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灭菌包质量缺陷原因分析及对策

国际护理学杂志 2007年第8期26卷 805-807页

作者：沙立民蒋朝霞雷粤华广东省农垦中心医院湛江524002

目的探讨保证医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷发生的对策。方法作者先对本院2005年5月1日至2005年12月30日（简称整改前）供应室及各临床科室医疗器械灭菌包质量进行检测及缺陷原因分析；提出对策后，医院对供应室等进行... 详细信息

目的探讨保证医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷发生的对策。方法作者先对本院2005年5月1日至2005年12月30日（简称整改前）供应室及各临床科室医疗器械灭菌包质量进行检测及缺陷原因分析；提出对策后，医院对供应室等进行整改，并再次对灭菌包质量进行检测且与整改前进行比较。结果整改措施实施6个月后，本院不合格灭菌包检出率显著降低为6．46％（P〈0．05）；其中医疗器械清洗不合格率也显著降低为7．04％（P〈0．01）。结论消毒物品实行中心供应室集中处理和供应，并加强中心供应室专业化、系统化管理是确保医疗器械灭菌包质量、避免院内感染和医患纠纷的有效方法。

关键词：供应室灭菌包原因对策

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医疗器械灭菌包灭菌参数验证与研究

医疗卫生装备 2009年第1期30卷 111-112页

作者：程晓斌李希兰周刚程俊杜翔第三军医大学附属大坪医院重庆400422

目的:研究医疗器械灭菌包的灭菌参数与验证。方法:将体积为30cm×40cm×60cm、质量为20kg的120个灭菌包用Belimed灭菌器进行灭菌参数验证。结果:120个灭菌包中的600支快速阅读生物指示剂,有155支阳性,445支阴性;细菌检测有53包阳性;124... 详细信息

目的:研究医疗器械灭菌包的灭菌参数与验证。方法:将体积为30cm×40cm×60cm、质量为20kg的120个灭菌包用Belimed灭菌器进行灭菌参数验证。结果:120个灭菌包中的600支快速阅读生物指示剂,有155支阳性,445支阴性;细菌检测有53包阳性;1243指示卡失败9例;湿包52个。结论:灭菌参数为负压脉冲3次,正压脉冲5次,灭菌温度134℃,灭菌时间11min,干燥时间11min,达到《消毒技术规范》的灭菌要求。

关键词：灭菌包灭菌器正压脉冲负压脉冲生物指示剂

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡不同放置方法灭菌效果比较

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齐鲁护理杂志 2014年第9期20卷 95-96页

作者：李丽琴唐宁娟侯小琼张颖张碧霞东莞巿南城医院广东东莞523071

目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示卡不同放置方法的灭菌效果。方法:将56批次982个灭菌包随机分为A组和B组各491个,A组指示卡直接放在包内中间,B组用纱块包住指示卡放在器械包的中间,经过压力蒸汽灭菌之后观察A、B不同放置方法的化学... 详细信息

目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示卡不同放置方法的灭菌效果。方法:将56批次982个灭菌包随机分为A组和B组各491个,A组指示卡直接放在包内中间,B组用纱块包住指示卡放在器械包的中间,经过压力蒸汽灭菌之后观察A、B不同放置方法的化学指示卡变色情况。结果:B组灭菌合格率明显高于A组(P灭菌包的大小、重量等方面符合相关规定的标准,则其灭菌性能也会较好,同时医护人员的正确使用化学指示卡,能提高其灭菌的合格率。

关键词：压力蒸汽灭菌包化学指示卡不同放置方法

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压力蒸汽灭菌包保存时限及管理的研究进展

护理研究（上旬版） 2008年第5期22卷 1140-1142页

作者：张颖王仙园周娟董燕中国人民解放军第三军医大学

主要阐述了压力蒸汽灭菌包保存时限的影响因素,并提出相关管理措施,从而降低医疗成本,减少医院感染的发生。

关键词：灭菌包压力蒸汽灭菌保存时限

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科室自备灭菌包质量问题的调查分析

广州医科大学学报 2015年第2期43卷 121-122页

作者：陈文毅广州市第一人民医院广东广州510180

目的:针对科室自备包的质量问题,提出整改措施,从而减少不合格产品的数量。方法:收集整改前后科室自备包出现质量问题数据,包括外包布、容器、指示卡或指示胶带、外观、包内物品、包内敷料等进行统计分析,比较其差异性。结果:整改后,全... 详细信息

目的:针对科室自备包的质量问题,提出整改措施,从而减少不合格产品的数量。方法:收集整改前后科室自备包出现质量问题数据,包括外包布、容器、指示卡或指示胶带、外观、包内物品、包内敷料等进行统计分析,比较其差异性。结果:整改后,全院科室自备包不合格的数量逐年下降,且和整改前相差显著。结论:消毒供应室有效整改可以使自备包的质量得到提高,从而保证灭菌质量,有利于控制院内感染的发生。

关键词：供应室灭菌包质量

品管圈活动降低供应室待灭菌包缺陷的实践应用

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中国继续医学教育 2018年第27期10卷 26-28页

作者：蔡玉香江苏省扬州市江都妇幼保健院消毒供应室江苏扬州225200

目的探究品管圈活动在供应室降低待灭菌包缺陷中的应用效果。方法消毒供应室在2017年1—12月开展品管圈活动,选取灭菌包共39 764个,选取活动前2016年1—12月的灭菌包共35 864个,对品管圈活动实施前后灭菌包的不合格率进行对比,并分析消... 详细信息

目的探究品管圈活动在供应室降低待灭菌包缺陷中的应用效果。方法消毒供应室在2017年1—12月开展品管圈活动,选取灭菌包共39 764个,选取活动前2016年1—12月的灭菌包共35 864个,对品管圈活动实施前后灭菌包的不合格率进行对比,并分析消毒供应室目前存在的问题。结果品管圈活动前,待灭菌包总数为35 864个,不合格数量为1 972个,不合格率为5.50%;品管圈活动后,待灭菌包总数为39 764个,不合格数量为326个,不合格率为0.82%。两组差异具有统计学意义(P 灭菌包的缺陷率。

关键词：品管圈活动供应室灭菌包缺陷器械外标识

借助HRP系统实现高值耗材灭菌包全程可追溯管理

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内蒙古医科大学学报 2014年第S1期36卷 161-164页

作者：郝梅闫华武亚琴刘帆北京大学人民医院医学信息中心北京市100044

本文简述了医用高值耗材的重要性、高值耗材灭菌包的传统管理方法及其弊端,详细介绍了北京大学人民医院借助HRP系统实现对灭菌包全程可追溯管理,并进行了实施前后效果对比,最后,分享了系统与业务互动、持续改进等实施经验。

关键词：灭菌包 HRP 全程可追溯

不同类别灭菌包不同干燥时间对化学指示卡的影响

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中国消毒学杂志 2009年第5期26卷 566-567页

作者：关瑞锋张玉芹魏秀梅牡丹江医学院红旗医院黑龙江牡丹江157011

目的了解不同类别灭菌包不同干燥时间对化学指示卡的影响。方法将置有指示卡的不同灭菌包以132℃、压力为0.2 MPa、时间5 min灭菌后,分别干燥0、5、8 min,观察包内指示卡变色情况。结果器械包干燥0min合格率最高(86%);织物包干燥5 min... 详细信息

目的了解不同类别灭菌包不同干燥时间对化学指示卡的影响。方法将置有指示卡的不同灭菌包以132℃、压力为0.2 MPa、时间5 min灭菌后,分别干燥0、5、8 min,观察包内指示卡变色情况。结果器械包干燥0min合格率最高(86%);织物包干燥5 min合格率最高(90%)。结论化学指示卡在监测压力蒸汽灭菌合格与否时只能作为一项参考值,不能单独以此来判断灭菌物品的合格与否。

关键词：化学指示卡压力蒸汽灭菌灭菌包干燥时间

临床医护人员对灭菌包合格性能的认知与执行情况调查

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护理管理杂志 2015年第11期15卷 796-797页

作者：赵远莲周妮周安婵胡汝均赵晶晶吴明松遵义医学院附属医院消毒供应中心遵义市563003 遵义医学院附属医院急诊科遵义市563003

目的了解临床医护人员对灭菌包合格标识的认知情况和检查执行情况。方法采用自行设计的调查问卷对795名临床医护人员进行灭菌包合格性的认知及检查执行情况的调查。结果医生与护士对灭菌包合格性的认知与合格性检查执行情况均存在不足,... 详细信息

目的了解临床医护人员对灭菌包合格标识的认知情况和检查执行情况。方法采用自行设计的调查问卷对795名临床医护人员进行灭菌包合格性的认知及检查执行情况的调查。结果医生与护士对灭菌包合格性的认知与合格性检查执行情况均存在不足,且医生的认知与执行情况较护士差(P灭菌包检查执行情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论医护人员对灭菌包合格性的认知不足,灭菌包使用前的合格性检查力度不够。应加强医护人员无菌包相关知识的培训,督促检查临床科室无菌包的管理和医护人员使用无菌包前的检查执行情况,确保医疗质量和医疗安全。

关键词：临床医护人员灭菌包合格性认知