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果树火疫病研究进展

浙江大学学报（农业与生命科学版） 2022年第6期48卷 731-743页

作者：方茜徐幼平蔡新忠浙江大学海南研究院海南三亚572025 浙江大学农业与生物技术学院生物技术研究所浙江省作物病虫生物学重点实验室杭州310058 浙江大学分析测试中心杭州310058

火疫病由革兰氏阴性菌解淀粉欧文菌(Erwinia amylovora)引起,严重危害蔷薇科植物,是限制我国梨和苹果产业发展的重要因子。E. amylovora毒力强,寄主范围广泛,难以找到统一的根治靶标。随着耐药性菌株的出现,对该病害的控制变得更加困难... 详细信息

火疫病由革兰氏阴性菌解淀粉欧文菌(Erwinia amylovora)引起,严重危害蔷薇科植物,是限制我国梨和苹果产业发展的重要因子。E. amylovora毒力强,寄主范围广泛,难以找到统一的根治靶标。随着耐药性菌株的出现,对该病害的控制变得更加困难。本文综述了火疫病的病害特性、发生规律、防控方法以及E. amylovora致病机制和植物抗性机制研究进展,为火疫病的深入研究和有效防治提供参考。

关键词：火疫病解淀粉欧文菌流行学致病机制抗病机制防控

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苹果种质资源火疫病抗性鉴定评价与筛选

植物遗传资源学报 2022年第6期23卷 1682-1695页

作者：王大江高源张玉刚张校立孙思邈路翔郭绍霞 Khurshid STurakulov 李连文王昆中国农业科学院果树研究所/农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室辽宁兴城125100 青岛农业大学山东青岛266109 新疆农业科学院园艺作物研究所乌鲁木齐830091 石河子大学农学院/特色果树栽培生理与种质资源利用兵团重点实验室新疆石河子832000 Institute of Genetics and Plant Experimental Biology Academy Sciences of UzbekistanUzbekistan Tashkent

以488份苹果种质资源为试材,利用嫩叶和嫩枝离体接种方法鉴定评价苹果属栽培品种、野生种和古老栽培品种的火疫病抗性。结果表明,嫩叶和嫩枝接种结果存在较大差异,嫩枝接种的抗性资源明显多于嫩叶接种。不同种、不同来源、不同系谱的苹... 详细信息

以488份苹果种质资源为试材,利用嫩叶和嫩枝离体接种方法鉴定评价苹果属栽培品种、野生种和古老栽培品种的火疫病抗性。结果表明,嫩叶和嫩枝接种结果存在较大差异,嫩枝接种的抗性资源明显多于嫩叶接种。不同种、不同来源、不同系谱的苹果资源火疫病抗性均存在较大差异。嫩叶接种显示苹果栽培品种和野生种的抗病资源比例均高于古老栽培品种;旭系和金冠系抗性资源比例较高;不同来源的189份塞威士苹果评价结果显示,高抗资源主要来自乌兹别克斯坦和中国新疆新源。嫩枝接种显示栽培品种的抗性表现与嫩叶接种相似;塞威士苹果则存在差异,来自乌兹别克斯坦和中国新疆巩留的抗性类型比例较高。嫩叶和嫩枝接种结果一致的187份资源分析,发现苹果栽培品种抗性资源比例较高;旭系品种的抗性较强;抗病的塞威士苹果主要来自乌兹别克斯坦和中国新疆新源。筛选高抗资源8份,苹果栽培品种6份和塞威士苹果2份。6份苹果栽培品种可作为鲜食种质创制和品种选育亲本,2份塞威士苹果既可作为鲜食也可用作砧木品种选育的基础材料。

关键词：苹果种质资源火疫病离体接种评价筛选

梨火疫病抗性鉴定方法的比较及抗病砧木种质的筛选

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北方园艺 2023年第19期 29-35页

作者：蒋媛位杰王岩崔龙谢宏江李永丰新疆生产建设兵团第二师农业科学研究所新疆铁门关841004

以杜梨容器苗为试材,采用浸渍法、针刺法和喷雾法3种人工接种方法,通过调查发病时间、发病率、病情指数,比较不同接种方法下杜梨接种效果,筛选梨火疫病菌接种的适宜方法,并优化最佳接种方法的接种浓度,以期筛选梨火疫病准确快速的鉴定... 详细信息

以杜梨容器苗为试材,采用浸渍法、针刺法和喷雾法3种人工接种方法,通过调查发病时间、发病率、病情指数,比较不同接种方法下杜梨接种效果,筛选梨火疫病菌接种的适宜方法,并优化最佳接种方法的接种浓度,以期筛选梨火疫病准确快速的鉴定方法和了解不同砧木种质对梨火疫病的抗性水平。结果表明:3种接种方法的发病率和病情指数均表现为幼苗浸渍法>幼苗喷雾法>幼苗针刺法,调查感抗情况的最短天数依次为7~9、12~33、33~38 d。幼苗浸渍法接种发病速率最快、均匀度好、操作简便,能有效缩短接种时间,提高接种效率。菌液OD600值为1.2时,发病率和病情指数随时间变化比较稳定,波动幅度相对较小,可作为幼苗浸渍法较适宜的接种浓度。在此基础上对收集的5份不同来源地的杜梨种质进行苗期火疫病接种鉴定,结果表明5份种质均表现为感病或高感,抗病杜梨砧木资源仍需要进一步挖掘。

关键词：火疫病鉴定方法接种浓度抗病砧木筛选

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美国的梨火疫病

世界农业 1995年第10期 28-29页

作者：葛泉卿烟台动植物检疫局

美国的梨火疫病烟台动植物检疫局葛泉卿梨火疫病可侵染包括苹果、梨和山楂在内的蔷薇科３７属１４０余种植物，造成严重损失。病害大流行时甚至可造成整个果园的毁灭。我国尚无此病。但如何防止梨火疫病传入我国已经成为一个十分严峻的... 详细信息

美国的梨火疫病烟台动植物检疫局葛泉卿梨火疫病可侵染包括苹果、梨和山楂在内的蔷薇科３７属１４０余种植物，造成严重损失。病害大流行时甚至可造成整个果园的毁灭。我国尚无此病。但如何防止梨火疫病传入我国已经成为一个十分严峻的问题。一、病害简史和发生现状自１７...

关键词：梨树火疫病防治美国

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以色列的梨火疫病

植物检疫 1989年第4期3卷 278-280页

作者：魏哲轩

由Erwinia amylovora引起的火疫病,是北美、欧洲及世界其它一些地区的梨树和蔷薇科有关植物上的一种重要病害。但是在地中海地区该病仅是近年才成为一棘手问题。1982年和1983年埃及植物病理学家报道过该病损失严重。

关键词：梨火疫病致病性免疫以色列

一步双重PCR法检测梨火疫病原细菌(Erwinia amylovora)

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农业生物技术学报 2008年第2期16卷 363-364页

作者：许景升徐进冯洁北京100094 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室

由梨火疫病原细菌(Erwinia amylovora)导致的火疫病(fire blight)是梨、苹果及其它蔷薇科植物上的毁灭性病害,我国将其定为对外一类检疫性有害生物。该病随种苗、果实及包装材料传播。目前国际上所建立的***分子检测技术主要基于该病菌... 详细信息

由梨火疫病原细菌(Erwinia amylovora)导致的火疫病(fire blight)是梨、苹果及其它蔷薇科植物上的毁灭性病害,我国将其定为对外一类检疫性有害生物。该病随种苗、果实及包装材料传播。目前国际上所建立的***分子检测技术主要基于该病菌所含有的pEA29质粒序列,

关键词：梨火疫病原细菌双重PCR 直接检测火疫病

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火疫病发病特性及防治技术

青海农技推广 2023年第4期 31-32页

作者：何黎红青海省黄南州尖扎县农牧业综合服务中心青海尖扎811299

火疫病是蔷薇科植物中的毁灭性检疫病害之一,对梨和苹果产业造成严重威胁。本研究综合考察了火疫病的发病特征以及目前在梨果树上的防治方法。旨在为农民朋友在农业生产中提供科学的建议,同时为火疫病的研究和防治工作提供有益的参考。

关键词：火疫病发病特性防治技术

不同梨种质叶片结构及防御酶活性与火疫病抗性的关联分析

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中国果树 2024年第10期 113-123页

作者：王贝贝田嘉新疆农业大学园艺学院乌鲁木齐830052

为了明确梨火疫病与叶片结构和防御酶活性的关系,以课题组前期筛选的抗火疫病杜梨为研究对象,以普通杜梨、库尔勒香梨和秋子梨为对照,采用刻伤接种法对4份梨种质进行抗性评价,观察并测定叶片的蜡质含量、气孔特征、叶片横切结构以及6个... 详细信息

为了明确梨火疫病与叶片结构和防御酶活性的关系,以课题组前期筛选的抗火疫病杜梨为研究对象,以普通杜梨、库尔勒香梨和秋子梨为对照,采用刻伤接种法对4份梨种质进行抗性评价,观察并测定叶片的蜡质含量、气孔特征、叶片横切结构以及6个防御酶活性等指标,利用方差分析和相关性分析研究叶片结构、防御酶活性与梨火疫病抗性的关系。结果表明,4份梨种质抗火疫病能力由强到弱为抗病杜梨(MR)≈秋子梨(MR)>普通杜梨(S)≈库尔勒香梨(S)。叶片蜡质含量与病情指数不存在显著相关性;气孔密度、叶片厚度、上表皮厚度、下表皮厚度与病情指数的相关系数分别为0.959、0.951、0.978和0.991,均呈显著或极显著正相关。接种火疫病菌后,有效提高了叶片SOD、CAT、PPO、PAL活性,且抗病种质高于感病种质,而抗病种质的MDA含量下降幅度最大(抗病杜梨和秋子梨分别下降了48.33%、38.42%)。因此,梨叶片的下表皮厚度可作为初步衡量火疫病抗性能力的指标,气孔密度、叶片厚度和上表皮厚度可作为辅助参考指标;防御酶中SOD、CAT、PPO、PAL活性以及MDA含量的变化最为明显,6种防御酶活性峰值的高低可以初步作为早期鉴定梨抗火疫病的生理指标,可为抗病梨种质资源选育提供新思路和奠定理论基础。

关键词：梨火疫病叶片结构酶活性抗性

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DNA聚合酶链反应鉴测梨树火疫病

西北师范大学学报（自然科学版） 1994年第2期30卷 64-70页

作者：武延安甘肃省园艺技术指导站

对细菌Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ，Ｅ．ｈｅｒｂｉｃｏｌａ和Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅ的ＤＮＡ提纯，并通过聚合酶链反应，发现引物Ｂ＿５等可用以有效地鉴别Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ．对Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ细胞培养液... 详细信息

对细菌Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ，Ｅ．ｈｅｒｂｉｃｏｌａ和Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅ的ＤＮＡ提纯，并通过聚合酶链反应，发现引物Ｂ＿５等可用以有效地鉴别Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ．对Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ细胞培养液直接稀释，加清洁剂处理后进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）．据引物Ｂ＿５测定，得到清晰而强烈的相同的ＤＮＡ分子电泳光带，可有效反应测定５００个细菌细胞；用引物Ｂ＿５和Ｂ＿６进一步测定细菌Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ。Ｅ．ｈｅｒｂｉｃｏｌａ和Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ，从Ｅ．ｈｅｒｂｉｃｏｄａ反应获得一个电泳光谱，从Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ获得３个泳谱；用引物Ｂ＿５和Ｂ＿７与细菌Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ和Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ反应，从Ｅ．Ｅ．ａｍｙｌｏｖｏｒａ得到两条相同光带，从Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ反应获得了相似的带谱分布。

关键词：梨树火疫病聚合酶链反应 DNA