二氢吡喃化合物的合成。此外,反应的官能团兼容性良好、底物适用范围广及放大量进行,以中等至优的产率得到目标化合物。2.在上述基础上,利用磷酸二苯酯及磷酸二苄酯作为亲核试剂及酸参与邻炔丙醇苯酚类底物的串联反应,高效实现相应官能团化苯并二氢吡喃衍生物的构建。该反应的实现进一步表明此方法具有操作简单、绿色、高原子经济性等优点。值得注意的是,在这两类反应中,磷酸酯不仅作为反应的酸启动子,同时作为亲核试剂进攻所形成的联烯碳正离子中间体,进而实现后续的环化过程。3.利用炔丙醇合成子参与的串联反应,高效实现四取代联烯有机硫代磷酸酯类化合物的合成。该反应以硫代磷酸二乙酯为亲核试剂及酸促进剂参与反应进行,不需要额外的配体、添加剂及其它酸催化剂,顺利实现一系列四取代的联烯有机硫代磷酸酯类化合物的合成。而且,我们发展的方法可以进一步放大量实验且产率良好。此外,反应的官能团耐受性好、底物适用范围广,为含联烯基或硫代磷酸酯类骨架化合物的天然产物或生物活性分子的合成提供了高效的合成策略。

关键词：炔丙醇合成子串联反应 4-磷酸酯-2H-色烯衍生物联烯有机硫代磷酸酯

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：