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灵宝护心丹治疗稳定性冠心病的临床研究

药物评价研究 2024年第6期47卷 1337-1343页

作者：赵凡莹陈子奇张萌杨阳孙文军刘子旺北京中医药大学第三附属医院北京100029

目的探讨灵宝护心丹治疗稳定性冠心病的有效性和安全性。方法选取2022年10月-2023年9月在北京中医药大学第三附属医院心内科门诊就诊的稳定性冠心病患者80例,随机分为对照组和试验组。对照组采用西医常规治疗,试验组在对照组的基础上,... 详细信息

目的探讨灵宝护心丹治疗稳定性冠心病的有效性和安全性。方法选取2022年10月-2023年9月在北京中医药大学第三附属医院心内科门诊就诊的稳定性冠心病患者80例,随机分为对照组和试验组。对照组采用西医常规治疗,试验组在对照组的基础上,给予灵宝护心丹每日3次、每次4粒治疗。两组患者均治疗4周,比较两组的心绞痛症状改善、硝酸甘油停减率、西雅图量表评分、中医证候积分及安全性指标。结果最终纳入分析的患者共77例,其中试验组39例,对照组38例,两组患者基线资料具有可比性。经4周治疗后,试验组心绞痛总有效率(89.74%)显著高于对照组(57.89%)(P灵宝护心丹辅助西医常规治疗能够有效地加强稳定性冠心病的临床疗效,且具有安全性,值得临床推广。

关键词：灵宝护心丹稳定性冠心病气虚血瘀证心绞痛生活质量

灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的疗效观察

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现代药物与临床 2024年第5期39卷 1210-1215页

作者：王海洋杨侃白翠萍张晋玮张志良乔崇范春晖南阳市中心医院河南南阳473000

目的观察研究灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取2019年12月—2022年6月就诊于南阳市中心医院的原发性微血管性心绞痛患者76例,按随机数字表法分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组患者给予冠状动脉... 详细信息

目的观察研究灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取2019年12月—2022年6月就诊于南阳市中心医院的原发性微血管性心绞痛患者76例,按随机数字表法分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组患者给予冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防常规治疗,治疗组在上述治疗基础上口服灵宝护心丹,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者西雅图心绞痛调查量表(SQA)评分、运动平板结果和冠脉血流储备(CFR)。结果治疗后,治疗组总有效率为92.11%,明显高于对照组(71.05%,P灵宝护心丹能够改善微血管心绞痛患者的临床症状,提高冠脉血流储备,增强运动耐量并改善患者生活质量。

关键词：灵宝护心丹微血管心绞痛西雅图心绞痛调查量表运动平板试验冠状动脉血流储备

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灵宝护心丹治疗动脉粥样硬化的转录组学机制研究

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中西医结合心脑血管病杂志 2024年第8期22卷 1395-1402页

作者：芦瑞霞林文勇靳琪鹏王肖龙上海中医药大学附属曙光医院上海201203

目的:研究灵宝护心丹改善动脉粥样硬化的疗效和潜在作用机制。方法:C57BL/6小鼠喂以正常饮食,载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠喂养高脂饮食诱导动脉粥样硬化模型,12周后随机分为模型组、灵宝护心丹低剂量组、灵宝护心丹中剂量组、灵... 详细信息

目的:研究灵宝护心丹改善动脉粥样硬化的疗效和潜在作用机制。方法:C57BL/6小鼠喂以正常饮食,载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠喂养高脂饮食诱导动脉粥样硬化模型,12周后随机分为模型组、灵宝护心丹低剂量组、灵宝护心丹中剂量组、灵宝护心丹高剂量组和他汀组。给予药物8周后,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;通过油红O染色、Masson染色、苏木素-伊红(HE)染色观察主动脉根部的病理变化。通过转录组学测序分析灵宝护心丹减轻动脉粥样硬化的机制。结果:与模型组相比,灵宝护心丹组的斑块及TC、TG、LDL-C水平明显降低,斑块的胶原面积明显增多,炎性细胞浸润减少。转录组学测序结果显示,灵宝护心丹组和模型组相比筛选出733个差异基因,富集到的通路包括脂肪酸生物合成、胶原蛋白形成、炎症信号通路等。结论:灵宝护心丹对动脉粥样硬化有显著改善作用,机制可能涉及脂质代谢和炎症反应的关键通路。

关键词：动脉粥样硬化灵宝护心丹转录组学血脂实验研究

灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的疗效观察

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现代药物与临床 2024年第3期39卷 652-656页

作者：韩蓓蓓张洁赵清侯晓峰李永光李京波沈成兴上海市第六人民医院心内科上海200233

目的评价灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的有效性和安全性。方法选取2020年11月—2022年12月上海市第六人民医院收治的窦性心动过缓患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服二羟丙茶碱片,100 mg/次,3次/d;治... 详细信息

目的评价灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的有效性和安全性。方法选取2020年11月—2022年12月上海市第六人民医院收治的窦性心动过缓患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服二羟丙茶碱片,100 mg/次,3次/d;治疗组患者口服灵宝护心丹,4丸/次,3次/d。两组患者治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候评分,动态心电图指标平均心率、总心率和最慢心率,及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为91.11%、97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P心率、总心率和最慢心率均显著提高(P心率、总心率和最慢心率显著高于同期对照组(P灵宝护心丹对心动过缓型心律失常患者具有较好疗效,且安全性较好,长期使用优于二羟丙茶碱。

关键词：灵宝护心丹二羟丙茶碱片心动过缓心律失常动态心电图中医证候评分

灵宝护心丹联合参松养心胶囊治疗窦性心动过缓的临床观察

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中草药 2023年第7期54卷 2182-2186页

作者：傅斌范姝万军包奇昌周微红黄勇江西中医药高等专科学校江西抚州344000 江西中医药高等专科学校附属医院(抚州市中医医院) 江西抚州344000

目的探讨灵宝护心丹联合参松养心胶囊治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年12月抚州市中医医院内科诊断为窦性心动过缓患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组给予参松养心胶囊(每天3次,每次4粒),... 详细信息

目的探讨灵宝护心丹联合参松养心胶囊治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年12月抚州市中医医院内科诊断为窦性心动过缓患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组给予参松养心胶囊(每天3次,每次4粒),治疗组在对照组的基础上给予灵宝护心丹(每天3次,每次4粒),治疗24周。治疗后比较两组的临床疗效、24 h动态心电图指标、心率变异性时域指标及不良反应。结果治疗组中医证候有效率84.0%,对照组为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P心电图总有效率86.0%,对照组64.0%,两组比较差异有统计学意义(P心率、总心率、最快心率、最慢心率、24 h全部正常心室搏动间距(R wave-R wave,R-R)间期标准差(standard diviation of NN intervals,SDNN)、24 h连续5 min节段正常R-R间期的标准差(standard deviation of sequential five-minute R-R interval means,SDANN)、24 h内连续5 min节段平均正常R-R间期标准差平均数(mean value of the SD of all normal R-R intervals in every 5-min interval within 24 h,SDNN index)、24 h连续正常R-R间期差值均方的平方根(root mean of square of successive differences between adjacent normal NN intervals,RMSSD)、2个相邻R-R间期差>50 ms心率数所占分析信息期内HR数的百分比(percentage of heart rate between two adjacentR-R intervals> 50 ms in analysis information period,PNN50)均显著升高(P心率、总心率、最快心率、最慢心率、SDNN、SDANN、SDNN index明显高于对照组。治疗期间两组安全性较好,两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论灵宝护心丹联合参松养心胶囊治疗窦性心动过缓疗效好,值得临床推广。

关键词：窦性心动过缓灵宝护心丹参松养心胶囊动态心电图心率变异性时域

灵宝护心丹对心肌梗死大鼠心肌NLRP3/Caspase-1细胞焦亡信号通路的影响

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中国中西医结合杂志 2023年第1期43卷 90-96页

作者：谭宇柴华马晓娟国家中医心血管病临床医学研究中心中国中医科学院西苑医院心血管病研究所北京100091

目的探讨灵宝护心丹对心肌梗死大鼠心肌NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase-1)细胞焦亡信号通路的影响。方法将50只健康Wistar大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、倍他乐克组(0.9 mg/kg)、灵宝护心丹... 详细信息

目的探讨灵宝护心丹对心肌梗死大鼠心肌NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase-1)细胞焦亡信号通路的影响。方法将50只健康Wistar大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、倍他乐克组(0.9 mg/kg)、灵宝护心丹低剂量组(0.9 mg/kg)、灵宝护心丹高剂量组(1.8 mg/kg),每组10只,连续灌胃3周,末次给药24 h后行急性心肌梗死造模手术,假手术组只穿线不结扎。造模24 h后取材检测相关指标。利用TTC染色测量大鼠心肌梗死面积,采用苏木精-伊红(HE)、铁-苏木素(Heidenhain)染色观察心肌组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清白介素(IL)-1β、IL-18水平,采用Western Blot检测大鼠心肌组织NLRP3、Caspase-1水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠均出现不同程度的心肌梗死范围(P心肌组织发生炎症反应、心肌缺血情况,大鼠血清IL-1β、IL-18水平升高(P心肌组织NLRP3、Caspase-1蛋白表达水平升高(P灵宝护心丹高剂量组大鼠心肌梗死面积减少(P心肌组织炎症反应、心肌缺血情况减轻,大鼠血清IL-1β、IL-18水平下降(P心肌组织NLRP3、Caspase-1水平有所下降(P灵宝护心丹能够减轻心肌梗死大鼠心肌损伤,其机制可能与影响NLRP3/Caspase-1细胞焦亡信号通路有关。

关键词：急性心肌梗死灵宝护心丹细胞焦亡 NLRP3/Caspase-1信号通路

灵宝护心丹“强心益气,心身同治”组方理论探析

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新疆中医药 2022年第3期40卷 53-55页

作者：张军霞张杰杜真辉董凌燕雷允上药业集团有限公司江苏苏州215000

在中医药理论指导下,针对迟脉证“气滞”“血瘀”“畏寒”“胸闷”的病因病机,同时结合现代医学关于“心身疾病”的多种临床表现,提出“强心益气,心身同治”的治疗理念和“芳香开窍”、“活血镇痛”、“通阳复脉”、“益气活血”、“清... 详细信息

在中医药理论指导下,针对迟脉证“气滞”“血瘀”“畏寒”“胸闷”的病因病机,同时结合现代医学关于“心身疾病”的多种临床表现,提出“强心益气,心身同治”的治疗理念和“芳香开窍”、“活血镇痛”、“通阳复脉”、“益气活血”、“清心解毒”组方之法,通过整体调节,标本兼治,并将中医天人合一的思想与心身医学理论相结合。组方既有中医的“形神合一”,又有心身医学的生物—心理—社会模式的融合,为中医防治心身疾病提供了药物治疗基础。

关键词：灵宝护心丹强心益气心身同治组方分析

灵宝护心丹对射血分数保留心衰老年患者生活质量及疲乏感的影响分析

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人人健康 2022年第25期 84-86页

作者：徐冬梅陈啸张嘉玮江苏省荣军医院

目的：探讨灵宝护心丹对射血分数保留心衰（HFp EF）老年患者生活质量及疲乏感的改善作用。方法：选取59例认知功能正常的HFp EF患者作为研究对象，分成观察组和对照组，观察组31例，对照组28例。观察组患者在常规治疗基础上给予灵宝护... 详细信息

目的：探讨灵宝护心丹对射血分数保留心衰（HFp EF）老年患者生活质量及疲乏感的改善作用。方法：选取59例认知功能正常的HFp EF患者作为研究对象，分成观察组和对照组，观察组31例，对照组28例。观察组患者在常规治疗基础上给予灵宝护心丹干预，对照组患者仅采取常规治疗。运动耐力采用徒手6分钟步行（6MWT）评估。认知、焦虑、抑郁、睡眠评估分别采用蒙特利尔认知评估量表（Mo CA）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）、估匹兹堡睡眠量表（PSQI）评估。生活质量和疲乏感分别采用明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFFQ）和多维疲乏问卷（MFI-20）评估，比较两组患者在随访前后6MWT、HAMA、HAMD、PSQI、MLHFFQ、MFI-20评分的变化。结果：两组患者随访前基线水平6MWT、HAMA、HAMD、PSQI、MLHFFQ、MFI-20评分比较均无统计学差异存在（P>0.05）。观察组患者随访12周后，MLHFFQ、MFI-20评分均显著降低，6MWT的距离显著增加，HAMA、HAMD、PSQI评分均显著降低，差异有统计学意义（P0.05）。结论：灵宝护心丹可显著改善HFp EF患者运动耐力，减轻负性情绪，改善睡眠，提高生活质量，并缓解疲乏感。

关键词：灵宝护心丹射血分数保留心衰生活质量疲乏感

来源：博看期刊

灵宝护心丹治疗病态窦房结综合征的药物经济学评价

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中国药物经济学 2022年第8期17卷 63-66页

作者：张雅宣王佳张亚云余金明复旦大学公共卫生学院上海200032 山东大学药学院济南250100 南京中医药大学药学院南京210023

目的对灵宝护心丹治疗病态窦房结综合征(sick sinus syndrome, SSS)进行药物经济学评价。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、Cochrane Library、EBASE等数据库,收集从2000年1月至2021年7月发表... 详细信息

目的对灵宝护心丹治疗病态窦房结综合征(sick sinus syndrome, SSS)进行药物经济学评价。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中文期刊全文数据库、Cochrane Library、EBASE等数据库,收集从2000年1月至2021年7月发表的关于灵宝护心丹治疗SSS的临床试验,治疗周期为2个月。统计文献的治疗有效率,核算治疗成本,计算成本-效果比(cost-effectivenessratio,CER)。结果本研究共纳入2项研究,结果显示灵宝护心丹治疗SSS的有效率较高。计算CER得到,灵宝护心丹治疗SSS获得单位有效率需花费14~17元。结论灵宝护心丹治疗SSS的临床疗效较好,且不良反应较轻,其获得单位有效率所需的成本在14~17元。

关键词：灵宝护心丹病态窦房结综合征药物经济学评价成本-效果比