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炎性衰老与心血管疾病

医学综述 2014年第12期20卷 2132-2134页

作者：张烁陈月云皖南医学院安徽芜湖241000 皖南医学院附属弋矶山医院老年医学科安徽芜湖241001

近年来人们把随增龄出现的慢性低度促炎症状态称为炎性衰老,它与阿尔茨海默病、帕金森病、2型糖尿病、骨质疏松等疾病的发生密切相关。炎性衰老影响着老年人群中心血管疾病的发生、发展,损害老年患者的身体健康与生活质量。该文主要就... 详细信息

近年来人们把随增龄出现的慢性低度促炎症状态称为炎性衰老,它与阿尔茨海默病、帕金森病、2型糖尿病、骨质疏松等疾病的发生密切相关。炎性衰老影响着老年人群中心血管疾病的发生、发展,损害老年患者的身体健康与生活质量。该文主要就炎性衰老的发生机制和其在心血管疾病发病中的作用,以及抗炎治疗对心血管疾病的影响等进行综述,以对心血管疾病的预防和治疗提供新的思路和方向。

关键词：炎性衰老心血管疾病氧化应激促炎性细胞因子抗炎治疗

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炎性衰老在骨关节炎发生中的作用

医学综述 2017年第11期23卷 2098-2101页

作者：王增坤马志强刘建宇哈尔滨医科大学附属第二医院骨一科哈尔滨150086

骨关节炎作为一种退行性疾病严重影响着患者的生活质量,多种炎性因子参与形成的全身性的炎症状态加速了骨关节炎的进展,最终导致关节疼痛和身体功能的下降。"炎性衰老"这一概念被认为是理解骨关节炎发生的重要方式。软骨细胞衰老退变并... 详细信息

骨关节炎作为一种退行性疾病严重影响着患者的生活质量,多种炎性因子参与形成的全身性的炎症状态加速了骨关节炎的进展,最终导致关节疼痛和身体功能的下降。"炎性衰老"这一概念被认为是理解骨关节炎发生的重要方式。软骨细胞衰老退变并通过表达衰老相关分泌表型最终导致骨关节炎的发生。代谢异常疾病——也可以理解为通过炎性衰老状态影响骨关节炎的发生。通过"炎性衰老"这一新角度认识与理解骨关节炎的发生将为骨关节炎的预防和治疗提供新的思路及方法。

关键词：骨关节炎炎性衰老软骨细胞衰老代谢异常疾病

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炎性衰老在阿尔茨海默病发生中的作用机制

老年医学与保健 2020年第3期26卷 504-508页

作者：康美美王蓉首都医科大学宣武医院中心实验室北京市老年病医疗研究中心北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所神经变性病教育部重点实验室北京100053

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种年龄相关的中枢神经系统退行性疾病,主要表现为进行性记忆减退,认知能力下降,以及其他神经精神症状及行为障碍,最终导致生活不能自理直至死亡[1-2]。AD已经成为老年群体中继心脏病、恶性肿... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种年龄相关的中枢神经系统退行性疾病,主要表现为进行性记忆减退,认知能力下降,以及其他神经精神症状及行为障碍,最终导致生活不能自理直至死亡[1-2]。AD已经成为老年群体中继心脏病、恶性肿瘤、脑卒中后第4位死亡原因[3]。相关研究统计,65岁以上人群AD发病率为5.14%[4],目前我国AD患者已经超过1000万,预计到2050年AD患者将接近2000万[5]。随着人口老龄化程度的加剧,AD患者数量还会相应增加,给患者、家庭和社会也带来了沉重的心理和经济负担。然而,对于AD的发病机制和有效的治疗措施尚未取得突破性进展,使得AD的研究一直处于火热状态。人体先天性免疫系统和适应性免疫系统会随着年龄增长发生变化,前者更加活跃,后者功能下降。炎性衰老是伴随免疫系统改变而来的促炎反应状态慢性进行性升高的现象,在AD和帕金森病(Parkinson's disease,PD)等老年相关疾病中的作用越来越引起关注。本文将就炎性衰老在AD中的作用机制进行综述。

关键词：神经精神症状炎性衰老阿尔茨海默病行为障碍伴随免疫帕金森病反应状态 Alzheimer

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炎性衰老的发生机理研究

西安文理学院学报（自然科学版） 2019年第5期22卷 85-87页

作者：宋博雅西安体育学院运动科学实验中心

炎性衰老是衰老研究领域的一个新成员,是指衰老机体随增龄出现的长期慢性促炎症反应进行性升高的状态.炎性衰老与多种老年相关疾病如阿尔兹海默症、心血管疾病、帕金森病、动脉粥样硬化、2型糖尿病、骨质疏松以及癌症的发生发展密切相关... 详细信息

炎性衰老是衰老研究领域的一个新成员,是指衰老机体随增龄出现的长期慢性促炎症反应进行性升高的状态.炎性衰老与多种老年相关疾病如阿尔兹海默症、心血管疾病、帕金森病、动脉粥样硬化、2型糖尿病、骨质疏松以及癌症的发生发展密切相关,就炎性衰老的五大机制学说氧化应激-炎症-衰老学说、细胞因子学说、应激学说、DNA损伤学说、自噬学说加以综述,对炎性衰老机制的深入研究能够为防治老年相关疾病的发生提供更为准确的预测,及时干预,进而达到健康老龄化的目的.

关键词：炎性衰老氧化应激-炎症-衰老学说细胞因子学说应激学说 DNA损伤学说自噬学说

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炎性衰老与老年性聋

医学综述 2011年第14期17卷 2098-2100页

作者：张燕杨建国福建医科大学附属协和医院福建福州350001

老年性聋的发病机制仍不明了,研究较多的有衰老、基因突变、氧化应激等。其中炎性衰老是指在自然衰老进程中机体呈现的进展性的慢性促炎性反应状态。其中促炎性细胞因子和氧化应激在炎性衰老的发病机制中发挥重要作用。促炎性细胞因子... 详细信息

老年性聋的发病机制仍不明了,研究较多的有衰老、基因突变、氧化应激等。其中炎性衰老是指在自然衰老进程中机体呈现的进展性的慢性促炎性反应状态。其中促炎性细胞因子和氧化应激在炎性衰老的发病机制中发挥重要作用。促炎性细胞因子在多种内耳疾病的发病机制中发挥重要作用。炎性衰老与某些年龄相关性疾病的发病过程密切相关,老年性聋作为年龄相关性疾病的一种,可能与炎性衰老有关。

关键词：炎性衰老老年性聋促炎性细胞因子氧化应激

炎性衰老进程中老年大鼠海马炎性细胞因子表达及淫羊藿总黄酮干预的研究

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炎性衰老进程中老年大鼠海马炎性细胞因子表达及淫羊藿总黄酮干预...

格列本脲对大鼠膀胱炎性衰老的影响及其可能的机制研究

2009全国抗衰老与老年痴呆学术会议

作者：夏世金沈自尹马永兴董竞成刘小雨黄建华复旦大学附属华东医院上海市老年医学研究所复旦大学附属华山医院中西医结合研究所同济大学附属第十人民医院中医科

目的探讨炎性衰老的炎性细胞因子网络机制,及淫羊藿总黄酮(Epimedium total flavonoids,EF)干预的效果与机制。方法清洁级健康雄性SD大鼠30只,随机等分为4月龄(4m)、24月龄(24m)和24月龄加

关键词：炎性衰老基因芯片炎症细胞因子与受体酶联免疫吸附淫羊藿总黄酮

来源： cnki会议评论

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中国药师 2019年第1期22卷 4-9页

作者：何平林邢莎莎陈林王凯刘迅杨进遵义医学院贵州遵义563000 成都大学附属医院泌尿外科临床药理中心实验室

目的:探讨格列本脲对衰老膀胱炎症的影响及其可能机制。方法:将SD大鼠根据月龄随机分为3组:2月龄青年组、24月龄衰老对照组和24月龄衰老格列本脲组(10 mg·kg^(-1)·d^(-1),口服1个月),每组10只。采用HE染色观察膀胱形改变,天狼猩红染... 详细信息

目的:探讨格列本脲对衰老膀胱炎症的影响及其可能机制。方法:将SD大鼠根据月龄随机分为3组:2月龄青年组、24月龄衰老对照组和24月龄衰老格列本脲组(10 mg·kg^(-1)·d^(-1),口服1个月),每组10只。采用HE染色观察膀胱形改变,天狼猩红染色检测胶原沉积,尿动力学测定膀胱功能,Western Blot检测膀胱组织中NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)和白细胞介素-1β(IL1β)分子表达和衰老相关蛋白P16表达,免疫荧光检测α-SMA在膀胱黏膜下血管中的表达,免疫组化检测NLRP3和IL1β表达。结果:衰老对照组和衰老格列本脲组的NLRP3和IL1β表达量较青年组增加,而衰老格列苯脲组增加的程度低于衰老对照组(P 衰老对照组和衰老格列本脲组膀胱黏膜和平滑肌层结构重塑,胶原沉积明显增加,且衰老格列本脲组的胶原蛋白肌纤维面积比衰老对照组减少(P 衰老对照组和衰老格列本脲组中膀胱黏膜下血管壁结构形态紊乱,管腔较青年组狭窄。衰老相关蛋白p16在衰老对照组和衰老组中较青年组显著增加(P 衰老对照组排尿时间延长,残余尿量较青年组和衰老格列苯尿组增加。结论:格列本脲可以一定程度缓解衰老膀胱功能,作用机制可能与抑制衰老膀胱中NLRP3/IL-1β炎症小体活化相关。

关键词：炎性衰老膀胱下尿路症状格列本脲 NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3

基于基因表达谱研究淫羊藿总黄酮干预老年大鼠海马炎性衰老的效果与机制

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实用老年医学 2010年第1期24卷 24-27页

作者：夏世金沈自尹俞卓伟邰先桃刘小雨李亚明汪海东黄建华复旦大学附属华东医院上海市老年医学研究所上海市200040 复旦大学附属华山医院中西医结合研究所上海市200040 云南中医学院第一附属医院云南省昆明市650011 同济大学附属第十人民医院中医科上海市200072

目的探讨炎性衰老的炎性细胞因子网络机制,及淫羊藿总黄酮(epimedium total flavonoids,EF)干预的效果与机制。方法清洁级健康雄性SD大鼠分为3组:4月龄(4 m)组、24月龄(24 m)组和24月龄加EF干预(24 m+EF)组,每组10只。自满21月龄当天开... 详细信息

目的探讨炎性衰老的炎性细胞因子网络机制,及淫羊藿总黄酮(epimedium total flavonoids,EF)干预的效果与机制。方法清洁级健康雄性SD大鼠分为3组:4月龄(4 m)组、24月龄(24 m)组和24月龄加EF干预(24 m+EF)组,每组10只。自满21月龄当天开始,24 m+EF组予EF灌胃,24 m组给予等量蒸馏水灌胃,均连续90 d。取各组大鼠海马组织,应用炎症细胞因子与受体基因芯片对海马组织分别进行基因表达检测,绘制基因表达谱,筛选有表达差异的基因。海马组织匀浆,离心取上清液,运用酶联免疫吸附法检测上清液中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和IL-10蛋白表达。结果在海马组织中,与4 m组相比,24 m组表达上调的促炎性反应细胞因子与受体基因有9个,表达下调的抗炎性细胞因子与受体基因有6个。与24 m组比较,24 m+EF组中表达上调的抗炎性细胞因子与受体基因有8个,表达下调的促炎性细胞因子与受体基因有11个。24 m组海马组织中TNF-α和IL-6水平都显著高于4 m组(P炎性细胞因子表达上调,导致促-抗炎性细胞因子网络和促-抗炎反应体系平衡失调,这可能是炎性衰老中出现高促炎性反应状态的原因和炎性衰老发生的新机制;EF可能通过下调促炎性细胞因子表达和上调抗炎性细胞因子表达,重塑促-抗炎性细胞因子网络和促-抗炎性反应体系新的平衡,达到干预炎性衰老的目的。

关键词：炎性衰老基因表达谱炎症细胞因子与受体酶联免疫吸附淫羊藿总黄酮

注射浓缩生长因子改善面部炎性衰老的临床观察

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中国美容整形外科杂志 2019年第4期30卷 236-239页

作者：李媛姣子罗赛徐渴鑫郝立君哈尔滨医科大学附属第一医院整形美容中心黑龙江哈尔滨150001

目的评价注射自体血浓缩生长因子(concentrated growth factors,CGF)改善面部炎性衰老的效果,检测CGF中CD34^+细胞的含量。方法自2017—2018年,40例患者抽取全血,用Medifuge系统制备获得自体CGF,应用流式细胞仪检测其中CD34^+细胞的含量... 详细信息

目的评价注射自体血浓缩生长因子(concentrated growth factors,CGF)改善面部炎性衰老的效果,检测CGF中CD34^+细胞的含量。方法自2017—2018年,40例患者抽取全血,用Medifuge系统制备获得自体CGF,应用流式细胞仪检测其中CD34^+细胞的含量,再将CGF注射至患者面部真皮内。3个月后,采用《女性面部皮肤衰老临床症状量化评分表》和VISIA皮肤分析仪进行疗效评价。其中,33例患者完成远期随访。结果所有患者的症状得到改善。术区无皮肤红肿、感染、溃疡、纤维化、异常增生、皮下结节等并发症发生;面部皮肤粗糙干燥、不规则色素改变、面色萎黄、皮肤弹性等均得到改善。VISIA检测显示,术区红色区、毛孔以及斑点均有减少。流式细胞仪检测显示,CGF中富集了较多的CD34^+细胞。结论 CGF是一种富含CD34^+细胞的浓缩生长因子血浆,面部注射CGF是改善面部炎性衰老的有效治疗方法。

关键词：浓缩生长因子 CD34^+细胞炎性衰老面部年轻化