检索结果-南通市图书馆

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败原因分析及对策

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

护理与康复 2014年第12期13卷 1178-1179页

作者：章华丽青田县人民医院浙江青田323900

分析过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因,提出管理对策。失败原因为待灭菌器械不符合要求、装载超量、过氧化氢灭菌剂过期使用、生物指示剂与机器不匹配、灭菌器自检系统不严密。加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,合理... 详细信息

分析过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因,提出管理对策。失败原因为待灭菌器械不符合要求、装载超量、过氧化氢灭菌剂过期使用、生物指示剂与机器不匹配、灭菌器自检系统不严密。加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,合理摆放及装载,规范过氧化氢灭菌剂、生物指示剂的管理,加强灭菌器的保养维护,是保证灭菌成功的关键。

关键词：过氧化氢灭菌系统灭菌失败原因对策

H_2O_2低温等离子体灭菌失败原因分析及对策

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卫生职业教育 2014年第14期32卷 157-158页

作者：郑燕刘丽霞杜霞杨丹管睿张掖市人民医院甘肃张掖734000

过氧化氢（H2O2）低温等离子体灭菌是近年来发展并应用的新型物理灭菌技术，具有低温、干燥、快速、无毒性残留等优点，解决了一些怕湿、畏热的精密医疗器械的灭菌问题，如腔镜器械、电子器械、非金属材料器械等。我院于2009年4月购置国... 详细信息

过氧化氢（H2O2）低温等离子体灭菌是近年来发展并应用的新型物理灭菌技术，具有低温、干燥、快速、无毒性残留等优点，解决了一些怕湿、畏热的精密医疗器械的灭菌问题，如腔镜器械、电子器械、非金属材料器械等。我院于2009年4月购置国产H2O2低温等离子灭菌器一台并投入使用。使用初期，由于对此项技术缺乏认识，对设备的性能不熟悉，对维护保养方面缺乏经验，出现灭菌失败的现象。因此我们分析灭菌失败的原因并采取相应的对策，效果较好，现介绍如下。

关键词： H2O2 低温等离子体灭菌失败原因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医用高压灭菌器的类型及灭菌失败原因分析

中国卫生产业 2017年第15期14卷 46-47页

作者：倪杰雄陈婧卿广西柳州市工人医院广西柳州545005

随着人们对健康意识的提高及相关法律法规的完善,国家对医院感染管理提出更高的要求。为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全,各级卫生管理部门都制定并落实严格的感染管理的规章制度和工作规范。在严... 详细信息

随着人们对健康意识的提高及相关法律法规的完善,国家对医院感染管理提出更高的要求。为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提高医疗质量,保证医疗安全,各级卫生管理部门都制定并落实严格的感染管理的规章制度和工作规范。在严格的院感制度下,医用高压灭菌器已成为医院感染控制方面不可或缺的设备,它具有的灭菌速度快、成本低、灭菌效果彻底等优点。该文从该院现有的高压灭菌器出发,介绍了医用高压灭菌器的类型及其优缺点,重点分析影响灭菌效果的常见原因及造成灭菌失败的常见故障,并通过对这些故障原因进行对比分析及分类汇总,为医工人员及使用人员日常对医用高压灭菌器使用、维护、保养提供参考,以延长设备的使用寿命和减少医疗事故的发生。

关键词：医用高压灭菌器灭菌失败空气残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

消毒供应中心灭菌失败的潜在因素与相应对策

中华医院感染学杂志 2008年第4期18卷 484-484页

作者：李素萍军事医学科学院附属医院消毒供应中心北京100071

供应中心的质量管理对预防与控制医院感染、确保医疗安全起着关键性的作用。经过十几年的工作探索，操作不规范是引起灭菌失败的主要潜在因素，并在工作中总结出相应的对策。

关键词：消毒供应中心灭菌失败潜在因素相应对策

手提式电热压力蒸汽灭菌器灭菌失败的原因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国消毒学杂志 2005年第4期22卷 379-379页

作者：沈月霞福建省龙岩市第一医院龙岩364000

我院供应室于2003年7月,购买一台YXQG02型手提式电热压力蒸汽灭菌器.用于不适合脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的物品的灭菌.为考核其灭菌性能,对其灭菌效果进行了监测.

关键词：脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌失败手提式原因分析电热灭菌性能灭菌效果供应室

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

手术室高压蒸气灭菌失败原因分析

中华医院感染学杂志 1994年第1期4卷 44-44页

作者：张志刚校增云时志刚河北省人民医院

我国大多数医院仍广泛使用下排气式高压蒸气灭菌器。近几年我院对手术室此项灭菌效果进行了监测,发现了一些问题,开胸、开腹敷料包及器械和乳胶手套等部分物品未能达到灭菌要求,其中,在开颅器械包中的生物指示剂显示嗜热脂肪杆菌芽胞存... 详细信息

我国大多数医院仍广泛使用下排气式高压蒸气灭菌器。近几年我院对手术室此项灭菌效果进行了监测,发现了一些问题,开胸、开腹敷料包及器械和乳胶手套等部分物品未能达到灭菌要求,其中,在开颅器械包中的生物指示剂显示嗜热脂肪杆菌芽胞存活,28份乳胶手套,检出毛霉菌和细球菌各1株。

关键词：高压蒸气灭菌失败原因分析生物指示剂部分物品灭菌要求乳胶手套敷料包灭菌失败毛霉菌指示卡

脉动真空蒸汽灭菌器模拟升温阶段泄漏的灭菌风险研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医院感染学杂志 2019年第24期29卷 3830-3835页

作者：何惠燕黄凤玉吴雪花李水滔吴立香邓杏灵中山大学孙逸仙纪念医院消毒供应中心广东广州510120 中山大学中山眼科中心消毒供应中心广东广州510060

目的通过模拟脉动真空蒸汽灭菌器升温阶段泄漏,研究手术器械的灭菌失败风险,为提高灭菌保障和加强手术器械感染控制提供参考。方法在脉动真空蒸汽灭菌器的空气过滤器进气管上安装球阀,在灭菌程序升温阶段分别人为打开球阀0、5、15和25 ... 详细信息

目的通过模拟脉动真空蒸汽灭菌器升温阶段泄漏,研究手术器械的灭菌失败风险,为提高灭菌保障和加强手术器械感染控制提供参考。方法在脉动真空蒸汽灭菌器的空气过滤器进气管上安装球阀,在灭菌程序升温阶段分别人为打开球阀0、5、15和25 s。采用温度压力检测仪测试手术器械包内的灭菌参数,并结合标准测试包测试灭菌器性能参数,手术器械包和标准测试包内分别放置生物指示物和化学指示卡,灭菌器腔体放置不同类型的PCD,同时记录日常物理监测结果。各时间组分别重复实验三次。结果灭菌器升温阶段进入空气0 s时,器械包内部分探头升温延迟,但均可以达到灭菌温度,而其他各项测试均合格;5 s三组测试,器械包内2号探头均达不到灭菌温度,而化学监测和生物监测均合格;15 s三组测试中,2号探头均达不到灭菌温度,六类PCD、标准测试包内的无铅四类卡与无铅五类卡均不合格,标准测试包内生物监测不合格一次;25 s三组测试中,1号和2号探头均达不到灭菌温度,六类PCD、标准测试包内的无铅四类卡与无铅五类卡均不合格,管腔PCD和标准测试包内爬行卡各一次监测不合格。除了进入空气0 s组,灭菌器性能参数测试均不合格。但是各组测试中,物理监测、器械包中心的探头和指示物均合格。结论进入空气的占位效应会造成灭菌失败,但是温度探头和指示物放置在器械包中心无法有效揭示灭菌风险。温度压力检测仪灵敏度较高,可及时发现灭菌失败风险,其次为六类PCD、无铅五类卡与无铅四类卡,值得推广应用于压力蒸汽灭菌监测。

关键词：手术器械灭菌参数灭菌失败

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理研究

中华医院感染学杂志 2014年第24期24卷 6238-6240页

作者：丁兆梅高学农余艳琼邹云芳张燕王俊敏揭子琴宜昌市夷陵医院消毒供应中心湖北宜昌443100 三峡大学仁和医院护理部湖北宜昌443000

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌失败的原因,探讨相应的改进措施,提高灭菌成功率保证无菌物品的质量。方法统计医院2011年10月-2013年12月使用低温等离子体灭菌的情况,对灭菌失败的可控因素及不可控原因进行综合分析。结果共灭菌2 930... 详细信息

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌失败的原因,探讨相应的改进措施,提高灭菌成功率保证无菌物品的质量。方法统计医院2011年10月-2013年12月使用低温等离子体灭菌的情况,对灭菌失败的可控因素及不可控原因进行综合分析。结果共灭菌2 930舱,灭菌成功2 815舱次,灭菌失败115舱次,灭菌失败率为3.9%;其中化学监测指示物变色不合格100次、屏幕显示过氧化氢量不足1次、真空Ⅰ期及真空Ⅱ期超时各4次、真空Ⅲ期超时及生物监测不合格各3次。结论多种因素均能影响过氧化氢低温等离子体灭菌的成功率,重视细节和环节质量管理,均能有效提高过氧化氢低温等离子体灭菌成功率,降低灭菌成本,节省灭菌时间。

关键词：过氧化氢低温等离子体灭菌失败原因分析处理对策

PDCA方法在环氧乙烷灭菌质量管理中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国消毒学杂志 2016年第8期33卷 803-805页

作者：崔海燕李小贤张云平王惠玲刘绍倩刘艳张慧徐仁艳司慧君西安交通大学第二附属医院陕西西安710004

目的研究环氧乙烷灭菌体灭菌失败的原因,探讨相应的改进措施。方法统计2013年9月-2014年12月医院使用环氧乙烷灭菌的情况,综合分析灭菌失败的原因,对存在的问题进行计划、实践、检查、反馈及持续改进。结果持续应用PDCA循环法15个月中,... 详细信息

目的研究环氧乙烷灭菌体灭菌失败的原因,探讨相应的改进措施。方法统计2013年9月-2014年12月医院使用环氧乙烷灭菌的情况,综合分析灭菌失败的原因,对存在的问题进行计划、实践、检查、反馈及持续改进。结果持续应用PDCA循环法15个月中,环氧乙烷灭菌失败率由14.0%下降至0。结论 PDCA循环法可以帮助管理者确定灭菌失败的真正原因,解决包内化学指示物变色不合格现象,保证灭菌质量,为临床提供安全可靠的无菌物品。

关键词：环氧乙烷灭菌失败质量改进 PDCA